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IMÁGENES EN PATOLOGÍA
INFLAMATORIA
PULMONAR EN EDTC
MR1 Leslie De Gorbitz
EPID
• Progresiva
• Rpta variable
• Mal
pronóstico
•ES
•AR
•DM / PM
•EMTC
•LES
•SS
Pleura
•Pleuritis
•AR
•LES
•GPA
Vía aérea
•Bronquioliti
s
obliterante
•Asma
•GEPA
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Vasos
• Hemorragia
alveolar
difusa
• HT
pulmonar
•LES
•Vasculitis
ANCA (PAM,
GPA)
•ES
ECOGRAFÍA
• Ha ido cobrando relevancia con los años
• Aun no una clasificación aceptada, se usa como complemento a la clínica y
TACAR
• Se puede hacer al pie de la cama, bajo costo, radiación
• Universidad de Baltimore 2021: sensibilidad entre Ecografia y TACAR: similares
93% de eco; especificidad 73%
• VPP de ecografía: 94%, puede ser usada como screening
Permite ver la
superficie de la
pleura y el
pulmón (aspecto
empolvado)
Hallazgos sugestivos de patología
pulmonar intersticial
• Artefactos en región lateral y anterior del
torax, en "cola de cometa" (líneas B)
• Líneas B: hiperecogenicas, discretas, verticales,
“como laser” que surgen desde el plano pleural
y se extienden por toda la pantalla, sin
desvanecerse, y con un movimiento sincrónico
a los movimientos respiratorios
• Score líneas B positivo: > 10
• Engrosamiento subpleural
• Irregularidades en la línea de la pleura
parietal
TACAR
• 100% VPN
• Prueba confirmatoria
• Gold Standard
• Valor pronóstico:
• Compromiso < 20%: limitada
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TACAR
Rev. chil. enferm. respir. vol.35 no.4 Santiago dic. 2019
Proceso
dinámico
ATS Journal
2002
CLASIFICACIÓN
ATS Journal
Anormalidades
reticulares
NIU
- Opacidad
confluente, basal,
bilateral
- Pérdida de vol. de
lóbulo inf.
- Predominio peri-
bronquiovascular
NINE
- Consolidación
periférica
- Broncograma aéreo
- Distribución
broncocéntrica
Daño
inflamatori
o crónico
Reparación
con tejido de
granulación
Obstruye
conductos y
espacios
alveolares
NOC
Subpleural
NIA
- Macrófagos en
espacio alveolar
- Vidrio deslustrado
difuso
Macrófagos en
luz de
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Enf. Pleural
Enf.
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Intersticial
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Pulmonar
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Neumonitis por
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Neumonía intersticial linfoide
- Quistes subpleurales
- Nódulos pulmonares
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Neumonía Organizativa Criptogénica
Con Bronquiolitis Obliterante
- Infiltrado intersticial bilateral
- Predominio de bases
• El número de Lineas B se correlaciona con
el DLCO, la capacidad pulmonar, la
actividad inflamatoria
• Nódulos subpleurales
• Efusión pleural
SD. DE CAPLAN
• Nódulos reumatoides bilaterales 0.5-
5cm
• Distribución periférica
• Necrosis central
LES
• Efusión pequeña, bilat,
exudado
• Asociado a otras serositis
• Nódulos en pleura visceral
+ Igs
PLEURIT
IS
• Rx:
• Infiltrados alveolares bilat
• Lóbulos inferiores
• Efusión pleural
• Depósito IgG y C3 en
tabiques alv.
• Dx. de exclusión
NEUMONITIS
LÚPICA
• Rx normal / opacidades
reticulares
• TACAR: reversibles vs
irreversibles
• NIU y NINE + fctes
EPI crónica
• Disnea y tos aguda / subaguda
• Nuevos infiltrados rx. Tórax
• Caída Hb
• Capilaritis, vasculitis, daño alveolar
• Infiltrados en parches, algodonosos,
bilaterales
• Patrón en vidrio esmerilado
HEMORRAGIA
ALVEOLAR DIFUSA
SD. SJÖGREN
NINE
NIU
NIL
TACAR:
- vidrio deslustrado
- nódulos centrolobulillares
- engrosamiento de trama
ESCLEROSIS SISTÉMICA
• EPI e HT pulmonar las más
frecuentes
• EPI: en 60% E. difusa y en 20%
cutánea limitada
• Atenuaciones subpleurales
aumentadas
• Vidrio deslustrado
• Patrón reticular fino (alveolitis)
• Distorsión parenquimal
(bronquiectasias)
Enf. Vascular Pulmonar
• HT pulmonar grave aislada
(sin enf. pulmonar)
• HT pulmonar + EPI
• Enf. Pulmonar microvascular
Atenuaciones
subpleurales aumentadas
Vidrio deslustrado
Patrón reticular
fino
Distorsión parenquimal (bronquiectasias)
GPA
• Nódulos pulmonares:
• Necrosantes Cavitaciones
• Aparición antes o sin vasculitis
• GPA localizada
• Hemorragia alveolar
• Fibrosis pulmonar,
bronquiectasias (menos fcte)
GEPA
• Asma
• Infiltración intersticial
(eosinofílica) del
parénquima
• Infiltrados alveolares con
tendencia a confluir
• Derrame pleural bilateral
MIOPATÍAS INFLAMATORIAS
• Afectación pulmonar fcte
• Debilidad de músculos respiratorios
• Inflamación parénquima pulmonar
(Sd. Antisintetasa)
• EPI
• Leve, curso lento y progresivo
• NINE
• NOC
• Bronquiolitis obliterante
• NIU
BIBLIOGRAFÍA
• ATS. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic
Interstitial Pneumonias. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Vol 165. issue 2.
https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/ajrccm.165.2.ats01
• Travis, w. et al. Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic
Interstitial Pneumonias. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Vol 188. issue 6.
https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201308-1483ST
• Raghu, G. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of
Respiratory and Critical Care Medicine Volume 198 Number 5. 2018. https://www.thoracic.org/statements/resources/interstitial-lung-disease/diagnosis-
IPF-full-length.pdf
• Soberon, A. et al. Patrones de presentación de la neumonía organizada mediante tomografía computarizada de alta resolución. Archivos de
Bronconeumologia. Internationa Journal of Spanish Respiratory Society. Vol 42. Issue 8 . 2006. https://www.archbronconeumol.org/en-
patrones-presentacion-neumonia-organizada-mediante-articulo-13091652
• Fischer, A. et al. An official European Respiratory Society/ American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with
autoimmune features. European Respiratory Society and the American Thoracic Society. Eur Respir J 2015; 46: 976–987.
https://www.thoracic.org/statements/resources/interstitial-lung-disease/interstitial-pna-autoimmune.pdf
• Thomson, C. et al. 2018 Clinical Practice Guideline Summary for Clinicians: Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit
Care Med 2018;198:e44–e68. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1513/AnnalsATS.201809-604CME
• Diaz, J., Palavecino, T., Pereira, G. Tomografía computada de alta resolución en el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática. Rev. chil.
enferm. respir. vol.35 no.4 Santiago dic. 2019. https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-73482019000400268&script=sci_arttext&tlng=pt
• Melchio, R. et al. The role of lung ultrasound in the diagnosis of interstitial lung disease. Shanghai Chest. Vol 2. No 5. Mayo 2018.
https://shc.amegroups.com/article/view/4293/5091

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  • 1. IMÁGENES EN PATOLOGÍA INFLAMATORIA PULMONAR EN EDTC MR1 Leslie De Gorbitz
  • 2. EPID • Progresiva • Rpta variable • Mal pronóstico •ES •AR •DM / PM •EMTC •LES •SS Pleura •Pleuritis •AR •LES •GPA Vía aérea •Bronquioliti s obliterante •Asma •GEPA •AR •SS Vasos • Hemorragia alveolar difusa • HT pulmonar •LES •Vasculitis ANCA (PAM, GPA) •ES
  • 3. ECOGRAFÍA • Ha ido cobrando relevancia con los años • Aun no una clasificación aceptada, se usa como complemento a la clínica y TACAR • Se puede hacer al pie de la cama, bajo costo, radiación • Universidad de Baltimore 2021: sensibilidad entre Ecografia y TACAR: similares 93% de eco; especificidad 73% • VPP de ecografía: 94%, puede ser usada como screening
  • 4. Permite ver la superficie de la pleura y el pulmón (aspecto empolvado)
  • 5. Hallazgos sugestivos de patología pulmonar intersticial • Artefactos en región lateral y anterior del torax, en "cola de cometa" (líneas B) • Líneas B: hiperecogenicas, discretas, verticales, “como laser” que surgen desde el plano pleural y se extienden por toda la pantalla, sin desvanecerse, y con un movimiento sincrónico a los movimientos respiratorios • Score líneas B positivo: > 10 • Engrosamiento subpleural • Irregularidades en la línea de la pleura parietal
  • 6.
  • 7. TACAR • 100% VPN • Prueba confirmatoria • Gold Standard • Valor pronóstico: • Compromiso < 20%: limitada • Compromiso > 20%: extensa
  • 8. TACAR Rev. chil. enferm. respir. vol.35 no.4 Santiago dic. 2019
  • 13. - Opacidad confluente, basal, bilateral - Pérdida de vol. de lóbulo inf. - Predominio peri- bronquiovascular NINE
  • 14. - Consolidación periférica - Broncograma aéreo - Distribución broncocéntrica Daño inflamatori o crónico Reparación con tejido de granulación Obstruye conductos y espacios alveolares NOC
  • 16. - Macrófagos en espacio alveolar - Vidrio deslustrado difuso
  • 20. Neumonía intersticial linfoide - Quistes subpleurales - Nódulos pulmonares - Vidrio deslustrado Neumonía Organizativa Criptogénica Con Bronquiolitis Obliterante - Infiltrado intersticial bilateral - Predominio de bases
  • 21. • El número de Lineas B se correlaciona con el DLCO, la capacidad pulmonar, la actividad inflamatoria • Nódulos subpleurales • Efusión pleural
  • 22. SD. DE CAPLAN • Nódulos reumatoides bilaterales 0.5- 5cm • Distribución periférica • Necrosis central
  • 23. LES • Efusión pequeña, bilat, exudado • Asociado a otras serositis • Nódulos en pleura visceral + Igs PLEURIT IS
  • 24. • Rx: • Infiltrados alveolares bilat • Lóbulos inferiores • Efusión pleural • Depósito IgG y C3 en tabiques alv. • Dx. de exclusión NEUMONITIS LÚPICA
  • 25. • Rx normal / opacidades reticulares • TACAR: reversibles vs irreversibles • NIU y NINE + fctes EPI crónica
  • 26. • Disnea y tos aguda / subaguda • Nuevos infiltrados rx. Tórax • Caída Hb • Capilaritis, vasculitis, daño alveolar • Infiltrados en parches, algodonosos, bilaterales • Patrón en vidrio esmerilado HEMORRAGIA ALVEOLAR DIFUSA
  • 27. SD. SJÖGREN NINE NIU NIL TACAR: - vidrio deslustrado - nódulos centrolobulillares - engrosamiento de trama
  • 28. ESCLEROSIS SISTÉMICA • EPI e HT pulmonar las más frecuentes • EPI: en 60% E. difusa y en 20% cutánea limitada • Atenuaciones subpleurales aumentadas • Vidrio deslustrado • Patrón reticular fino (alveolitis) • Distorsión parenquimal (bronquiectasias) Enf. Vascular Pulmonar • HT pulmonar grave aislada (sin enf. pulmonar) • HT pulmonar + EPI • Enf. Pulmonar microvascular
  • 29. Atenuaciones subpleurales aumentadas Vidrio deslustrado Patrón reticular fino Distorsión parenquimal (bronquiectasias)
  • 30. GPA • Nódulos pulmonares: • Necrosantes Cavitaciones • Aparición antes o sin vasculitis • GPA localizada • Hemorragia alveolar • Fibrosis pulmonar, bronquiectasias (menos fcte)
  • 31. GEPA • Asma • Infiltración intersticial (eosinofílica) del parénquima • Infiltrados alveolares con tendencia a confluir • Derrame pleural bilateral
  • 32.
  • 33. MIOPATÍAS INFLAMATORIAS • Afectación pulmonar fcte • Debilidad de músculos respiratorios • Inflamación parénquima pulmonar (Sd. Antisintetasa) • EPI • Leve, curso lento y progresivo • NINE • NOC • Bronquiolitis obliterante • NIU
  • 34. BIBLIOGRAFÍA • ATS. American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Vol 165. issue 2. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/ajrccm.165.2.ats01 • Travis, w. et al. Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. Vol 188. issue 6. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201308-1483ST • Raghu, G. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine Volume 198 Number 5. 2018. https://www.thoracic.org/statements/resources/interstitial-lung-disease/diagnosis- IPF-full-length.pdf • Soberon, A. et al. Patrones de presentación de la neumonía organizada mediante tomografía computarizada de alta resolución. Archivos de Bronconeumologia. Internationa Journal of Spanish Respiratory Society. Vol 42. Issue 8 . 2006. https://www.archbronconeumol.org/en- patrones-presentacion-neumonia-organizada-mediante-articulo-13091652 • Fischer, A. et al. An official European Respiratory Society/ American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with autoimmune features. European Respiratory Society and the American Thoracic Society. Eur Respir J 2015; 46: 976–987. https://www.thoracic.org/statements/resources/interstitial-lung-disease/interstitial-pna-autoimmune.pdf • Thomson, C. et al. 2018 Clinical Practice Guideline Summary for Clinicians: Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med 2018;198:e44–e68. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1513/AnnalsATS.201809-604CME • Diaz, J., Palavecino, T., Pereira, G. Tomografía computada de alta resolución en el diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática. Rev. chil. enferm. respir. vol.35 no.4 Santiago dic. 2019. https://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717-73482019000400268&script=sci_arttext&tlng=pt • Melchio, R. et al. The role of lung ultrasound in the diagnosis of interstitial lung disease. Shanghai Chest. Vol 2. No 5. Mayo 2018. https://shc.amegroups.com/article/view/4293/5091