SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 7
Descargar para leer sin conexión
1
Efectividad de la estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS), en
Depresión mayor
Jimmy Stehberg Liberman Raúl Riquelme Vejar, Cristian Neves Escaffi y Adolfo Villalón Sandoval,
NeuroMagnetics. Apoquindo 4100 Of. 706. Las Condes, Santiago.
______________
El DeepTMS
El DeepTMS corresponde a un dispositivo médico que se basa en el técnica de la
estimulación magnética transcraneana (TMS) pero a diferencia de la terapia convencional que tan
sólo permite la estimulación de una profundidad cortical de 1 cm, el DeepTMS es una bobina capaz
de estimular el grosor completo de la corteza y hasta el de la insula (Roth et al. 2002). Se usa para
el tratamiento de la depresión la estimulación de alta frecuencia utilizando la bobina H-1 que
estimula la corteza prefrontal ventromedial (CPFvm) con predominio izquierdo (Roth et al. 2002).
Dado que la CPFvm está conectada con áreas de gran importancia en el sistema de recompensa,
incluyendo el núcleo accumbens y área tegmental ventral (Dichter et al. 2012; Nestler et al 2002),
la estimulación repetitiva excitatoria de altas frecuencias de la CPFvm ha mostrado efectividad en
el tratamiento de la depresión en pacientes con depresión refractaria en variados estudios clínicos
(Levkovitz et al 2009, Rosenberg et al 2010 A y B; Levkotitz et al 2011, Isserles et al 2011;
Rosenberg et al 2011; Harel et al., 2012;). El deepTMS obtuvo la aprobación de la Food and Drug
Administration (FDA) para depresión en enero del año 2013 tras un estudio multicentro placebo
controlado y doble ciego en 22 centros distribuidos en 8 países en el que participaron 244
pacientes y mostró un efecto antidepresivo significativamente mayor al tratamiento placebo.
En uno de los primeros estudios en el cual participaron 65 pacientes con depresión
resistente y sin medicación, el tratamiento con DeepTMS produjo una mejoría significativa en
síntomas depresivos medidos por el HDRS y otras escalas (Levkovitz et al. 2009), mejorías que en
otro estudio en el que participaron 29 pacientes mostraron mantenerse por al menos las 18
semanas de seguimiento (Harel et al 2012). Uno de los aspectos más interesantes de los resultados
del tratamiento con DeepTMS es la disminución significativa tanto en las medidas de depresión
como de apatía del HDRS. En un estudio en el que participaron 54 pacientes, al comparar la
efectividad del tratamiento con los niveles de apatía iniciales, los autores observaron que
pacientes con altos niveles de apatía al ingreso (>7 de 12 puntos) tenían una menor probabilidad
de lograr la remisión con el tratamiento de DeepTMS (Levkotitz et al 2011).
Para determinar si el tratamiento del DeepTMS puede utilizarse para tratar pacientes más
de una vez, se llevó a cabo un estudio en pacientes previamente tratados con DeepTMS que
volvieron a tener síntomas depresivos después de un año del tratamiento. Este estudio
2 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS),
(Rosenberg et al 2011) mostró que un segundo tratamiento con DeepTMS puede volver a
disminuir los síntomas depresivos en forma significativa, aunque en una menor medida,
sugiriendo el gradual desarrollo de tolerancia al tratamiento.
El DeepTMS es una técnica no invasiva con efectos adversos mínimos que pueden incluir
cefaleas y molestias en el cuero cabelludo transitorias por estimulación de la musculatura, todas
las cuales son leves. A diferencia de la terapia electroconvulsiva, la estimulación con el DeepTMS
no produce convulsiones, no requiere hospitalización, ni anestesia, ni produce problemas de
memoria. Por el contrario, dado que la corteza prefrontal dorsolateral está involucrada en
memoria de trabajo, los pacientes tratados con DeepTMS muestran una mejoría cognitiva
significativa (Levkowitz et al. 2011; Levkovitz et al. 2009) que ha llegado a ser base para el
tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia (Levkowitz et al. 2011). Rosenberg y
colegas (Rosenberg et al 2010) estudiaron la efectividad del tratamiento con DeepTMS en
pacientes resistentes a terapia electroconvulsiva. Aunque la muestra de pacientes fue pequeña, el
deepTMS logró una mejoría mayor de un 50% en dos de los seis pacientes, uno de los cuales
obtuvo remisión completa de síntomas depresivos al final del tratamiento.
La diferencia significativa sobre placebo se evidenció en un estudio multicéntrico doble-
ciego placebo controlado que incluyo 21 centros en 8 países y 244 pacientes refractarios
resistentes a fármacos. El efecto placebo alcanzó una tasa de respuesta de 21,4% y tasa de
remisión de 14,6%, significativamente menores a la efectividad del DeepTMS.
Los efectos secundarios observados en el estudio multicéntrico fueron en orden de
incidencia, dolor de cabeza (47,2% comparados con un 36,4% en el grupo placebo), dolores en el
sitio de aplicación (25% vs 0,8%), molestias en cuero cabelludo (19,4% vs 4,1%), dolor de
mandíbula (10,2% vs 0,8%), contracciones musculares (6,5% vs 1,7%) , alergia (5,6% vs 2,5%),
dolor dental (2,8% vs 3,3%) y dolor ocular (1,9% vs 3,3% en el grupo placebo) El único efecto
adverso serio observado entre los 244 pacientes fue un caso de convulsión aislada sin secuelas en
una paciente que bebió alcohol la noche antes de la estimulación. Se debe tomar en cuenta que
después del retiro del alcohol disminuye el umbral convulsivo, siendo un riesgo importante en el
tratamiento con TMS.
Efectividad en Chile
La efectividad del DeepTMS en Chile se ha demostrado en 40 pacientes tratados con
depresión refractaria en Chile hasta marzo del 2013. Todos los pacientes firmaron un
consentimiento informado, con un promedio de edad de 46,4 años y 14,9 años en promedio desde
el primer diagnóstico de depresión (ver Tabla 1).
El diagnóstico de los pacientes correspondió a depresión mayor con un promedio de
21,5±1,4 puntos en la escala del HDRS21, con una auto-percepción depresiva inicial congruente con
3
depresión mayor evidenciada por sus 16,6 puntos promedio en la escala QIDS, y 26,2 puntos en el Beck
Depression Inventary (BDI). Los pacientes mostraron un índice de suicidabilidad medio-alto con un
promedio de 12,3 puntos en la escala HS (ver Tabla 1).
El tratamiento consistió en la estimulación por 30 minutos diarios a 18Hz, con 1680 pulsos de 2s
con intervalos de 20s. Se estimuló por 20 sesiones, una diaria, 5 días a la semana. Las evaluaciones se
llevaron a cabo 1-3 días antes de la estimulación (inicio), antes de la sesión 11 (mitad) y 1-3 días
después de la sesión 20. Antes de cada sesión de estimulación se localizó el punto motor (posición de la
bobina en la corteza motora primaria, representación del pulgar) definido como la ubicación en la cual
se requiere el mínimo campo magnético para producir una respuesta motora involuntaria del pulgar
contralateral al hemisferio estimulado. La estimulación se llevó a cabo con la bobina H1 sobre la corteza
prefronta1, la que estimula bilateralmente con predominio izquierdo, por lo que se ubicó el punto motor
en la corteza motora del hemisferio izquierdo antes de posicionarla sobre la corteza prefrontal, 6 cm
anterior a la corteza motora. El campo magnético mínimo para producir la respuesta en el punto motor
se definió como el umbral motor y se midió al comienzo de cada sesión diaria. Se estimuló con un
campo magnético correspondiente a 120% del umbral motor.
Número pacientes 40
Edad promedio (años) 46,4
Tiempo enfermedad (años) 14,9
Hombres 18
Mujeres 22
Número pacientes con trastorno de personalidad 30
Número pacientes sin trastornos de personalidad 10
QIDS Inicial (puntos) 16,6
BDI inicial (puntos) 26,1
HS inicial (puntos) 12,3
HDRS inicial (puntos) 21,5
Tabla 1. Estadística del cohorte de pacientes tratados con deepTMS.
Las mejorías por el tratamiento se evidenciaron ya en la cuarta o quinta sesión por referencia de
los pacientes. Como se puede observar en la figura 1, los síntomas depresivos disminuyeron
significativamente en la evaluación de la mitad, a 10,1±1,1 puntos promedio en el HDRS y a 7,0±1,2
puntos al final. Ambos valores fueron significativamente menores que al inicio (p<0.0001). Treinta días
después del tratamiento, los pacientes mostraron un promedio de 5±1,6 puntos en el HDRS, valor muy
por debajo de los 7 puntos definidos como línea de corte de remisión en la escala (Bobes et al, 2003;
Frank et al, 1991). Las mejorías se mantuvieron al menos por los primeros 60 días de seguimiento post
tratamiento (ver figura 1).
4 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS),
249
4
2 1
Final
(1-7) normal
(8-13) D Menor
(14-18)<DM
(19-22)DM
(>23)>DM
2 3
8
11
16
Inicio
(1-7) normal
(8-13) D Menor
(14-18)<DM
(19-22)DM
(>23)>DM
Figura 1. Efectos del tratamiento con DeepTMS en pacientes con depresión refractaria. La mayor disminución en
los síntomas medidos con la escala HDRS se puede observar entre el inicio (INICIO) y mitad (MITAD) del
tratamiento, alcanzando 7 puntos en promedio al final (FINAL) efecto se mantiene durante al menos los 30 y 60
días de seguimiento. Remisión: 7 puntos (línea roja). Eje y: puntos en el HDRS.
La disminución promedio de síntomas depresivos al final del tratamiento fue de 73%, mientras
que el 80% de los pacientes tuvieron una mejoría > 50% de sus síntomas depresivos. Más aún, el 70%
de los pacientes alcanzó la remisión total de síntomas al final del tratamiento. A los 30 días, de los 21
pacientes que volvieron a seguimiento el 74% se mantuvo con remisión de síntomas con un promedio de
8,2±1,0 puntos en el HDRS. Del resto de los pacientes, 12 no han cumplido aún 30 días desde el
tratamiento y 4 se retiraron, 1 por falta de efectividad y 3 por reubicación o por vivir en regiones. Para
ver la distribución de los pacientes al inicio y al final del tratamiento vea la figura 2.
0
5
10
15
20
25
INICIO MITAD FINAL 30 DÍAS 60 DIAS
Síntomas Depresivos (HDRS) N=40
5
Figura 2. Distribución de pacientes según severidad de síntomas depresivos al inicio y al final del tratamiento. Los
40 pacientes tratados se encuentran divididos según severidad de sus síntomas depresivos de acuerdo a su
puntuación en la escala de HDRS al inicio (Inicio, izquierda) y al final (Final, derecha). Números corresponden a
número de pacientes y colores a severidad. Rango de puntaje entre paréntesis. D Menor: Depresión menor; <DM:
Menos que depresión mayor; DM: Depresión mayor; >DM: Más que depresión Mayor.
Como se puede observar en la figura 2, de los 40 pacientes 27 iniciaron el tratamiento con
depresión mayor o más que depresión mayor y 8 con menos que depresión mayor. Al final del
tratamiento, 24 pacientes remitieron (normal) y disminuyeron a depresión menor. Sólo tres pacientes de
los 27 se mantuvieron en depresión mayor o más que depresión mayor.
Efectos del DeepTMS en síntomas específicos
El tratamiento con el DeepTMS en los 40 pacientes mostró una mejoría de 67% en síntomas
melancólicos, 67,9% de disminución en ansiedad, 71,1% de mejoría en insomnio (principalmente
insomnio temprano o de conciliación de sueño), y 69,6% de disminución en apatía (ver Tabla 2).
Uno de los resultados más sorprendentes fue la disminución de un 86,5% en ideación suicida,
disminuyendo de 1,5 puntos en el HRDS a 0,2 al final del tratamiento, valor que se mantuvo por al a los
30 días y alcanzó cero puntos a los sesenta días de seguimiento.
Resultados HDRS-21 Final 30 días 60 días
Melancolía 67,0% 77,9% 75,8%
Ansiedad 67,9% 69,8% 73,7%
Insomnio 71,1% 41,5% 50,9%
Apatía 69,6% 85,2% 86,4%
Número de pacientes 40 21 10
Tabla 1. Efectos del tratamiento de deepTMS en síntomas específicos de acuerdo al HDRS.
El resultado de la experiencia en Chile ha sido prometedor. Se ha logrado una mejoría
significativa mayor a un 50% de los síntomas depresivos en un 32 de los 40 pacientes (80%) y remisión
total en 28 de los 40 pacientes (70%). Debe tenerse en cuenta que la casuística presentada corresponde a
pacientes con depresión refractaria resistente a otros tratamientos, por lo que la obtención de mejorías en
80% de los pacientes es positiva. Los efectos se han mantenido por al menos 60 días sin muestras claras
de reaparición sintomática. No obstante, según los estudios clínicos previos, es de esperarse una
efectividad de al menos 18 semanas.
6 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS),
Tal como se muestra en la Tabla 1, 30 de los 40 pacientes presentó trastornos de personalidad
(medidos según la escala de Salamanca). Esto implica que, aunque no se ha hecho una comparación en
la efectividad entre pacientes depresivos con o sin trastornos de personalidad, el deepTMS muestra ser
efectivo en pacientes depresivos indiferente de que tengan o no trastornos de personalidad.
Otro aspecto interesante es la aparición de las mayores mejorías sintomáticas dentro de las
primeras 10 sesiones. Esto muestra que el deepTM puede producir mejorías más rápido que la mayoría
de los antidepresivos.
La mejoría en síntomas específicos permite observar y analizar los efectos del tratamiento. De
especial interés son el efecto ansiolítico, el que probablemente explica la mejoría en insomnio temprano,
la mejoría en apatía y melancolía. También es interesante la disminución consistente obtenida en
ideación suicida, en pacientes difíciles, algunos de los cuales tuvieron intentos suicidas en los meses
previos al tratamiento.
Aunque aún la muestra de pacientes tratados es aún pequeña, los resultados son prometedores y
sugieren que el deepTMS puede ser una alternativa efectiva en el tratamiento de la depresión refractaria,
resistente o con efectos parciales a fármacos y para pacientes que requieran un complemento a su
tratamiento habitual.
Bibliografía
Bobes J, Bulbena A, Luque A, Dal-Ré R, Ballesteros J, Ibarra N. Evaluación psicométrica comparativa
de las versiones en español de 6, 17 y 21 ítems de la Escala de valoración de Hamilton para la
evaluación de la depresión. Med. Clin. (Barc). 2003; 120: 693–700.
Dichter GS, Damiano CA, Allen JA. Reward circuitry dysfunction in psychiatric and
neurodevelopmental disorders and genetic syndromes: animal models and clinical findings. J Neurodev
Disord. 2012 Jul 6;4(1):19.
Frank E, Prien RF, Jarrett, RB. Conceptualization and rationale for consensus definitions of terms in
major depressive disorder. Remission, recovery, relapse, and recurrence. Archives of General Psychiatry
1991; 48: 851–855.
Harel EV, Rabany L, Deutsch L, Bloch Y, Zangen A, Levkovitz Y. H-coil repetitive transcranial
magnetic stimulation for treatment resistant major depressive disorder: An 18-week continuation safety
and feasibility study. World J Biol Psychiatry. 2012 Feb 7.
Levkovitz Y, Harel EV, Roth Y, Braw Y, Most D, Katz LN, Sheer A, Gersner R, Zangen A Deep
transcranial magnetic stimulation over the prefrontal cortex: evaluation of antidepressant and cognitive
effects in depressive patients. Brain Stimul. 2009 Oct;2(4):188-200.
7
Levkovitz Y, Rabany L, Harel EV, Zangen A. A. Deep transcranial magnetic stimulation add-on for
treatment of negative symptoms and cognitive deficits of schizophrenia: a feasibility study. Int J
Neuropsychopharmacol. 2011 Aug;14(7):991-6.
Levkovitz Y, Sheer A, Harel EV, Katz LN, Most D, Zangen A, Isserles M.B. Differential effects of
deep TMS of the prefrontal cortex on apathy and depression. Brain Stimul. 2011 Oct;4(4):266-74.
Nestler EJ, Barrot M, DiLeone RJ, Eisch AJ, Gold SJ, Monteggia LM. Neurobiology of depression.
Neuron 2002;34:13-25
Rosenberg O, Isserles M, Levkovitz Y, Kotler M, Zangen A, Dannon PN. Effectiveness of a second
deep TMS in depression: a brief report. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011 Jun
1;35(4):1041-4.
Rosenberg O, Zangen A, Stryjer R, Kotler M, Dannon PN. Response to deep TMS in depressive patients
with previous electroconvulsive treatment. Brain Stimul. 2010 Oct;3(4):211-7.
Roth Y, Amir A, Levkovitz Y, Zangen A.Three-dimensional distribution of the electric field induced in
the brain by transcranial magnetic stimulation using figure-8 and deep H-coils. J Clin Neurophysiol.
2007 Feb;24(1):31-8.
Roth Y, Zangen A, Hallett M. A coil design for transcranial magnetic stimulation of deep brain regions.
J Clin Neurophysiol. 2002 Aug;19(4):361-70.

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Valoración del Dolor del paciente hospitalizado
Valoración del Dolor del paciente hospitalizadoValoración del Dolor del paciente hospitalizado
Valoración del Dolor del paciente hospitalizado
María García
 
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados PaliativosTerapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
guest7a4a49
 
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
CICAT SALUD
 
Sedacion, analgesicos y relajacion en uti
Sedacion, analgesicos y relajacion en utiSedacion, analgesicos y relajacion en uti
Sedacion, analgesicos y relajacion en uti
jajima
 
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatoriosSedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
Paul Sanchez
 
Dolor En Pediatria De Urgencia2
Dolor En Pediatria De Urgencia2Dolor En Pediatria De Urgencia2
Dolor En Pediatria De Urgencia2
erick
 
Sedación en cuidados paliatvos
Sedación en cuidados paliatvosSedación en cuidados paliatvos
Sedación en cuidados paliatvos
resistomelloso
 
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑAEFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
Real Madrid C.F.
 
Sedacion paliativa y sedación termina
Sedacion paliativa y sedación terminaSedacion paliativa y sedación termina
Sedacion paliativa y sedación termina
Angel López Hernanz
 
Manejo del dolor en pediatría
Manejo del dolor en pediatríaManejo del dolor en pediatría
Manejo del dolor en pediatría
Cuerpomedicoinsn
 
Tto del dolor en peditría
Tto del dolor en peditríaTto del dolor en peditría
Tto del dolor en peditría
Henry Soto
 

La actualidad más candente (19)

28. dexmedetomidina
28. dexmedetomidina28. dexmedetomidina
28. dexmedetomidina
 
Valoración del Dolor del paciente hospitalizado
Valoración del Dolor del paciente hospitalizadoValoración del Dolor del paciente hospitalizado
Valoración del Dolor del paciente hospitalizado
 
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados PaliativosTerapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
Terapia de Sedación Paliativa en Cuidados Paliativos
 
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
Cuidado de enfermeria al paciente con ventilación mecanica y sedacion - CICAT...
 
Guia sedación paliativa
Guia sedación paliativa Guia sedación paliativa
Guia sedación paliativa
 
Dolor crónico no oncológico
Dolor crónico no oncológico Dolor crónico no oncológico
Dolor crónico no oncológico
 
Sedacion, analgesicos y relajacion en uti
Sedacion, analgesicos y relajacion en utiSedacion, analgesicos y relajacion en uti
Sedacion, analgesicos y relajacion en uti
 
Taller opioides dolor crónico no oncológico
Taller opioides dolor crónico no oncológicoTaller opioides dolor crónico no oncológico
Taller opioides dolor crónico no oncológico
 
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatoriosSedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
Sedación en pacientes con bajos parámetros ventilatorios
 
Sedación y analgesia en la uci
Sedación y analgesia en la uciSedación y analgesia en la uci
Sedación y analgesia en la uci
 
Sedacion paliativa
Sedacion paliativaSedacion paliativa
Sedacion paliativa
 
Dolor En Pediatria De Urgencia2
Dolor En Pediatria De Urgencia2Dolor En Pediatria De Urgencia2
Dolor En Pediatria De Urgencia2
 
Sedación en cuidados paliatvos
Sedación en cuidados paliatvosSedación en cuidados paliatvos
Sedación en cuidados paliatvos
 
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑAEFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
EFICACIA DE DIVERSOS FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DEL PACIENTE CON MIGRAÑA
 
Sedación conciente
Sedación concienteSedación conciente
Sedación conciente
 
Sedacion paliativa y sedación termina
Sedacion paliativa y sedación terminaSedacion paliativa y sedación termina
Sedacion paliativa y sedación termina
 
Manejo del dolor en pediatría
Manejo del dolor en pediatríaManejo del dolor en pediatría
Manejo del dolor en pediatría
 
Sedación y relajación en urgencias
Sedación y relajación en urgenciasSedación y relajación en urgencias
Sedación y relajación en urgencias
 
Tto del dolor en peditría
Tto del dolor en peditríaTto del dolor en peditría
Tto del dolor en peditría
 

Similar a Efectividad de la estimulación magnética transcraneana profunda (deep tms), en depresión mayor

Conferencia Barlow
Conferencia BarlowConferencia Barlow
Conferencia Barlow
MercyBedoya
 
Cefaleas tensionales
Cefaleas tensionalesCefaleas tensionales
Cefaleas tensionales
carhigar
 
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs placEval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
galoagustinsanchez
 

Similar a Efectividad de la estimulación magnética transcraneana profunda (deep tms), en depresión mayor (20)

Tratamientos en depresión
Tratamientos en depresiónTratamientos en depresión
Tratamientos en depresión
 
Eval grade eca 6w, 30 tdm [hce 38,5°c vs simul 37,7], +recuper, ham d
Eval grade eca 6w, 30 tdm [hce 38,5°c vs simul 37,7], +recuper,  ham dEval grade eca 6w, 30 tdm [hce 38,5°c vs simul 37,7], +recuper,  ham d
Eval grade eca 6w, 30 tdm [hce 38,5°c vs simul 37,7], +recuper, ham d
 
PATOLOGIA COMA INDUCIDO.pptx
PATOLOGIA COMA INDUCIDO.pptxPATOLOGIA COMA INDUCIDO.pptx
PATOLOGIA COMA INDUCIDO.pptx
 
Boletín rsc 003 mayo 2015
Boletín rsc 003 mayo 2015Boletín rsc 003 mayo 2015
Boletín rsc 003 mayo 2015
 
Notas Related. Mayo 2015.
Notas Related. Mayo 2015.Notas Related. Mayo 2015.
Notas Related. Mayo 2015.
 
Eval grade, eca 48w, tdm +28+8[tcc vs ps cinespe] hamd +remis
Eval grade, eca 48w, tdm +28+8[tcc vs ps cinespe]  hamd +remisEval grade, eca 48w, tdm +28+8[tcc vs ps cinespe]  hamd +remis
Eval grade, eca 48w, tdm +28+8[tcc vs ps cinespe] hamd +remis
 
Manejo del dolor crónico (por Cristina Duart)
Manejo del dolor crónico (por Cristina Duart)Manejo del dolor crónico (por Cristina Duart)
Manejo del dolor crónico (por Cristina Duart)
 
Conferencia Barlow
Conferencia BarlowConferencia Barlow
Conferencia Barlow
 
Conferencia
ConferenciaConferencia
Conferencia
 
Eval grade eca prevent 2y, +3 epis depr [t cb ap-dad 8w vs mad],=recaída
Eval grade eca prevent 2y, +3 epis depr [t cb ap-dad 8w vs mad],=recaídaEval grade eca prevent 2y, +3 epis depr [t cb ap-dad 8w vs mad],=recaída
Eval grade eca prevent 2y, +3 epis depr [t cb ap-dad 8w vs mad],=recaída
 
DEPRESION
DEPRESIONDEPRESION
DEPRESION
 
(2012-03-01)Antidepresivos en AP (ppt)
(2012-03-01)Antidepresivos en AP (ppt)(2012-03-01)Antidepresivos en AP (ppt)
(2012-03-01)Antidepresivos en AP (ppt)
 
Depresión resistente en el adulto mayor dr victor amat
Depresión resistente en el adulto  mayor  dr victor amatDepresión resistente en el adulto  mayor  dr victor amat
Depresión resistente en el adulto mayor dr victor amat
 
Clase 3 Inicio Lectura Crítica.ppsx
Clase 3 Inicio Lectura Crítica.ppsxClase 3 Inicio Lectura Crítica.ppsx
Clase 3 Inicio Lectura Crítica.ppsx
 
Cefaleas tensionales
Cefaleas tensionalesCefaleas tensionales
Cefaleas tensionales
 
Psicoeducacion en depresión
Psicoeducacion en depresión Psicoeducacion en depresión
Psicoeducacion en depresión
 
Ret09 1
Ret09 1Ret09 1
Ret09 1
 
Revista Botica número 18
Revista Botica número 18Revista Botica número 18
Revista Botica número 18
 
Trastornos funcionales
Trastornos funcionales Trastornos funcionales
Trastornos funcionales
 
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs placEval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
Eval grade eca scope, 3.74y, cand vs plac
 

Último

(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY EMBARAZADA ¿Y AHORA QUÉ? (DOC)
(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY  EMBARAZADA ¿Y AHORA  QUÉ? (DOC)(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY  EMBARAZADA ¿Y AHORA  QUÉ? (DOC)
(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY EMBARAZADA ¿Y AHORA QUÉ? (DOC)
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionariaOrganizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
amairanycouoh
 
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
MedalytHuashuayoCusi
 

Último (20)

Clasificación de Ictericia, prehepatica, hepatica y posthepatica
Clasificación  de Ictericia, prehepatica, hepatica y posthepaticaClasificación  de Ictericia, prehepatica, hepatica y posthepatica
Clasificación de Ictericia, prehepatica, hepatica y posthepatica
 
Barrera hemato-timica y educación de linfocitos T.pptx
Barrera hemato-timica y educación de linfocitos T.pptxBarrera hemato-timica y educación de linfocitos T.pptx
Barrera hemato-timica y educación de linfocitos T.pptx
 
Clase 18 miologia generalides 2024.pdf
Clase 18   miologia generalides 2024.pdfClase 18   miologia generalides 2024.pdf
Clase 18 miologia generalides 2024.pdf
 
Gestion de Recursos Humanos en el Sector Salud
Gestion de Recursos Humanos en el Sector SaludGestion de Recursos Humanos en el Sector Salud
Gestion de Recursos Humanos en el Sector Salud
 
(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY EMBARAZADA ¿Y AHORA QUÉ? (DOC)
(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY  EMBARAZADA ¿Y AHORA  QUÉ? (DOC)(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY  EMBARAZADA ¿Y AHORA  QUÉ? (DOC)
(2024-05-17). DOCTOR, ESTOY EMBARAZADA ¿Y AHORA QUÉ? (DOC)
 
tiroides y su anatomia y fisiologia explicada
tiroides y su anatomia y fisiologia explicadatiroides y su anatomia y fisiologia explicada
tiroides y su anatomia y fisiologia explicada
 
seminario,Calidad higiénica del pescado.pptx
seminario,Calidad higiénica del pescado.pptxseminario,Calidad higiénica del pescado.pptx
seminario,Calidad higiénica del pescado.pptx
 
FLUJOGRAMA PROCESO DE FACTURACIÓN EN SERVICIOS DE SALUD.pdf
FLUJOGRAMA PROCESO DE FACTURACIÓN  EN SERVICIOS DE SALUD.pdfFLUJOGRAMA PROCESO DE FACTURACIÓN  EN SERVICIOS DE SALUD.pdf
FLUJOGRAMA PROCESO DE FACTURACIÓN EN SERVICIOS DE SALUD.pdf
 
Cuadernillo trabajo y manejo de ansiedad
Cuadernillo trabajo y manejo de ansiedadCuadernillo trabajo y manejo de ansiedad
Cuadernillo trabajo y manejo de ansiedad
 
MANUAL DE LABORATORIO DE QUIMICA-MEDICINA.pdf
MANUAL DE LABORATORIO DE  QUIMICA-MEDICINA.pdfMANUAL DE LABORATORIO DE  QUIMICA-MEDICINA.pdf
MANUAL DE LABORATORIO DE QUIMICA-MEDICINA.pdf
 
EMBRIOLOGÍA- LANGMAN 13ºEDICIÓN. Resumen
EMBRIOLOGÍA- LANGMAN 13ºEDICIÓN. ResumenEMBRIOLOGÍA- LANGMAN 13ºEDICIÓN. Resumen
EMBRIOLOGÍA- LANGMAN 13ºEDICIÓN. Resumen
 
Huesos del cuerpo humano--Anatomia.pptx.
Huesos del cuerpo humano--Anatomia.pptx.Huesos del cuerpo humano--Anatomia.pptx.
Huesos del cuerpo humano--Anatomia.pptx.
 
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
(2024-05-14).Manejo de la IC en AP. Abordaje a lo largo de la enfermedad. (PPT)
 
Cuadernillo autoestima para trabajar a nivel clinico
Cuadernillo autoestima para trabajar a nivel clinicoCuadernillo autoestima para trabajar a nivel clinico
Cuadernillo autoestima para trabajar a nivel clinico
 
Tipos y niveles de Ambulatorios en venezuela.pptx
Tipos y niveles de Ambulatorios en venezuela.pptxTipos y niveles de Ambulatorios en venezuela.pptx
Tipos y niveles de Ambulatorios en venezuela.pptx
 
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionariaOrganizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria
 
PAE mujer enfermeria..2024mejor..pae,,pae
PAE mujer enfermeria..2024mejor..pae,,paePAE mujer enfermeria..2024mejor..pae,,pae
PAE mujer enfermeria..2024mejor..pae,,pae
 
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
16. Sustentación de la tesis de investigación.pptx
 
Pòster "Exploración de la identidad mediante el collage artístico en grupos t...
Pòster "Exploración de la identidad mediante el collage artístico en grupos t...Pòster "Exploración de la identidad mediante el collage artístico en grupos t...
Pòster "Exploración de la identidad mediante el collage artístico en grupos t...
 
Infografia Enfermeria Profesional Azul.pdf
Infografia Enfermeria Profesional Azul.pdfInfografia Enfermeria Profesional Azul.pdf
Infografia Enfermeria Profesional Azul.pdf
 

Efectividad de la estimulación magnética transcraneana profunda (deep tms), en depresión mayor

  • 1. 1 Efectividad de la estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS), en Depresión mayor Jimmy Stehberg Liberman Raúl Riquelme Vejar, Cristian Neves Escaffi y Adolfo Villalón Sandoval, NeuroMagnetics. Apoquindo 4100 Of. 706. Las Condes, Santiago. ______________ El DeepTMS El DeepTMS corresponde a un dispositivo médico que se basa en el técnica de la estimulación magnética transcraneana (TMS) pero a diferencia de la terapia convencional que tan sólo permite la estimulación de una profundidad cortical de 1 cm, el DeepTMS es una bobina capaz de estimular el grosor completo de la corteza y hasta el de la insula (Roth et al. 2002). Se usa para el tratamiento de la depresión la estimulación de alta frecuencia utilizando la bobina H-1 que estimula la corteza prefrontal ventromedial (CPFvm) con predominio izquierdo (Roth et al. 2002). Dado que la CPFvm está conectada con áreas de gran importancia en el sistema de recompensa, incluyendo el núcleo accumbens y área tegmental ventral (Dichter et al. 2012; Nestler et al 2002), la estimulación repetitiva excitatoria de altas frecuencias de la CPFvm ha mostrado efectividad en el tratamiento de la depresión en pacientes con depresión refractaria en variados estudios clínicos (Levkovitz et al 2009, Rosenberg et al 2010 A y B; Levkotitz et al 2011, Isserles et al 2011; Rosenberg et al 2011; Harel et al., 2012;). El deepTMS obtuvo la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) para depresión en enero del año 2013 tras un estudio multicentro placebo controlado y doble ciego en 22 centros distribuidos en 8 países en el que participaron 244 pacientes y mostró un efecto antidepresivo significativamente mayor al tratamiento placebo. En uno de los primeros estudios en el cual participaron 65 pacientes con depresión resistente y sin medicación, el tratamiento con DeepTMS produjo una mejoría significativa en síntomas depresivos medidos por el HDRS y otras escalas (Levkovitz et al. 2009), mejorías que en otro estudio en el que participaron 29 pacientes mostraron mantenerse por al menos las 18 semanas de seguimiento (Harel et al 2012). Uno de los aspectos más interesantes de los resultados del tratamiento con DeepTMS es la disminución significativa tanto en las medidas de depresión como de apatía del HDRS. En un estudio en el que participaron 54 pacientes, al comparar la efectividad del tratamiento con los niveles de apatía iniciales, los autores observaron que pacientes con altos niveles de apatía al ingreso (>7 de 12 puntos) tenían una menor probabilidad de lograr la remisión con el tratamiento de DeepTMS (Levkotitz et al 2011). Para determinar si el tratamiento del DeepTMS puede utilizarse para tratar pacientes más de una vez, se llevó a cabo un estudio en pacientes previamente tratados con DeepTMS que volvieron a tener síntomas depresivos después de un año del tratamiento. Este estudio
  • 2. 2 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS), (Rosenberg et al 2011) mostró que un segundo tratamiento con DeepTMS puede volver a disminuir los síntomas depresivos en forma significativa, aunque en una menor medida, sugiriendo el gradual desarrollo de tolerancia al tratamiento. El DeepTMS es una técnica no invasiva con efectos adversos mínimos que pueden incluir cefaleas y molestias en el cuero cabelludo transitorias por estimulación de la musculatura, todas las cuales son leves. A diferencia de la terapia electroconvulsiva, la estimulación con el DeepTMS no produce convulsiones, no requiere hospitalización, ni anestesia, ni produce problemas de memoria. Por el contrario, dado que la corteza prefrontal dorsolateral está involucrada en memoria de trabajo, los pacientes tratados con DeepTMS muestran una mejoría cognitiva significativa (Levkowitz et al. 2011; Levkovitz et al. 2009) que ha llegado a ser base para el tratamiento de los síntomas negativos de la esquizofrenia (Levkowitz et al. 2011). Rosenberg y colegas (Rosenberg et al 2010) estudiaron la efectividad del tratamiento con DeepTMS en pacientes resistentes a terapia electroconvulsiva. Aunque la muestra de pacientes fue pequeña, el deepTMS logró una mejoría mayor de un 50% en dos de los seis pacientes, uno de los cuales obtuvo remisión completa de síntomas depresivos al final del tratamiento. La diferencia significativa sobre placebo se evidenció en un estudio multicéntrico doble- ciego placebo controlado que incluyo 21 centros en 8 países y 244 pacientes refractarios resistentes a fármacos. El efecto placebo alcanzó una tasa de respuesta de 21,4% y tasa de remisión de 14,6%, significativamente menores a la efectividad del DeepTMS. Los efectos secundarios observados en el estudio multicéntrico fueron en orden de incidencia, dolor de cabeza (47,2% comparados con un 36,4% en el grupo placebo), dolores en el sitio de aplicación (25% vs 0,8%), molestias en cuero cabelludo (19,4% vs 4,1%), dolor de mandíbula (10,2% vs 0,8%), contracciones musculares (6,5% vs 1,7%) , alergia (5,6% vs 2,5%), dolor dental (2,8% vs 3,3%) y dolor ocular (1,9% vs 3,3% en el grupo placebo) El único efecto adverso serio observado entre los 244 pacientes fue un caso de convulsión aislada sin secuelas en una paciente que bebió alcohol la noche antes de la estimulación. Se debe tomar en cuenta que después del retiro del alcohol disminuye el umbral convulsivo, siendo un riesgo importante en el tratamiento con TMS. Efectividad en Chile La efectividad del DeepTMS en Chile se ha demostrado en 40 pacientes tratados con depresión refractaria en Chile hasta marzo del 2013. Todos los pacientes firmaron un consentimiento informado, con un promedio de edad de 46,4 años y 14,9 años en promedio desde el primer diagnóstico de depresión (ver Tabla 1). El diagnóstico de los pacientes correspondió a depresión mayor con un promedio de 21,5±1,4 puntos en la escala del HDRS21, con una auto-percepción depresiva inicial congruente con
  • 3. 3 depresión mayor evidenciada por sus 16,6 puntos promedio en la escala QIDS, y 26,2 puntos en el Beck Depression Inventary (BDI). Los pacientes mostraron un índice de suicidabilidad medio-alto con un promedio de 12,3 puntos en la escala HS (ver Tabla 1). El tratamiento consistió en la estimulación por 30 minutos diarios a 18Hz, con 1680 pulsos de 2s con intervalos de 20s. Se estimuló por 20 sesiones, una diaria, 5 días a la semana. Las evaluaciones se llevaron a cabo 1-3 días antes de la estimulación (inicio), antes de la sesión 11 (mitad) y 1-3 días después de la sesión 20. Antes de cada sesión de estimulación se localizó el punto motor (posición de la bobina en la corteza motora primaria, representación del pulgar) definido como la ubicación en la cual se requiere el mínimo campo magnético para producir una respuesta motora involuntaria del pulgar contralateral al hemisferio estimulado. La estimulación se llevó a cabo con la bobina H1 sobre la corteza prefronta1, la que estimula bilateralmente con predominio izquierdo, por lo que se ubicó el punto motor en la corteza motora del hemisferio izquierdo antes de posicionarla sobre la corteza prefrontal, 6 cm anterior a la corteza motora. El campo magnético mínimo para producir la respuesta en el punto motor se definió como el umbral motor y se midió al comienzo de cada sesión diaria. Se estimuló con un campo magnético correspondiente a 120% del umbral motor. Número pacientes 40 Edad promedio (años) 46,4 Tiempo enfermedad (años) 14,9 Hombres 18 Mujeres 22 Número pacientes con trastorno de personalidad 30 Número pacientes sin trastornos de personalidad 10 QIDS Inicial (puntos) 16,6 BDI inicial (puntos) 26,1 HS inicial (puntos) 12,3 HDRS inicial (puntos) 21,5 Tabla 1. Estadística del cohorte de pacientes tratados con deepTMS. Las mejorías por el tratamiento se evidenciaron ya en la cuarta o quinta sesión por referencia de los pacientes. Como se puede observar en la figura 1, los síntomas depresivos disminuyeron significativamente en la evaluación de la mitad, a 10,1±1,1 puntos promedio en el HDRS y a 7,0±1,2 puntos al final. Ambos valores fueron significativamente menores que al inicio (p<0.0001). Treinta días después del tratamiento, los pacientes mostraron un promedio de 5±1,6 puntos en el HDRS, valor muy por debajo de los 7 puntos definidos como línea de corte de remisión en la escala (Bobes et al, 2003; Frank et al, 1991). Las mejorías se mantuvieron al menos por los primeros 60 días de seguimiento post tratamiento (ver figura 1).
  • 4. 4 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS), 249 4 2 1 Final (1-7) normal (8-13) D Menor (14-18)<DM (19-22)DM (>23)>DM 2 3 8 11 16 Inicio (1-7) normal (8-13) D Menor (14-18)<DM (19-22)DM (>23)>DM Figura 1. Efectos del tratamiento con DeepTMS en pacientes con depresión refractaria. La mayor disminución en los síntomas medidos con la escala HDRS se puede observar entre el inicio (INICIO) y mitad (MITAD) del tratamiento, alcanzando 7 puntos en promedio al final (FINAL) efecto se mantiene durante al menos los 30 y 60 días de seguimiento. Remisión: 7 puntos (línea roja). Eje y: puntos en el HDRS. La disminución promedio de síntomas depresivos al final del tratamiento fue de 73%, mientras que el 80% de los pacientes tuvieron una mejoría > 50% de sus síntomas depresivos. Más aún, el 70% de los pacientes alcanzó la remisión total de síntomas al final del tratamiento. A los 30 días, de los 21 pacientes que volvieron a seguimiento el 74% se mantuvo con remisión de síntomas con un promedio de 8,2±1,0 puntos en el HDRS. Del resto de los pacientes, 12 no han cumplido aún 30 días desde el tratamiento y 4 se retiraron, 1 por falta de efectividad y 3 por reubicación o por vivir en regiones. Para ver la distribución de los pacientes al inicio y al final del tratamiento vea la figura 2. 0 5 10 15 20 25 INICIO MITAD FINAL 30 DÍAS 60 DIAS Síntomas Depresivos (HDRS) N=40
  • 5. 5 Figura 2. Distribución de pacientes según severidad de síntomas depresivos al inicio y al final del tratamiento. Los 40 pacientes tratados se encuentran divididos según severidad de sus síntomas depresivos de acuerdo a su puntuación en la escala de HDRS al inicio (Inicio, izquierda) y al final (Final, derecha). Números corresponden a número de pacientes y colores a severidad. Rango de puntaje entre paréntesis. D Menor: Depresión menor; <DM: Menos que depresión mayor; DM: Depresión mayor; >DM: Más que depresión Mayor. Como se puede observar en la figura 2, de los 40 pacientes 27 iniciaron el tratamiento con depresión mayor o más que depresión mayor y 8 con menos que depresión mayor. Al final del tratamiento, 24 pacientes remitieron (normal) y disminuyeron a depresión menor. Sólo tres pacientes de los 27 se mantuvieron en depresión mayor o más que depresión mayor. Efectos del DeepTMS en síntomas específicos El tratamiento con el DeepTMS en los 40 pacientes mostró una mejoría de 67% en síntomas melancólicos, 67,9% de disminución en ansiedad, 71,1% de mejoría en insomnio (principalmente insomnio temprano o de conciliación de sueño), y 69,6% de disminución en apatía (ver Tabla 2). Uno de los resultados más sorprendentes fue la disminución de un 86,5% en ideación suicida, disminuyendo de 1,5 puntos en el HRDS a 0,2 al final del tratamiento, valor que se mantuvo por al a los 30 días y alcanzó cero puntos a los sesenta días de seguimiento. Resultados HDRS-21 Final 30 días 60 días Melancolía 67,0% 77,9% 75,8% Ansiedad 67,9% 69,8% 73,7% Insomnio 71,1% 41,5% 50,9% Apatía 69,6% 85,2% 86,4% Número de pacientes 40 21 10 Tabla 1. Efectos del tratamiento de deepTMS en síntomas específicos de acuerdo al HDRS. El resultado de la experiencia en Chile ha sido prometedor. Se ha logrado una mejoría significativa mayor a un 50% de los síntomas depresivos en un 32 de los 40 pacientes (80%) y remisión total en 28 de los 40 pacientes (70%). Debe tenerse en cuenta que la casuística presentada corresponde a pacientes con depresión refractaria resistente a otros tratamientos, por lo que la obtención de mejorías en 80% de los pacientes es positiva. Los efectos se han mantenido por al menos 60 días sin muestras claras de reaparición sintomática. No obstante, según los estudios clínicos previos, es de esperarse una efectividad de al menos 18 semanas.
  • 6. 6 Depresión mayor y Estimulación magnética Transcraneana profunda (DeepTMS), Tal como se muestra en la Tabla 1, 30 de los 40 pacientes presentó trastornos de personalidad (medidos según la escala de Salamanca). Esto implica que, aunque no se ha hecho una comparación en la efectividad entre pacientes depresivos con o sin trastornos de personalidad, el deepTMS muestra ser efectivo en pacientes depresivos indiferente de que tengan o no trastornos de personalidad. Otro aspecto interesante es la aparición de las mayores mejorías sintomáticas dentro de las primeras 10 sesiones. Esto muestra que el deepTM puede producir mejorías más rápido que la mayoría de los antidepresivos. La mejoría en síntomas específicos permite observar y analizar los efectos del tratamiento. De especial interés son el efecto ansiolítico, el que probablemente explica la mejoría en insomnio temprano, la mejoría en apatía y melancolía. También es interesante la disminución consistente obtenida en ideación suicida, en pacientes difíciles, algunos de los cuales tuvieron intentos suicidas en los meses previos al tratamiento. Aunque aún la muestra de pacientes tratados es aún pequeña, los resultados son prometedores y sugieren que el deepTMS puede ser una alternativa efectiva en el tratamiento de la depresión refractaria, resistente o con efectos parciales a fármacos y para pacientes que requieran un complemento a su tratamiento habitual. Bibliografía Bobes J, Bulbena A, Luque A, Dal-Ré R, Ballesteros J, Ibarra N. Evaluación psicométrica comparativa de las versiones en español de 6, 17 y 21 ítems de la Escala de valoración de Hamilton para la evaluación de la depresión. Med. Clin. (Barc). 2003; 120: 693–700. Dichter GS, Damiano CA, Allen JA. Reward circuitry dysfunction in psychiatric and neurodevelopmental disorders and genetic syndromes: animal models and clinical findings. J Neurodev Disord. 2012 Jul 6;4(1):19. Frank E, Prien RF, Jarrett, RB. Conceptualization and rationale for consensus definitions of terms in major depressive disorder. Remission, recovery, relapse, and recurrence. Archives of General Psychiatry 1991; 48: 851–855. Harel EV, Rabany L, Deutsch L, Bloch Y, Zangen A, Levkovitz Y. H-coil repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment resistant major depressive disorder: An 18-week continuation safety and feasibility study. World J Biol Psychiatry. 2012 Feb 7. Levkovitz Y, Harel EV, Roth Y, Braw Y, Most D, Katz LN, Sheer A, Gersner R, Zangen A Deep transcranial magnetic stimulation over the prefrontal cortex: evaluation of antidepressant and cognitive effects in depressive patients. Brain Stimul. 2009 Oct;2(4):188-200.
  • 7. 7 Levkovitz Y, Rabany L, Harel EV, Zangen A. A. Deep transcranial magnetic stimulation add-on for treatment of negative symptoms and cognitive deficits of schizophrenia: a feasibility study. Int J Neuropsychopharmacol. 2011 Aug;14(7):991-6. Levkovitz Y, Sheer A, Harel EV, Katz LN, Most D, Zangen A, Isserles M.B. Differential effects of deep TMS of the prefrontal cortex on apathy and depression. Brain Stimul. 2011 Oct;4(4):266-74. Nestler EJ, Barrot M, DiLeone RJ, Eisch AJ, Gold SJ, Monteggia LM. Neurobiology of depression. Neuron 2002;34:13-25 Rosenberg O, Isserles M, Levkovitz Y, Kotler M, Zangen A, Dannon PN. Effectiveness of a second deep TMS in depression: a brief report. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011 Jun 1;35(4):1041-4. Rosenberg O, Zangen A, Stryjer R, Kotler M, Dannon PN. Response to deep TMS in depressive patients with previous electroconvulsive treatment. Brain Stimul. 2010 Oct;3(4):211-7. Roth Y, Amir A, Levkovitz Y, Zangen A.Three-dimensional distribution of the electric field induced in the brain by transcranial magnetic stimulation using figure-8 and deep H-coils. J Clin Neurophysiol. 2007 Feb;24(1):31-8. Roth Y, Zangen A, Hallett M. A coil design for transcranial magnetic stimulation of deep brain regions. J Clin Neurophysiol. 2002 Aug;19(4):361-70.