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Enfermedades
corneales mediadas
por la inmunidad Dra. Alejandra Torrico
Martínez
Respuestas locales
y sistémicas
Comunicación
• Sistema inmune
competente
• Receptores de superficie
• Mediadores solubles
Función
protectora
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
Órganos
primarios
• Timo
• Bazo
• Médula ósea
Órganos
secundarios
• Nódulos linfáticos
• MALT( Tejido
linfático asociado
a mucosas)
• EALT (Tejido
linfático asociado
a estructuras
oculares)
Sistema inmune
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
• Respuestas inmunes, Regulación de
inflamación,“Homeostasis inmune”
• Rápida
• Carece de memoria
• Utiliza elementos celulares( neutrófilos, monocitos, NK) y
factores solubles (lizosima, péptidos antimicrobianos)
Innata
• Célular (Linfocitos T y B)
• Humoral ( Citoquinas)Adaptativa
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
Enfermedad
corneal en Artritis
Reumatoide
Enfermedad
corneal en
colagenopatías no
reumatoideas
Enfermedad
corneal en
vasculopatías no
reumatoideas
Queratoconjuntivitis
flictenular
Queratitis
estafilocócica
marginal
Úlcera de Mooren
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
Enfermedad inflamatoria, crónica de
etiología desconocida
♀ 40 – 60 años
Incidencia 1% (♀ 3:1♂)
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Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
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HLAII
Interacción
entre
hospedador y
antígeno
Reacción inmune
perpetuada
• Disbalance
proinflamatorios e
inhibidores
• TNFa
• IL1
FR ↑
• Manifestacione
s
extraarticulare
s
ACCP
• Alta especificidad en
etapas tempranas
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
• Inicio insidioso
• Inflamación en articulaciones
pequeñas en manos y pies
• Interfalángicas proximales
• Metacarpofalángicas
• Muñecas
• Simetría
• Rigidez matutina> 1 hora
• Fatiga
Manifestaciones
Articulares
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
• Nódulos reumatoides (30% total,
50% de pacientes con escleritis)
• Zona central de necrosis rodeada
de fibroflastos, linfocitos,
histiocitos y macrófagos.
Manifestaciones
Extra-
articulares
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Bolsa olecraniana,
tendón de Aquiles,
laringe, cuerdas
vocales, oidos,
corazón, pulmones,
pleura,etc.
Vasculitis
• Vasa nervorum
• Vasos digitales
Se correlaciona
con FR
Depósito de Ig y
complemento en
paredes vasculares
Infiltrado de
linfocitos y
neutrófilos
Necrosis de pared
vascular
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Vasculitis
reumatoide
PUC
Escleriti
s
necrotizan
te
Neuropatí
a
Ulceracione
s
cutánea
s
Rash
vasculític
o
Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Queratoconjuntivitis
sicca
Escleritis Queratitis
Miositis orbitaria Síndrome Brown
Uveítis anterior no
granulomatosa
Desprendimiento de
retina y coroides
Microangiopatía
retinal
Vasculitis en
segmento posterior
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15-25%
Secundaria a síndrome de Sjogren??
AR de larga data?
Anamnesis
• Sensación CE (arenilla)
• Irritación
• Ojo rojo
• Fotofobia
• Descarga mucosa
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Disminución del
menisco lagrimal
Tinción de conjuntiva
interpalpebral nasal y
temporal
Queratopatía
punteada epitelial
Queratitis filamentosa
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Glándula lagrimal
Infiltración de linfocitos T y B
Disminución de la secreción
Hiperosmolaridad de la
película lagrimal
Conjuntiva
Metaplasia escamosa
Infiltración linfocítica
IL-1β, IL-6 y TNF-α
Anticuerpos contra
receptores muscarínicos
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20% total (11%
escleritis sola)
Tipos
• Anterior
• Difusa
• Nodular
• Necrotizante
• Posterior
Dx diferencial:
Epiescleritis
• 36% asociación sistémica
• 14% vasculitis autoinmune
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Reacciones de
hipersensibilidad
• Tipo III ( complejos inmunes)
• Tipo IV( celular)
Inflamación
granulomatosa
Necrosis central
Depósitos inmunes y
celulares
Infiltración celular
Necrosis fibrinoide
Trombosis
Cicatrización aberrante
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Inflamación sectorial o difusa de la superficie ocular
Quemosis
Edema epiescleral
Distorción y engrosamiento de vasos epiesclerales radiales y profundos
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• Nódulos solitarios o múltiples en estroma escleral
• Etapa intermedia de severidad
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Con inflamación
• Dolor intenso
• Edema
• Necrosis
• Periodos de activación
• Aumento del tamaño
• Aumento de profundidad
• Queratitis adyacente
• Infecciones oportunistas
Sin inflamación
( Scleromalasia
perforans)
• Áreas grises-azuladas
• Aumento convexidad
• >riesgo de perforación con
traumas menores
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Escleritis anterior recurrente
Proptosis
Dolor ocular
Alteración movimientos extraoculares
DR exudativo
USG: Edema escleral posterior
MRI: Diferenciación con Pseudotumor
inflamatorio o celulitis orbitaria
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Queratitis
Queratitis
esclerosante
Queratitis
aguda
estromal
Ulceración
corneal
marginal
Queratolisis
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Asociada a Escleritis adyacente (50% de
pacientes con escleritis
Esclerosis
Engrosamiento
Opacificación
Neovascularización
• Centrípeta
• Circunferencial
Extensión
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Opacidad y edema
estromal
Cualquier
localización
Ruptura epitelial
desencadena PUK
Neovascularización y
adelgazamiento
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Adelgazamiento periférico
Epitelio intacto
Riesgo de progresar a perforación
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Asociada a
escleritis
necrotizante
Vasculitis
inmuno-
mediada
• Depósitos de
complejos inmunes
en vasos limbares
Fuga de
células
inflamatorias
y proteinas
• Activación del sistema de
complemento
• Citoquinas inflamatorias
• Colagenasas y proteasas
(Macrófagos y neutrófilos)
• Liberación de antígenos
corneales
Destrucción
de tejido
corneal
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Asociado a escleritis
necrotizante
Pérdida de estroma en
córnea clara que progresa
a Descemetocele
Lisis corneal y escleral
Dehiscencia de heridas
quirúrgicas
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Antiinflamatorios
no esteroideos
Fármacos
modificadores
de la
enfermedad
Corticoides
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Inhibidor de ácido
tetrahidrofólico/Purina
y adenosina
• Metotrexato
• 7.5-20 mg VO/semana
Sulfasalazina
• 500mg VO c/12h
Bloqueo de síntesis de
pirimidinas en
linfocitos activados
• Leflunomida
• 10-20mg VO c/día
Inhibición linfocitos T
• Ciclosporina
• 2-4mg/kg c/12h
• Hidroxicloroquina
TNF a
• Etanercept
• Infliximab
• Adalimumab
IL1
• Analinra
Linfocitos B
• Rituximab
Azatioprina y
Ciclofosfamida
• Manifestaciones
extraarticulares
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Lubricantes
Esteroides
tópicos
Suero autólogo
Pilocarpina oral,
Sevimelina
• Aumento producción
lagrimal
Ciclosporina A
• Incremento densidad
cel. caliciformes
Tetraciclina oral
• Disminución de
proteasas y lipasas
Secretágogos
tópicos
• Dicuafosol
• Revemipida
Omega 3, 6,
ácido linoleico
Oclusión de
puntos
lagrimales
Tarsorrafia lateral
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Corticoesteroides orales
Ciclosporina A
Esteroides tópicos con precaución : riesgo de
perforación
Lentes de contacto
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No necrotizante
• AINES
• Indometacina 25mg TID
• Ibuprofeno 600mg TID
• Esteroides
• Tópicos
• Subconjuntivales
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Necrotizante asociada a PUK
• URGENCIA MÉDICA Y OFTALMOLÓGICA
• Riesgo vital 50%
• Descartar etiología infecciosa
• Ciclosporina A
• Tetraciclinas
• Prednisona 1mg/kg/día
• Pulsos EV metilprednisolona 1g/día/3días
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Procedimientos tectónicos
Cianocrilato
Parches esclerales
PUC con mala respuesta a tratamiento médico: Resección
conjuntival
Recubrimiento conjuntival
Membrana amniótica
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• LES
• Esclerosis sistémica
• Conectivopatía mixta
• Polimiosistis
• Dermatomiositis
• Policondritis
Colagenosis
• Granulomatosis de Wegener
• Poliarteritis nodosa
• Síndrome de Chur Strauss
• Sindrome de Cogan
• Enfermedad de Behcet
• Arteritis de células gigantes
Vasculitis
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Mujeres (9 : 1)
HLA II DR2 DR3
Hiperreactividad Linfocitos T y B
Inflamación crónica
Daño orgánico
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• Eritema palpebral
• Placas descamativas
• Pérdida pestañas
• Cicatrización conjuntival
• Simblefaron
• Epiescleritis recurrente
• Manchas algodonosas
• Vasculitis oclusiva retinal
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Haze
Uveítis asociada a queratitis estromal
Uveitis asociada a queratopatías en banda
Endotelitis bilateral
Perforación corneal posterior a cirugía de catarata
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Hidroxicloroquina/Cloroquina
• Seguimiento por riesgo de maculopatìa
• Bajo riesgo: Uso menor a 5 años, <60 años, IMC normal;
Dosis<6.5mg./kg :hidroxicloroquina, < 3mg/kgcloroquina
• Control unico 20-29años
• 2 controles 30-39 años
• Cada 2-4años 39-64años
• Alto riesgo: Control aual
Citotóxicos
Azatioprina
Ciclofosfamida
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Sobreproducción
de colágeno
Daño endotelial
Engrosamiento
de capa intima
vascular
Oclusión
vascular
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Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
Engrosamiento palpabral 65%
Blefarofimosis 17%
Telangiestcasias conjuntvales
Fondos de saco poco profundos ( fibrosis conjuntival)
Queratoconjuntivitis sicca(65%)
Enoftalmos
• Atrofia de grasa orbitaria
Complicaciones retinales asociadas a Hipertenión
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Ciclofosfamida
Micofenolato
Metotrexate
Lubricación ocular
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Inflamación linfocítica de músculo esquelético
Debilidad muscular
Lesiones cutáneas
Elevación de enzimas
• Creatinfosfoquinasa
• SGOT
• SGTP
• LDH
Dermatitis periarticular ( Signo Gutron)
Fibrosis pulmonar y miocárdica
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Decoloración
heliotrope de
párpados
Quemosis
Tortuosidad vascular
conjuntival y
epiescleral
Ojo seco( ocacional)
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Condritis recurrente en ambas aurículas
Artritis no erosiva inflamatoria
Condritis del cartílago nasal
Condritis del tracto respiratorio
Inflamación ocular
Daño vestibular
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Edema palpebral
Edema tarsal
Edema orbitario
Parálisis de músculos extraoculares
Queratoconjuntivitis sicca
Escleritis/epiescleritis
DR exudativo
Oclusiones venosas
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Edema estromal
periférico
Inflitrados
epiteliales
PUK
Perforación cornal
espontánea
Escleroqueratitis
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Inflamación de pequeños vasos
Granulomatosa, necrotizante
Varones 2:1
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Proptosis
Inflamación orbitaria 22%
Obstrucción nasolagrimal
Conjuntivitis, ulceración conjuntival
Epiescleritis
Escleritis
Uveitis
Vasculitis retinal
Isquemia del nervio óptico
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Corticoides tópicos y sistémicos
• Prednisona 1mg/kg
• Ciclofosfamida 2mg/kg
• Metilprednisolona 500mg-1g x 3 días
Monitorización de niveles de ANCA
Anti TNF a
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• Vasculitis de vasos medianos y
pequeños
• >varones
• Asociado a hepatitis B?
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Nódulos conjuntivales
Edema y necrosis conjuntival
Uveitis
Escleroqueratitits
Ulceración corneal periférica bilateral
Retinopatía secundaria a Hipertensión arterial
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Amaurosis fugax
Diplopia
PUK
Isquemia segmento
anterior
Uveitis
Obstrucción venosa
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Queratitis
ulcerativa
Crónica
Progresiva
Dolorosa
Inicio
periférico
Progresión
circunferenci
al
Idiopática
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• Unilateral
• Síntomas moderados
• Pacientes adultos mayores
• Buena respuesta al tratamiento
1
• Bilateral
• No necesariamente simultáneo
• Pacientes jóvenes
• Mala respuesta al tratamiento
• Mayor incidencia de perforación
2
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Estimulo
infeccioso
(hepatitis
C?)
Respuesta
autoinmune
a antígenos
corneales
HLA DR17
Depósito de
complejos
en región
limbar y
periferie
corneal
Liberación
de enzimas
proteolíticas
Disminución
de cel T
supresoras
Córnea
lesionada
libera mayor
cantidad de
antígenos
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• Enrojecimiento
• Fotofobia
• Dolor incapacitante
Sintomas
• Infiltrado grisáceo en córnea periférica
• Ulcera concéntrica al limbo
• Bordes desepitelizados
• Conjuntiva adyacente hiperémica
Signos
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Esteroides tópicos
Antibióticos profilácticos
Ciclopléjicos
Resección conjuntival
• “2 zonas horarias
• 3-4mm del limbo
Inmunosupresión sistémica
• Metotrexate
• Ciclosporina A
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1722: Duke-
Elder
1940: Áreas
endémicas de
Tuberculosis
1950:
Tygerson
• Staphylococcus
• Candida
• Chlamydia
• HSV
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Reacción de hipersensibilidad a antígeno
microbiano, HLA-DR4
Exposición repetida
• Bacteremia por infección pulmonar pasada
• Colonización estafilocócica crónica
Nódulos conjuntivales y corneales
• Linfocitos T
• Macrófagos
• Neutrófilos
• NO MICROORGANISMOS
Reacción Autolimitada
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• Severidad
dependiente de
localización y etiología
Fotofobia
Lagrimeo
Sensación de CE
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♀ 5-20
años
Flicténulas
limbares de 1-
2mm
Ulceración
(necrosis)
Cicatrización
• Reepitelización
• Neoascularización
2
semanas
Corticoesteroides
• Reducir respuesta inflamatoria activa
Antibiótico tópico
Tetraciclinas orales
• Evitar en menores de 8 años, gestantes y
puérperas
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• Blefaroconjuntivitis
• Dacriocistitis
Colonización crónica
(Streptococous B
hemolitico, Moraxella,
Haemophilus)
• Complejos
inmunes en
córnea periférica
Hipersensibilidad tipo III
Desorden corneal periférico secundario a infiltrados
inflamatorios que conducen a ulceración.
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Dolor
Fotofobia
Sensación CE
Inyección conjuntival
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Infiltrado
estromal
localizado
• Hrs. 2, 4, 8 y
10
• 1-2mm de
limbo
Inflamación
prolongada
Daño
epitelial
Ulceración
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Corticoesteroides
• Fluorometolona
• Loteprednol
• Prednisolona
Antibiótico tópico
Higiene palpebral
Antibiótico sistémico
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Enfermedades corneales mediadas por la inmunidad

  • 1. Enfermedades corneales mediadas por la inmunidad Dra. Alejandra Torrico Martínez
  • 2. Respuestas locales y sistémicas Comunicación • Sistema inmune competente • Receptores de superficie • Mediadores solubles Función protectora Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
  • 3. Órganos primarios • Timo • Bazo • Médula ósea Órganos secundarios • Nódulos linfáticos • MALT( Tejido linfático asociado a mucosas) • EALT (Tejido linfático asociado a estructuras oculares) Sistema inmune Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
  • 4. • Respuestas inmunes, Regulación de inflamación,“Homeostasis inmune” • Rápida • Carece de memoria • Utiliza elementos celulares( neutrófilos, monocitos, NK) y factores solubles (lizosima, péptidos antimicrobianos) Innata • Célular (Linfocitos T y B) • Humoral ( Citoquinas)Adaptativa Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
  • 5.
  • 6. Enfermedad corneal en Artritis Reumatoide Enfermedad corneal en colagenopatías no reumatoideas Enfermedad corneal en vasculopatías no reumatoideas Queratoconjuntivitis flictenular Queratitis estafilocócica marginal Úlcera de Mooren Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
  • 7. Enfermedad inflamatoria, crónica de etiología desconocida ♀ 40 – 60 años Incidencia 1% (♀ 3:1♂) Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Mannis J, Holland M Cornea Fundamentals.2017E Sevier 1(4): 257-9, 1789-815
  • 8. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 HLAII Interacción entre hospedador y antígeno Reacción inmune perpetuada • Disbalance proinflamatorios e inhibidores • TNFa • IL1 FR ↑ • Manifestacione s extraarticulare s ACCP • Alta especificidad en etapas tempranas
  • 9. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 10. • Inicio insidioso • Inflamación en articulaciones pequeñas en manos y pies • Interfalángicas proximales • Metacarpofalángicas • Muñecas • Simetría • Rigidez matutina> 1 hora • Fatiga Manifestaciones Articulares Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 11. • Nódulos reumatoides (30% total, 50% de pacientes con escleritis) • Zona central de necrosis rodeada de fibroflastos, linfocitos, histiocitos y macrófagos. Manifestaciones Extra- articulares Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Bolsa olecraniana, tendón de Aquiles, laringe, cuerdas vocales, oidos, corazón, pulmones, pleura,etc.
  • 12. Vasculitis • Vasa nervorum • Vasos digitales Se correlaciona con FR Depósito de Ig y complemento en paredes vasculares Infiltrado de linfocitos y neutrófilos Necrosis de pared vascular Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 13. Vasculitis reumatoide PUC Escleriti s necrotizan te Neuropatí a Ulceracione s cutánea s Rash vasculític o Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 14. Queratoconjuntivitis sicca Escleritis Queratitis Miositis orbitaria Síndrome Brown Uveítis anterior no granulomatosa Desprendimiento de retina y coroides Microangiopatía retinal Vasculitis en segmento posterior Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 15. 15-25% Secundaria a síndrome de Sjogren?? AR de larga data? Anamnesis • Sensación CE (arenilla) • Irritación • Ojo rojo • Fotofobia • Descarga mucosa Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 16. Disminución del menisco lagrimal Tinción de conjuntiva interpalpebral nasal y temporal Queratopatía punteada epitelial Queratitis filamentosa Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 17. Glándula lagrimal Infiltración de linfocitos T y B Disminución de la secreción Hiperosmolaridad de la película lagrimal Conjuntiva Metaplasia escamosa Infiltración linfocítica IL-1β, IL-6 y TNF-α Anticuerpos contra receptores muscarínicos Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 18. 20% total (11% escleritis sola) Tipos • Anterior • Difusa • Nodular • Necrotizante • Posterior Dx diferencial: Epiescleritis • 36% asociación sistémica • 14% vasculitis autoinmune Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 19. Reacciones de hipersensibilidad • Tipo III ( complejos inmunes) • Tipo IV( celular) Inflamación granulomatosa Necrosis central Depósitos inmunes y celulares Infiltración celular Necrosis fibrinoide Trombosis Cicatrización aberrante Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 20. Inflamación sectorial o difusa de la superficie ocular Quemosis Edema epiescleral Distorción y engrosamiento de vasos epiesclerales radiales y profundos Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 21. • Nódulos solitarios o múltiples en estroma escleral • Etapa intermedia de severidad Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 22. Con inflamación • Dolor intenso • Edema • Necrosis • Periodos de activación • Aumento del tamaño • Aumento de profundidad • Queratitis adyacente • Infecciones oportunistas Sin inflamación ( Scleromalasia perforans) • Áreas grises-azuladas • Aumento convexidad • >riesgo de perforación con traumas menores Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 23. Escleritis anterior recurrente Proptosis Dolor ocular Alteración movimientos extraoculares DR exudativo USG: Edema escleral posterior MRI: Diferenciación con Pseudotumor inflamatorio o celulitis orbitaria Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 24. Queratitis Queratitis esclerosante Queratitis aguda estromal Ulceración corneal marginal Queratolisis Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Asociada a Escleritis adyacente (50% de pacientes con escleritis
  • 25. Esclerosis Engrosamiento Opacificación Neovascularización • Centrípeta • Circunferencial Extensión Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 26. Opacidad y edema estromal Cualquier localización Ruptura epitelial desencadena PUK Neovascularización y adelgazamiento Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 27. Adelgazamiento periférico Epitelio intacto Riesgo de progresar a perforación Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 28. Asociada a escleritis necrotizante Vasculitis inmuno- mediada • Depósitos de complejos inmunes en vasos limbares Fuga de células inflamatorias y proteinas • Activación del sistema de complemento • Citoquinas inflamatorias • Colagenasas y proteasas (Macrófagos y neutrófilos) • Liberación de antígenos corneales Destrucción de tejido corneal Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 29. Asociado a escleritis necrotizante Pérdida de estroma en córnea clara que progresa a Descemetocele Lisis corneal y escleral Dehiscencia de heridas quirúrgicas Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 30. Antiinflamatorios no esteroideos Fármacos modificadores de la enfermedad Corticoides Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 31. Inhibidor de ácido tetrahidrofólico/Purina y adenosina • Metotrexato • 7.5-20 mg VO/semana Sulfasalazina • 500mg VO c/12h Bloqueo de síntesis de pirimidinas en linfocitos activados • Leflunomida • 10-20mg VO c/día Inhibición linfocitos T • Ciclosporina • 2-4mg/kg c/12h • Hidroxicloroquina TNF a • Etanercept • Infliximab • Adalimumab IL1 • Analinra Linfocitos B • Rituximab Azatioprina y Ciclofosfamida • Manifestaciones extraarticulares Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 32. Lubricantes Esteroides tópicos Suero autólogo Pilocarpina oral, Sevimelina • Aumento producción lagrimal Ciclosporina A • Incremento densidad cel. caliciformes Tetraciclina oral • Disminución de proteasas y lipasas Secretágogos tópicos • Dicuafosol • Revemipida Omega 3, 6, ácido linoleico Oclusión de puntos lagrimales Tarsorrafia lateral Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 33. Corticoesteroides orales Ciclosporina A Esteroides tópicos con precaución : riesgo de perforación Lentes de contacto Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 34. No necrotizante • AINES • Indometacina 25mg TID • Ibuprofeno 600mg TID • Esteroides • Tópicos • Subconjuntivales Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 35. Necrotizante asociada a PUK • URGENCIA MÉDICA Y OFTALMOLÓGICA • Riesgo vital 50% • Descartar etiología infecciosa • Ciclosporina A • Tetraciclinas • Prednisona 1mg/kg/día • Pulsos EV metilprednisolona 1g/día/3días Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 36. Procedimientos tectónicos Cianocrilato Parches esclerales PUC con mala respuesta a tratamiento médico: Resección conjuntival Recubrimiento conjuntival Membrana amniótica Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 37. • LES • Esclerosis sistémica • Conectivopatía mixta • Polimiosistis • Dermatomiositis • Policondritis Colagenosis • Granulomatosis de Wegener • Poliarteritis nodosa • Síndrome de Chur Strauss • Sindrome de Cogan • Enfermedad de Behcet • Arteritis de células gigantes Vasculitis Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 38. Mujeres (9 : 1) HLA II DR2 DR3 Hiperreactividad Linfocitos T y B Inflamación crónica Daño orgánico Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 39.
  • 40.
  • 41. • Eritema palpebral • Placas descamativas • Pérdida pestañas • Cicatrización conjuntival • Simblefaron • Epiescleritis recurrente • Manchas algodonosas • Vasculitis oclusiva retinal Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 42. Haze Uveítis asociada a queratitis estromal Uveitis asociada a queratopatías en banda Endotelitis bilateral Perforación corneal posterior a cirugía de catarata Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 43. Hidroxicloroquina/Cloroquina • Seguimiento por riesgo de maculopatìa • Bajo riesgo: Uso menor a 5 años, <60 años, IMC normal; Dosis<6.5mg./kg :hidroxicloroquina, < 3mg/kgcloroquina • Control unico 20-29años • 2 controles 30-39 años • Cada 2-4años 39-64años • Alto riesgo: Control aual Citotóxicos Azatioprina Ciclofosfamida Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 44. Sobreproducción de colágeno Daño endotelial Engrosamiento de capa intima vascular Oclusión vascular Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 45. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 46. Engrosamiento palpabral 65% Blefarofimosis 17% Telangiestcasias conjuntvales Fondos de saco poco profundos ( fibrosis conjuntival) Queratoconjuntivitis sicca(65%) Enoftalmos • Atrofia de grasa orbitaria Complicaciones retinales asociadas a Hipertenión Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 47. Ciclofosfamida Micofenolato Metotrexate Lubricación ocular Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 48. Inflamación linfocítica de músculo esquelético Debilidad muscular Lesiones cutáneas Elevación de enzimas • Creatinfosfoquinasa • SGOT • SGTP • LDH Dermatitis periarticular ( Signo Gutron) Fibrosis pulmonar y miocárdica Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 49. Decoloración heliotrope de párpados Quemosis Tortuosidad vascular conjuntival y epiescleral Ojo seco( ocacional) Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 50. Condritis recurrente en ambas aurículas Artritis no erosiva inflamatoria Condritis del cartílago nasal Condritis del tracto respiratorio Inflamación ocular Daño vestibular Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 51. Edema palpebral Edema tarsal Edema orbitario Parálisis de músculos extraoculares Queratoconjuntivitis sicca Escleritis/epiescleritis DR exudativo Oclusiones venosas Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 52. Edema estromal periférico Inflitrados epiteliales PUK Perforación cornal espontánea Escleroqueratitis Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 53. Inflamación de pequeños vasos Granulomatosa, necrotizante Varones 2:1 Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 54. Proptosis Inflamación orbitaria 22% Obstrucción nasolagrimal Conjuntivitis, ulceración conjuntival Epiescleritis Escleritis Uveitis Vasculitis retinal Isquemia del nervio óptico Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 55.
  • 56. Corticoides tópicos y sistémicos • Prednisona 1mg/kg • Ciclofosfamida 2mg/kg • Metilprednisolona 500mg-1g x 3 días Monitorización de niveles de ANCA Anti TNF a Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 57. • Vasculitis de vasos medianos y pequeños • >varones • Asociado a hepatitis B? Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 58. Nódulos conjuntivales Edema y necrosis conjuntival Uveitis Escleroqueratitits Ulceración corneal periférica bilateral Retinopatía secundaria a Hipertensión arterial Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 59. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 60. Amaurosis fugax Diplopia PUK Isquemia segmento anterior Uveitis Obstrucción venosa Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 61. Queratitis ulcerativa Crónica Progresiva Dolorosa Inicio periférico Progresión circunferenci al Idiopática Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 62. • Unilateral • Síntomas moderados • Pacientes adultos mayores • Buena respuesta al tratamiento 1 • Bilateral • No necesariamente simultáneo • Pacientes jóvenes • Mala respuesta al tratamiento • Mayor incidencia de perforación 2 Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 63. Estimulo infeccioso (hepatitis C?) Respuesta autoinmune a antígenos corneales HLA DR17 Depósito de complejos en región limbar y periferie corneal Liberación de enzimas proteolíticas Disminución de cel T supresoras Córnea lesionada libera mayor cantidad de antígenos Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 64. • Enrojecimiento • Fotofobia • Dolor incapacitante Sintomas • Infiltrado grisáceo en córnea periférica • Ulcera concéntrica al limbo • Bordes desepitelizados • Conjuntiva adyacente hiperémica Signos Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 65.
  • 66.
  • 67. Esteroides tópicos Antibióticos profilácticos Ciclopléjicos Resección conjuntival • “2 zonas horarias • 3-4mm del limbo Inmunosupresión sistémica • Metotrexate • Ciclosporina A Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 68. 1722: Duke- Elder 1940: Áreas endémicas de Tuberculosis 1950: Tygerson • Staphylococcus • Candida • Chlamydia • HSV Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 69. Reacción de hipersensibilidad a antígeno microbiano, HLA-DR4 Exposición repetida • Bacteremia por infección pulmonar pasada • Colonización estafilocócica crónica Nódulos conjuntivales y corneales • Linfocitos T • Macrófagos • Neutrófilos • NO MICROORGANISMOS Reacción Autolimitada Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 70. • Severidad dependiente de localización y etiología Fotofobia Lagrimeo Sensación de CE Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 ♀ 5-20 años Flicténulas limbares de 1- 2mm Ulceración (necrosis) Cicatrización • Reepitelización • Neoascularización 2 semanas
  • 71. Corticoesteroides • Reducir respuesta inflamatoria activa Antibiótico tópico Tetraciclinas orales • Evitar en menores de 8 años, gestantes y puérperas Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 72. • Blefaroconjuntivitis • Dacriocistitis Colonización crónica (Streptococous B hemolitico, Moraxella, Haemophilus) • Complejos inmunes en córnea periférica Hipersensibilidad tipo III Desorden corneal periférico secundario a infiltrados inflamatorios que conducen a ulceración. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 73. Dolor Fotofobia Sensación CE Inyección conjuntival Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38 Infiltrado estromal localizado • Hrs. 2, 4, 8 y 10 • 1-2mm de limbo Inflamación prolongada Daño epitelial Ulceración
  • 74. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
  • 75. Corticoesteroides • Fluorometolona • Loteprednol • Prednisolona Antibiótico tópico Higiene palpebral Antibiótico sistémico Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38

Notas del editor

  1. gotron