2. Respuestas locales
y sistémicas
Comunicación
• Sistema inmune
competente
• Receptores de superficie
• Mediadores solubles
Función
protectora
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3. Órganos
primarios
• Timo
• Bazo
• Médula ósea
Órganos
secundarios
• Nódulos linfáticos
• MALT( Tejido
linfático asociado
a mucosas)
• EALT (Tejido
linfático asociado
a estructuras
oculares)
Sistema inmune
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4. • Respuestas inmunes, Regulación de
inflamación,“Homeostasis inmune”
• Rápida
• Carece de memoria
• Utiliza elementos celulares( neutrófilos, monocitos, NK) y
factores solubles (lizosima, péptidos antimicrobianos)
Innata
• Célular (Linfocitos T y B)
• Humoral ( Citoquinas)Adaptativa
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5.
6. Enfermedad
corneal en Artritis
Reumatoide
Enfermedad
corneal en
colagenopatías no
reumatoideas
Enfermedad
corneal en
vasculopatías no
reumatoideas
Queratoconjuntivitis
flictenular
Queratitis
estafilocócica
marginal
Úlcera de Mooren
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7. Enfermedad inflamatoria, crónica de
etiología desconocida
♀ 40 – 60 años
Incidencia 1% (♀ 3:1♂)
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8. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
HLAII
Interacción
entre
hospedador y
antígeno
Reacción inmune
perpetuada
• Disbalance
proinflamatorios e
inhibidores
• TNFa
• IL1
FR ↑
• Manifestacione
s
extraarticulare
s
ACCP
• Alta especificidad en
etapas tempranas
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10. • Inicio insidioso
• Inflamación en articulaciones
pequeñas en manos y pies
• Interfalángicas proximales
• Metacarpofalángicas
• Muñecas
• Simetría
• Rigidez matutina> 1 hora
• Fatiga
Manifestaciones
Articulares
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11. • Nódulos reumatoides (30% total,
50% de pacientes con escleritis)
• Zona central de necrosis rodeada
de fibroflastos, linfocitos,
histiocitos y macrófagos.
Manifestaciones
Extra-
articulares
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Bolsa olecraniana,
tendón de Aquiles,
laringe, cuerdas
vocales, oidos,
corazón, pulmones,
pleura,etc.
12. Vasculitis
• Vasa nervorum
• Vasos digitales
Se correlaciona
con FR
Depósito de Ig y
complemento en
paredes vasculares
Infiltrado de
linfocitos y
neutrófilos
Necrosis de pared
vascular
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14. Queratoconjuntivitis
sicca
Escleritis Queratitis
Miositis orbitaria Síndrome Brown
Uveítis anterior no
granulomatosa
Desprendimiento de
retina y coroides
Microangiopatía
retinal
Vasculitis en
segmento posterior
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15. 15-25%
Secundaria a síndrome de Sjogren??
AR de larga data?
Anamnesis
• Sensación CE (arenilla)
• Irritación
• Ojo rojo
• Fotofobia
• Descarga mucosa
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16. Disminución del
menisco lagrimal
Tinción de conjuntiva
interpalpebral nasal y
temporal
Queratopatía
punteada epitelial
Queratitis filamentosa
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17. Glándula lagrimal
Infiltración de linfocitos T y B
Disminución de la secreción
Hiperosmolaridad de la
película lagrimal
Conjuntiva
Metaplasia escamosa
Infiltración linfocítica
IL-1β, IL-6 y TNF-α
Anticuerpos contra
receptores muscarínicos
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19. Reacciones de
hipersensibilidad
• Tipo III ( complejos inmunes)
• Tipo IV( celular)
Inflamación
granulomatosa
Necrosis central
Depósitos inmunes y
celulares
Infiltración celular
Necrosis fibrinoide
Trombosis
Cicatrización aberrante
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20. Inflamación sectorial o difusa de la superficie ocular
Quemosis
Edema epiescleral
Distorción y engrosamiento de vasos epiesclerales radiales y profundos
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21. • Nódulos solitarios o múltiples en estroma escleral
• Etapa intermedia de severidad
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22. Con inflamación
• Dolor intenso
• Edema
• Necrosis
• Periodos de activación
• Aumento del tamaño
• Aumento de profundidad
• Queratitis adyacente
• Infecciones oportunistas
Sin inflamación
( Scleromalasia
perforans)
• Áreas grises-azuladas
• Aumento convexidad
• >riesgo de perforación con
traumas menores
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23. Escleritis anterior recurrente
Proptosis
Dolor ocular
Alteración movimientos extraoculares
DR exudativo
USG: Edema escleral posterior
MRI: Diferenciación con Pseudotumor
inflamatorio o celulitis orbitaria
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28. Asociada a
escleritis
necrotizante
Vasculitis
inmuno-
mediada
• Depósitos de
complejos inmunes
en vasos limbares
Fuga de
células
inflamatorias
y proteinas
• Activación del sistema de
complemento
• Citoquinas inflamatorias
• Colagenasas y proteasas
(Macrófagos y neutrófilos)
• Liberación de antígenos
corneales
Destrucción
de tejido
corneal
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29. Asociado a escleritis
necrotizante
Pérdida de estroma en
córnea clara que progresa
a Descemetocele
Lisis corneal y escleral
Dehiscencia de heridas
quirúrgicas
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31. Inhibidor de ácido
tetrahidrofólico/Purina
y adenosina
• Metotrexato
• 7.5-20 mg VO/semana
Sulfasalazina
• 500mg VO c/12h
Bloqueo de síntesis de
pirimidinas en
linfocitos activados
• Leflunomida
• 10-20mg VO c/día
Inhibición linfocitos T
• Ciclosporina
• 2-4mg/kg c/12h
• Hidroxicloroquina
TNF a
• Etanercept
• Infliximab
• Adalimumab
IL1
• Analinra
Linfocitos B
• Rituximab
Azatioprina y
Ciclofosfamida
• Manifestaciones
extraarticulares
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32. Lubricantes
Esteroides
tópicos
Suero autólogo
Pilocarpina oral,
Sevimelina
• Aumento producción
lagrimal
Ciclosporina A
• Incremento densidad
cel. caliciformes
Tetraciclina oral
• Disminución de
proteasas y lipasas
Secretágogos
tópicos
• Dicuafosol
• Revemipida
Omega 3, 6,
ácido linoleico
Oclusión de
puntos
lagrimales
Tarsorrafia lateral
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33. Corticoesteroides orales
Ciclosporina A
Esteroides tópicos con precaución : riesgo de
perforación
Lentes de contacto
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34. No necrotizante
• AINES
• Indometacina 25mg TID
• Ibuprofeno 600mg TID
• Esteroides
• Tópicos
• Subconjuntivales
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35. Necrotizante asociada a PUK
• URGENCIA MÉDICA Y OFTALMOLÓGICA
• Riesgo vital 50%
• Descartar etiología infecciosa
• Ciclosporina A
• Tetraciclinas
• Prednisona 1mg/kg/día
• Pulsos EV metilprednisolona 1g/día/3días
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36. Procedimientos tectónicos
Cianocrilato
Parches esclerales
PUC con mala respuesta a tratamiento médico: Resección
conjuntival
Recubrimiento conjuntival
Membrana amniótica
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37. • LES
• Esclerosis sistémica
• Conectivopatía mixta
• Polimiosistis
• Dermatomiositis
• Policondritis
Colagenosis
• Granulomatosis de Wegener
• Poliarteritis nodosa
• Síndrome de Chur Strauss
• Sindrome de Cogan
• Enfermedad de Behcet
• Arteritis de células gigantes
Vasculitis
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38. Mujeres (9 : 1)
HLA II DR2 DR3
Hiperreactividad Linfocitos T y B
Inflamación crónica
Daño orgánico
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42. Haze
Uveítis asociada a queratitis estromal
Uveitis asociada a queratopatías en banda
Endotelitis bilateral
Perforación corneal posterior a cirugía de catarata
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43. Hidroxicloroquina/Cloroquina
• Seguimiento por riesgo de maculopatìa
• Bajo riesgo: Uso menor a 5 años, <60 años, IMC normal;
Dosis<6.5mg./kg :hidroxicloroquina, < 3mg/kgcloroquina
• Control unico 20-29años
• 2 controles 30-39 años
• Cada 2-4años 39-64años
• Alto riesgo: Control aual
Citotóxicos
Azatioprina
Ciclofosfamida
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50. Condritis recurrente en ambas aurículas
Artritis no erosiva inflamatoria
Condritis del cartílago nasal
Condritis del tracto respiratorio
Inflamación ocular
Daño vestibular
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51. Edema palpebral
Edema tarsal
Edema orbitario
Parálisis de músculos extraoculares
Queratoconjuntivitis sicca
Escleritis/epiescleritis
DR exudativo
Oclusiones venosas
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53. Inflamación de pequeños vasos
Granulomatosa, necrotizante
Varones 2:1
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54. Proptosis
Inflamación orbitaria 22%
Obstrucción nasolagrimal
Conjuntivitis, ulceración conjuntival
Epiescleritis
Escleritis
Uveitis
Vasculitis retinal
Isquemia del nervio óptico
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55.
56. Corticoides tópicos y sistémicos
• Prednisona 1mg/kg
• Ciclofosfamida 2mg/kg
• Metilprednisolona 500mg-1g x 3 días
Monitorización de niveles de ANCA
Anti TNF a
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57. • Vasculitis de vasos medianos y
pequeños
• >varones
• Asociado a hepatitis B?
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58. Nódulos conjuntivales
Edema y necrosis conjuntival
Uveitis
Escleroqueratitits
Ulceración corneal periférica bilateral
Retinopatía secundaria a Hipertensión arterial
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59. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
62. • Unilateral
• Síntomas moderados
• Pacientes adultos mayores
• Buena respuesta al tratamiento
1
• Bilateral
• No necesariamente simultáneo
• Pacientes jóvenes
• Mala respuesta al tratamiento
• Mayor incidencia de perforación
2
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64. • Enrojecimiento
• Fotofobia
• Dolor incapacitante
Sintomas
• Infiltrado grisáceo en córnea periférica
• Ulcera concéntrica al limbo
• Bordes desepitelizados
• Conjuntiva adyacente hiperémica
Signos
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65.
66.
67. Esteroides tópicos
Antibióticos profilácticos
Ciclopléjicos
Resección conjuntival
• “2 zonas horarias
• 3-4mm del limbo
Inmunosupresión sistémica
• Metotrexate
• Ciclosporina A
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68. 1722: Duke-
Elder
1940: Áreas
endémicas de
Tuberculosis
1950:
Tygerson
• Staphylococcus
• Candida
• Chlamydia
• HSV
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69. Reacción de hipersensibilidad a antígeno
microbiano, HLA-DR4
Exposición repetida
• Bacteremia por infección pulmonar pasada
• Colonización estafilocócica crónica
Nódulos conjuntivales y corneales
• Linfocitos T
• Macrófagos
• Neutrófilos
• NO MICROORGANISMOS
Reacción Autolimitada
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70. • Severidad
dependiente de
localización y etiología
Fotofobia
Lagrimeo
Sensación de CE
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♀ 5-20
años
Flicténulas
limbares de 1-
2mm
Ulceración
(necrosis)
Cicatrización
• Reepitelización
• Neoascularización
2
semanas
71. Corticoesteroides
• Reducir respuesta inflamatoria activa
Antibiótico tópico
Tetraciclinas orales
• Evitar en menores de 8 años, gestantes y
puérperas
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72. • Blefaroconjuntivitis
• Dacriocistitis
Colonización crónica
(Streptococous B
hemolitico, Moraxella,
Haemophilus)
• Complejos
inmunes en
córnea periférica
Hipersensibilidad tipo III
Desorden corneal periférico secundario a infiltrados
inflamatorios que conducen a ulceración.
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73. Dolor
Fotofobia
Sensación CE
Inyección conjuntival
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Infiltrado
estromal
localizado
• Hrs. 2, 4, 8 y
10
• 1-2mm de
limbo
Inflamación
prolongada
Daño
epitelial
Ulceración
74. Krachmer J. y Col. CORNEA. Fundamentals, Diagnosis and Management. 2010.El Sevier. 5ta Ed;6(92):1115-38
75. Corticoesteroides
• Fluorometolona
• Loteprednol
• Prednisolona
Antibiótico tópico
Higiene palpebral
Antibiótico sistémico
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