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Aitor Costales Sánchez
MIR Radiodiagnóstico
Hospital Universitario de Salamanca
OBJETIVOS
 Radiación en el paciente pediátrico
 Ecografía pediátrica
 Abdominopélvica
 Transfontanelar
 Canal vertebral
 Torácica
 Diafragma
 Cervical
 Cadera
 Partes blandas
RADIACIÓN PACIENTE PEDIÁTRICO
 Paciente pediátrico
 Radiosensible (células inmaduras), > t. expresión de los
efectos
 < superficie corporal
 1 sV  1 % adulto / 15 % pediatrico < 10a
 Incremento 800% nº de TC en pacientes pediátricos
(80’s)
¡¡¡USO RACIONAL  < dosis sin sacrificar calidad
diagnóstica!!! (ALARA)
RADIACIÓN PACIENTE PEDIÁTRICO
 Justificación
 Optimización
 Personal entrenado
 Protocolos pediátricos
 Centrar área de interés (< dosis absorbida 30-50%)
 Radioprotección (bandas plomadas, sujección
mecánica, ajuste de dosis, etc.)
 Uso de pruebas alternativas (Eco, RM)
ECOGRAFÍA PEDIÁTRICA
 Pros:
 No radiación ionizante
 Rápida, reproducible, bajo coste, “sencilla”
 Buena resolución anatómica (alta S)
 No sedación
 Información en tiempo real (guía intervencionista)
 Pórtatil (“a pie de cama”)
 No sedación
 Contras:
 Dependiente del operador
 Limitación anatómica (hueso, aire, IMC)
ECOGRAFÍA
PEDIÁTRICA
 Técnica
 Indicaciones
 Anatomía ecográfica
 Variantes anatómicas
 Embriología
 Patología (correlación RM)
ECOGRAFÍA PEDIÁTRICA
CANAL VERTEBRAL
TÉCNICA
 Sonda lineal alta frecuencia (7-12 MHz)
 Decúbito prono o lateral
 Toalla abdominal
 Planos axial y sagital
CONFORT
 Alimentación
previa
 Luz cálida
 No ruido
 Tª gel y manos
 Madre/padre
INDICACIONES
 Masas subcutáneas de la línea media
 Pacientes asintomáticos con estigmas cutáneos
(despistaje)
 Disrafismo conocido (resto de médula)
 Sospecha de médula anclada (evaluación postQx)
 Daño medular: parto, trauma, infección
 Hemorragia intracraneal
 Pre/post punción lumbar
* Hoyuelo bajo riesgo: diámetro < 5 mm, < 2,5 cm del ano
* Hoyuelo alto riesgo: > 5 mm, > 2,5 cm del ano
ANATOMÍA
 Identificar:
 Espacio subaracnoideo
 Meninges
 Médula espinal (canal ependimario)
 Cono medular
 Filum terminale
 Cola de caballo y raíces nerviosas
 Elementos óseos
MENINGES
Ecogénico  meninges (duramadre) / Hipoecogenico  espacio
subaracnoideo / Ecogénico  meninges (aracnoides y piamadre)
MÉDULA ESPINAL
CONO MEDULAR (L1-L2)
¿Cómo localizarlo?
FILUM TERMINALE
 Filum terminale ecogénico
 < 2 mm Transicion L5-S1
 Ddx con raíces de CC
CAUDA EQUINA
Movimiento
(Modo M)
Simetría
Asimetría =
anomalía (masa
ocupante de
espacio)
ELEMENTOS ÓSEOS
 Arco posterior (plano transverso)
 Cuerpos vertebrales (alineación, forma, simetría)
VARIANTES ANATÓMICAS
 Dilatación transitoria del
canal central
 Quiste del filum (< CM)
 Ventriculus terminalis (> CM)
 Pseudoseno
 Morfología y aspecto del
cóccix
 Pseudomasa (agrupamiento
de las raíces) otro abordaje.
 Pseudoseno (tracto fibroso) del cóccix a la piel
(hoyuelo)
DDx: Seno dérmico (localización más craneal)
si sale LCR  seno real (RM)
PATOLOGÍA DEL CANAL VERTEBRAL
DISRAFISMOS
ESPINALES
Cerrados
Con masa
subcutánea
Sin masa
subcutánea
(ocultos)
Abiertos
Malformación congénita de
la columna vertebral y
médula espinal debida a la
falta de cierre total o
parcial de las estructuras
neurales, óseas o
mesenquimales de la línea
media
DISRAFISMO ESPINAL
 Gastrulación (2ª-3ª S)
 Neurulación primaria (3ª-4ª S)
 Neurulación secundaria (5ª-6ª S)
EMBRIOLOGÍA
EMBRIOLOGÍA
Médula anclada
(anomalía en la regresión incompleta e involución de la médula distal)
 Engloba múltiples síntomas NRL y ortopédicos
derivados del anclaje anómalo del FT y raíces nerviosas
 Asociación con múltiples disrafismos cerrados (lipoma
espinal, filum terminal engrosado, diastematomielia,
sd. de regresión caudal)
 Posición excéntrica de la médula
 Cono medular inferior a disco L2-L3
 Modo M  ausencia o < movimiento
Médula anclada
 Asociaciones:
 Filum engrosado
 Fibrolipoma
 Disrafismo espinales
 Siringomielia
 Escoliosis
 Masas espinales (lipomas, dermoides, quistes)
 Fibrosis postquirúrgica
 Otras: VACTERL, anomalías cardiacas, fistulas
traqueoesofágicas…
MÉDULA ANCLADA
DISRAFISMO ESPINAL ABIERTO
MIELOCELE/MIELOMENINGOCELE
 2/1.000 RN (Dx clínico)
 Neurulación 1ª (defecto
fusión dorsal pliegues neurales)
 Defecto cutáneo
 Exposición de la placoda neural
 MIELOMENINGOCELE (98%)
 Lumbosacra (44%)  Médula anclada
 Asocia
 Espina bífida extensa
 Canal raquídeo ensanchado (> Subarac.)
 Chiari II
 Hidrocefalia (80%)
 Lipoma intradural (75%)
placoda neural elevada
sobre la piel
 MIELOCELE
 Placoda neural al ras de la piel
 HEMIMIELOCELE Y HEMIMIELOMENINGOCELE
DISRAFISMO ESPINAL ABIERTO
MIELOCELE/MIELOMENINGOCELE
 Lipomas con defecto dural
 Lipomielocele
 Lipomielomeningocele
 Meningocele
 Simple
 Anterior (sin masa)
 Intrasacro (sin masa)
 Mielocistocele
 Terminal
 No terminal
DISRAFISMO ESPINAL CERRADO
B. Con masa subcutánea
 Lipomielocele (X2)
 Neurulación 1ª (tj. Mesenquimas entra al tubo neural)
 Masa subcutánea medial móvil + estigmas cutáneos
 Diferencia  localización interfase placoda-lipoma (canal raquídeo)
LIPOMAS CON DEFECTO DURAL
 Lipomielomeningocele
 Menos frecuente que lipomielocele
 Interfase placoda-lipoma
extraraquídea
 Aumento del espacio subaracnoideo
Meningocele
 Herniación llena de LCR (avascular)
 Recubierto por piel
 No médula en su interior (compresión)
 No asociación
 Cono medular n o descendido
Mielocistocele terminal
 Raro
 Hernia de un gran siringocele terminal + meningocele +
espina bífida + médula anclada
 Asociación malf. GI, extrofia vesical, ano imperforado,
agenesia sacra, etc.)
DISRAFISMO ESPINAL CERRADO
A. Sin masa subcutánea (ocultos)
 Simples (> frec.)
 Lipoma intradural
 Lipoma del filum terminale
 Engrosamiento del filum terminale
 “V ventrículo”  variante
 Complejos
 Alteración de la integración de la notocorda en la línea media
 Diastematomielia
 Seno dérmico
 Fístula entérica dorsal
 Alteración de la formación de la notocorda
 Sd. regresión caudal
Lipoma intradural
 Lipoma contenido en saco dural. Médula anclada
Lipoma del filum terminale
 Hipertrofia (> 2 mm) y acortamiento
 Cono medular bajo + isquemia (clínica)
 Escoliosis (20%)
 Lipoma (25%)
Engrosamiento del filum terminale
Diastematomielia (3%)
 2 hemimédulas:
 Tipo 1: tabique
 Tipo 2: no tabique, saco
dural único
 Anomalías segmentación
vertebral
Seno dérmico
 Seno epitelializado
 Anclaje a meninges o cono medular
 Estigma cutáneo
 Infección
Pseudoseno dérmico
Síndrome de regresión caudal
 Alteración de la formación de la notocorda.
 Agenesia parcial o total de la columna espinal
 Hiperglucemia madres DM
 Asociación anomalías:
 GI (ano imperforado)
 Displasia renal
 Miembros
 Extremo medular
desflecado
Ausencia cóccix 
Sacro  LS 
Dirección craneal
Síndrome de regresión caudal
OTROS HALLAZGOS
¿Qué imágenes debemos hacer?
 Arcos óseos posteriores T12-S2 plano axial
 Plano transverso médula, cono y cauda equina
 Plano longitudinal médula espinal distal y cono
medular  nombramos los cuerpos vertebrales
 Si hoyuelo  plano longitudinal superficial
 Modo M o vídeo del movimiento radicular
 Documentar la patología (dependencia, nivel,
medidas…)
Teaching points
 Conocer las indicaciones y limitaciones de la técnica
 Inspección del paciente
 Identificar las estructuras anatómicas y variantes
 Cono medular L1-L2 (cóccix/S1/T12) ¡Cuidado nº vértebras!
 Elementos posteriores (identificar)  Rx
 Filum terminale (n < 2 mm)
 Si estigma cutáneo  buscar fístula (> Mhz, sin presión)
 Signos ecográficos de médula anclada
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 Ausencia de movimiento modo M

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Tema. Ecografía pediatrica

  • 1. Aitor Costales Sánchez MIR Radiodiagnóstico Hospital Universitario de Salamanca
  • 2. OBJETIVOS  Radiación en el paciente pediátrico  Ecografía pediátrica  Abdominopélvica  Transfontanelar  Canal vertebral  Torácica  Diafragma  Cervical  Cadera  Partes blandas
  • 3. RADIACIÓN PACIENTE PEDIÁTRICO  Paciente pediátrico  Radiosensible (células inmaduras), > t. expresión de los efectos  < superficie corporal  1 sV  1 % adulto / 15 % pediatrico < 10a  Incremento 800% nº de TC en pacientes pediátricos (80’s) ¡¡¡USO RACIONAL  < dosis sin sacrificar calidad diagnóstica!!! (ALARA)
  • 4.
  • 5. RADIACIÓN PACIENTE PEDIÁTRICO  Justificación  Optimización  Personal entrenado  Protocolos pediátricos  Centrar área de interés (< dosis absorbida 30-50%)  Radioprotección (bandas plomadas, sujección mecánica, ajuste de dosis, etc.)  Uso de pruebas alternativas (Eco, RM)
  • 6. ECOGRAFÍA PEDIÁTRICA  Pros:  No radiación ionizante  Rápida, reproducible, bajo coste, “sencilla”  Buena resolución anatómica (alta S)  No sedación  Información en tiempo real (guía intervencionista)  Pórtatil (“a pie de cama”)  No sedación  Contras:  Dependiente del operador  Limitación anatómica (hueso, aire, IMC)
  • 8.  Técnica  Indicaciones  Anatomía ecográfica  Variantes anatómicas  Embriología  Patología (correlación RM) ECOGRAFÍA PEDIÁTRICA CANAL VERTEBRAL
  • 9. TÉCNICA  Sonda lineal alta frecuencia (7-12 MHz)  Decúbito prono o lateral  Toalla abdominal  Planos axial y sagital CONFORT  Alimentación previa  Luz cálida  No ruido  Tª gel y manos  Madre/padre
  • 10. INDICACIONES  Masas subcutáneas de la línea media  Pacientes asintomáticos con estigmas cutáneos (despistaje)  Disrafismo conocido (resto de médula)  Sospecha de médula anclada (evaluación postQx)  Daño medular: parto, trauma, infección  Hemorragia intracraneal  Pre/post punción lumbar
  • 11. * Hoyuelo bajo riesgo: diámetro < 5 mm, < 2,5 cm del ano * Hoyuelo alto riesgo: > 5 mm, > 2,5 cm del ano
  • 12. ANATOMÍA  Identificar:  Espacio subaracnoideo  Meninges  Médula espinal (canal ependimario)  Cono medular  Filum terminale  Cola de caballo y raíces nerviosas  Elementos óseos
  • 13. MENINGES Ecogénico  meninges (duramadre) / Hipoecogenico  espacio subaracnoideo / Ecogénico  meninges (aracnoides y piamadre)
  • 16. FILUM TERMINALE  Filum terminale ecogénico  < 2 mm Transicion L5-S1  Ddx con raíces de CC
  • 17. CAUDA EQUINA Movimiento (Modo M) Simetría Asimetría = anomalía (masa ocupante de espacio)
  • 18.
  • 19. ELEMENTOS ÓSEOS  Arco posterior (plano transverso)  Cuerpos vertebrales (alineación, forma, simetría)
  • 20.
  • 21.
  • 22.
  • 23. VARIANTES ANATÓMICAS  Dilatación transitoria del canal central  Quiste del filum (< CM)  Ventriculus terminalis (> CM)  Pseudoseno  Morfología y aspecto del cóccix  Pseudomasa (agrupamiento de las raíces) otro abordaje.
  • 24.
  • 25.
  • 26.  Pseudoseno (tracto fibroso) del cóccix a la piel (hoyuelo) DDx: Seno dérmico (localización más craneal) si sale LCR  seno real (RM)
  • 27.
  • 28.
  • 29. PATOLOGÍA DEL CANAL VERTEBRAL DISRAFISMOS ESPINALES Cerrados Con masa subcutánea Sin masa subcutánea (ocultos) Abiertos Malformación congénita de la columna vertebral y médula espinal debida a la falta de cierre total o parcial de las estructuras neurales, óseas o mesenquimales de la línea media
  • 31.  Gastrulación (2ª-3ª S)  Neurulación primaria (3ª-4ª S)  Neurulación secundaria (5ª-6ª S) EMBRIOLOGÍA
  • 33. Médula anclada (anomalía en la regresión incompleta e involución de la médula distal)  Engloba múltiples síntomas NRL y ortopédicos derivados del anclaje anómalo del FT y raíces nerviosas  Asociación con múltiples disrafismos cerrados (lipoma espinal, filum terminal engrosado, diastematomielia, sd. de regresión caudal)  Posición excéntrica de la médula  Cono medular inferior a disco L2-L3  Modo M  ausencia o < movimiento
  • 34. Médula anclada  Asociaciones:  Filum engrosado  Fibrolipoma  Disrafismo espinales  Siringomielia  Escoliosis  Masas espinales (lipomas, dermoides, quistes)  Fibrosis postquirúrgica  Otras: VACTERL, anomalías cardiacas, fistulas traqueoesofágicas…
  • 36.
  • 37. DISRAFISMO ESPINAL ABIERTO MIELOCELE/MIELOMENINGOCELE  2/1.000 RN (Dx clínico)  Neurulación 1ª (defecto fusión dorsal pliegues neurales)  Defecto cutáneo  Exposición de la placoda neural
  • 38.  MIELOMENINGOCELE (98%)  Lumbosacra (44%)  Médula anclada  Asocia  Espina bífida extensa  Canal raquídeo ensanchado (> Subarac.)  Chiari II  Hidrocefalia (80%)  Lipoma intradural (75%) placoda neural elevada sobre la piel  MIELOCELE  Placoda neural al ras de la piel  HEMIMIELOCELE Y HEMIMIELOMENINGOCELE
  • 40.  Lipomas con defecto dural  Lipomielocele  Lipomielomeningocele  Meningocele  Simple  Anterior (sin masa)  Intrasacro (sin masa)  Mielocistocele  Terminal  No terminal DISRAFISMO ESPINAL CERRADO B. Con masa subcutánea
  • 41.  Lipomielocele (X2)  Neurulación 1ª (tj. Mesenquimas entra al tubo neural)  Masa subcutánea medial móvil + estigmas cutáneos  Diferencia  localización interfase placoda-lipoma (canal raquídeo) LIPOMAS CON DEFECTO DURAL
  • 42.
  • 43.  Lipomielomeningocele  Menos frecuente que lipomielocele  Interfase placoda-lipoma extraraquídea  Aumento del espacio subaracnoideo
  • 44. Meningocele  Herniación llena de LCR (avascular)  Recubierto por piel  No médula en su interior (compresión)  No asociación  Cono medular n o descendido
  • 45. Mielocistocele terminal  Raro  Hernia de un gran siringocele terminal + meningocele + espina bífida + médula anclada  Asociación malf. GI, extrofia vesical, ano imperforado, agenesia sacra, etc.)
  • 46. DISRAFISMO ESPINAL CERRADO A. Sin masa subcutánea (ocultos)  Simples (> frec.)  Lipoma intradural  Lipoma del filum terminale  Engrosamiento del filum terminale  “V ventrículo”  variante  Complejos  Alteración de la integración de la notocorda en la línea media  Diastematomielia  Seno dérmico  Fístula entérica dorsal  Alteración de la formación de la notocorda  Sd. regresión caudal
  • 47. Lipoma intradural  Lipoma contenido en saco dural. Médula anclada
  • 48. Lipoma del filum terminale
  • 49.  Hipertrofia (> 2 mm) y acortamiento  Cono medular bajo + isquemia (clínica)  Escoliosis (20%)  Lipoma (25%) Engrosamiento del filum terminale
  • 50. Diastematomielia (3%)  2 hemimédulas:  Tipo 1: tabique  Tipo 2: no tabique, saco dural único  Anomalías segmentación vertebral
  • 51. Seno dérmico  Seno epitelializado  Anclaje a meninges o cono medular  Estigma cutáneo  Infección Pseudoseno dérmico
  • 52.
  • 53. Síndrome de regresión caudal  Alteración de la formación de la notocorda.  Agenesia parcial o total de la columna espinal  Hiperglucemia madres DM  Asociación anomalías:  GI (ano imperforado)  Displasia renal  Miembros  Extremo medular desflecado Ausencia cóccix  Sacro  LS  Dirección craneal
  • 56. ¿Qué imágenes debemos hacer?  Arcos óseos posteriores T12-S2 plano axial  Plano transverso médula, cono y cauda equina  Plano longitudinal médula espinal distal y cono medular  nombramos los cuerpos vertebrales  Si hoyuelo  plano longitudinal superficial  Modo M o vídeo del movimiento radicular  Documentar la patología (dependencia, nivel, medidas…)
  • 57. Teaching points  Conocer las indicaciones y limitaciones de la técnica  Inspección del paciente  Identificar las estructuras anatómicas y variantes  Cono medular L1-L2 (cóccix/S1/T12) ¡Cuidado nº vértebras!  Elementos posteriores (identificar)  Rx  Filum terminale (n < 2 mm)  Si estigma cutáneo  buscar fístula (> Mhz, sin presión)  Signos ecográficos de médula anclada  Cono medular bajo  Filum engrosado  Ausencia de movimiento modo M

Notas del editor

  1. Complejo ecogénico central Interfase entre comisura blanca anterior (ventral) y fisura anterior medial RN no LCR, celular
  2. Identify the 12th rib, and thus T12 and count down. identify the lumbo-sacral junction and count up from L5.  Normal conus position is: No lower than the top of L3 in a term infant or the bottom L3 in a pre-term infant. - Be cautious of variation in the number of lumbar vertebrae. Si no seguros marcaje con radioopaco Cono medular  nivel L1-L2, si caudal a L2-L3 anclada
  3. https://vimeo.com/87564608
  4. Cóccix cartilaginoso  pseudolesión hipoecogénica
  5. Unión craneocervical: Hipoecogénicas  puente, médula oblonga/bulbo raquídeo, médula espinal (bordes ecogénicos interfase menínge) Hiperecogénicas (medial o paramedial)  amígdalas y vermix cerebeloso Hiper con sombra  posterior (occipital), anterior a bulbo (clivus) Anecoico  espacio subaracnoideo y cisterna magna Canal central  complejo ecogénico central
  6. Ligamento dentado (duplicaciones transversales de la aracnoides/piamadre)  desde C1 a L1, se fijan a la duramadre Fija la medula
  7. Representa la regresión incompleta del ventrículo terminal en la neurulación secundaria, con la preservación de su continuidad con el canal central de la medula espinal rostral. Suele ser asintomática
  8. Diferencia con espina bifida: Defecto de fusión de los elementos óseos posteriores.
  9. Gastrulación  conversión del disco embrionario bilaminar en trilaminar (Ecto, meso y endodermo). Neurulación 1ª  notocorda y ectodermo interactúan para formar la placa neural Neurulación 2ª  masa celular caudal forma tubo neural 2º, sólido y después cavita Proximal cono medular Distal involuciona y forma filum terminale
  10. Hemimielocele y hemimielomeningocele: asociación con diastematomielia (separación en el plano sagital en dos hemimédulas)
  11. Día 16-17 embriogénesis. Asociación anomalías de la segmentación vertebral  hemivértebra, vértebra en mariposa…
  12. Hipo en T1, destaca frente a tj. graso circundante