2. Propósitos de la
anestesia general
• Analgesia
• Protección del
organismo
• Pérdida de
conciencia
• Relajación
muscular
3. Inductores anestésicos
Son aquellas sustancias destinadas a la pérdida de la
conciencia con el fin de iniciar un procedimiento
quirúrgico, diagnóstico o similar que ocasione dolor, o
que sea necesario mantener inmóvil al paciente.
4. TIOPENTAL (IV)
Hipnótico, anestésico. De acción
ultracorta.
Barbitúrico de alta liposolubilidad.
Se une al 85-90% de las proteínas.
Se unen al receptor GABA A para
mediar la inhibición de la función del
receptor.
Los efectos clínicos se manifiestan
en el tiempo codo-cerebro (10-15
seg.)y alcanzan su máximo entre 30
y 60 seg.
Luego de esto se vuelve superficial.
Recobro de la conciencia entre 5-10
min.
Dosis habitual para inducción:
Adultos jóvenes: 2.5-4.5 mg/kg
Infantes: 5-6 mg/kg
Lactantes: 7-8 mg/kg
5. EFECTOS DEL TIOPENTAL
Ef. Adversos
Movimientos excitatorios
musculares
(hipertonicidad, temblor,
sacudidas).
No molestan lo suficiente
para limitar su utilización,
o el de otros barbitúricos.
Ef. en el SNC
Los efectos en el SNC
dependen de la dosis:
1-2 mg/kg: Efectos
sedantes y
anticonvulsivos.
3-7 mg/kg: Efectos
hipnóticos y
anestésicos.
6. EFECTOS DEL TIOPENTAL
Ef. Cardiovasculares
Dilatación venosa, seguida
por acumulación de sangre en
la periferia.
Contractibilidad miocárdica
disminuye.
Gasto cardiáco reducido.
Aumenta FC por mecanismo
barorreflejo.
Ef. Respiratorios
Depresión respiratoria
central, cuya duración y
naturaleza son
determinadas por la dosis
(desde profundidad
respiratoria a Apnea).
7. TIOPENTAL (IV)
Aplicación clínica
Inductor intravenoso
más utilizado debido a
su fiabilidad y
tolerancia, sus escasos
efectos secundarios y
la relativa recuperación
de la conciencia.
CONTRAINDICACIONES
Los pacientes con
Porfiria pueden llegar a
presentar anafilaxia.
8. KETAMINA
Único anestésico como tal.
Los efectos anestésicos, analgésicos
y neuroprotectores de éste se deben
a la inhibición de la actividad de
aminoácidos excitatorios (glutamato
y aspartato) en el cerebro.
Produce anestesia disociativa.
La analgesia es completa, pero la
amnesia incompleta.
Dosis y Vías:
IV = 0.5-2.0 mg/kg
IM = 4-10 mg/kg
Efectos de ésta pueden prevenirse o
minimizarse con BDZ.
CONTRAINDICACIONES
Aumenta PIC. Contraindicado en
pacientes con trauma cerebral o
hemorragia.
9. PROPOFOL (IV)
Útil para la inducción y
mantenimiento de anestesia
general.
La inducción es rápida y el
mantenimiento se realiza con
infusión continua (y adición de
NO o narcóticos para analgesia).
Provee mejores condiciones que
el Tiopental, Midazolam o
Ketamina, y una recuperación
postoperatoria más pronta.
DOSIS:
Inducción: 2-2.5 mg/kg
Mantenimiento: 6-12 mg/kg/hr
(en goteo)
Sustancia bradicardizante que se
potencializa con narcóticos
durante la anestesia
10.
11. Anestésicos inhalatorios
Constituyen un grupo de fármacos sin relación
estructural aunque son capaces de ejercer una acción
farmacológica definida: producir anestesia.
12. ÓXIDO NÍTRICO
Gas incoloro, inestable en
bajas concentraciones y con
especial afinidad a la
hemoglobina.
Considerado como
neurotransmisor retrógrado.
Se encarga de la inhibición
del sistema dependiente del
glutamato. Dependiendo de la
inhibición, los grados de
conciencia disminuyen.
La potencia de este se mide
por la Concentración Alveolar
Mínima (CAM). Representa la
Concentración alveolar de un
anestésico a una ATM de
presión que previene en 50%
de los sujetos como respuesta
al dolor.
CAM menor en recién
nacidos, máximo en niños y
vuelve a disminuir conforme
aumenta la edad.
13. HALOTANO
Excelente hipnótico.
De costo bajo comparado con los
inhalatorios más recientes.
Inducción agradable, de olor
tolerable y relativamente rápida (de 1
a 3% del agente en O2).
Fármaco de elección para inducción
con máscarilla en pacientes
pediátricos.
Mantenimiento con 0.5-1.5%
En la actualidad, ya no es usado.
EFECTOS TÓXICOS POTENCIALES
Depresores cardiacos y del SNC,
vasodilatadores e inhibidores del
útero. Broncodilatadores.
Hipertermia maligna (fiebre y
contracciones)
14. SEVOFLUORANO
Anestésico inhalatorio de diversos
efectos, incluyendo inducción más
suave, rápida y precisa.
Excelente perfil de recuperación.
No irrita el tracto respiratorio
superior.
CAM entre 1.3 y 2.8%
Útil en inducción pediátrica.
EFECTOS
Deprime la respiración
dependiendo la dosis.
Deprime la actividad
electroencefalográfica de forma
dosis dependiente y no provoca
actividad convulsiva.
Anestésico halogenado con un
coeficiente de solubilidad bajo en
sangre, lo que le confiere rapidez
en la inducción anestésica y en el
mantenimiento. Sin embargo, su
solubilidad en tejidos, y
especialmente en las grasas,
explica su relativo retraso en el
despertar.