- Se trata de un niño de 2 años y medio que acude a urgencias con fiebre, tos, dificultad respiratoria y datos de infección respiratoria baja como estertores y sibilancias. - El manejo inicial debe consistir en control de la fiebre, rehidratación vía oral o intravenosa si es necesario, y oxigenoterapia para mantener la saturación por encima del 95%. - Dentro de los exámenes para corroborar el diagnóstico, lo más adecuado es realizar un hisopado nas

1. Universidad La Salle.
Facultad Mexicana de Medicina.
Curso de Extensión Universitaria para la Preparación del Examen Nacional para
Aspirantes a Residencias Médicas.
Caso clínico 12a
Se trata de masculino de 2 años y medio de edad, quien es llevado al servicio de
urgencias por presentar fiebre de 38.9 oC, escalofrío, tos irritativa cianosante y
emetizante y datos de dificultad respiratoria manifestados por tiraje intercostal
bajo, refiere la madre que el menor presenta rechazo a la vía oral. A su exploración
física se corrobora la fiebre, se encuentra con FC de 108 por minuto, FR de 60 por
minuto, palidez +, mucosa oral seca, tiraje intercostal bajo y a la auscultación
estertores crepitantes y sibilancias en región basal de ambos hemotórax:
1.- El manejo inicial en éste paciente es:
a) Control de la temperatura por medios físicos, rehidratación IV, oxígeno.
b) Paracetamol a 10 mg/kg/v.o
c) Solicitar una BH completa y PCR
d) Colocar oxígeno suplementario por puntas nasales
El manejo inicial en éste tipo de pacientes es de sostén y estará basado en control
térmico por medios físicos, hidratación adecuada. Si fuese necesario en el caso de
deshidratación e intolerancia a la vía oral se requerirá de fluidoterapia intravenosa
(niños con vómitos frecuentes o rechazo del alimento, signos de dificultad respiratoria
que impiden o dificultan la alimentación).
Es importante evitar la obstrucción nasal, por lo que se realizarán lavados nasales con
suero fisiológico.
La oxigenoterapia es la medida prioritaria del tratamiento para mantener la saturación
de oxígeno por encima del 95%.

2. 2.- Una vez iniciado el manejo del paciente, los exámenes de laboratorio de mayor
utilidad son:
a) Procalcitonina sérica e interleukina 6
b) Gasometría arterial y Rx lat de cuello.
c) Hemocultivo y PCR
d) Biometría hemática completa y Rx ap
Paramyxovirus
Un serotipo, 2 subgrupos : A o 1 / B o 2
Epidemias anuales 3 – 5 meses ( Inv. **)
Inc: 4 – 5 días / Excreción viral larga
Reinfecciones comunes
Bronquiolitis 50 % ( 6 s – 6 m )
Neumonías 25 % Hosp 1 % / Mort 1 %
Dx : IF I-D ( S 61 – 93 % / E 88 – 94 % )
Otros : PCR / ELISA
PX : AC Monoclonales
DIAGNÓSTICO ANALÍTICO
El recuento y la fórmula leucocitaria por sí solos no constituyen parámetros lo
suficientemente específicos para discriminar adecuadamente entre una etiología viral y
bacteriana.
Ocurre de forma similar con la PCR, no obstante cuando esta es > de 40, orienta a una
etiología bacteriana.
La procalcitonina sérica y la interleukina 6 no son útiles.
La Saturación de oxígeno es uno de los patrones más sensibles para establecer la
gravedad de una neumonía.
Es aconsejable mantener al menos un mínimo de 30 segundos el pulsioxímetro para
registrar un valor estable.
El neumococo produce hipoxemia.
Por lo tanto, las exploraciones complementarias rentables a realizar serán:
Radiografía de tórax.
Hemograma.
PCR.
INVESTIGACIÓN GENERAL:
1.- Neumonía de la comunidad manejada ambulatoriamente:
Rx de tórax
Considerar biometría hemática completa (BHC) y Proteína C reactiva (PCR)
No se requiere ningún otro estudio, ni investigación microbiológica (excepto bajo
condiciones particulares)

3. 2.- Neumonía de la comunidad que se hospitaliza
A.- Oximetría de pulso:
En todos los pacientes al momento de su ingreso al hospital
B.- Estudios de laboratorio y gabinete
BHC, PCR y VSG
Hemocultivo (positivos en < 5% de los casos)
Electrolitos séricos (ES) y química sanguínea (QS) (glucosa, creatinina y nitrógeno ureico)
Rx de tórax (PA y lateral)
En caso de NAC complicada con derrame solicitar ultrasonografía
C.- Estudios microbiológicos específicos:
En caso de sospecha de neumonía por C. trachomatis (< 6 meses, curso subagudo,
afebril) solicitar inmunofluoresencia (IFA) para la misma en muestra de orofarínge
En caso de sospecha de neumonía de etiología viral (VSR, adenovirus), solicitar
aspirado nasofaríngeo para IFA
En caso de sospecha de neumonía por M. pneumoniae o C. pneumoniae, solicitar aspirado
orofaríngeo para IFI y sueros pareados (IgG e IgM) para diagnóstico serológico
En casos de neumonía por M. pneumoniae , solicitar además, crioaglutininas (VPP 17%)
En caso de derrame pleural: citoquímico, tinción de gram, coaglutinación y cultivo de líquido
pleural (aislamiento: 30-35%)
En caso de neumonía de curso subagudo, o ambiente microbiológico que haga sospechar
infección tuberculosa, solicitar PPD y lavado gástrico para BAAR
El cultivo de esputo o muestras orofaríngeas, no tiene validez, por lo que, no debe
solicitarse
3.- Posterior al manejo inicial, solicita radiografía de tórax para corroborar su
diagnóstico. Los hallazgos más probables son:
a) Atelectasia del lóbulo superior bilateral
b) Infiltrado lobar con neumatocele
c) Atelectasia
d) Hiperinflación y un infiltrado intersticial difuso
DIAGNÓSTICO RADIOLÓGÍCO
La radiografía de tórax debe ser realizada en niños con infección aguda no complicada en el
tracto respiratorio bajo. La radiología es un examen fundamental para el diagnóstico de
neumonía pero “No hay datos radiológicos específicos que permitan establecer una etiología
concreta”.
La proyección PA es generalmente suficiente para confirmar el diagnóstico de neumonía.
Existen dos patrones radiológicos:

4. Existen dos tipos de patrones: intersticial y alveolar.
1. Intersticial (vírico).
Los manguitos peribronquiales, infiltrado intersticial difuso e hiperinsuflación pueden
hacer sospechar infección viral.
2. Alveolar (bacteriano).
Un infiltrado lobar, particularmente con neumatocele y absceso pulmonar sugiere
fuertemente neumonía bacteriana.
La radiación ionizante no es inocua por lo que debe evitarse siempre que no sea necesaria.
Es poco probable la existencia de neumonía en ausencia de taquipnea, por lo que se podría
prescindir de la Rx, sobre todo en los lactantes.
La realización de Rx en la bronquiolitis y el asma no es necesaria, incluso puede conducir a
errores de interpretación como confundir atelectasias con neumonías y tratarlas como tal.
La Rx lateral de tórax no debe realizarse de forma sistemática, preferiblemente ante:
1. Derrames pleurales.
2. Sospecha de adenopatías.
3. Proyección PA no concluyente.
En neumonías no complicadas no está indicada la Rx de control.
No es recomendable el control radiológico para la valoración de la evolución de una
neumonía no complicada. En caso de practicarse, no se aconseja antes de 3 o 4 semanas, a
no ser que la clínica obligue a hacerlo antes. Si la neumonía fue extensa o complicada, se
debe realizar control transcurridas de 5 a 6 semanas.
Otras exploraciones como la TAC y ECO, se reservan.
4.- El diagnóstico más probable en éste menor es:
a) Neumonía por S. Penumoniae
b) Neumonía por VSR
c) Neumonía por Micoplasma pneumoniae
d) Neumonía por Chlamydia trachomatis
CRITERIOS DIAGNOSTICOS
1.- Criterios clínicos
A.- Signos y síntomas:
Síntomas: Tos, dificultad respiratoria, rechazo a la vía oral, dolor abdominal
Signos: Fiebre, taquipnea, tiros intercostales, aleteo nasal, quejido respiratorio,
disminución de murmullo vesicular, matidez a la percusión, estertores, sibilancias.
En todos los pacientes < 3 meses con fiebre de origen desconocido, con T >38.5°
C y síntomas respiratorios, se deberá considerar una NAC, como posibilidad diagnóstica
Definición de taquipnea de acuerdo a la OMS:

5. Edad Frecuencia respiratoria (FR)
< 2 meses > 60 respiraciones/min
2-12 meses > 50 respiraciones/min
> 12 meses > 40 respiraciones/min
ETIOLOGÍA
Hay que tener en cuenta que la edad es el mejor predictor de la etiología.
En < de 5 años, la taquipnea, y los signos de trabajo respiratorio como tiraje, retracciones o
aleteo nasal, junto a una saturación de O2< 93%, constituyen los datos de mayor
rentabilidad diagnóstica.
La edad, la clínica, la analítica y la radiología orientarán al agente causal más probable.

6. DIAGNÓSTICO CLÍNICO:
El diagnóstico es fundamentalmente clínico.
La taquipnea es el signo clínico más útil para diferenciar la infección respiratoria alta de
la baja en niños con fiebre.
El diagnóstico es poco probable en ausencia de dificultad respiratoria, taquipnea,
crepitantes o disminución de los ruidos respiratorios.
Los < de 12 meses localizan mal la infección y presentan clínica y radiología difusas sin
evidencia de imagen condensante.

7. 5.- Dentro de los paraclínicos examen más adecuado para corroborar su diagnóstico es:
a) Procalcitonina sérica e interleukina 6
b) Hemocultivo
c) Lavado bronquial para toma de muestra para cultivo
d) Hisopado nasofaríngeo para realizar prueba rápida para detección de antígeno
de VSR
Estudios microbiológicos específicos:
RESUMEN:
 En caso de sospecha de neumonía por C. trachomatis (< 6 meses, curso subagudo,
afebril) solicitar inmunofluoresencia (IFA) para la misma en muestra de orofarínge
 En caso de sospecha de neumonía de etiología viral (VSR, adenovirus), solicitar
aspirado nasofaríngeo para IFA
 En caso de sospecha de neumonía por M. pneumoniae o C. pneumoniae, solicitar
aspirado orofaríngeo para IFI y sueros pareados (IgG e IgM) para diagnóstico
serológico
 En casos de sospecha de neumonía por M. pneumoniae , solicitar además,
 crioaglutininas (VPP 17%)
 En caso de derrame pleural: citoquímico, tinción de gram, coaglutinación y cultivo
de líquido pleural (aislamiento: 30-35%)
 En caso de neumonía de curso subagudo, o ambiente microbiológico que haga
sospechar infección tuberculosa, solicitar PPD y lavado gástrico para BAAR
 El cultivo de esputo o muestras orofaríngeas, no tiene validez, por lo que, no debe
solicitarse
DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO
- Detección de antígeno de VRS en aspirado nasal. Se necesita un mínimo de 150
microlitros de lavado nasal o aspirado nasal. Los frotis nasales no se consideran sensibles
para la detección del VRS. Se pueden conservar las muestras hasta 24 horas a una
temperatura entre +2 y +8ºC. Si las muestras deben almacenarse durante más tiempo, se
congelarán a -70ºC (Sensibilidad del 91.5%-
93.7%. Especificidad del 96.4%- 99.1%).
- Detección de antígeno de Virus Influenza en moco nasal. Detección del virus
Influenza A y B a partir de aspirados nasales o muestras recogidas con bastoncillos nasales
específicos (disponibles para su uso en hospital). Se recomienda procesar la muestra lo
antes posible aunque se pueden conservar a temperatura ambiente hasta un máximo de 48
horas.

8. (Sensibilidad del 81.7%- 88.6%. Especificad 97.4%- 98.5%). El uso de sprays nasales puede
causar interferencias y originar resultados no válidos o incorrectos.
* ESTUDIO BACTERIOLÓGICO:
- Cultivo de secreciones respiratorias. Más utilizado en neumonía nosocomial.
Resulta muy difícil distinguir entre colonización e infección por parte de los
microorganismos aislados en muestras respiratorias.
- Detección de Antígenos capsulares en orina de Neumococo y Legionella.
* Detección de Ag. Legionella pneumophila serogrupo 1 en orina .Recoger la orina en
contenedor estéril. La orina se puede mantener a temperatura ambiente
(15-30ºC) hasta 24 h y a 2-8ºC hasta 14 días.
Sensibilidad: 95%(88.7%-98.4%).Especificidad: 95%(91.0%-97.6%).
* Detección de Ag. S.pneumoniae en orina: Recogida de la muestra igual que para Legionella.
Sensibilidad: 86%(71%-94%).Especificidad: 71%-94.
- Hemocultivo. (Alta especificidad y poca sensibilidad).Tiene escaso rendimiento en las
neumonías (su positividad no suele sobrepasar el 10% en las neumonías comunitarias).
- Serología de bacterias atípicas. Los estudios serológicos, útiles en epidemiología,
tienen escasa utilidad clínica para el tratamiento inicial de la neumonía. M.pneumoniae,
C.pneumoniae, C.burnetti, Legionella.
- Mantoux. (Según contexto: Rx con adenopatías, tos crónica…).
6.- Una vez diagnosticado al paciente, el manejo más adecuado en el menor es:
a) Manejo ambulatorio con amoxacilina a 70 mg/Kg/día por 14 días
b) Manejo ambulatorio con eritromicina 40 mgkgdía por 10 a 14 días
c) Manejo ambulatorio con azitromicina 10 mg/kg/día 3 días
d) Manejo hospitalario sin antibiótico, con reemplazo de líquidos y oxígeno
suplementario
TRATAMIENTO
La mayor parte de las infecciones respiratorias de la infancia son de etiología vírica, por lo
tanto no son susceptibles de tratamiento antibiótico.
CRITERIOS DE INGRESO HOSPITALARIO
Edad < 6 meses. Valorar entre 6 y 12 meses.
Apariencia de gravedad: mal estado general, alteración de la conciencia, convulsiones
deshidratación, sepsis, hipoxemia (Sat O2 < 92%).
Enfermedades subyacentes.
Problema previo: displasia, fibrosis quística, desnutrición, inmunodeficiencia. A valorar en
encefalopatías.
Valorar cuidadosamente en Síndrome de Down.
Complicación pulmonar: derrame, neumatocele, absceso, neumotórax.
Marcada dificultad respiratoria.
Falta de respuesta a las 48 horas de tratamiento ambulatorio.
Intolerancia oral/digestiva del tratamiento.
Problema socio-familiar.
Posibilidad de incumplimiento de tratamiento.

9. CRITERIOS DE ALTA HOSPITALARIA
Permanecer 24 horas afebril.
Buena tolerancia para vía oral.
Acuerdo con la familia.