Este documento presenta tres ejercicios estadísticos de control de calidad en laboratorios farmacéuticos. Cada ejercicio analiza una muestra de 10 productos (jarabes, latas de comida o comprimidos) para calcular la media, varianza y desviación estándar de los pesos. Los cálculos muestran que la desviación estándar para los tres ejercicios fue 5.67 ml, 7.35 g y 6.63 mg respectivamente.
1. INTRODUCCION: 2
2. DEFINICIÓN: 3
3. OBJETIVOS 4
4. VENTAJAS 4
5. DESVENTAJAS 4
6. TIPOS DE GRÁFICOS DE CONTROL 5
6.1 Gráfico de control por variables 5
6.2 Gráfico de control por atributos 6
7. ¿CÓMO REALIZAR UNA GRÁFICA DE CONTROL? 6
8. CÓMO INTERPRETAR UNA GRÁFICA DE CONTROL 7
9. TIPOS DE RESULTADOS 9
10. ¿CUÁNDO EL PROCESO ESTÁ FUNCIONANDO MAL? 10
11. BIBLIOGRAFÍA: 11
1. INTRODUCCION: 2
2. DEFINICIÓN: 3
3. OBJETIVOS 4
4. VENTAJAS 4
5. DESVENTAJAS 4
6. TIPOS DE GRÁFICOS DE CONTROL 5
6.1 Gráfico de control por variables 5
6.2 Gráfico de control por atributos 6
7. ¿CÓMO REALIZAR UNA GRÁFICA DE CONTROL? 6
8. CÓMO INTERPRETAR UNA GRÁFICA DE CONTROL 7
9. TIPOS DE RESULTADOS 9
10. ¿CUÁNDO EL PROCESO ESTÁ FUNCIONANDO MAL? 10
11. BIBLIOGRAFÍA: 11
El diagrama de ensamble es una representación gráfica de los pasos que se siguen en toda una secuencia de actividades, dentro de un proceso o un procedimiento, identificándolos mediante símbolos de acuerdo con su naturaleza; incluye, además, toda la información que se considera necesaria para el análisis, tal como distancias recorridas, cantidad considerada y tiempo requerido. Confines analíticos y como ayuda para descubrir y eliminar ineficiencias, es conveniente clasificar las acciones que tienen lugar durante un proceso dado en cinco clasificaciones.
En el centro nacional de aprendizaje Sena en la especialidad gestión de la producción industrial se elaboro un diagrama de ensamble tomando como ejemplo la elaboración de un plato "salchipapas especial" con el objetivo de comprender la las figuras e información que este contiene para posteriormente elaborar uno que incluya el proceso productivo de cada uno de los tres productos seleccionados en la empresa proyecto.
El diagrama de ensamble es una representación gráfica de los pasos que se siguen en toda una secuencia de actividades, dentro de un proceso o un procedimiento, identificándolos mediante símbolos de acuerdo con su naturaleza; incluye, además, toda la información que se considera necesaria para el análisis, tal como distancias recorridas, cantidad considerada y tiempo requerido. Confines analíticos y como ayuda para descubrir y eliminar ineficiencias, es conveniente clasificar las acciones que tienen lugar durante un proceso dado en cinco clasificaciones.
En el centro nacional de aprendizaje Sena en la especialidad gestión de la producción industrial se elaboro un diagrama de ensamble tomando como ejemplo la elaboración de un plato "salchipapas especial" con el objetivo de comprender la las figuras e información que este contiene para posteriormente elaborar uno que incluya el proceso productivo de cada uno de los tres productos seleccionados en la empresa proyecto.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
1. EJERCICIOS ESTADÍSTICOS DE APLICACIÓN DE CONTROL DE CALIDAD
Ejercicio # 1
En un laboratorio farmacéutico Se requiere determinar el control de calidad de un lote de
1000 frascos de jarabes de 250 ml de los mismos se tomó como referencia 10 frascos dando
como resultado los siguientes pesos:
Determinar: media, varianza y desviación estándar
Jarabe peso
1 FG 257 ml
2FG 248 ml
3FG 249 ml
4FG 251 ml
5FG 240 ml
6GF 247 ml
7FG 250 ml
8FG 253 ml
9FG 259 ml
10FG 244 ml
PROCEDIMIENTO
Determinar:
Media Ẋ
Variansa S2
Dasviaciòn estandar S
DETERMINACIÓN DE LA MEDIA
푥 =
257 +248 +249 +251 +240+247+250+253 +259+244
10
푥 =
2498
10
= 249.8 ml
DETERMINACION DE VARIANZA
(257− 249.8)2 + (248 − 249.8)2 + (249 − 249.8)2 + (251 − 249.8)2 + (240 − 249.8)2 + (247 − 249.8)2 + (250 − 248.9)2 + (253 − 249.8)2 + (259 − 249.8)2 + (244 − 249..8)2
10 − 1
(7.2)2 + (−1.8)2 + (− 0.8)2 + (1.2)2 + (−9.8)2 + (−2.8)2 + (0.2)2 + (3.2)2 + (9.2)2 + (−5.8)2
9
푆 2 =
51.84 + 3.24 + 0.64 + 1.44 + 96.04 + 7.84 + 0.04 + 10.24 + 84.64 + 33.64
9
푆 2 =
289.6
9
푆 2 = 32.17
S2 =
S2 =
2. DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR
푆 = √푆 2
푆 = √32.17
푆 = 5.67푚푔
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
D.L. NO. 69-04 DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROVINCIA DE EL ORO – REPÚBLICA DEL ECUADOR
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ELABORACIÓN DE REACTIVOS
Facultad Ciencias Químicas y de la Salud
Carrera Bioquímica y Farmacia
Área Profesional
Ciclo Quinto Año
Asignatura Control de Medicamentos
Formato Contexto
1)Planteamiento Sea el siguiente caso de estudio:
En un laboratorio farmacéutico Se requiere determinar el control de
calidad de un lote de 1000 frascos de jarabes de 250 ml de los
mismos se tomó como referencia 10 frascos dando como resultado
los siguientes pesos: 257,248,249,251,240,247,250,253,259,244
A partir de los datos presentados, ¿cuál es la desviación estándar?
2)Opción de Respuestas 3)Argumentación
Opción A S= 5.67
Argumento
Opción A
Correcto.
Realizando los respectivos cálculos, esta opción es
la correcta porque su resul tado se encuentra
dentro de los parámetros es tablecidos .
Opción B
S= 8.04
Argumento
Opción B
Incorrecto.
Es te resultado no es el correcto según los análisis y
cálculos real i zado
Opción C S= 9.04
Argumento
Opción C
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los anál i s i s y cálculos real i zado
Opción D S= 11.04
Argumento
Opción D
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los análisis y cálculos realizado
Respuesta Correcta: A)
Bibliografía o Webgrafía:
http://controldemedicamentos.blogspot.com/
Docente: Fecha: Revisado por:
Bioq. Carlos García MSc. 12-09-2014
3. Ejercicio # 2
En una empresa de productos alimenticios desea realizar el control de calidad de un producto
alimenticio enlatado mediante la determinación el peso optimo del producto que es de 500 g.
lo cual se tomó como referencia un lote de 100 latas de las cuales utilizamos 10 para el análisis
dando como pesos aproximados los siguientes:
Lata Peso
1 LATA 490 g
2 LATA 480 g
3 LATA 489 g
4 LATA 501 g
5 LATA 488 g
6 LATA 499 g
7 LATA 500 g
8 LATA 500 g
9LATA 500 g
10 LATA 500 g
DETERMINACIÓN DE LA MEDIA
푥 =
490 +480 +489 +501 +488+499+500+500+500 +500
10
푥 =
4947
10
= 494.7 ml
DETERMINACION DE VARIANZA
(490− 494.7)2 + (480 − 494.7)2 + (489 − 494.7)2 + (501 − 494.7)2 + (488 − 494.7)2 + (499 − 494.7)2 + (500 − 494.7)2 + (500 − 494.7)2 + (500 − 494.7)2 + (500 − 494.7)2
10 − 1
(−4.7)2 + (−14.7)2 + (− 5.7)2 + (6.3)2 + (−6.7)2 + (4.3)2 + (5.3)2 + (5.3)2 + (5.3)2 + (5.3)2
9
푆 2 =
22.09 + 216.9 + 32.49 + 39.69 + 44.89 + 18.49 + 28.09 + 28.09 + 28.09 + 28.09
9
푆 2 =
486.91
9
푆 2 = 54.10
DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR
푆 = √푆 2
푆 = √54.10
푆 = 7.35푚푔
S2 =
S2
=
4. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
D.L. NO. 69-04 DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROVINCIA DE EL ORO – REPÚBLICA DEL ECUADOR
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ELABORACIÓN DE REACTIVOS
Facultad Ciencias Químicas y de la Salud
Carrera Bioquímica y Farmacia
Área Profesional
Ciclo Quinto Año
Asignatura Control de Medicamentos
Formato Contexto
1)Planteamiento Sea el siguiente caso de estudio:
En una empresa de productos alimenticios desea realizar el control de
calidad de un producto alimenticio enlatado mediante la
determinación el peso optimo del producto que es de 500 g. lo cual
se tomó como referencia un lote de 100 latas de las cuales utilizamos
10 para el análisis dando como pesos aproximados los siguientes:
490,480,489,501,488,499,500,500,500,500
A partir de los datos presentados, ¿cuál es la desviación estándar?
2)Opción de Respuestas 3)Argumentación
Opción A S= 7.35
Argumento
Opción A
Correcto.
Realizando los respectivos cálculos, esta opción es
la correcta porque su resul tado se encuentra
dentro de los parámetros es tablecidos .
Opción B
S= 8.04
Argumento
Opción B
Incorrecto.
Es te resultado no es el correcto según los análisis y
cálculos real i zado
Opción C S= 9.04
Argumento
Opción C
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los anál i s i s y cálculos real i zado
Opción D S= 11.04
Argumento
Opción D
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los análisis y cálculos realizado
Respuesta Correcta: A)
Bibliografía o Webgrafía:
http://controldemedicamentos.blogspot.com/
Docente: Fecha: Revisado por:
Bioq. Carlos García MSc. 12-09-2014
5. Ejercicio # 3
Un laboratorio farmacéutico desea realizar el control de calidad de un lote de 800
comprimidos mediante el peso de los mismos, de los cuales se tomó 10 comprimidos de 500
mg. Para el análisis respectivo tomamos como referencia los siguientes pesos:
Comprimidos Peso
1C 490 mg
2C 498 mg
3C 480 mg
4C 499 mg
5C 500 mg
6C 500 mg
7C 500 mg
8C 500 mg
9C 500 mg
10C 500 mg
DETERMINACIÓN DE LA MEDIA
푥 =
490 +498 +480+499+500+500+500+500+500 +500
10
푥 =
4967
10
= 496.7 ml
DETERMINACION DE VARIANZA
(490− 496.7)2 + (498 − 496.7)2 + (480 − 496.7)2 + (499 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2 + (500 − 496.7)2
10 − 1
(−6.7)2 + (1.3)2 + (− 16.7)2 + (2.3)2 + (3.3)2 + (3.3)2 + (3.3)2 + (3.3)2 + (3.3)2 + (3.3)2
9
푆 2 =
44.89 + 1.69 + 278.89 + 5.29 + 10.89 + 10.89 + 10.89 + 10.89 + 10.89 + 10.89
9
푆 2 =
396.1
9
푆 2 = 44.01
DETERMINACION DE LA DESVIACION ESTANDAR
푆 = √푆 2
푆 = √44.01
푆 = 6.63 푚푔
S2 =
S2
=
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1)Planteamiento Sea el siguiente caso de estudio:
Un laboratorio farmacéutico desea realizar el control de calidad de un
lote de 800 comprimidos mediante el peso de los mismos, de los
cuales se tomó 10 comprimidos de 500 mg. Para el análisis respectivo
tomamos como referencia los siguientes pesos: 490, 498, 480, 499,
500, 500, 500, 500, 500, 500
A partir de los datos presentados, ¿cuál es la desviación estándar?
2)Opción de Respuestas 3)Argumentación
Opción A S= 6.63
Argumento
Opción A
Correcto.
Realizando los respectivos cálculos, esta opción es
la correcta porque su resul tado se encuentra
dentro de los parámetros es tablecidos .
Opción B
S= 8.04
Argumento
Opción B
Incorrecto.
Es te resultado no es el correcto según los análisis y
cálculos real i zado
Opción C S= 9.04
Argumento
Opción C
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los anál i s i s y cálculos real i zado
Opción D S= 11.04
Argumento
Opción D
Incorrecto. Es te resultado no es el correcto según
los análisis y cálculos realizado
Respuesta Correcta: A)
Bibliografía o Webgrafía:
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Docente: Fecha: Revisado por:
Bioq. Carlos García MSc. 12-09-2014