El documento describe el descubrimiento y uso de las sulfonamidas para tratar infecciones bacterianas. Inicialmente eran efectivas contra una amplia gama de bacterias, pero la aparición de resistencias ha limitado su utilidad. Actualmente se usan principalmente para tratar infecciones del tracto urinario e infecciones combinadas con trimetoprim.
Este documento describe las características de los agentes biológicos sulfonamidas. Las sulfonamidas tienen un amplio espectro, buena penetración tisular y en el líquido cefalorraquídeo, aunque se ha desarrollado resistencia debido a su uso indiscriminado. Las sulfonamidas son quimioterápicos sintéticos derivados de la para-aminobence-Nosulfonamida que actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico en bacterias.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
El documento describe las características de la vancomicina, un antibiótico bactericida de amplio espectro utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias gram-positivas resistentes a otros antibióticos. La vancomicina se administra por vía intravenosa y es eficaz contra estafilococos y enterococos. Sus efectos adversos incluyen ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento describe las características de los agentes biológicos sulfonamidas. Las sulfonamidas tienen un amplio espectro, buena penetración tisular y en el líquido cefalorraquídeo, aunque se ha desarrollado resistencia debido a su uso indiscriminado. Las sulfonamidas son quimioterápicos sintéticos derivados de la para-aminobence-Nosulfonamida que actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico en bacterias.
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. Se absorben de forma incompleta por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, eliminándose principalmente por orina. Son efectivas contra bacterias grampositivas y gramnegativas y se usan en infecciones como acné, gonorrea, disentería y neumonías atípicas. Pueden causar efectos adversos como diarrea, v
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
El documento describe los principales antifúngicos, incluyendo anfotericina B, nistatina, ketoconazol, miconazol, clotrimazol, itraconazol y fluconazol. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, efectos adversos, presentaciones y dosis.
Este documento describe las características de los diferentes tipos de antibióticos penicilinas. Explica su mecanismo de acción, indicaciones, vías de administración, efectos adversos y clasificación. Resalta que los inhibidores de betalactamasas amplían el espectro de acción de algunas penicilinas al contrarrestar la resistencia bacteriana. También cubre brevemente las cefalosporinas y carbapenemes, destacando sus amplios espectros y uso para infecciones graves.
El documento describe las características de la vancomicina, un antibiótico bactericida de amplio espectro utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias gram-positivas resistentes a otros antibióticos. La vancomicina se administra por vía intravenosa y es eficaz contra estafilococos y enterococos. Sus efectos adversos incluyen ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
El documento proporciona información sobre diferentes amebicidas y su uso para tratar varias infecciones causadas por parásitos, incluida la amebiasis. Resume que la amebiasis se puede tratar con los amebicidas luminales como el furoato de diloxanida o el sulfato de paromomicina, o con el amebicida histico metronidazol. También detalla tratamientos para la giardiasis y la tricomoniasis utilizando medicamentos como metronidazol, tinidazol u ornidazol.
Este documento describe las propiedades de dos grupos de antibióticos, las tetraciclinas y los anfenicoles. Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los anfenicoles también inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. Ambos grupos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen efectos adversos como reacciones alérgicas e interferencia con la absorción de nutrientes.
Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones bacterianas. En 1932, el científico alemán Gerhard Domagk descubrió que el colorante Prontosil protegía a los animales contra infecciones y más tarde se determinó que este se metabolizaba en sulfanilamida, un compuesto antibacteriano. Las sulfonamidas funcionan inhibiendo la biosíntesis del ácido fólico bacteriano, lo que impide el crecimiento microbiano. Aunque son seguras para la mayoría, pueden causar efectos adversos como
El documento habla sobre la eritromicina y otros antibióticos macrólidos como la claritromicina. Explica que la eritromicina fue descubierta en 1952 a partir de una cepa de Streptomyces y desde entonces se han obtenido otros macrólidos similares. Describe la estructura química de estos antibióticos y cómo actúan uniendo su anillo macrólido grande al receptor del RNA ribosomal de la subunidad 50S de las bacterias. Finalmente menciona algunos patógenos tanto bacterianos como no bacterianos que son
Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que incluyen el cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol. Se deben considerar como fármacos de reserva debido a su toxicidad sobre la médula ósea y su habilidad para inhibir la síntesis proteica de las mitocondrias en las células de mamíferos. Ejercen su efecto mediante la unión irreversible a la subunidad ribosomal 50s para evitar la elongación de la cadena polipeptídica.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe dos tipos de antibióticos: las lincosamidas como la lincomicina y la clindamicina, que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose al ribosoma bacteriano, y los aminoglucósidos como la gentamicina y la amikacina, que actúan en la subunidad 30S del ribosoma bacteriano interfiriendo con la síntesis de proteínas. Ambos tipos de antibióticos tienen actividad contra bacterias grampositivas y en algunos casos gramnegativas, pero los aminoglucósidos son potencial
Este documento resume las características de las sulfas y las quinolonas. Describe que las sulfas son antibióticos derivados de las sulfonamidas que actúan inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son otro grupo de antibióticos cuya acción consiste en inhibir la enzima ADN girasa bacteriana. El documento también cubre la clasificación, mecanismo de acción, bacterias susceptibles, usos terapéuticos, efectos adversos y contraindicaciones de ambos grupos de fármacos.
Este documento describe un fármaco antiparasitario de amplio espectro llamado benzimidazol. Actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que deteriora su absorción de glucosa y depleta sus reservas. Se usa para tratar infecciones por oxiuros, nematodos, cestodos y otros parásitos. Su absorción es escasa pero se incrementa con alimentos grasos, se metaboliza en el hígado y se elimina por heces y orina. Los efectos secundarios más comunes son cefalea
El documento presenta información sobre los aminoglucósidos. Explica su estructura química, mecanismos de acción, resistencia bacteriana y farmacocinética. Los aminoglucósidos son antibióticos producidos por actinomicetos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a los ribosomas. Su uso está limitado por la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones. La combinación de sulfametoxazol y trimetoprima ha reemplazado a otras sulfas debido a su mayor eficacia. Las sulfonamidas inhiben la biosíntesis del ácido fólico bacteriano y trimetoprima inhibe la enzima dihidrofolatoreductasa de forma sinérgica. Se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima.
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
La rifampicina es un antibiótico semisyntético derivado de bacterias que se utiliza para tratar la tuberculosis y otras infecciones causadas por Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae tipo B. Bloquea la transcripción del ADN bacteriano. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, hepatitis o trastornos menstruales, y no debe usarse durante el embarazo o la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria.
El documento describe la historia y propiedades de las quinolonas. Se menciona que la primera quinolona fue el ácido nalidíxico en 1962, seguido del desarrollo de varias generaciones de quinolonas con mayor actividad. Las quinolonas inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV en bacterias, evitando la replicación del ADN. Son absorbidas rápidamente en el tracto digestivo superior y alcanzan altas concentraciones en diversos tejidos.
Primer aporte.
NOTA: TODO fue tomado del libro Farmacología Básica y Clínica 18a. Edición contenido para lectura escribir a la correspondencia.
Armando.leon99@gmail.com
Lorenzo P., Moreno A., Lizasoain I., Leza J.C., Moro M.A., Portolés A. Farmacología Básica y Clínica. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2008
Capítulo 50
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas aerobias mediante la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. Interfieren con la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, provocando la producción anómala de proteínas y son potencialmente ototóxicos y nefrotóxicos.
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas implicadas en la síntesis de la pared bacteriana, causando lisis celular. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas como neumococos y estafilococos. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y de hipersensibilidad. Se absorbe bien por vía oral pero su absorción se reduce con los alimentos, y se excreta principalmente por la orina.
El VIH es un retrovirus que infecta las células CD4+. Tiene un ciclo de vida que incluye la fijación a la célula, fusión, transcripción reversa, integración, latencia y replicación. Los antirretrovirales actuales incluyen inhibidores de la transcriptasa reversa como la zidovudina y la didanosina, los cuales se incorporan en la cadena de ADN viral interrumpiendo su síntesis. Estos fármacos tienen efectos adversos como toxicidad hematológica y pancreatitis.
1) Las sulfonamidas se absorben y metabolizan rápidamente, inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. 2) Pueden causar cristaluria si no se consume suficiente líquido, por lo que se recomienda alcalinizar la orina. 3) Las reacciones adversas incluyen erupciones cutáneas, agranulocitosis y hepatitis.
Las sulfonamidas fueron las primeras drogas efectivas para el tratamiento de infecciones bacterianas. Son análogos estructurales del ácido para-amino benzoico y compiten con este para inhibir la síntesis del ácido fólico bacteriano, siendo bacteriostáticas de amplio espectro. Presentan buena absorción, distribución y eliminación renal, alcanzando concentraciones terapéuticas en diversos tejidos.
El documento proporciona información sobre diferentes amebicidas y su uso para tratar varias infecciones causadas por parásitos, incluida la amebiasis. Resume que la amebiasis se puede tratar con los amebicidas luminales como el furoato de diloxanida o el sulfato de paromomicina, o con el amebicida histico metronidazol. También detalla tratamientos para la giardiasis y la tricomoniasis utilizando medicamentos como metronidazol, tinidazol u ornidazol.
Este documento describe las propiedades de dos grupos de antibióticos, las tetraciclinas y los anfenicoles. Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro que actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Los anfenicoles también inhiben la síntesis proteica bacteriana uniéndose al ribosoma. Ambos grupos se usan para tratar diversas infecciones bacterianas y tienen efectos adversos como reacciones alérgicas e interferencia con la absorción de nutrientes.
Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones bacterianas. En 1932, el científico alemán Gerhard Domagk descubrió que el colorante Prontosil protegía a los animales contra infecciones y más tarde se determinó que este se metabolizaba en sulfanilamida, un compuesto antibacteriano. Las sulfonamidas funcionan inhibiendo la biosíntesis del ácido fólico bacteriano, lo que impide el crecimiento microbiano. Aunque son seguras para la mayoría, pueden causar efectos adversos como
El documento habla sobre la eritromicina y otros antibióticos macrólidos como la claritromicina. Explica que la eritromicina fue descubierta en 1952 a partir de una cepa de Streptomyces y desde entonces se han obtenido otros macrólidos similares. Describe la estructura química de estos antibióticos y cómo actúan uniendo su anillo macrólido grande al receptor del RNA ribosomal de la subunidad 50S de las bacterias. Finalmente menciona algunos patógenos tanto bacterianos como no bacterianos que son
Los fenicoles son antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro que incluyen el cloranfenicol, tianfenicol y florfenicol. Se deben considerar como fármacos de reserva debido a su toxicidad sobre la médula ósea y su habilidad para inhibir la síntesis proteica de las mitocondrias en las células de mamíferos. Ejercen su efecto mediante la unión irreversible a la subunidad ribosomal 50s para evitar la elongación de la cadena polipeptídica.
El documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción, espectro antimicrobiano, indicaciones clínicas, farmacocinética y efectos adversos. Las sulfonamidas son análogos del ácido p-aminobenzoico y compiten con este sustrato inhibiendo la síntesis del ácido dihidrofólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. Su absorción y excreción dependen de cada fármaco, pudiendo dividirse en or
Este documento describe dos tipos de antibióticos: las lincosamidas como la lincomicina y la clindamicina, que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose al ribosoma bacteriano, y los aminoglucósidos como la gentamicina y la amikacina, que actúan en la subunidad 30S del ribosoma bacteriano interfiriendo con la síntesis de proteínas. Ambos tipos de antibióticos tienen actividad contra bacterias grampositivas y en algunos casos gramnegativas, pero los aminoglucósidos son potencial
Este documento resume las características de las sulfas y las quinolonas. Describe que las sulfas son antibióticos derivados de las sulfonamidas que actúan inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son otro grupo de antibióticos cuya acción consiste en inhibir la enzima ADN girasa bacteriana. El documento también cubre la clasificación, mecanismo de acción, bacterias susceptibles, usos terapéuticos, efectos adversos y contraindicaciones de ambos grupos de fármacos.
Este documento describe un fármaco antiparasitario de amplio espectro llamado benzimidazol. Actúa inhibiendo la polimerización de la tubulina en los parásitos, lo que deteriora su absorción de glucosa y depleta sus reservas. Se usa para tratar infecciones por oxiuros, nematodos, cestodos y otros parásitos. Su absorción es escasa pero se incrementa con alimentos grasos, se metaboliza en el hígado y se elimina por heces y orina. Los efectos secundarios más comunes son cefalea
El documento presenta información sobre los aminoglucósidos. Explica su estructura química, mecanismos de acción, resistencia bacteriana y farmacocinética. Los aminoglucósidos son antibióticos producidos por actinomicetos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a los ribosomas. Su uso está limitado por la nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones. La combinación de sulfametoxazol y trimetoprima ha reemplazado a otras sulfas debido a su mayor eficacia. Las sulfonamidas inhiben la biosíntesis del ácido fólico bacteriano y trimetoprima inhibe la enzima dihidrofolatoreductasa de forma sinérgica. Se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto urinario e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima.
Este documento resume las propiedades de las quinolonas, un grupo de antibióticos sintéticos. Explica que se derivan de la cloroquina y su mecanismo de acción inhibiendo la ADN girasa o la topoisomerasa IV. También describe su farmacocinética, usos terapéuticos comunes como infecciones del tracto urinario y respiratorio, mecanismos de resistencia y efectos adversos más frecuentes.
La rifampicina es un antibiótico semisyntético derivado de bacterias que se utiliza para tratar la tuberculosis y otras infecciones causadas por Neisseria meningitidis y Haemophilus influenzae tipo B. Bloquea la transcripción del ADN bacteriano. Puede causar efectos secundarios como náuseas, vómitos, hepatitis o trastornos menstruales, y no debe usarse durante el embarazo o la lactancia debido a que atraviesa la barrera placentaria.
El documento describe la historia y propiedades de las quinolonas. Se menciona que la primera quinolona fue el ácido nalidíxico en 1962, seguido del desarrollo de varias generaciones de quinolonas con mayor actividad. Las quinolonas inhiben las enzimas ADN girasa y topoisomerasa IV en bacterias, evitando la replicación del ADN. Son absorbidas rápidamente en el tracto digestivo superior y alcanzan altas concentraciones en diversos tejidos.
Primer aporte.
NOTA: TODO fue tomado del libro Farmacología Básica y Clínica 18a. Edición contenido para lectura escribir a la correspondencia.
Armando.leon99@gmail.com
Lorenzo P., Moreno A., Lizasoain I., Leza J.C., Moro M.A., Portolés A. Farmacología Básica y Clínica. Buenos Aires: Médica Panamericana; 2008
Capítulo 50
Los aminoglucósidos son antibióticos bactericidas utilizados para tratar infecciones causadas por bacterias gramnegativas aerobias mediante la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. Interfieren con la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, provocando la producción anómala de proteínas y son potencialmente ototóxicos y nefrotóxicos.
Sulfamidas, trimetoprim y antisepticos urinariosjassdrey
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, farmacocinética, espectro antimicrobiano, toxicidad y usos clínicos de las sulfamidas, el trimetoprim y los antisépticos urinarios como la metenamina y la nitrofurantoína. Cubre temas como el desarrollo de las primeras sulfamidas en la década de 1930, cómo inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano, su absorción renal y metabolismo hepático, y su uso para tratar infecciones del tracto urinario y
Dicloxacilina es un antibiótico betalactámico de amplio espectro que actúa inhibiendo enzimas implicadas en la síntesis de la pared bacteriana, causando lisis celular. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas como neumococos y estafilococos. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y de hipersensibilidad. Se absorbe bien por vía oral pero su absorción se reduce con los alimentos, y se excreta principalmente por la orina.
El VIH es un retrovirus que infecta las células CD4+. Tiene un ciclo de vida que incluye la fijación a la célula, fusión, transcripción reversa, integración, latencia y replicación. Los antirretrovirales actuales incluyen inhibidores de la transcriptasa reversa como la zidovudina y la didanosina, los cuales se incorporan en la cadena de ADN viral interrumpiendo su síntesis. Estos fármacos tienen efectos adversos como toxicidad hematológica y pancreatitis.
1) Las sulfonamidas se absorben y metabolizan rápidamente, inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. 2) Pueden causar cristaluria si no se consume suficiente líquido, por lo que se recomienda alcalinizar la orina. 3) Las reacciones adversas incluyen erupciones cutáneas, agranulocitosis y hepatitis.
Las sulfonamidas fueron las primeras drogas efectivas para el tratamiento de infecciones bacterianas. Son análogos estructurales del ácido para-amino benzoico y compiten con este para inhibir la síntesis del ácido fólico bacteriano, siendo bacteriostáticas de amplio espectro. Presentan buena absorción, distribución y eliminación renal, alcanzando concentraciones terapéuticas en diversos tejidos.
Este documento describe las sulfonamidas, incluyendo su mecanismo de acción antibacteriano, su espectro de acción contra bacterias Gram positivas y Gram negativas, y sus propiedades farmacológicas como la absorción y excreción rápida. También menciona algunos usos de las sulfonamidas como el tratamiento de la nocardiosis y la toxoplasmosis, así como la profilaxis con pirimetamina y cotrimoxazol.
El documento resume las propiedades de dos antibióticos, sulfas y clindamicina. Describe las características de absorción y eliminación de diferentes tipos de sulfas. Explica que la clindamicina se absorbe rápidamente y se distribuye ampliamente en el cuerpo. También proporciona detalles sobre la dosificación y administración de trimetoprim/sulfametoxazol y clindamicina.
Este documento describe las sulfamidas y las quinolonas, dos clases de antibióticos. Las sulfamidas fueron los primeros antibióticos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la producción de ácido fólico bacteriano. Las quinolonas son agentes bactericidas que inhiben la enzima ADN girasa bacteriana bloqueando la síntesis de DNA. Ambos grupos han desarrollado resistencia bacteriana a través de mutaciones cromosomales o mecanismos de plásmidos.
Este documento resume la historia de las sulfonamidas y su mecanismo de acción como antibióticos bacteriostáticos. Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en 1939 por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil en 1935. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático. Se absorben bien por vía oral y se usan en el tratamiento de infecciones como la neumonía y la toxoplasmosis. Sin embargo, pueden causar efect
Inhibidores de la sintesis de acido tetrahidrofolico residencia enfermeriamysz2000
El documento describe diferentes inhibidores de la síntesis del ácido tetrahidrofólico, incluyendo sulfonamidas, trimetoprima y pirimetamina. Explica su mecanismo de acción al competir con el ácido p-aminobenzoico y la dihidropteroato sintetasa. También resume sus espectros, farmacocinética, efectos adversos e interacciones más comunes, así como las indicaciones del cotrimoxazol.
Este documento resume las sulfamidas y quinolonas. Explica que las sulfamidas fueron los primeros antibióticos de uso sistémico en la década de 1930, pero ahora tienen un uso limitado debido a la resistencia bacteriana. Describe su mecanismo de acción como inhibidores competitivos de la dihidropteroato sintetasa, y cubre sus efectos adversos, clasificación, farmacocinética y contraindicaciones.
Este documento presenta una revisión detallada de las sulfonamidas, incluido su historia, mecanismo de acción, efectos en microorganismos, espectro antibacteriano, resistencia bacteriana, absorción y excreción, y usos terapéuticos para infecciones como las del tracto urinario y la nocardiosis.
1) El documento describe las sulfamidas, antibióticos derivados de colorantes que inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias. 2) Su mecanismo de acción es competir con el ácido p-aminobenzoico por la enzima dihidropterato sintetasa, inhibiendo la síntesis de folatos en bacterias. 3) Las sulfamidas se utilizan en el tratamiento de infecciones como nocardiosis, toxoplasmosis y en combinación con trimetoprim (cotrimoxazol) para tratar infecciones urinarias y respir
Este documento describe las propiedades y el mecanismo de acción de las sulfonamidas, que son antibióticos que inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias. Las sulfonamidas son inhibidores competitivos de la enzima dihidropteroato sintetasa bacteriana. Su uso en combinación con trimetoprima, que inhibe otra enzima en la vía del ácido fólico, produce un efecto sinérgico potente. El documento también cubre las indicaciones, efectos adversos, interacciones y clasificación de diferentes sulfon
Sulfonamidas, trimetoprimsulfametoxazol, quinolonas y fármacos paraBrenda Herrera
El documento describe las propiedades de varios fármacos utilizados para tratar infecciones bacterianas, incluyendo sulfonamidas, trimetoprim-sulfametoxazol y quinolonas. Las sulfonamidas fueron los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas. Actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico bacteriano. El trimetoprim-sulfametoxazol combina dos fármacos que inhiben la síntesis de ácido tetrahidrofólico bacteriano. Ambos tienen amplio espectro contra bacterias gram-
Este documento describe las sulfonamidas, incluido su descubrimiento, mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, efectos adversos e indicaciones terapéuticas. Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos para combatir infecciones y siguen siendo útiles para tratar infecciones de las vías urinarias e infecciones respiratorias cuando se combinan con trimetoprima. Su mecanismo de acción implica bloquear la biosíntesis del ácido fólico bacteriano.
Las sulfonamidas y el trimetoprim son antibióticos que actúan inhibiendo la síntesis del ácido fólico bacteriano. Las sulfonamidas fueron los primeros antibióticos efectivos contra infecciones bacterianas pero su uso ha disminuido debido a la resistencia. El trimetoprim es más usado en combinación con sulfametoxazol como cotrimoxazol para tratar infecciones urinarias, respiratorias e intestinales causadas por bacterias sensibles.
Lincosamidas Definición
Clindamicina
mecanismo de acción de Clindamicina
farmacocinetica de Clindamicina
indicaciones de Clindamicina
interacciones farmacologicas de Clindamicina
Posologia de Clindamicina
Aminoglucosidos
gentamicina
indicaciones de gentamicina
posologia de gentamicina
sulfonamidas
farmacocinetica
espectro bacteriano
interacciones farmacológicas
El documento resume las características de varios antibióticos, incluyendo cloranfenicol, quinolonas, sulfonamidas, nitrofuranos, polimixinas y vancomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros de acción, efectos adversos, usos terapéuticos y mecanismos de resistencia. También discute el tratamiento de infecciones como la tuberculosis.
Este documento describe sulfonamidas y aminoglucósidos, dos grupos importantes de antibióticos. Las sulfonamidas son antibióticos sintéticos con indicaciones limitadas, mientras que los aminoglucósidos son antibacterianos efectivos contra bacterias gramnegativas pero con alto riesgo de toxicidad. El documento explica el mecanismo de acción, espectro, resistencia, farmacocinética y aplicaciones terapéuticas de ambos grupos.
El documento proporciona información sobre los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Los aminoglucósidos se utilizan para tratar infecciones bacterianas gramnegativas y actúan inhibiendo la síntesis de proteínas a nivel ribosomal. Si bien son efectivos, también son potencialmente tóxicos y pueden causar daño en los riñones y el oído interno. El documento describe sus mecanismos de acción, espectro, farmacociné
El documento describe los principios y fármacos utilizados para el tratamiento de la tuberculosis. Explica que el tratamiento moderno se basa en la quimioterapia con varios medicamentos antituberculosos de primera línea como la isoniazida, rifampicina y pirazinamida. También describe los medicamentos de segunda línea y los esquemas de tratamiento para casos de tuberculosis multirresistente.
Este documento proporciona información sobre varios tipos de antibióticos, incluidos penicilinas, cefalosporinas, carbapenems, monobactámicos, aminoglucósidos, fluoroquinolonas, sulfonamidas y trimetoprima, metronidazol y macrólidos. Describe el mecanismo de acción, espectro, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos de cada grupo de antibióticos.
1) En 1932, el científico alemán Gerhard Domagk estaba trabajando con colorantes para teñir Staphylococcus aureus cuando descubrió el compuesto Prontosil, un derivado de la sulfanilamida.
2) Domagk administró Prontosil a su hija que estaba gravemente enferma con una infección estafilocóccica, lo que permitió su recuperación.
3) Experimentos clínicos posteriores descubrieron que Prontosil se metaboliza a sulfanilamida, un compuesto con excelente actividad
Los macrólidos son antibióticos naturales, semisintéticos y sintéticos que se usan para tratar infecciones bacterianas. La eritromicina fue el primer macrólido aislado, y derivados como la claritromicina y azitromicina tienen mejor penetración tisular. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y partes blandas. La claritromicina tiene un espectro más amplio que la eritromicina y se
El documento proporciona información sobre las sulfamidas, antibióticos sintéticos que inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias. Discuten su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética y uso clínico. Son efectivos contra muchas bacterias grampositivas y algunas gramnegativas. Se usan comúnmente en combinación con otros antibióticos para tratar infecciones. Pueden causar efectos adversos como cristaluria e hipersensibilidad.
El documento proporciona información sobre sulfonamidas y nitrofuranos, incluido su mecanismo de acción, espectro antibacteriano, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Las sulfonamidas fueron los primeros medicamentos efectivos contra infecciones y siguen siendo útiles para tratar infecciones de las vías urinarias e intestinales. Los nitrofuranos interfieren con procesos metabólicos bacterianos y se usan para infecciones urinarias y gastrointestinales agudas. Ambas clases de f
Rifamicinas y derivados del ácido fosfónico Uziel Asael
Obtenido del libro de farmacologia veterinaria de zumano, para una exposicion de clase para la asignatura de farmacologia de la univerdad autonoma del estado de hidalgo
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos utilizados para tratar infecciones fúngicas, incluyendo antifúngicos poliénicos como la amfotericina y la nistatina, antifúngicos imidazólicos como el clotrimazol y el ketoconazol, antifúngicos triazólicos como el fluconazol y el itraconazol, y otros antifúngicos como la caspofungina, la flucitosina y la terbinafina. Explica sus usos, mecanismos de acción
Mi Carnaval, sistema utilizará algoritmos de ML para optimizar la distribució...micarnavaltupatrimon
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Actividad Sumativa #2 Realizado por Luis Leal..pptx
Expocion de sulfonamidas
1.
2. El descubrimiento de las sulfonamidas
(1932), Originada a partir del Prontosil,
Colorante azoico que contiene el grupo
sulfonamida.
HA INCREMENTADO EL USO DE LAS
SULFONAMIDAS EN EL TRATAMIENTO
DE INFECCIONES MICROBIANAS
ESPECIFICAS.
3. Han sido utilizadas primariamente ,
infecciones del tracto urinario , en
combinación con trimethoprim , también se
utilizan para el tratamiento del otitis ,
bronquitis, sinusitis, y neumonías por
neumocystis carinii.
4. Fueron las primeras sustancias químicas
que se utilizaron para curar y prevenir las
infecciones y bacterias en el humano. De los
mas de 5000 productos de esta familia
desarrollados por los investigadores , solo
20 se utilizan de manera efectiva pues los
gérmenes se an hecho resistentes a ellas .
5. La emergencia de las de los gérmenes
resistentes ha limitado su utilización en otros
procesos infecciosos . Methenamina sigue
siendo un antiséptico urinario de gran valor ,
en el tratamiento supresivo de las
infecciones crónicas del tracto urinario
6. El termino sulfonamida ha sido utilizado
como nombre generico para designar los
derivados dl para aminobenzene
sulfonamida , la mayoria de ellas son
relativamnte insolubles en agua , siendo
muy solube su sal sodica.
9. Composición: Cada tableta contiene: Sulfatiazol 500 mg.
Presentaciones: Envases conteniendo 20 y 600 tabletas.
Indicaciones: Tratamiento de procesos infecciosos causados por
gérmenes sensibles a sulfas
Adultos: 2 tabletas cada 6 horas. Niños: 150 mg/kg de peso al día
repartidos en dosis parciales cada 4-6 horas.
Efectos Colaterales: Los más comunes están caracterizados por cefalea,
fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos y reacciones cutáneas.
Generalmente se presentan estos efectos por dosis superiores a las
usuales y tienden a desaparecer al reducir la posología. En tratamientos
prolongados, algunas discrasias sanguíneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las sulfonamidas. Lesiones
hepáticas o renales graves. No administrar en prematuros ni recién
nacidos
Precauciones: Administrar con precaución durante el embarazo.
10. Presentacion: tblts 500mg,sol 15 ml
Efectos: Antimicrobiano, sulfonamida absorbible.
Bacteriostático considerado de espectro reducido debido a
la aparición de resistencia.
Dosis: usual en adultos es de 1gr Dosis máx.: 4 g
Indicaciones: Nocardiosis, profilaxis de infección
estreptocócica y enfermedad reumática en alérgico a
penicilina, ITU.
Reacciones Adversas: Anorexia, náuseas, vómito,
cristaluria menos frecuente con sulfisoxazol que con otras
sulfamidas, agranulocitosis. Kernicterus en el RN por
desplazamiento de bilirrubina desde las proteinas
plasmáticas. Reacciones de hipersensibilidad que pueden
variar desde reacciones leves hasta shock anafiláctico.
11. oral tabletas de 500mg; suspension de 500mg/5ml.
Oftalmico: solucion al 4%
Dosis: 1gr dos veces al día durante 2 días y luego .5gr
dos veces al día
Tiene una duración de acción intermedia y su VM es de
10 horas.
Es de absorción oral y excreción renal.
12. Se administra en relación 5:1
Unión proteica 44% trimetropim, 70% sulfametoxazol
Volumen de distribución es mayor para el trimetoprim
Atraviesan la barrera placentaria
Excresión renal
USOS CLÍNICOS
Infecciones meníngeas
Neumonía por
Pneumocystis carini
REACCIONES ADVERSAS
Manifestaciones cutáneas
Megaloblastosis
Toxicidad renal
Reaccion GI
Dolor local
Colitis pseudomembranosa
Pancitopenia
13. Para tratamiento de infecciones provocadas por
staphylococcus sp, streptococcus sp,
corynebacterium sp, bordetella sp, clostridium
Dosis y via de administracion
Perros 15mg/kg/ 12 h /VO, IV
Bovinos 24-44mg/kg/dia/IM, IV
Caballos 15mg/kg/8-12h/IV
14. PARA EL TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES INFECCIOSAS
BACTERIANAS (diarreas por bacterias)
DOSIS INICIAL
264mg/kg
mantenimiento de
132mg/kg
15. Inicialmente , las sulfonamidas eran muy
activas contra una amplia gama de bacterias
GRAM POSITIVO y GRAM NEGATIVOS .
Aunque la aparición de cepas resistentes se ha
vuelto cada vez mas común y su utilidad ha
disminuido consideradamente. En términos
generales las sulfonamidas ejercen solo un
efecto bacteriostático y los mecanismos de
defensa humoral y celular son esenciales para
la erradicación final de la infección.
16. Absorción: por vía digestiva
Lo hacen con rapidez, a nivel del estómago e intestino
delgado y en alta proporción (70 a 90%). Por piel y mucosas
es reducida
Se unen a proteínas plasmaticas entre un 20-90%.
Las concentraciones terapéuticas alcanzan entre 40-100
g/ml y pueden alcanzar concentraciones máximas entre 2-6
horas seguida su administración oral.
Llega a concentraciones terapéuticas en plasma, líquido
cefalorraquídeo, sinovial y peritoneal.
Atraviesan la barrera placentaria y se observan en la sangre
fetal y líquido amniótico,
17. Atraviesan bien la barrera hematoencefálica.
Las sulfonamidas tópicas pueden ser absorbidas y
alcanzar niveles sanguíneos detectables.
Se metabolizan parcialmente a nivel hepático
Se eliminan por la orina (principalmente por filtración
glomerular), en parte como droga libre y otra parte
metabolizada.
Cantidades menores se eliminan por la leche, saliva, bilis,
secreción prostática.
En caso de disfunción renal la dosis y la frecuencia de las
tomas deben adaptarse al grado de la misma.
18. Infección de Vías Urinarias
el sulfisoxazol puede utilizarse en el tratamiento delas IVU no complicadas cuando
los patógenos urinarios no son resistentes a las mismas. No pertenecen a
las drogasde primera línea para el tratamiento de las IVU.
Toxoplasmosis:
la combinación de pirimetamina y sulfadiacina es el tratamientode elección para la
toxoplasmosis.
Nocardiosis
: Aunque el trimetroprim-sulfametoxazol es la droga de elección, las sulfonamidas,
particularmente
elsulfisoxazol y la sulfadiacina, pueden ser útiles al ser utilizados como monoterapia
o en combinación conampicilina,eritromicina o estreptomicina.
Profilaxis contra estreptococos
Son igualmente efectivas que la Penicilina para la prevención de las infeccionespor
estreptococos y por lo tanto útiles en la profilaxis secundaria de los pacientes con
Artritis Reumatoidea. Por sutoxicidad y la presencia de organismos resistentes a las
sulfonamidas, no son de primera elección y sólo serecomiendan si los pacientes
son alérgicos a la Penicilina
19. Se aplican por VO, IV, IM, IP, IU,y topica
Cai todas las sales sodicas pueden
admistrar por via IV.
Suelen combinarse con VO en infecciones
agudas
20. Ejercen actividad inhibitoria frente a un gran
número de bacterias grampositivas y
gramnegativas.
también Actinomyces, Plasmodium,
Nocardia, y Toxoplasma.
21. Durante muchos años las sulfonamidas
fueron empleados con éxito en las
infecciones por meningococcus , en la
actualidad, los seres grupos B Y C , SON
RESISTENTES EN LOS Estados unidos .
Una situación similar prevalece con la
relación a siguella , y E, coli , donde las
sulfonamidas fueron empleadas de forma
exitosa durante mucho tiempo.
22. Son bacteriostaticas de amplio espectro pero combinadas con
trimetoprim llegan hacer bactericidas.
Las sulfonamidas son analogos estructurales y antagonistas del
PABA (ácido para amino benzoico)
e impiden la utilización de este compuesto para la síntesis de
ácido fólico. Este a su vez actúa en la síntesis de timina y
purina
Esta acción se ejerce compitiendo por la acción de una enzima
bacteriana responsable de la incorporación de PABA al ácido
dihidropteroico (precursor del ácido fólico).
El efecto sinérgico de las sulfonamidas asociadas a trimetoprim
se debe a la inhibición secuencial de esta vía metabólica.
23. Uno de los agentes que ejercen mayor efecto
sinérgico cuando se utilizan simultáneamente
con las sulfonamidas , es el trimethoprim . Este
agente es un potente inhibidor competitivo y
selectivo de la hidrofolato reductasa microbiana
Enzima que reduce el dihidrofolato a
tetrahodrofolato.
24. La resistencia a la sulfonamida es
consecuencia de una alteración en la
constitución enzimática de la bacteria , esta
aliteración puede estar caracterizada por :
Alteración en la encima que utiliza el PABA.
Incremento en la capacidad de destruir o
inactivar la droga .
Una vía metabólica alternativa para la síntesis
de metabólicos esenciales .
25. Sin embargo una producción incrementada
de PABA , no es un hallazgo constante ,
entre las bacterias sulfonamidas resistentes
y las mutaciones resistentes pueden poseer
enzimas para la síntesis de folatos , no
inhibibles por las sulfonamidas.
26. Ocurren en aproximadamente el 5% de los tratados. Los más
significativos son los siguientes:
Tracto Urinario: Las sulfonamidas pueden producir cristaluria por ser
poco solubles en la orina. Para evitar esto, serecomienda mantener
bien hidratados a los pacientes que las vienen tomando para lograr
volúmenes urinarios altos.También se puede alcalinizar la orina
para aumentar la solubilidad de las drogas.Transtornos
Hematológicos: a) Anemia Hemolítica: Parece que se da por
fenómeno de sensibilización. No es unefecto adverso frecuente; b)
Agranulocitosis: Ocurre principalmente en pacientes que vienen
tomando sulfadiacina(0.1% de los casos); c) Anemia Aplásica: Se
debe a un efecto mielotóxico directo que es frecuente en pacientes
conSIDA, siendo en estos últimos generalmente reversible. En el resto
de pacientes es un efecto adverso muy pocofrecuente.Reacciones de
Hipersensibilidad: Su incidencia es variable
27. La controversia sobre la reacción cruzada entre
sulfonamidas continúa a
pesar de haber transcurrido 50 años
desde la descripción del primer caso. En
general, puede afirmarse que para aquellos
pacientes con alergia establecida a
las sulfonamidas antimicrobianas, el riesgo
de alergenicidad cruzada con otros
28.
29. • Manifestaciones cutáneas (Exantemas)
• Encefalopatías toxica (kernicterus) en recien
nacidos
• Cristalurias (en orinas acidas).
• Anemia Hemolítica (En déficit de glucosa – 6 –
Fosfato – deshidrogenasa).
• Colitis seudomembranosa (cotrimoxazol)
• Crisis hipoglucemicas (En diabetes tratadas
con sulfamidas hipoglicemiantes)
• Pancitopenia (cotrimoxazol) en ancianos
tratados con diuréticos tiacidicos