Farmacos que actuan sobre el sistema inmune
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Autora:Diiana America Chavez Cabrera Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza Universidad Autonoma de Veracruz "Villa Rica" Facultad de Medicina "Porfirio Sosa Zárate"
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Farmacos que actuan sobre el sistema inmune
- 1. Fármacosque actúan sobre SISTEMA INMUNOLÓGICO DIANA AMÉRICA CHÁVEZ CABRERA Facultad de medicina “PORFIRIO SOSA ZÁRATE”
- 2. Fármacos que actúan sobre el sistema inmunológico INMUNOMODULADORES INMUNOSUPRESORES Deprimen el sistema inmune Estimulan o refuerzan el sistema inmune Aplicaciones Aplicaciones Evitar rechazo implantes Tx enfermedades infecciosas crónicas Tx enfermedades autoinmunes Tx Cáncer Tx del SIDA
- 3. Respuesta Inmune Normal Componentes físicos Células
- 6. Urticaria
- 10. Fármacos
- 13. Artritis
- 14. Edema
- 15. Granuloma
- 17. Péptidos liposolubles con propiedades antibióticas
- 19. F: 5-65%
- 20. V ½: 9-12 hrs.
- 21. U.Pr: 77%
- 26. Ciclosporina Ciclofilina Tacrolimus Proteína fijadora de FK inmunofilina (FKBP)
- 28. Ciclosporina: enfermedades autoinmunes resistentes a corticoesteroides
- 32. Posible desarrollo de linfoma
- 33. Puede provocar convulsiones tónico-clónicas
- 34. Nefrotóxico
- 35. Hepatotóxico
- 36. Hipertensión
- 37. Hiperglucemia
- 38. Hirsutismo
- 40. VO: CAPS. 25, 50 y 100 mg
- 41. INY: Fco. 50 ml (100 mg/ml)
- 42. VÍA Y DOSIS
- 44. VO: CAPS. 0.5, 1 y 5 mg
- 45. INY: Fco. 50 ml (5 mg/ml)
- 46. Tópico: 0.03% y 0.1%
- 47. VÍA Y DOSIS
- 49. METOTREXATO Indicado para tratamiento de cáncer e inmunosupresor Antimetabolito relacionado con el ácido fólico
- 51. Induce a la apoptosis celular
- 52. Inhibe la síntesis de DNA del ciclo celular1
- 53. METOTREXATO Contraindicaciones Hipersensibilidad Trastorno renal o hepático grave Inmunosupresión preexistente
- 58. Náuseas, vómitos
- 59. PRESENTACIÓN
- 60. VO: Compr. 2.5 mg
- 61. INY: Fco. 2,4,8 y 10 ml (25 mg/ml )
- 62. Polvo en sal de Na: 20, 25, 50, 100, 250 mg y 1 g
- 63. VÍA Y DOSIS
- 65. INMUNOMODULADORESINTERFERÓN - INF -2a INF -2b INDICACIONES Leucemia de células vellosas Sarcoma de Kaposi relacionado al SIDA Leucemia mielógena crónica Hepatitis C + ribavirina Melanoma maligno CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad FARMACOCINÉTICA Biodisponibilidad SC: 90% IM: 83% Metabolismo: hepático y renal V ½: 2-3 hrs Excreción: renal y biliar MECANISMO ACCIÓN Inducen transcripción génica Inhiben crecimiento celular Alteran diferenciación celular Incrementan citotoxicidad por L NK, PMN, LTC
- 66. INTERFERÓN - INF -2a INF -2b PRESENTACIÓN: Parenteral: 3-36 millones de Unidades en jeringas prellenadas DOSIS: Leucemia 3 millones U /día de 16-24 semanas Linfoma de LT: 3-36 millones de/día Melanomas: 3 millones de U/día (8-48 sem) Sarcoma de Kaposi: 36 millones de U/día (4 sem) PRESENTACIÓN: Parenteral: 3-50 millones de Unidades en frascos o plumas multidosis DOSIS: Leucemia 2 millones U/día de 2-6 meses Linfoma no Hodgkin: 5 millones U 3 veces/sem Hepatitis C 3 millones de U tres veces a la semana por 6-24 meses Sarcoma de Kaposi: 3 millones de U/3 veces/sem (4)
- 68. Cáncer ovárico
- 71. Varicela Zoster
- 72. VHB
- 73. Rabia