FQTF I Trabajo No. 1 II ciclo
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El proceso de manufactura de las soluciones no es tarea sencilla, requiere de la asociación de diversas sustancias cuya finalidad consiste en estabilizar al principio activo en solución, y los criterios de selección de los mismos deben estar bien sustentados. Por ello, es indispensable iniciar el proceso de análisis con una evaluación completa de la monografía tanto de principios activos como de los demás elementos que le acompañarán en la formulación.
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FQTF I Marco teorico II ciclo
El documento proporciona información sobre la obtención de principios activos en solución por reacción química y sobre factores a considerar en la selección de solventes y agentes de conservación para soluciones farmacéuticas, incluyendo la constante dieléctrica y el grado alcohólico. También describe procesos de disolución y técnicas de manufactura para preparar soluciones, así como agentes antimicrobianos comúnmente usados para preservar soluciones.
Soluciones farmacéuticas
El documento describe las soluciones farmacéuticas, incluyendo sus ventajas y desventajas, tipos, componentes, equipos y procesos de fabricación. Explica que las soluciones farmacéuticas son sistemas homogéneos monofásicos compuestos de dos o más componentes, y cubre temas como disolventes, aditivos, envases, equipos requeridos y especificaciones para diferentes tipos de soluciones como orales, oftálmicas e inyectables.
Soluciones
El documento describe los conceptos básicos de las formas farmacéuticas líquidas, incluyendo soluciones, suspensiones y emulsiones. Explica los métodos para modificar la solubilidad de los principios activos, como la formación de sales, cosolvencia y complejación. También cubre temas como pureza, solubilidad, estabilidad e incompatibilidad con excipientes en la preformulación de formas farmacéuticas líquidas.
FQTF I Factores fisicoquímicos que influyen sobre la solubilidad
Para el Farmacéutico es muy importante el comprender la teoría y la aplicación y los fenómenos de solubilidad ya que ello le permitirá, no solo elegir el mejor medio disolvente de un medicamento o de una combinación de medicamentos, sino que le ayudará a vencer ciertas dificultades que se presentan en la preparación de las disoluciones farmacéuticas y además la solubilidad le puede servir de control o ensayo de la pureza de algunas sustancias. Un estudio detallado de la solubilidad, y de las propiedades relacionadas con ella también proporcionan información sobre la estructura y las fuerzas intermoléculares de los medicamentos.
FQTF I Factores fisicoquímicos de los solutos involucrados en la obtención de...
En el estudio de estos sistemas homogéneos están involucrados una serie de factores que nos llevan a la obtención de formas farmacéuticas estables desde el punto de vista físico, químico, microbiológico con una correcta acción terapéutica y con todos los requisitos de aceptabilidad, como vemos no es un proceso sencillo, va depender de muchos factores, como son las características del soluto y solvente.
Azucares reductores y no reductores
El documento describe los azúcares reductores y no reductores. Los azúcares reductores son aquellos que tienen su grupo carbonilo intacto y pueden reaccionar como reductores, ya que tienen al menos un -OH hemiacetálico libre y reaccionan con reactivos como Fehling y Benedict. Los azúcares no reductores son disacáridos formados por la unión de dos monosacáridos que liberan una molécula de agua, o cuando el grupo hidroxilo de una hexosa se combina con el grupo aldehí
Química II
Este documento proporciona definiciones de ácidos, bases y reacciones de precipitación. Explica que un ácido es una sustancia que tiene sabor agrio y reacciona con metales liberando hidrógeno, mientras que una base puede donar electrones. Las reacciones de precipitación involucran la formación de un compuesto insoluble. También clasifica las reacciones ácido-base, discute el producto de solubilidad, y explica aplicaciones industriales como el uso de antiácidos y la importancia del pH.
PRACTICA# 8. PREPARACION Y ESTANDARIZACION DE UNA SOLUCION DE EDTA 0.01M
Este documento describe una práctica de laboratorio para preparar y estandarizar una solución de EDTA 0.01 M. Se explican los pasos para preparar 250 mL de la solución de EDTA pesando aproximadamente 1 g de sal disódica de EDTA dihidratado y 0.025 g de cloruro de magnesio hexahidratado. Luego, la solución preparada se estandariza mediante valoraciones con una solución estándar de carbonato de calcio usando el indicador eriocromo negro T. El cálculo de la molaridad
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Forma Farmacéutica: Elixir
El documento describe los elixires, soluciones hidroalcohólicas edulcoradas que se usan para administrar fármacos insolubles en agua. Los componentes básicos de los elixires son el fármaco, agua, alcohol, agentes edulcorantes y aromatizantes. En 1937, un elixir de sulfanilamida preparado inadecuadamente con dietilenglicol causó la muerte de más de 100 personas, lo que llevó a la aprobación de la Ley Federal de Alimentos y Medicamentos de 1938.
"DETERMINACION DE AZUCARES REDUCTORES TOTALES”
Este documento presenta los resultados de prácticas de laboratorio realizadas para la identificación de compuestos como azúcares, cafeína y teofilina. Se incluyen detalles sobre análisis organolépticos, pruebas de solubilidad, y reacciones como Benedict y Gerard para detectar azúcares reductores y compuestos heterocíclicos respectivamente. El resumen concluye que estas pruebas son importantes para el análisis de compuestos en farmacia y recomienda realizar los procedimientos con precisión.
Derivatización con bsa
La derivatización con BSA o N,O-Bis(Trimetilsilil) Acetamida se utiliza comúnmente para preparar muestras para cromatografía de gases. El BSA reacciona con grupos funcionales polares como hidroxilos, amidas y ácidos carboxílicos a través de una reacción de sililación en la que un hidrógeno activo es reemplazado por un grupo alquilsililo. Esto mejora la volatilidad y estabilidad térmica de los compuestos, permitiendo su análisis
Practica 10-carbohidratos
Este documento presenta un protocolo para determinar carbohidratos en muestras mediante la prueba de Fehling. Describe objetivos, materiales, introducción a carbohidratos y la prueba. Explica procedimientos para diferenciar carbohidratos simples y complejos, detectar polisacáridos y determinar azúcares reductores y totales. Proporciona tablas para registrar resultados y cálculos para analizar los datos obtenidos.
Practica14 azucares reductores
Este documento describe métodos para determinar carbohidratos en alimentos, incluyendo azúcares reductores, azúcares totales y fibra cruda. Explica el método de Lane y Eynon para cuantificar azúcares reductores basado en su capacidad de reducir el cobre. También describe cómo cuantificar azúcares totales mediante hidrólisis ácida y cómo medir la fibra cruda como residuo resistente a la hidrólisis ácida y básica.
Reacción de reducción de los hidróxidos de los metales pesados en medio alcal...
Reacción de reducción de los hidróxidos de los metales pesados en medio alcal...Genaro Bello Sangama
Este documento describe procedimientos para realizar reacciones de Trommer, Fehling, Benedict e inversión de sacarosa usando diferentes azúcares, reactivos y equipos de laboratorio. Explica los pasos para preparar soluciones, realizar cada reacción observando los cambios de color, e identificar si hubo oxidación. El objetivo es que los estudiantes aprendan a preparar soluciones, reconocer reacciones de oxidación y comprender los procesos involucrados.Cuestionario de fisicoquimica ii buffer
El documento presenta información sobre soluciones buffer. Explica que un buffer contiene cantidades adecuadas de un ácido débil y su sal conjugada, o una base débil y su ácido conjugado. Los buffers son capaces de mantener el pH dentro de un rango estrecho y tienen aplicaciones en industrias y laboratorios. Como ejemplos se dan el buffer de ácido acético con pH ácido y el buffer de amoníaco con pH básico. Finalmente, se destaca la importancia de los buffers en farmacia para el diseño y formulación de medicamentos.
Los ésteres diapositivas
Los ésteres se forman por la reacción entre un ácido y un alcohol, con pérdida de agua. Se usan como plastificantes, aromas artificiales, aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y repelentes de insectos. Tienen propiedades físicas como ser líquidos de olor agradable o sólidos cristalinos, e hidrolizan en presencia de agua para regenerar el ácido y el alcohol originales.
Laboratorio 08
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones o menos:
El documento describe una práctica de laboratorio sobre el reconocimiento y propiedades químicas de los carbohidratos. Los estudiantes realizaron pruebas cualitativas para identificar carbohidratos mediante reacciones químicas específicas y demostrar sus propiedades reductoras. El documento incluye el marco teórico, materiales, procedimientos y resultados de las pruebas realizadas en el laboratorio.
FQTF I Soluciones de administración oral 2021
Estas soluciones orales se pueden definir como preparaciones líquidas para ser administradas oralmente; contienen una o más sustancias activas disueltas y que pueden estar acompañadas o no de esencias, saborizantes, y/o colorantes. Entre estas formas farmacéuticas se encuentran las soluciones que tradicionalmente se han venido identificando con las denominaciones de jarabes y elíxires.
Practica # 11
Este documento presenta la elaboración de un gel antibacterial realizado por estudiantes de farmacia. Explica la clasificación de los geles, los pasos y controles del proceso de elaboración, las propiedades de los insumos utilizados como el carbopol, glicerina y alcohol, los mecanismos de formación de un gel, los componentes importantes para su formulación y los factores que pueden desencadenar su inestabilidad.
Soluciones buffer
Es un sistema que tiende a mantener el pH casi constante cuando se agregan pequeñas cantidades de ácidos (H+) ó bases (OH-).
Determinación de ácido cítrico practica 6
El documento describe un procedimiento para determinar el porcentaje de ácido cítrico en el jugo de limón mediante una titulación ácido-base. Se añaden 5 ml de jugo de limón a 50 ml de agua destilada junto con fenolftaleína como indicador. Luego se titula la muestra con una solución estándar de NaOH hasta que cambia el color a rosa. El volumen de NaOH consumido permite calcular el porcentaje de ácido cítrico en el jugo de limón.
P.17 identificación de azúcares
Este documento describe una práctica de laboratorio para identificar diferentes tipos de azúcares a través de pruebas cualitativas. Se utilizaron pruebas de yodo, Benedict, Seliwanoff y Bial para identificar almidón, azúcares reductores y no reductores, y pentosas. Adicionalmente, se usó la prueba de Fehling para determinar si un refresco contenía azúcares reductores o no. Aunque algunas pruebas no funcionaron correctamente, se logró identificar almidón y distinguir entre azú
Butanol
El butanol es un líquido claro con olor punzante que es soluble en solventes orgánicos pero poco soluble en agua. Tiene la fórmula química H3C-(CH2)3-OH y se presenta en cuatro formas que se utilizan para hacer disolventes, plásticos, detergentes, perfumes y fijadores. Una forma del butanol, el alcohol butílico terciario, se usa para desnaturalizar el etanol.
Acidos Carboxílicos
Este documento proporciona información sobre ácidos carboxílicos. Explica que estos compuestos contienen un grupo carboxilo unido a una cadena de carbono. Describe algunos ácidos carboxílicos específicos como el ácido fórmico, benzoico y dicarboxílicos. También cubre las propiedades químicas, derivados, nomenclatura, aplicaciones industriales y usos en la industria alimentaria de los ácidos carboxílicos.
Practica 8 (preparacion y estandarizacion del edta)
Este documento describe una práctica de laboratorio para preparar y estandarizar EDTA. El objetivo es ilustrar la aplicación analítica de la formación de complejos en la determinación de la dureza del agua. Se explica que las titulaciones complejométricas determinan iones metálicos mediante la formación de complejos con un ligando como el EDTA. La práctica incluye cálculos para preparar una solución de EDTA y estandarizarla mediante la titulación de una solución de carbonato de calcio.
Hlb
Este documento explica el concepto de balance hidrofílico-lipofílico (HLB) y su importancia para clasificar y seleccionar emulsionantes. El HLB indica la tendencia de un emulsionante a ser hidrofílico o lipofílico en una escala del 1 al 20. Dependiendo del valor HLB, un emulsionante será adecuado para diferentes aplicaciones como emulsiones de aceite en agua, emulsiones de agua en aceite, agentes humectantes, detergentes o solubilizantes.
Practica14
Este documento describe métodos para determinar carbohidratos en alimentos. Explica que los carbohidratos son importantes componentes de los alimentos y que existen muchos tipos diferentes. Luego detalla dos métodos específicos: 1) El método de Lane y Eynon para determinar azúcares reductores y totales mediante titulación con solución de Fehling. 2) El método para determinar fibra cruda como residuo después de digestión ácida y alcalina e incineración. El documento provee detalles sobre reactivos, procedimientos y
Estabilidad de los medicamentos en el agua de bebida
El documento describe los factores que afectan la estabilidad de los medicamentos cuando se administran en el agua de bebida para animales, incluyendo la dureza del agua, el pH, la temperatura, el oxígeno, interacciones con otros fármacos y agentes potabilizadores, y microorganismos. La velocidad de degradación de un fármaco puede ser 50 veces más rápida en un recipiente de 20L que en uno de 1.000L debido a diferencias en la concentración. Es importante considerar estas variables para garantizar la efectividad
Soluciones quimicas
Este documento introduce el concepto de soluciones químicas. Explica que una solución es una mezcla homogénea donde el soluto y el solvente se mezclan uniformemente. Describe los componentes clave de una solución, incluidos el soluto, que es la sustancia que se disuelve, y el solvente, que es la sustancia en la que se disuelve el soluto. También explica que la concentración de una solución depende de la cantidad de soluto disuelto en un volumen fijo de solvente.
Laboratorio de Química - Disoluciones y Análisis Volumetrico
Este documento describe varios experimentos de química analítica realizados por estudiantes en un laboratorio. Prepararon disoluciones de ácido clorhídrico, ácido oxálico y hidróxido de sodio. Valoraron las disoluciones para determinar sus concentraciones. También determinaron la concentración de ácido acético en vinagre comercial y compararon la eficiencia de dos antiácidos comerciales.
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Informe 2 (ATENCIO / URRUNAGA)
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Volumetrias acido base_1
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Practicas electroquímica
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Prelaboratorio práctica 2
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Examen de soluciones final
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Clasificacion de la materia (disoluciones)
Este documento define la concentración de una disolución como la cantidad de soluto disuelto en cierta cantidad de disolvente. Explica que hay diferentes formas de expresar la concentración, incluyendo gramos de soluto por litro de disolución, porcentaje en masa y porcentaje en volumen. También proporciona varios ejemplos de cálculos de concentración para disoluciones comunes.
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Acidez de ub vinagre
1) Se preparó una disolución de NaOH 0.5M para usar como patrón en volumetrias ácido-base.
2) Se realizaron volumetrias usando ácido oxálico como muestra para determinar el factor de corrección de la disolución de NaOH, obteniendo un factor de 0.9010.
3) Se usó la disolución de NaOH corregida para determinar la concentración de ácido acético en un vinagre comercial, obteniendo una molaridad de 0.0219-0.021M.
Acidez de ub vinagre
1) Se preparó una disolución de NaOH 0.5M mediante la disolución de 2g de NaOH sólido en agua destilada.
2) Se utilizó esta disolución de NaOH como patrón en una volumetría ácido-base con ácido oxálico 0.25M para determinar su concentración real.
3) Luego, la disolución de NaOH se usó para determinar el contenido de ácido acético en un vinagre comercial mediante volumetría, encontrando una concentración promedio de ácido
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tabla de equivalentes NaCl y punto crioscópico
Tabla extraida del index Merck para la consulta del Equivalente en NaCl y punto crioscópico de los compuestos químicos
Guia ejercicios tópicos especiales FQTF I
Este documento presenta información sobre soluciones oftálmicas, óticas y nasales. Explica que las soluciones oftálmicas deben ser isostónicas, isohídricas, estériles y transparentes. También presenta información sobre buffers utilizados, pH aceptable, agentes de conservación, solubilidades e incompatibilidades de algunos principios activos. El documento proporciona tablas de equivalencias osmóticas y puntos de congelación para realizar cálculos requeridos para formular diferentes soluciones. Finalmente, contiene
Guía receta médica FQTF I
Este documento presenta 6 recetas médicas con sus respectivas instrucciones. Cada receta incluye el nombre del médico, paciente, fecha, principios activos prescritos, dosis, vía de administración e interpretación de abreviaturas. Adicionalmente, se proporciona una tabla con definiciones comunes de abreviaturas usadas en recetas médicas y una referencia bibliográfica.
Soluciones de administración tópica FQTF I
Este documento describe diferentes tipos de soluciones tópicas, incluyendo sus clasificaciones y usos. Las soluciones tópicas se aplican sobre la piel, mucosas u otras cavidades y pueden ser dermatológicas, bucales, vaginales o rectales. Dentro de los tópicos dermatológicos se incluyen lociones, cremas y ungüentos. Las lociones en solución son preparaciones líquidas homogéneas que contienen principios activos disueltos en un vehículo adecuado para
Solucion topicos especiales FQTF I
El documento trata sobre soluciones tópicas especiales, incluyendo sus formulaciones, consideraciones y requisitos para diferentes sitios de aplicación como la mucosa óptica y nasal. Explica que las soluciones deben tener efecto terapéutico local y estar estabilizadas de acuerdo a las características fisiológicas del área a tratar. También cubre aspectos específicos de preparaciones oftálmicas como colirios, lavados oculares e insertos oculares.
Receta Médica FQTF I
La receta médica es una orden escrita por un profesional médico que designa los medicamentos, dosis y régimen de dosificación para un paciente. Incluye el nombre del paciente, datos del médico, fecha de emisión, principios activos, dosis y tiempo de tratamiento. Existen diferentes tipos de recetas como las de especialidades farmacéuticas, fórmulas oficiales o magistrales.
Soluciones parenterales FQTF I
Este documento describe las soluciones parenterales, que son preparaciones líquidas destinadas a administrarse por vía sistémica. Explica que deben cumplir con criterios de pH, tonicidad, esterilidad y estar libres de pirógenos y partículas. Además, detalla las principales vías de administración parenteral como la intravenosa, intramuscular, subcutánea e intradérmica, y sus características y usos.
FQTF I Trabajo No. 3 y 4 III ciclo
El documento presenta información sobre la elaboración de jarabes y elixires medicamentosos preservados, incluyendo objetivos, ingredientes, cálculos, técnicas de manufactura y especificaciones de algunos principios activos. Se proporcionan detalles sobre la preparación de formulaciones, la evaluación de información investigada previamente, y las consideraciones de estabilidad física, química y microbiológica de los compuestos. También se incluyen tablas de solubilidad, sistemas amortiguadores y disponibilidad de ingredientes.
FQTF I. Trabajo No. 1 y 2 III ciclo
Adquirir el conocimiento, las habilidades y destrezas en la obtención de soluciones extractivas es fundamental para la incorporación de las mismas en los productos farmacéuticos y cosméticos.
FQTF I Monografia laboratorio
La Guía de Monografías sirve de material de consulta para desarrollar las actividades de los ciclos de laboratorio II y III de la asignatura fisicoquímica y tecnología farmacéutica I.
FQTF I Trabajo No. 2 II ciclo
En la selección de solventes y mezcla de solventes hay que tomar en consideración la naturaleza de los enlaces, la constante dieléctrica, el contenido de alcohol y por ende, el grado alcohólico.
FQTF I Propiedades organolepticas tema 9
En algunas formas farmacéuticas destinadas a la vía oral, el sabor, el olor y el color de los medicamentos pueden ser determinantes en la administración del preparado. Esto sólo no se aplica en pediatría o geriatría, sino que también en pacientes adultos de mediana edad los parámetros de los sentidos pueden determinar la eficacia de la terapia.
FQTF I Agente de conservacion antimicrobiana
Este documento habla sobre la contaminación microbiológica en productos farmacéuticos y la importancia de los agentes de conservación antimicrobianos. Explica que las buenas prácticas de manufactura y el uso adecuado de preservantes son necesarios para prevenir la contaminación y proteger la salud del paciente. También describe los requisitos específicos para productos multidosis y estériles, y los factores a considerar al seleccionar un agente de conservación ideal como la vía de administración, pH, espectro de actividad y toxicidad.
FQTF I Problemario tema 7
Este documento es una guía de problemas sobre conceptos de fisicoquímica y tecnología farmacéutica como constante dieléctrica, contenido alcohólico y grado alcohólico. Incluye 9 problemas para calcular estas propiedades para diferentes mezclas de solventes y formulaciones, así como determinar la mezcla adecuada de solventes para usos específicos. También presenta una tabla con las constantes dieléctricas de solventes comúnmente usados en farmacia.
FQTF I Sol. extrativas 2021/Part 1
El documento define las soluciones extractivas como líquidos impuros, semisólidos o polvos obtenidos de la extracción de plantas o animales destinados para uso oral o externo. Explica los diferentes métodos de obtención como maceración, decocción, digestión, percolación y evaporación. Luego, se enfoca en la maceración simple, detallando los pasos para realizarla, y define las tinturas como soluciones alcohólicas o hidroalcohólicas de plantas obtenidas por extracción o disolución, clas
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Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Como hacer un correcta maniobra de Heimlich en caso de asfixia.
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.Patologia de la oftalmologia (parpados).ppt
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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FQTF I Trabajo No. 1 II ciclo
- 1. Obtención de Principios Activos en solución por reacción química.
- 2. No. 1 OBTENCIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN SOLUCIÓN POR REACCIÓN QUÍMICA: Objetivo: Preparar soluciones de Vleminckx y de Acetato de Amonio Líquido, concluyendo acerca de las semejanzas y diferencias, en lo que se refiere a principio activo, reacción química, uso y actividad terapéutica. 1. Elaborar 20 mL de Solución de Acetato de Amonio Líquido. El acetato de amonio líquido se obtiene disolviendo 50 g de carbonato de amonio en suficiente ácido acético diluido, mezclando suavemente sin agitación energética, obteniéndose 1000 mL de solución. También se puede elaborar disolviendo 100 g de carbonato de amonio en agua suficiente para completar 1000 mL (solución 1). Aparte, diluir 320 mL de ácido acético en suficiente agua para completar 1000 mL (solución 2). Se mezclan volúmenes iguales de las dos soluciones, de acuerdo al volumen total de solución deseado. 2. Elaborar 50 mL de Solución de Vleminckx. La solución de Vleminckx se elabora según el Formulario Nacional (NF), de acuerdo a la siguiente fórmula: Cal 165 g Azufre Sublimado 250 g Agua c.s.p 1000 mL TRABAJO PRÁCTICO
- 3. La técnica de manufactura consiste en apagar la cal, mezclar con el azufre sublimado y agregar la mezcla a 1750 mL de agua hirviendo. Mantener la mezcla en ebullición hasta que el volumen se reduzca hasta 1000 mL, agitando frecuentemente. La mezcla se mantiene durante una hora, añadiendo agua con el fin de mantener el volumen de 1000 mL. Se deja enfriar, se filtra a través de papel de filtro plegado como medio filtrante y se completa con agua a través del filtro. La reacción que tiene lugar es: 12 S + 3 Ca (OH) 2 2 Ca S5 + CaS2O3 + 3 H2O.