Este documento resume los principales neurotransmisores del SNC, incluyendo GABA, glutamato, acetilcolina y aminas biógenas. Describe los mecanismos de acción, síntesis, degradación y recaptura de estos neurotransmisores, así como los efectos de fármacos que actúan sobre sus receptores, como la cocaína, anfetaminas, benzodiacepinas y ketamina. También explica la clasificación de los receptores en ionotrópicos y acoplados a proteínas G, e identifica los principales
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, sus síntomas, factores de riesgo y tratamientos. La EP se caracteriza por temblores en reposo, rigidez y movimiento enlentecido. Se trata principalmente con L-DOPA, pero también con agonistas dopaminérgicos para reducir efectos secundarios como discinesias. El tratamiento busca reemplazar la dopamina deficiente en la vía nigroestriada del cerebro, mejorando los síntomas motores de la enfermedad.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Laboratorio: Anticonvulsivantes (Modelo de PTZ-Pentilentetrazol)Yanina G. Muñoz Reyes
Este documento describe un experimento para evaluar la eficacia de diferentes fármacos anticonvulsivantes en un modelo de ratón. Se administró pentilentetrazol (PTZ) a ratones de control para inducir crisis convulsivas. Otros ratones recibieron diazepam, fenobarbital, fenitoína o ácido valproico antes del PTZ. Se midieron parámetros como latencia, duración de las convulsiones y muerte. El diazepam fue el más eficaz para tratar las crisis agudas, mientras que el ácido valproico fue
Las benzodiazepinas son una clase de fármacos sedantes e hipnóticos descubiertos en los años 1950. Actúan como agonistas en los receptores GABA en el sistema nervioso central, produciendo efectos como sedación, relajación muscular, amnesia y en dosis más altas hipnosis. Su uso se extendió ampliamente en las décadas siguientes, aunque también han generado controversia debido a sus riesgos de dependencia y sobredosis. Existen múltiples benzodiazepinas comercializadas que varían principalmente en su ciné
1. El documento describe las benzodiazepinas (BZD), incluyendo su historia, clasificación, mecanismo de acción, usos terapéuticos, riesgos de abuso y sobredosis. 2. Las BZD actúan como agonistas en los receptores GABA en el SNC y se usan comúnmente como ansiolíticos, hipnóticos y para controlar convulsiones. 3. El consumo de BZD durante el embarazo o la lactancia puede afectar al feto o bebé y causar síndrome de abstinencia.
Este documento resume la historia y propiedades de las benzodiazepinas. Se descubrieron en 1955 y se usaron clínicamente a partir de 1960 como hipnóticos, sedantes y amnésicos. Su estructura química les da propiedades agonistas y antagonistas en los receptores GABA. Se metabolizan en el hígado y tienen efectos como la hipnosis, ansiolesis, amnesia y propiedades anticonvulsiantes. El flumazenil es un antagonista que revierte sus efectos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
1) El documento describe los sistemas dopaminérgicos en el cerebro y cómo funcionan. 2) Explica la síntesis, liberación, unión a receptores y degradación de la dopamina. 3) También cubre los fármacos que actúan sobre los receptores dopaminérgicos, incluidos los agonistas y antagonistas utilizados para tratar diferentes trastornos.
Este documento describe la enfermedad de Parkinson, sus síntomas, factores de riesgo y tratamientos. La EP se caracteriza por temblores en reposo, rigidez y movimiento enlentecido. Se trata principalmente con L-DOPA, pero también con agonistas dopaminérgicos para reducir efectos secundarios como discinesias. El tratamiento busca reemplazar la dopamina deficiente en la vía nigroestriada del cerebro, mejorando los síntomas motores de la enfermedad.
Este documento describe diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la epilepsia (N03) y la enfermedad de Parkinson (N04). En la sección N03 se detallan antiepilépticos de primera, segunda y tercera generación, mientras que en la sección N04 se explican agentes dopaminérgicos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos y inhibidores de la monoamino oxidasa tipo B utilizados para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson.
Laboratorio: Anticonvulsivantes (Modelo de PTZ-Pentilentetrazol)Yanina G. Muñoz Reyes
Este documento describe un experimento para evaluar la eficacia de diferentes fármacos anticonvulsivantes en un modelo de ratón. Se administró pentilentetrazol (PTZ) a ratones de control para inducir crisis convulsivas. Otros ratones recibieron diazepam, fenobarbital, fenitoína o ácido valproico antes del PTZ. Se midieron parámetros como latencia, duración de las convulsiones y muerte. El diazepam fue el más eficaz para tratar las crisis agudas, mientras que el ácido valproico fue
Las benzodiazepinas son una clase de fármacos sedantes e hipnóticos descubiertos en los años 1950. Actúan como agonistas en los receptores GABA en el sistema nervioso central, produciendo efectos como sedación, relajación muscular, amnesia y en dosis más altas hipnosis. Su uso se extendió ampliamente en las décadas siguientes, aunque también han generado controversia debido a sus riesgos de dependencia y sobredosis. Existen múltiples benzodiazepinas comercializadas que varían principalmente en su ciné
1. El documento describe las benzodiazepinas (BZD), incluyendo su historia, clasificación, mecanismo de acción, usos terapéuticos, riesgos de abuso y sobredosis. 2. Las BZD actúan como agonistas en los receptores GABA en el SNC y se usan comúnmente como ansiolíticos, hipnóticos y para controlar convulsiones. 3. El consumo de BZD durante el embarazo o la lactancia puede afectar al feto o bebé y causar síndrome de abstinencia.
Este documento resume la historia y propiedades de las benzodiazepinas. Se descubrieron en 1955 y se usaron clínicamente a partir de 1960 como hipnóticos, sedantes y amnésicos. Su estructura química les da propiedades agonistas y antagonistas en los receptores GABA. Se metabolizan en el hígado y tienen efectos como la hipnosis, ansiolesis, amnesia y propiedades anticonvulsiantes. El flumazenil es un antagonista que revierte sus efectos.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
1) El documento describe los sistemas dopaminérgicos en el cerebro y cómo funcionan. 2) Explica la síntesis, liberación, unión a receptores y degradación de la dopamina. 3) También cubre los fármacos que actúan sobre los receptores dopaminérgicos, incluidos los agonistas y antagonistas utilizados para tratar diferentes trastornos.
Este documento presenta información sobre la depresión y los antidepresivos. Resume que la depresión puede clasificarse como leve, moderada o severa y tiene síntomas como cambios de sueño, apetito, energía y ánimo. Explica los diferentes tipos de antidepresivos como los ISRS, IMAO y agentes atípicos y cómo actúan en el sistema serotoninérgico y la recaptación de serotonina y noradrenalina. Finalmente, detalla las dosis comunes de algunos antidepresivos ISRS como la fluoxetina
Farmacos utilizados en trastornos de conductaUCASAL
Este documento resume los diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar trastornos de la conducta en animales, incluyendo antipsicóticos, antidepresivos, ansiolíticos, bloqueantes beta, estimulantes del SNC y hormonas. Se enfatiza la importancia de asociar el tratamiento farmacológico con programas de modificación de la conducta y monitorear al paciente antes y después del tratamiento.
Este documento habla sobre los barbitúricos y su clasificación como hipnosedantes. Explica que los barbitúricos actúan como depresores del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, pudiendo causar desde sedación hasta la muerte. Se clasifican los barbitúricos en oxibarbitúricos como el pentobarbital y tiobarbitúricos como el tiopental. Los tiobarbitúricos son muy liposolubles y tienen una rápida acción y duración corta. Finalmente, el documento describe los mecanismos de
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son un grupo de fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista selectivo de las benzodiacepinas que revierte sus efectos. Ambos actúan uniendo al receptor GABA en el cerebro. Mientras que las benzodiacepinas son agonistas, el flumazenil antagoniza sus efectos y se usa para revertir sobredosis o durante el diagn
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
El documento resume los principales tipos de antipsicóticos y neurolépticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos farmacológicos, interacciones, reacciones adversas y detalles sobre fármacos específicos como la clorpromazina, levomepromazina, haloperidol, pimozida, clozapina y olanzapina.
Nelmefene y naloxona son antagonistas opiáceos. Nelmefene es un antagonista opiáceo de larga acción relacionado con naloxona y naltrexona, que revierte los efectos de los opiáceos incluyendo depresión respiratoria y sedación. Naloxona es un antagonista opiáceo puro derivado de oximorfona que se usa comúnmente para restablecer la ventilación espontánea en sobredosis de opiáceos a dosis de 1-2 ug/kg cada 2-3 minutos
Este documento describe el uso de benzodiacepinas en anestesiología. Explica que las benzodiacepinas son sedantes hipnóticos que se usan comúnmente para la premedicación, inducción y mantenimiento de la anestesia debido a su capacidad para producir sedación, reducir la ansiedad y causar amnesia. También detalla la conformación química, mecanismo de acción, farmacocinética y farmacodinamia de las principales benzodiacepinas usadas como diazepam, lorazepam y midazolam
Este documento describe las propiedades y usos de los ansiolíticos y sedantes hipnóticos. Explica que los ansiolíticos actúan en el sistema nervioso central induciendo sedación e hipnosis, y clasifica las benzodiacepinas y otros fármacos como ansiolíticos y sedantes hipnóticos. También describe los trastornos de ansiedad que se tratan con ansiolíticos y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y rangos de dosificación.
Este documento presenta información sobre los principales mecanismos de acción y propiedades de los fármacos antiepilépticos. Describe los fármacos de primera generación como fenobarbital, fenitoína y etosuximida, y los de segunda generación como carbamazepina y ácido valproico. También cubre temas como el metabolismo hepático a través del citocromo P450, la inducción y inhibición enzimática, y las interacciones farmacológicas de estos fármacos.
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son fármacos depresores del sistema nervioso central que se usan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista de las benzodiacepinas que revierte sus efectos al unirse selectivamente a sus receptores. Se usa para tratar sobredosis de benzodiacepinas y diagnosticar comas de origen desconocido.
El documento describe las propiedades y usos de diferentes benzodiacepinas como midazolam, diazepam y lorazepam. Midazolam actúa más rápido que diazepam e induce sedación en 2-3 minutos. Diazepam y lorazepam se usan comúnmente para sedación preoperatoria mientras que midazolam es efectivo para sedación intravenosa breve.
Las benzodiazepinas son psicofármacos ansiolíticos sintéticos que se utilizan para tratar la ansiedad y el insomnio. Poseen cinco efectos fundamentales: ansiolítico, sedante, hipnótico, anticonvulsivante y relajante muscular. Su mecanismo de acción es potenciar la neurotransmisión inhibitoria GABAérgica de forma indirecta al actuar como agonistas de los receptores de benzodiazepinas asociados a los receptores GABA-A. Las benzodiazepinas se metabolizan principal
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo metabolismo y efectos varían según el compuesto. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, sometiéndose a extenso metabolismo hepático. Sus efectos tóxicos incluyen depresión del sistema nervioso central con síntomas como ataxia, letargia y coma. El tratamiento consiste en medidas de soporte, descontaminación gastrointestinal y el uso del antíd
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
Este documento resume las propiedades del neurotransmisor GABA y los efectos farmacológicos de las benzodiacepinas. Explica que el GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro y se sintetiza a partir del glutamato. Las benzodiacepinas actúan potenciando los efectos del GABA a través de los receptores GABA-A, lo que produce efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos y anticonvulsivos. También describe los posibles efectos adversos, tolerancia, dependencia y síndromes
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
Este documento describe los principales fármacos anticonvulsivantes, sus mecanismos de acción y propiedades farmacocinéticas. Explica que los anticonvulsivantes suprimen la actividad neuronal anormal mediante varios mecanismos como bloqueo de canales de sodio o acciones relacionadas con GABA. También cubre las interacciones frecuentes entre estos fármacos y los diferentes perfiles de metabolismo hepático que afectan su efectividad y toxicidad.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos e hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica las propiedades y usos de las benzodiacepinas como ansiolíticos e hipnóticos, y de otros fármacos como la buspirona y los hipnóticos no benzodiacepínicos. También describe los neurolépticos o antipsicóticos, su clasificación en típicos y atípicos, y
This document contains a weekend news report from August 23-28, 2010 presented by Ishudeep Kaur. It includes sections on the direct tax code, Maruti reengineering its assembly lines, details on a Unit Linked Pension Plan including fees, and a comparison of investing in a pension plan versus mutual funds via a SIP. Key details provided include tax slabs for 2011-2012 with a basic limit of 2.5 lakhs for women and senior citizens, fees associated with the Unit Linked Pension Plan, and decreasing fund management charges over the long term for a SIP in an equity mutual fund.
Este documento presenta información sobre la depresión y los antidepresivos. Resume que la depresión puede clasificarse como leve, moderada o severa y tiene síntomas como cambios de sueño, apetito, energía y ánimo. Explica los diferentes tipos de antidepresivos como los ISRS, IMAO y agentes atípicos y cómo actúan en el sistema serotoninérgico y la recaptación de serotonina y noradrenalina. Finalmente, detalla las dosis comunes de algunos antidepresivos ISRS como la fluoxetina
Farmacos utilizados en trastornos de conductaUCASAL
Este documento resume los diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar trastornos de la conducta en animales, incluyendo antipsicóticos, antidepresivos, ansiolíticos, bloqueantes beta, estimulantes del SNC y hormonas. Se enfatiza la importancia de asociar el tratamiento farmacológico con programas de modificación de la conducta y monitorear al paciente antes y después del tratamiento.
Este documento habla sobre los barbitúricos y su clasificación como hipnosedantes. Explica que los barbitúricos actúan como depresores del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, pudiendo causar desde sedación hasta la muerte. Se clasifican los barbitúricos en oxibarbitúricos como el pentobarbital y tiobarbitúricos como el tiopental. Los tiobarbitúricos son muy liposolubles y tienen una rápida acción y duración corta. Finalmente, el documento describe los mecanismos de
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son un grupo de fármacos depresores del sistema nervioso central que actúan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista selectivo de las benzodiacepinas que revierte sus efectos. Ambos actúan uniendo al receptor GABA en el cerebro. Mientras que las benzodiacepinas son agonistas, el flumazenil antagoniza sus efectos y se usa para revertir sobredosis o durante el diagn
La epilepsia es una afección crónica del sistema nervioso central caracterizada por la repetición de crisis súbitas y transitorias. Existen diferentes tipos de convulsiones como parciales, generalizadas y tonicoclónicas. Los medicamentos antiepilépticos actúan modulando la acción del GABA y el glutamato o bloqueando canales iónicos. Algunos fármacos comunes incluyen la carbamazepina, fenitoína, ácido valproico, fenobarbital y etosuximida.
El documento resume los principales tipos de antipsicóticos y neurolépticos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción, efectos farmacológicos, interacciones, reacciones adversas y detalles sobre fármacos específicos como la clorpromazina, levomepromazina, haloperidol, pimozida, clozapina y olanzapina.
Nelmefene y naloxona son antagonistas opiáceos. Nelmefene es un antagonista opiáceo de larga acción relacionado con naloxona y naltrexona, que revierte los efectos de los opiáceos incluyendo depresión respiratoria y sedación. Naloxona es un antagonista opiáceo puro derivado de oximorfona que se usa comúnmente para restablecer la ventilación espontánea en sobredosis de opiáceos a dosis de 1-2 ug/kg cada 2-3 minutos
Este documento describe el uso de benzodiacepinas en anestesiología. Explica que las benzodiacepinas son sedantes hipnóticos que se usan comúnmente para la premedicación, inducción y mantenimiento de la anestesia debido a su capacidad para producir sedación, reducir la ansiedad y causar amnesia. También detalla la conformación química, mecanismo de acción, farmacocinética y farmacodinamia de las principales benzodiacepinas usadas como diazepam, lorazepam y midazolam
Este documento describe las propiedades y usos de los ansiolíticos y sedantes hipnóticos. Explica que los ansiolíticos actúan en el sistema nervioso central induciendo sedación e hipnosis, y clasifica las benzodiacepinas y otros fármacos como ansiolíticos y sedantes hipnóticos. También describe los trastornos de ansiedad que se tratan con ansiolíticos y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y rangos de dosificación.
Este documento presenta información sobre los principales mecanismos de acción y propiedades de los fármacos antiepilépticos. Describe los fármacos de primera generación como fenobarbital, fenitoína y etosuximida, y los de segunda generación como carbamazepina y ácido valproico. También cubre temas como el metabolismo hepático a través del citocromo P450, la inducción y inhibición enzimática, y las interacciones farmacológicas de estos fármacos.
Este documento describe las benzodiacepinas y el flumazenil. Las benzodiacepinas son fármacos depresores del sistema nervioso central que se usan como ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. El flumazenil es un antagonista de las benzodiacepinas que revierte sus efectos al unirse selectivamente a sus receptores. Se usa para tratar sobredosis de benzodiacepinas y diagnosticar comas de origen desconocido.
El documento describe las propiedades y usos de diferentes benzodiacepinas como midazolam, diazepam y lorazepam. Midazolam actúa más rápido que diazepam e induce sedación en 2-3 minutos. Diazepam y lorazepam se usan comúnmente para sedación preoperatoria mientras que midazolam es efectivo para sedación intravenosa breve.
Las benzodiazepinas son psicofármacos ansiolíticos sintéticos que se utilizan para tratar la ansiedad y el insomnio. Poseen cinco efectos fundamentales: ansiolítico, sedante, hipnótico, anticonvulsivante y relajante muscular. Su mecanismo de acción es potenciar la neurotransmisión inhibitoria GABAérgica de forma indirecta al actuar como agonistas de los receptores de benzodiazepinas asociados a los receptores GABA-A. Las benzodiazepinas se metabolizan principal
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo metabolismo y efectos varían según el compuesto. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, sometiéndose a extenso metabolismo hepático. Sus efectos tóxicos incluyen depresión del sistema nervioso central con síntomas como ataxia, letargia y coma. El tratamiento consiste en medidas de soporte, descontaminación gastrointestinal y el uso del antíd
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
Este documento resume las propiedades del neurotransmisor GABA y los efectos farmacológicos de las benzodiacepinas. Explica que el GABA es el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro y se sintetiza a partir del glutamato. Las benzodiacepinas actúan potenciando los efectos del GABA a través de los receptores GABA-A, lo que produce efectos sedantes, hipnóticos, ansiolíticos y anticonvulsivos. También describe los posibles efectos adversos, tolerancia, dependencia y síndromes
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
Este documento describe los principales fármacos anticonvulsivantes, sus mecanismos de acción y propiedades farmacocinéticas. Explica que los anticonvulsivantes suprimen la actividad neuronal anormal mediante varios mecanismos como bloqueo de canales de sodio o acciones relacionadas con GABA. También cubre las interacciones frecuentes entre estos fármacos y los diferentes perfiles de metabolismo hepático que afectan su efectividad y toxicidad.
El documento describe diferentes tipos de medicamentos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos e hipnóticos, neurolépticos, antidepresivos y anticonvulsivantes. Explica las propiedades y usos de las benzodiacepinas como ansiolíticos e hipnóticos, y de otros fármacos como la buspirona y los hipnóticos no benzodiacepínicos. También describe los neurolépticos o antipsicóticos, su clasificación en típicos y atípicos, y
This document contains a weekend news report from August 23-28, 2010 presented by Ishudeep Kaur. It includes sections on the direct tax code, Maruti reengineering its assembly lines, details on a Unit Linked Pension Plan including fees, and a comparison of investing in a pension plan versus mutual funds via a SIP. Key details provided include tax slabs for 2011-2012 with a basic limit of 2.5 lakhs for women and senior citizens, fees associated with the Unit Linked Pension Plan, and decreasing fund management charges over the long term for a SIP in an equity mutual fund.
This presentation has been uploaded by Public Relations Cell, IIM Rohtak to help the B-school aspirants crack their interview by gaining basic knowledge on Marketing.
This document provides an overview of the iMinds Medical IT Department. It summarizes that the department conducts research in areas related to data analytics and decision support for health, with a focus on trends in personalized (P3) and predictive (P4) medicine. The department publishes over 200 papers per year, has over 200 PhD students, and has helped launch 8 health-related spinoff companies. It is involved in projects related to analyzing genomic and medical imaging data, developing decision support systems, and mining data to help inform healthcare policymaking.
The document is a weekly news summary presented by Ishudeep Kaur, an MBA-2 C student at Punjab College of Technical Education, for the period of August 29 to September 4, 2010. It provides a brief overview of the major news stories that occurred during that week.
El documento describe el sector público en España y la necesidad de mejorar la transparencia y participación ciudadana. Gestionar proyectos públicos de manera estratégica y comunicar efectivamente los resultados a los grupos de interés puede ayudar a garantizar que se ejecuten los proyectos adecuados de manera apropiada. La propuesta de i3S utiliza una metodología de gestión de carteras y proyectos certificada para asegurar resultados estratégicos, tácticos y operativos.
El documento resume la historia y características principales del arte bizantino. Se divide en tres secciones: 1) contexto histórico, 2) arquitectura bizantina (características, tres edades de oro y ejemplos como Santa Sofía y San Vital de Rávena), 3) artes figurativas bizantinas (características y ejemplos en tres edades de oro).
i3S experimentó un crecimiento del 20% en ingresos por servicios y del 120% en licencias y mantenimientos SAP en 2015. Para 2016, la compañía prevé un crecimiento del 30% en servicios y mantener las ventas de licencias, centrando su estrategia en el mantenimiento de sistemas SAP ECC, aprovechando la demanda de servicios SAP HANA y realizando las primeras implantaciones de SAP S/4HANA, así como proyectos en sus áreas de especialización como sostenibilidad y gestión de proyectos avanz
Los antimuscarínicos bloquean la acción del acetilcolina de manera competitiva y pueden causar un síndrome tóxico anticolinérgico caracterizado por alteraciones mentales, hipertermia, rubicundez, sequedad de membranas mucosas y piel, y ciclopejía. Se utilizan para tratar trastornos respiratorios como EPOC y asma, trastornos del tracto urinario como la vejiga hiperactiva, y trastornos digestivos y oftalmológicos. Los antimuscarínic
This presentation has been uploaded by Public Relations Cell, IIM Rohtak to help the B-school aspirants crack their interview by gaining basic knowledge on IT.
The document provides an overview of the telecommunications industry and market in India, including key statistics on growth drivers and the major players. It also profiles state-owned telecom company BSNL, outlining their services, market share, competitors, and SWOT analysis. BSNL is the largest provider of fixed telephony in India and fourth largest in mobile, competing with major private operators.
The document provides an overview of the telecommunications industry in India. It discusses the evolution of the industry from a state-run monopoly to a liberalized sector with private participation. Key points include:
- India has the second largest telecommunications network in the world, with over 895 million connections as of December 2015.
- The industry has grown rapidly since the 1990s after economic liberalization opened the sector to private companies.
- Telecom has become a major driver of India's economic growth and development, contributing over 2% to GDP.
Key Assessment- Assessment Item ObjectivesAshley Miller
From FRIT 7236, this is the assessment item document I created which uses various types of assessment choices like multiple choice, performance, higher order thinking skills, short answer, and essay. It also highlights the levels of Bloom's Taxonomy that would be used in each objective.
El documento trata sobre la farmacología gabaérgica. Explica que el GABA es el principal neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central y actúa a través de receptores ionotrópicos. También describe los diferentes tipos de receptores de GABA y cómo los fármacos que aumentan o disminuyen la transmisión gabaérgica tienen efectos sedantes, anticonvulsivantes o convulsivos respectivamente. Finalmente, analiza el papel del GABA en trastornos como la epilepsia, ansiedad, depresión y enfermed
El documento resume los principales conceptos sobre farmacología de las catecolaminas. Describe la síntesis, liberación, recaptación y metabolismo de las catecolaminas endógenas como la norepinefrina y la epinefrina. También explica la distribución y funciones de los receptores adrenérgicos alfa, beta y D1, así como los mecanismos de acción y especificidad de los agonistas y antagonistas adrenérgicos. Finalmente, detalla la estructura química de los agonistas adrenérgicos endógenos y exógen
FARMACOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.pptxEvelynCardozo5
Este documento presenta información sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos del SNC se usan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas y el dolor. Describe las clasificaciones de fármacos del SNC, sus mecanismos de acción, y provee detalles sobre las benzodiacepinas, GABA, hipnóticos, ansiolíticos y algunas patologías del SNC como la epilepsia, Alzheimer y Parkinson.
El documento describe los mecanismos de acción de diferentes fármacos anestésicos. Explica que muchos fármacos actúan mediante la potenciación alostérica del receptor GABA, ya sea directamente o a través de otros sitios de unión como el de las benzodiazepinas o los esteroides. También describe cómo la ketamina actúa bloqueando el receptor NMDA del sistema glutamatérgico. Finalmente, resume que los objetivos de la anestesia general son provocar amnesia, analgesia y relajación muscular.
El documento describe 6 experimentos sobre intoxicaciones por diferentes sustancias. El Experimento 1 estudia los efectos del Metamidofos (plaguicida organofosforado) y los antagonistas Atropina y Diazepam. El Experimento 4 analiza los efectos del Tetrahidrocannabinol (THC) del cannabis. El Experimento 5 examina los efectos de la cocaína. Y el Experimento 6 evalúa los efectos de la nicotina. En cada experimento se registran los efectos observados en ratones intoxicados con las diferentes sustancias.
Este documento trata sobre la farmacología del sistema nervioso central. Explica que los fármacos se utilizan para tratar enfermedades psiquiátricas, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, dolor y anestesia. Describe los principales neurotransmisores y cómo los fármacos actúan sobre ellos, como las benzodiacepinas que potencian la acción del GABA. También resume los tipos y mecanismos de acción de los fármacos utilizados para tratar enfermedades como el Parkinson y la esquizof
Este documento explica los mecanismos psicofisiológicos involucrados en la conducta adictiva a través de la farmacología de la sinapsis. Describe cómo diferentes drogas afectan la producción, almacenamiento, liberación, recaptura y destrucción de los neurotransmisores, así como sus efectos sobre los receptores. También clasifica las drogas de acuerdo a si provocan sedación, como los barbitúricos y el alcohol, o excitación, como la nicotina y la cocaína. El objetivo es comprender los pro
El documento describe las características de los analgésicos opiodes, incluyendo que producen disminución del dolor físico y emocional sin pérdida de la conciencia, depresión del sistema nervioso central favoreciendo el sueño, y que la morfina es el principal alcaloide del opio. También describe los efectos de los anestésicos locales como el bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje, y los efectos de los anestésicos generales como la pérdida de conciencia y analgesia a través de la inhibición de
Este documento resume los principales neurotransmisores y sistemas del sistema nervioso central, incluyendo acetilcolina, aminoácidos inhibidores y excitatorios, serotonina, dopamina, noradrenalina, y neuropéptidos. Describe la función de estos sistemas en procesos como la memoria, el aprendizaje, el movimiento, las emociones, y otros. También cubre drogas que afectan estos sistemas y sus usos potenciales para trastornos como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia
El documento habla sobre las drogas y su efecto en la sinapsis y la conducta. Explica que las drogas pueden afectar la producción, almacenamiento, liberación, recaptura y destrucción de los neurotransmisores, así como los receptores postsinápticos. Clasifica las drogas en sedantes como barbitúricos y alcohol, y estimulantes como nicotina, cafeína, anfetaminas y cocaína. Describe los efectos específicos de drogas como la reservina, cocaína y nicotina.
Este documento trata sobre las drogas y su efecto en el sistema nervioso central. Explica que las drogas actúan alterando el funcionamiento de las neuronas, principalmente en los niveles de la sinapsis, a través de mecanismos como la modificación del almacenamiento, liberación o reciclaje de los neurotransmisores. También clasifica las drogas en depresoras, psicoestimulantes y alucinógenos, e identifica ejemplos comunes como el alcohol, la cocaína y el LSD.
Este documento resume las principales bases biológicas de la actividad psíquica, incluyendo los principales neurotransmisores como la acetilcolina, histamina, catecolaminas (noradrenalina, adrenalina, dopamina), serotonina, aminoácidos inhibidores (GABA y glicina) y excitadores (glutamato y aspartato), asi como péptidos. Describe la función, distribución y tipos de receptores de cada uno de estos neurotransmisores y cómo juegan un papel importante en procesos como el movimiento
Este documento analiza las drogas depresoras del sistema nervioso central, incluyendo opiáceos, alcohol, barbitúricos y benzodiacepinas. Explica sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y tratamiento de intoxicaciones agudas. En particular, se enfoca en la intoxicación por alprazolam, describiendo los síntomas como depresión del SNC, somnolencia, estupor y depresión respiratoria, los cuales son revertidos mediante la administración del antídoto flumazenilo.
1. El documento describe los sistemas de recaptación y degradación de las catecolaminas adrenalina, noradrenalina y dopamina, incluyendo la captación neuronal y extraneuronal y la inactivación enzimática a través de la MAO y COMT. 2. Explica los diferentes tipos de receptores adrenérgicos alfa y beta, su distribución pre y postsináptica, y los efectos fisiológicos mediados por cada receptor. 3. Finalmente, presenta algunos fármacos agonistas adrenérgicos como la fenilefrina
El documento habla sobre diferentes neurotransmisores como la noradrenalina, serotonina, dopamina, acetilcolina y GABA. Explica sus funciones en el sistema nervioso, donde se producen y como afectan procesos como el estado de ánimo, aprendizaje, memoria, sueño y más. También describe cómo niveles altos o bajos pueden estar relacionados con trastornos como la depresión, Parkinson y esquizofrenia.
Este documento define hipnóticos y sedantes, y describe varios tipos de fármacos como barbitúricos, benzodiazepinas y etanol. Explica que estos agentes producen depresión del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, desde sedación hasta anestesia o depresión letal. También clasifica los hipnóticos y describe las características y usos clínicos de los barbitúricos y las benzodiazepinas.
Este documento define hipnóticos y sedantes, y describe varios tipos de fármacos como barbitúricos, benzodiazepinas y etanol. Explica que estos agentes producen depresión del sistema nervioso central dependiendo de la dosis, desde sedación hasta anestesia o depresión letal. También clasifica los hipnóticos y describe las características, usos clínicos y efectos de los barbitúricos y las benzodiazepinas.
Este documento describe los principales neurotransmisores del sistema nervioso central, incluyendo la dopamina, norepinefrina, serotonina, acetilcolina, glutamato y GABA. Explica sus funciones fisiológicas, como la regulación del movimiento, el estado de ánimo y el sueño. También analiza trastornos asociados con déficits o excesos de estos neurotransmisores, como la enfermedad de Parkinson y la depresión.
Este documento describe los mecanismos de acción de los antipsicóticos convencionales y atípicos. Los antipsicóticos convencionales actúan principalmente como antagonistas del receptor D2, lo que puede causar síntomas extrapiramidales. Los antipsicóticos atípicos actúan como antagonistas serotoninérgicos y dopaminérgicos, uniéndose con mayor potencia a los receptores 5HT2A que a los D2, lo que reduce los síntomas extrapiramidales. También se describe la acción de varios subtipos de
Este documento resume los principales tipos de psicofármacos utilizados en psiquiatría, incluyendo antipsicóticos, ansiolíticos, antidepresivos y anticonvulsivos. Explica brevemente el mecanismo de acción y usos de cada categoría. El objetivo general es ofrecer diferentes opciones de tratamiento farmacológico para los diversos trastornos psicológicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El documento describe cómo diferentes drogas afectan el funcionamiento del cerebro y el sistema nervioso central. Las drogas influyen en los neurotransmisores como la dopamina, serotonina y GABA, alterando su emisión, metabolismo o reabsorción. Esto produce cambios en las señales sinápticas que afectan diversas áreas cerebrales y funciones como la motivación, el placer, el estado de ánimo y el control motor. Algunas drogas como la cocaína, heroína y marihuana pueden generar adicción al estimular el centro
El documento describe cómo diferentes drogas afectan el funcionamiento del cerebro y los neurotransmisores. La cocaína bloquea la reabsorción de dopamina, causando una acumulación que produce euforia pero también adicción. La heroína imita los efectos de la morfina al unirse a receptores de opiáceos, causando placer y alivio del dolor pero también depresión respiratoria. El éxtasis causa daño neuronal al alterar la absorción y metabolismo de serotonina. El alcohol afecta a GABA y glutamato, caus
El documento describe las etapas de la hematopoyesis, incluyendo las características del proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto ortocromático y eritrocito. También describe las características de los principales tipos de leucocitos como el neutrófilo, eosinófilo y basófilo en sus diferentes etapas de desarrollo.
Este documento describe la fisiopatología de la coagulación sanguínea. Explica las fases de la hemostasia, incluyendo la iniciación, amplificación y propagación, así como los factores implicados en las vías intrínseca y extrínseca. También describe las pruebas de laboratorio usadas para evaluar los trastornos de la coagulación y algunas condiciones como la hemofilia.
Este documento clasifica y describe las diferentes causas de anemia secundaria a otras enfermedades, incluyendo infecciones, cáncer, enfermedades renales y hepáticas. Explica que estas anemias son multifactoriales y se deben a una producción insuficiente de eritropoyetina, la acción de citoquinas inflamatorias, y el atrapamiento de hierro en los depósitos. El tratamiento involucra tratar la enfermedad subyacente, transfusiones solo en casos severos, y administración de eritropoyetina y
1) La hemostasia primaria involucra la integridad vascular, el número y función de plaquetas. La hemostasia secundaria implica la formación del tapón hemostático secundario a través de la cascada de coagulación.
2) Los trastornos de la hemostasia primaria causan sangrado inmediato después de una lesión, mientras que los de la hemostasia secundaria causan sangrado en tejidos blandos después de la formación inicial de un coágulo.
3) La evaluación de un paciente con sospecha
Este documento proporciona información sobre la reanimación neonatal. Resume los pasos a seguir durante la transición normal del recién nacido, identifica posibles problemas y factores de riesgo. Explica los pasos correctivos de ventilación y las indicaciones para realizar compresiones torácicas e intubación endotraqueal. Además, detalla cómo acceder a las vías intravenosas durante la reanimación y cuándo usar medicamentos como adrenalina u expansores de volumen.
El documento describe un experimento para evaluar los efectos ulcerogénicos del etanol en ratas y la eficacia de diferentes fármacos antisecretores y citoprotectores. Se administró etanol a ratas para inducir úlceras gástricas y luego se trataron con ranitidina, omeprazol o sucralfato. Se espera que el sucralfato sea el más efectivo para prevenir daños en la mucosa gástrica debido a su acción citoprotectora, seguido por el omeprazol por su inhibición de la bomba
El documento describe los principales aspectos del eje hipotálamo-hipófisis y sus hormonas. Explica que las hormonas liberadoras del hipotálamo estimulan la liberación de hormonas hipofisarias, las cuales actúan en los órganos diana. También clasifica las hormonas según su estructura química y mecanismos de acción. Finalmente, detalla el uso terapéutico de algunas hormonas como la hormona del crecimiento y sus aplicaciones clínicas.
El documento resume los requisitos ideales para un medio de contraste, incluyendo que no se debe metabolizar ni absorber, debe eliminarse rápidamente, permanecer el tiempo necesario, ser fácil de administrar, económico y no tóxico. Explica que los rayos X atraviesan el cuerpo y que las características del medio de contraste como el número atómico y la densidad afectan la imagen. Los medios de contraste se clasifican como positivos o negativos dependiendo de si atrapan o absorben fotones, y los ejemp
Este documento describe varios tipos de antimicrobianos que inhiben la función de los ácidos nucleicos, incluyendo fluoroquinolonas, sulfonamidas, trimetoprim, y metronidazol. Explica sus mecanismos de acción, características, usos, y efectos adversos.
Este documento resume las características, mecanismos de acción, usos y efectos adversos de varios antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas. Describe tetraciclinas, macrólidos, clindamicina, estreptogramínas, oxazoladiona, aminoglicósidos y cloranfenicol, indicando sus usos contra bacterias específicas y efectos adversos como diarrea, colitis y toxicidad hepática o renal.
Este documento trata sobre antimicobacterianos y fármacos utilizados para tratar enfermedades como la tuberculosis y la lepra. Describe las características de las micobacterias, incluida su resistencia a los antibióticos. Explica los principales fármacos para tratar la tuberculosis, como la rifampicina, isoniazida e isoniacida, y sus mecanismos de acción y efectos adversos. También cubre brevemente la lepra y los fármacos utilizados para tratarla, como la dapsona y la clofaz
Este documento resume los principales fármacos antimicóticos de uso sistémico y tópico, describiendo su mecanismo de acción, características, usos y efectos adversos. Entre los fármacos sistémicos se encuentran la anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como ketoconazol e itraconazol, equinocándinas y griseofulvina. Los fármacos tópicos incluyen la nistatina. El documento provee información fundamental sobre los diferentes grupos de medicamentos
Este documento resume los principales antimaláricos, incluidas sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que el tratamiento de la malaria depende de factores como comorbilidades, embarazo y resistencia del parásito. Los fármacos como la primaquina, la atovaquona-proguanil y la cloroquina actúan en las primeras etapas de la infección, mientras que la quinina se usa para la malaria severa.
Este documento describe los diferentes aspectos de un estudio clínico para evaluar un nuevo fármaco o tratamiento médico. Explica que un estudio clínico consta de 4 fases que evalúan la seguridad, eficacia y efectos adversos de un nuevo tratamiento en humanos. También requiere el consentimiento informado de los participantes y la aprobación de agencias regulatorias antes de comenzar los estudios en humanos.
Este documento describe las características, mecanismos de acción y usos de varios fármacos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueadores de canales de calcio, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II, e inhibidores no peptídicos de la renina. También discute los efectos adversos de estos fármacos y sus consideraciones especiales para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo y la lactancia.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiagregantes, anticoagulantes, heparinas y fibrinolíticos. Brevemente describe: 1) los antiagregantes como la aspirina y antagonistas de P2Y12 que inhiben la agregación plaquetaria; 2) los anticoagulantes como la warfarina y heparinas que actúan a través de la antitrombina; y 3) los fibrinolíticos como el alteplasa que disuelven coágulos mediante la activación del plasminógeno unido a fibrina.
Diapositivas con fotos de preparados, maquetas y otros. Útil para parciales prácticos de Anatomía (por lo menos en mis tiempos... XD). Realizado por: Ana Ibarguen, Yiriana Vieto y mi persona.
Este documento presenta una descripción anatómica detallada de las estructuras de la cabeza y el cuello, el tórax y el abdomen. En 3 oraciones o menos, resume las principales estructuras descritas como los dientes, la lengua, la laringe, los pulmones, el corazón, las costillas, el diafragma y los principales órganos del abdomen.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
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traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
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ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
Introducción al snc
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Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
INTRODUCCIÓN AL SNC
A nivel del SNC están los mismos neurotransmisores periféricos pero existen neurotransmisores
que producen ciertas patologías a nivel de SNC.
FASES DE SÍNTESIS, ALMACENAMIENTO, METABOLISMO, LIBERACIÓN Y RECAPTURA
RECAPTURA: Si se inhibe aumenta la permanencia del neurotransmisor en el espacio sináptico, y
estos actuarán en sus receptores postsinápticos y producirán el efecto. La Cocaína inhibe la
recaptura de noradrenalina, dopamina y serotonina.
INDUCEN LIBERACIÓN: Las Anfetaminas (simpaticomimético de acción directa) hacen que este
sistema de recaptura actué en sentido contrario, liberando en el espacio sináptico el
neurotransmisor, creando el mismo efecto que produce la cocaína.
•Estar en la terminal presináptica.
•Ante un impulso nervioso debe ser liberado en la terminal
presináptica.
•Si se aplica de manera exógena, debe ejercer el mismo efecto que
si se liberara de forma endógena.
•Existen agonistas o antagonistas específicos que produzcan o
bloqueen la respuesta normal del neurotransmisor.
•Debe existir en ese botón terminal una forma de resintetizar el
neurotransmisor para que pueda volver a ser liberado.
Parámetros para
que una sustancia
sea considerada
neurotransmisor
2. ~ 2 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
Tanto la cocaína como las anfetaminas tienen el mismo efecto, pero por distintos mecanismos de
acción.
INHIBEN ALMACENAMIENTO: La Reserpina antes era usado como antihipertensivo porque
depleta el almacenamiento de noradrenalina, y evitaba que el neurotransmisor fuera grandemente
liberado, y a largo plazo controlaba la presión. Ya no se usa porque también depleta dopamina y
serotonina.
En un animal reserpinizado(depósitos de dopamina depletados en un 80%) cuando se administra…
Cocaína: presenta actividad motora disminuida, postura cifótica (encorvado), temperatura
corporal muy baja y rigidez.
Anfetaminas: el animal camina y tiene actividad motora.
Ambas tienen el mismo efecto (incrementar los niveles sinápticos del neurotransmisor), pero su
mecanismo de acción es distinto. La cocaína inhibe la recaptura, pero si no hay que recapturar, no
aumenta la actividadmotora.La anfetamina libera el neurotransmisor,yse observa un incremento
de la actividad motora.
El animal tiene el 80% de los depósitos de dopamina depletados, ¿Cómo puede aumentarse la
liberación y aumentar la actividad motora? Depende del pull estable y un pull labil. La Reserpina
elimina el pull estable, mientras que el pull lábil, neurotransmisor de reciente síntesis, es capaz de
liberarse.
DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE AMINAS BIÓGENAS
El 80% liberado en el espacio sináptico es recaptado.
Metabolismo por MAO o por COMT.
Difusión hacia otra sinapsis (pequeña cantidad).
DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DE ACETILCOLINA
Tiene rápido metabolismo mediado por la acetilcolinesterasa (en la sinapsis) y la
butinilcolinesterasa (sangre). Por esta razón, la aplicación periférica de Ach no tiene eficacia,
(rápida degradación, no se evidencia el efecto).
3. ~ 3 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES SEGÚN EL TIPO DE SISTEMA QUE ACTIVAN
Característica/
Receptor
Canal iónico
(ionotrópicos)
Acoplados a proteína G
(metabotrópico)
Mecanismo de
acción
El ligando se une al sitio de fijación
cuya acción permite el paso de
iones.
El ligando se une al receptor. Hay un
cambio conformacional, se activa la
proteína G, se activa un 2º mensajero y
hasta un 3º mensajero. Ocurre el efecto.
Inicio del efecto Milisegundos Segundos
Unión del
ligando al R
Más rápido Más lento
Ejemplos GABAA, GABAC* GABAB, acoplado a proteína G
* clonado. No hay fármacos que actúen sobre él.
GLUTAMATO: Actúa sobre receptores metabotrópicos e inotrópicos.
GABA: actúa sobre receptores GABAA (en mayor proporción en SNC. Sitio de acción de sedantes
hipnóticos, anticonvulsivantes y anestésicos generales), GABAB y GABAC.
SEROTONINA: de los 7 tipos de receptores, el ÚNICO canal es el 5-HT3. Su bloqueo evita la
emesis. Ejemplos de ellos son los “setrones” (Ondasentron, Palonosetrón).
CLASIFICACIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES (SEGÚN GRUPO QUÍMICO)
Aminoácidos: GABA, glutamato, aspartato, glicina.
Aminas biógenas:
o Monoaminas: catecolaminas dopamina, NA, adrenalina.
o Serotonina: tiene estructura distinta, no es degradada por la COMT.
o Histamina
Acetilcolina: es una amina pero no se considera entre las aminas biógenas por su
diferencia estructural.
Neuropéptidos: colecistocinina.
NO, purinas, derivados de ácido araquidónico
NEUROTRANSMISORES QUE SON AMINOÁCIDOS (CLASIFICACIÓN)
Inhibidores: GABA (principal), glicina, β-alanina y taurina.
Excitadores: glutamato (principal) y aspartato.
4. ~ 4 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
GABA
RECEPTOR GABAB
GABAB está acoplado a proteína G, y activa canales de K+
. Agentes como el Baclofeno son
agonistas del receptor GABAB y se utilizan como relajantes musculares.
GABAC: no hay fármacos. Es un canal iónico.
RECEPTOR GABAA
Estructura
Está compuesto por 5 subunidades (pentágono). Tiene dos subunidades α, dos β y una γ. La
composición de esas subunidades puede variar porque se han identificado, por ejemplo, de las
subunidades α hay de α1 a α6, de las β hay de β1 a β3; y de γ hay pues épsilon, pi, delta (varias
subunidades). Es un canal de cloruro y tiene sitios de fijación distintos. Existen dos sitios para el
propio neurotransmisor. También hay distintos sitios de fijación para barbitúricos,
benzodiacepinas,progesteronas,algunastoxinas,alcohol. Elsitioen elque se unen losbarbitúricos
no es el mismo al que se unen las benzodiacepinas (ver imagen).
Los anticonvulsivantes facilitan la neurotransmisión inhibidora (son facilitadores gabaérgicos) y
disminuye la actividadeléctrica central,o antagonizanla acciones de losexcitadoresa niveldelSNC
y disminuye la excitabilidad neuronal.
En farmacología no existen muchos antagonistas para medicamentos, pero a nivel del SNC hay
varios antagonistas. El Flumazenil antagoniza competitivamente a las benzodiacepinas y otro
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Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
grupo de medicamentos, el grupo de las “z”: Zolpidem, Zaleplón, Zopiclona, por esa razón se
utiliza en sobredosis, intoxicación, o marcada sedación asociada al uso de benzodiacepinas. Si
hubiera una intoxicación con barbitúricos, el Flumazenil está contraindicado porque puede
aumentar la excitabilidad neuronal y producir convulsiones o muerte. Las “z” son fármacos que no
son benzodiacepinas, pero se unen al receptor de benzodiacepinas. Existen antagonistas del
receptor GABAA y como el Pentilentetrazol (PTZ), Picrotoxina y Bicuculina. Al bloquearlo
disminuye el paso del Cl-
, disminuye la inhibición, produce excitación, y convulsiones. Inicialmente,
se utilizaban para contrarrestar la intoxicación por depresores del SNC (producen un efecto
contrario), pero se observó sobreexcitaban el SNC produciendo convulsiones. Por eso fueron
retirados del mercado (ya tampoco se usa como rodenticidas), y se empezaron a utilizar
experimentalmente para producir convulsiones en roedores. El PTZ se usa en un modelo para
estudiar fármacos que pudieran contrarrestar esas convulsiones por bloqueo.
Los agonistas inversos comola β-carbolina pues alunirse alreceptor producen un efecto contrario
(generan ansiedad). En el caso de las benzodiacepinas, las benzodiacepinas se unen al receptor y
ellas facilitan la acción inhibidora y producen ansiólisis (quitan la ansiedad). El Flumazenil
bloquearía ese efecto. Pero un agonista inverso al unirse a ese receptor, produce efecto e induce
ansiedad. El Flumazenil es capaz de bloquear la actividad del agonista inverso y del agonista
normal.
Algunas benzodiacepinas producen más amnesia anterógrada que otras (como Lorazepam), otras
que producen más relajación muscular, otras producen más ansiolísis. Esto ocurre porque se unen
con diferente actividad a receptores GABAérgicos con diferentes conformaciones. Se ha
identificado que en ciertas partes del cerebro hay mayor afinidad por cierto subtipo de receptores.
Todos estos agentes deprimen el SNC y lo hacen a través del receptor GABAA. Los anestésicos
generales (Propofol, Etomidato,Tiopental) son anestésicos intravenosos que actúan a través de
GABA. Otros agentes también tienen sitio de fijación al receptor como el Isoflurano (anestésico
halogenado de uso inhalatorio), pregnanos, alcohol, Diazepam (Valium). El Diazepam es usado,
por ejemplo, en emergencias cuando hay un estado epiléptico (fármaco de elección).
¿Algún medicamento puede ser tomado con alcohol?
No. No hay ningún medicamento que deba ser tomado con alcohol. En el caso de los fármacos que
deprimen al SNC, el uso concomitante de alcohol produce sinergia. Se debe tomar en cuenta los
índices terapéuticos, por ejemplo, las benzodiacepinas tienen índices terapéuticos que amplios,
pero la suma de otro depresor produce potenciación del efecto y muerte.
El etanol produce anestesia general, pero esa dosis está muy próxima a la que causa la muerte.
También tiene otros efectos adversos, pero independientemente de eso, ese sería uno de los
inconvenientes.
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Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
Síntesis y degradación de GABA
Se sintetiza a partir de la glutamina, que a partir la glutamina sintasa y forma glutamato. El
glutamato por acción de la ácido glutamico descarboxilasa forma GABA. La GABA-transaminasa
(GABA-T) degrada GABA. GABA, una vez liberado en el espacio sináptico, actúan en el receptor
facilitando el paso del Cl-
, hiperpolarizando la membrana y disminuye la neurotransmisión.
Recaptura de GABA
Ocurre por un transportador de GABA (GAT1). La Tiagabina inhiben a GAT1 y aumenta GABA en
el espacio sináptico. Se utiliza como anticonvulsivante. También existen inhibidores de GABA-T,
que incrementan los niveles de GABA (Por ejemplo, Vigabatrina).
GLICINA
Es el segundo neurotransmisor inhibidor después GABA y es un con-neurotransmisor en la
neurotransmisión glutaminérgica. Se ubica en áreas como la médula espinal, retina y tallo cerebral
inferior. No existen medicamentos específicos que actúen sobre los receptores de glicina. Además
no se conoce mucho sobre su metabolismo, biosíntesis y recaptura. Algunos anestésicos generales
tienen acción sobre la glicina y producen un efecto depresor (relajación) sobre todo a nivel de la
medula espinal.
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Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
Antagonistas del receptor de glicina
La Estricnina se obtiene de la semilla de la nuez vómica. La nuez vómica bloquea los receptores de
glicina y estimula al SNC e induce convulsiones. El modelo de Estricnina evalúa fármacos con un
mecanismo distinto al que tiene Pentilentetrazol. Inicialmente se utilizó como estimulante del SNC
pero la excitación del SNCque producía era difícil de controlar. Luego se usó como rodenticida pero
este fue un riesgo sobre para los niños y mascotas.
Existen agonistas y antagonistas de glicina que se están evaluando para ver su funcionalidad en
demencia, depresión, dolor, enfermedad de Huntington, y otras patologías que afectan al SNC.
GLUTAMATO
Principal aminoácido responsable de la neurotransmisión excitadora. Actúa sobre receptores
ionotrópicos de glutamato: NMDA, AMPA y kainato. Existen 8 receptores metabotrópicos
(mGluR) y muy pocos medicamentos activos son utilizados en los receptores mencionados.
Ketamina
Antagonista del NMDA. Produce anestésia disociativa en donde el paciente está disociado del
ambiente, tiene los ojos abiertos, movimientos masticatorios y de las extremidades, con analgesia
potente, amnesia, y alucinaciones. El polvo de ángel por sus efectos alucinógenos se utilizaba de
forma ilícita y se retiró del mercado, quedando solamente la Ketamina.
Es difícil estudiar los efectos de fármacos que actúan a nivel del SNC porque, entre otras razones,
las estructuras no se puede aislar y evaluar los efectos a nivel periférico. Esto produce ciertas
dificultades al momento de estudiarlos, por eso se utilizan animales. Estos animales están
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modificados genéticamente, de manera que no tienen ciertos receptores, y así se utilizan los
medicamentos.
El glutamato está implicado en la isquemia, formación de radicales libres y lesión. El glutamato
está implicado en la neuroexcitación (neurotoxicidad) en eventos isquémicos a nivel del SNC, por
tanto el bloqueo de estas acciones podría modular el daño que ocurre posterior a una lesión
cerebrovascular y además contrarrestaría la apoptosis.
DOPAMINA
Síntesis
Para las aminas biógenas la tirosina es el precursor inmediato.
Por acción de la tiroxina hidroxilasa,se formala L-dopa,que por
la tiroxina descarboxilasa pasa a Dopamina. La dopamina beta
descarboxilasa forma la noradrenalina y (en la médula adrenal)
se forma adrenalina por la metil-transferasa.
A inicios de los años 60’ se determinó que en la sustancia negra
los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) había una
disminución de la cantidad de neuronas dopaminérgicas, y
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Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
que la administración de Dopamina restituía la cantidad de dopamina perdida, aliviando así la
sintomatología.
La Dopamina no se puede aplicar de forma periférica porque no atraviesa la BHE, sino que se utilizó
la Levodopa (L-DOPA). La L-DOPA tiene un mecanismo de transporte igual que los aminoácidos
aromáticos para penetrar al interior y sólo el 1% llega al SNC. También L-DOPA es degradada por
la Dopa-descarboxilasa (DDC). Este estudio demostró, por primera vez, como un neurotransmisor
está involucrado de manera directa en una patología.
La Dopamina puede ser degradada por la MAO y la COMT en 3-OMD (metabolito). Por ejemplo, la
3-OMD cuando se administra con Dopamina, se aplican inhibidores de la Dopadescarboxilasa e
inhibidores de la MAO o de la COMT permitiendo el paso de la L-DOPA a través de la BHE dando
utilidad en la terapia de EP porque inhibe el metabolismo de la Dopamina y hace que se alcancen
concentraciones más elevadas de Dopamina.
Los inhibidores de la COMT tienen un mayor uso porque la COMT metaboliza L-DOPA en 3 OMD.
La 3-OMD compite con la L-DOPA por el transportador a través de la BHE y limita la eficacia de la
L-DOPA. Por esa razón el uso de un inhibidor de la COMT facilita que haya mayor disposición de L-
DOPA, y disminuye el metabolito que compite con el trasportador de L-DOPA.
La dopamina a nivel del SNC se relaciona con la conducta de búsqueda o dependencia. En la
dependencia y el consumo de drogas de abuso hay un incremento dopamina en el núcleo
accumbens (área de recompensa del cerebro), produciendo una descarga masiva en el núcleo
accumbens. Por eso las personas lo persiven como una sensación que tiene que ser logradas, de ahí
ven la recompensa de tipo natural (sexo), clásica (agua o comida), produciendo placer en la
persona.
Induce el vómito por activación dopaminérgica. Por ejemplo, en el área postrema. Hay agentes
utilizados como inductores del vómito en casos de intoxicaciones como la Apomorfina, que induce
también liberación de hormonas como prolactina, coordinación motora, estados anímicos.
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Existen 4 vías dopaminérgicas a nivel del SNC:
Enfermedades relacionadas a alteraciones de las concentraciones de Dopamina
Enfermedad Alteración dopaminérgica Vía afectada Efecto
EP Deficiencia de DA Nigroestriada Ver EP
Esquizofrenia Exceso de DA Mesolímbica
Trata los síntomas
positivos
Esquizofrenia Deficiencia de DA Mesocortical
Trata los síntomas
negativos
Galactorrea* Deficiencia de DA Tuberoinfundibular
Disminuye la
hiperprolactinemia
*La Dopamina inhibe la liberación de prolactina. Al administrar un antipsicótico se bloquea esta vía y aumentan
los niveles de prolactina (hormona relacionada con la formación de leche), y el paciente desarrolla galactorrea.
También se relaciona con alteraciones del eje hipotalimico-hipofisiario, alteración menstrual (llevando a
osteoporosis, resistencia a insulina).
Síntomas positivos (+) Síntomas negativos (-)
Alucinaciones
Pensamientos paranoides
Desórdenes del pensamiento
Habla desorganizada
Distorsiones o exageraciones del lenguaje
y la comunicación
Comportamiento desorganizado
Catatonia
Agitación
Retraimiento social
Abatimiento emocional
Deficiencia cognoscitiva
Pobre empatía
Disminución de la expresión de sentimientos
Superficialidad
Dificultad para el pensamiento abstracto
Anhedonia
Déficit de atención
Restricciones en la fluencia y productividad del
pensamiento y del habla
Pasividad
Sistema
tuberoinfundibular
Sistema
mesocortical
Sistema
mesolímbico
Sistema
nigroestriado
11. ~ 11 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
(+) Se producen por exceso de la función normal y los (-) por deficiencia de la función normal. Los (-) son más
difíciles de tratar que los (+).
La Dopamina y el tratamiento farmacológico
Los fármacos antiparkinsonianos mejoran la actividad dopaminérgica (aumentan la actividad en
la vía afectada). Los antipsicóticos se usan en enfermedades como la esquizofrenia. Ellos bloquean
receptores D2, pero no son selectivos y puede bloquear otras vías además de la afectada. Por
ejemplo, si se bloquea la vía mesolímbica, se promueve una disminución de los síntomas positivos
pero si bloquea la vía que ya estaba inhibida (mesocortical) se agravan más los síntomas negativos.
Por eso existen dos tipos de antipsicóticos los típicos y los atípicos. Los antipsicóticos pueden
producir síntomas extrapiramidales similiares a los observados en la EP (realizar diagnóstico
diferencial). Por ejemplo, la Metoclopramida está prohibida en menores de 18 años ya que puede
causar síntomas extrapiramidales asociados a ese medicamento (bloquea receptores D2).
Los antipsicóticos típicos (Ejemplo, Haloperidol) bloquean sólo los receptores D2 y controlan los
síntomas positivos de la esquizofrenia, pero no controlan los síntomas negativos. Por esa razón se
desarrollaron los antipsicóticos atípicos que bloquean los receptores D2 y 5-HT2A. Los receptores
5-HT2A son heterorreceptores del botón terminal doparminérgico e inhiben la liberación de
Dopamina, de esta manera son útiles control de los síntomas negativos.
Los antipsicóticos pueden causar hiperprolactinemia como neutralización de los altos niveles de la
misma. El Aripiprazol es una gente agonista parcial de receptores de D2, por lo tanto es capaz de
incluso disminuir la hiperprolactinemia. Clozapina y Quetiapina mantienen neutral los niveles de
prolactina, y Risperidiona y Paliperidiona son los que más aumentan los niveles de prolactina.
NORADRENALINA: Está relacionada con el aprendizaje, ansiedad, sueño, estados de ánimo. Junto
con la Serotonina y la Dopamina, influyen en el desarrollo de la ansiedad y depresión.
SEROTONINA (5HT)
La serotonina actúa sobre varios tejidos, como los vasculares, y produce efectos contrarios, pues al
unirse a los mismos receptores en diferentes áreas provoca respuestas distintas. A nivel del SNC
tienen mucha utilidad terapéutica. Por ejemplo, los fármacos de 1º línea de la migraña (Triptanos y
Ergóticos) son agonistas de receptores 5-HT1B y 5-HT1D, y son específicos para el tratamiento de la
migraña.
Síntesis
El precursor de la Serotonina es el Triptófano, que por medio de la Triptófano hidrolixasa (enzima
limitante), y la descarboxilasa de L-aminoácidos aromáticos forma Serotonina. Por acción de la
MAO forma el ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA). En personas que se han suicidado
violentamente, el 5HT y el 5-HIAA están disminuidos.
12. ~ 12 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
Teoría monoaminégica en el desarrollo de la depresión
Se observó que la Reserpina depletaba los depósitos de las monoaminas y controlaba la presión
arterial acorto plazo, pero a largo plazo los pacientes desarrollaban depresión. Se postula que,
tanto la Reserpina como los antagonistas adrenérgicos, alteran la neurotransmisión de las
monoaminas y produce depresión.
También se observó que los pacientes tratados con Isoniazida (inhibidor de la MAO) mejoraban
su estado de ánimo e incrementaba las concentraciones de las monoaminas. Los antidepresivos
actuales aumentan las monoaminas, y también se utilizan se utilizan en desorden obsesivo
compulsivo (TOC), trastornos de pánico y ansiedad generalizada. Los antidepresivos tricliclicos
(ATC) incrementan los niveles de Noradrenalina y Serotonina, pero son capaces de bloquear otros
receptores (producen muchos efectos adversos), además tienen índice terapéutico estrecho.
Los Inhibidores de la MAO A (Ejemplo, Moclobemida) e inhibidores selectivo de la recaptura de
serotonina(ISRS) han desplazado a los ATCporque su índice terapéutico es más amplio yproducen
menosefectosadversos. Apesar de que unISRS sea administrado,su efecto terapéutico se observa
de 2 a 4 semanas después (no es inmediato). En depresión mayor, muchos de los pacientes tienen
planeación suicida. Como el efecto retardado al paciente al que se le da un antidepresivo no se le
deja solo hasta que elmedicamento produzca su efecto.Con losantidepresivoselpaciente requiere
medicación y tratamiento psiquiátrico.
ACETILCOLINA
Puede actuar como excitador o inhibidor del SNC.
Localización: corteza cerebral, hipocampo y ganglios basales.
13. ~ 13 ~
Parcial 2. Laboratorio INTRODUCCIÓN AL SNC Latrodectus mactans
ENFERMEDAD DE ALZEHEIMER (EA)
Existe perdida de neuronas en el núcleo basal de Meisser (localización de los principales
cuerpos de neuronas colinérgicas), y esta disminución progresa con el tiempo.
Se manifiesta como pérdida de memoria, alteraciones espaciales, alteraciones del juicio y en
la solución de problemas.
Es la 1º enfermedad neurodegerativa en incidencia. La 2º es EP (enfermedad de Parkinson).
Los inhibidores de la acetilcolinesterasa (como Fisostigmina) son los fármacos de 1º línea en
EA. Aun así no se reduce la progresión de la enfermedad.
Otros fármacos utilizados son los antagonistas NMDA.
HISTAMINA
Tiene 4 receptores relacionado con funciones como sedación, sueño, regulación de la temperatura,
función vasomotora. El bloqueo H1 produce sueño, por eso los antihistamínicos de 1º generación
producen sedación, pero en niños el efecto puede ser paradójico (puede producir excitación en vez
de producir sedación). Los antihistamínicos (H1) incrementan de peso, y por esa razon muchos de
antipsicóticos o antidepresivos (que también bloquean H1) con su uso crónico aumentan de peso o
producen somnolencia.
Se están evaluando otros péptidos como los opioides y neuropeptido Y para utilizarlos.
DIFICULTADES DE LOS ESTUDIOS SOBRE LAS ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL SNC
Al momento de hacer estudios preclínicos, los modelos animales no necesariamente
evidencian los síntomas. Por ejemplo, la depresión se estudia en animales, pero ¿Cómo se
evalúa si la rata dice si está deprimida o no? La EP no se presenta en animales. Sí, se puede
inducir, pero el animal no tiene en realidad EP.
Los métodos suelen ser invasivos. Las escalas de depresión hay que analizarlas junto con
otros aspectos.
La ética.
Resistencia a ir a un psiquiatra (por los estigmas sociales).
Falta de adherencia al tratamiento. Se pierde la continuidad del tratamiento y se pierde
el enfoque al problema.
Todo aquel que confiese que Jesús es el Hijo de Dios, Dios permanece en él, y él en Dios.
1º Juan 4:15