Este documento resume los patrones radiológicos más comunes en la enfermedad pulmonar intersticial (EPI). Describe cinco patrones básicos: lineal-reticular, nodular, vidrio deslustrado, quístico y de condensación. Explica cada patrón y las enfermedades asociadas. También analiza los patrones característicos de la fibrosis pulmonar idiopática y la neumonía intersticial no específica. El objetivo es revisar los hallazgos radiológicos en la EPI para ayudar en
Este documento presenta una clasificación y descripción de varias patologías del intersticio pulmonar, incluyendo fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial inespecífica, neumonía criptogénica organizada, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial descamativa, neumonía intersticial linfocítica y neumonía intersticial aguda. Se describen los hallazgos histopatológicos, radiológicos, factores de
Este documento describe cuatro síndromes parenquimales pulmonares: enfisematoso, fibrótico, destructivo y cavitario. Para cada síndrome, se detallan las causas, hallazgos clínicos e inspección, palpación y auscultación pulmonar. El documento proporciona información sobre las enfermedades y patrones de daño pulmonar que conducen a cada síndrome.
Se presentan los aspectos semiológicos de los diferentes síndromes bronquiales y parenquimatosos, además de hace referencia a los principales estudios complementarios incluyendo los de imagen.
Este documento presenta información sobre la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) incluyendo su anatomía, patrones de imagen por tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), y clasificación. Explica que la EPI comprende un grupo heterogéneo de enfermedades que causan inflamación y cicatrización del tejido pulmonar, y las clasifica en cinco grandes grupos. También describe los cuatro patrones principales de imagen por TCAR de la EPI: lineal y reticular, nodular y reticulonodular
El documento describe las líneas de Kerley, un hallazgo radiológico característico de procesos intersticiales pulmonares. Las líneas de Kerley fueron descritas originalmente en 1933 y se clasifican en líneas A, B, C y D dependiendo de su localización y orientación. Actualmente se prefiere el término "engrosamiento de los septos interlobulares" en lugar del epónimo "líneas de Kerley". La identificación de estas líneas en una radiografía de tórax simple es el hallazgo más espec
El documento presenta información sobre los patrones de vascularización pulmonar normal y anormal. Describe el patrón vascular normal con el signo del gemelo o binocular, y explica que en condiciones fisiológicas como el embarazo o la obesidad se dilatan tanto las arterias como las venas pulmonares. Además, detalla diversos patrones anormales como la hipertensión arterial pulmonar y la hipertensión pulmonar veno-capilar, así como las causas de disminución del flujo vascular pulmonar.
Cavidades y quistes pulmonares terminadaElsa Duarte
El documento describe diferentes tipos de cavidades pulmonares. Resume las características de cavidades como abscesos pulmonares, tuberculosis cavitada, carcinoma bronquial necrosado y metástasis múltiples. Describe las características clínicas y de imagen de estas cavidades, incluyendo detalles como contenido, grosor de pared, y otras características distintivas.
El documento describe la atelectasia y el asma. Define el asma como una obstrucción bronquial reversible, hiperreactividad e inflamación. Explica las causas del asma y sus signos radiológicos como hiperinsuflación e impactaciones mucoides. Define la atelectasia como la pérdida de volumen de un pulmón o lóbulo y describe sus tipos y causas como secreciones, neumonía y tumores. Detalla los signos radiológicos de atelectasia como desplazamientos hiliares y elevación diafragmática
Este documento presenta una clasificación y descripción de varias patologías del intersticio pulmonar, incluyendo fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial inespecífica, neumonía criptogénica organizada, bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial, neumonía intersticial descamativa, neumonía intersticial linfocítica y neumonía intersticial aguda. Se describen los hallazgos histopatológicos, radiológicos, factores de
Este documento describe cuatro síndromes parenquimales pulmonares: enfisematoso, fibrótico, destructivo y cavitario. Para cada síndrome, se detallan las causas, hallazgos clínicos e inspección, palpación y auscultación pulmonar. El documento proporciona información sobre las enfermedades y patrones de daño pulmonar que conducen a cada síndrome.
Se presentan los aspectos semiológicos de los diferentes síndromes bronquiales y parenquimatosos, además de hace referencia a los principales estudios complementarios incluyendo los de imagen.
Este documento presenta información sobre la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) incluyendo su anatomía, patrones de imagen por tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), y clasificación. Explica que la EPI comprende un grupo heterogéneo de enfermedades que causan inflamación y cicatrización del tejido pulmonar, y las clasifica en cinco grandes grupos. También describe los cuatro patrones principales de imagen por TCAR de la EPI: lineal y reticular, nodular y reticulonodular
El documento describe las líneas de Kerley, un hallazgo radiológico característico de procesos intersticiales pulmonares. Las líneas de Kerley fueron descritas originalmente en 1933 y se clasifican en líneas A, B, C y D dependiendo de su localización y orientación. Actualmente se prefiere el término "engrosamiento de los septos interlobulares" en lugar del epónimo "líneas de Kerley". La identificación de estas líneas en una radiografía de tórax simple es el hallazgo más espec
El documento presenta información sobre los patrones de vascularización pulmonar normal y anormal. Describe el patrón vascular normal con el signo del gemelo o binocular, y explica que en condiciones fisiológicas como el embarazo o la obesidad se dilatan tanto las arterias como las venas pulmonares. Además, detalla diversos patrones anormales como la hipertensión arterial pulmonar y la hipertensión pulmonar veno-capilar, así como las causas de disminución del flujo vascular pulmonar.
Cavidades y quistes pulmonares terminadaElsa Duarte
El documento describe diferentes tipos de cavidades pulmonares. Resume las características de cavidades como abscesos pulmonares, tuberculosis cavitada, carcinoma bronquial necrosado y metástasis múltiples. Describe las características clínicas y de imagen de estas cavidades, incluyendo detalles como contenido, grosor de pared, y otras características distintivas.
El documento describe la atelectasia y el asma. Define el asma como una obstrucción bronquial reversible, hiperreactividad e inflamación. Explica las causas del asma y sus signos radiológicos como hiperinsuflación e impactaciones mucoides. Define la atelectasia como la pérdida de volumen de un pulmón o lóbulo y describe sus tipos y causas como secreciones, neumonía y tumores. Detalla los signos radiológicos de atelectasia como desplazamientos hiliares y elevación diafragmática
Este documento trata sobre las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), un grupo heterogéneo de procesos inflamatorios en la pared alveolar. Describe la epidemiología, clasificación, fisiopatología, diagnóstico e historia clínica de las EPI. El diagnóstico incluye radiografías de tórax, TAC de alta resolución, estudios funcionales respiratorios, técnicas broncoscópicas y biopsias pulmonares para identificar los patrones histológicos.
Este documento describe las alteraciones anatomopatológicas que afectan las estructuras alveolocapilares en las enfermedades intersticiales pulmonares, incluida la fibrosis pulmonar. Describe los signos y síntomas, hallazgos de imagen y pruebas funcionales pulmonares. También cubre las causas, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas y radiológicas de la fibrosis pulmonar.
Este documento describe las bronquiectasias, incluyendo su definición como dilataciones anormales y permanentes de los bronquios, causas como infecciones y fibrosis quística, manifestaciones clínicas como tos crónica y expectoración, y hallazgos en radiografías de tórax como espacios quísticos y opacidades lineales paralelas. También discute la anatomía patológica, etiología, patogenia y evaluación de las bronquiectasias.
Exposicion para la clase de neumologia acerca de atelectasia, incluyendo etiologia, clasificacion, factores de riesgo, tratamiento y prevencion.
Exposicion Minimalista, Plantilla Nancy Barrera
1. La tuberculosis pulmonar es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, la cual se transmite principalmente por vía aérea y afecta los pulmones. 2. Existen diferentes tipos de tuberculosis pulmonar dependiendo del estado inmunológico de la persona y si es una primera infección o una reinfección. 3. La patogénesis involucra la entrada de los bacilos a los macrófagos y la respuesta inmune mediada por linfocitos T que permite contener la infección o provocar una en
Este documento presenta una sesión anatomopatológica sobre el abordaje de lesiones pulmonares cavitadas. Resume las características radiológicas y el diagnóstico diferencial de lesiones cavitadas, incluyendo neoplasias, patología infecciosa, autoinmune e inmunológica y otras etiologías. Aplica esta información a los datos clínicos de un paciente masculino de 47 años con una lesión tumoral cavitada pulmonar y metástasis óseas para concluir que probablemente se trata
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se caracteriza por la obstrucción del flujo de aire en las vías respiratorias. Puede ser causada por bronquitis crónica o enfisema. El enfisema causa un ensanchamiento permanente de las vías aéreas distales debido a la destrucción de las paredes alveolares. Existen diferentes tipos de enfisema como centrilobular, panlobular y paraseptal. La bronquitis crónica implica tos productiva persistente por al menos tres meses al año durante varios años
Las bronquiectasias son dilataciones anormales y permanentes de los bronquios causadas por la destrucción de sus paredes musculares y elásticas. Pueden ser congénitas u adquiridas, asociándose comúnmente a infecciones crónicas bacterianas. Existen diferentes tipos y causas de bronquiectasias, y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía de alta resolución del tórax. El tratamiento incluye antibióticos, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para
Este documento describe las características radiológicas de las bronquiectasias en radiografías de tórax y tomografías computarizadas. Explica que las bronquiectasias son dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios que se ven en imágenes como opacidades lineales paralelas, imágenes en anillo, y signos de "raíl de tranvía". La tomografía computarizada es más sensible que las radiografías para diagnosticar bronquiectasias y evaluar su morfología y extensión.
Este documento describe la anatomía pulmonar y los hallazgos tomográficos comunes en una TC de alta resolución del pulmón. Explica que el pulmón puede dividirse en unidades de intercambio de gases y en el intersticio pulmonar. Luego describe los patrones de distribución de nódulos - centrolobulillar, perilinfático y al azar - y sus características. Finalmente, resume las diferencias clave entre los tres tipos de distribución de nódulos.
Este documento describe las bronquiectasias y su diagnóstico por imágenes. Explica que las bronquiectasias son la dilatación anormal e irreversible de las vías aéreas periféricas causadas por inflamación crónica. La TC de alta resolución es más sensible que la radiografía de tórax para detectar bronquiectasias. La TC puede clasificar las bronquiectasias como cilíndricas, varicosas o saculares y evaluar la extensión y gravedad de la enfermedad.
Sociedad de Fleischner: Glosario de terminología en Imagen del tóraxResidencia CT Scanner
El documento presenta un resumen de términos utilizados en radiología torácica traducidos del glosario de la Sociedad Fleischner. Explica la importancia de uniformar la terminología para facilitar la comunicación entre especialistas. Luego define varios términos radiológicos comunes como acino, atelectasia, enfisema, masa, nódulo y patrón reticular, entre otros.
Este documento define cor pulmonale como una alteración estructural y funcional del ventrículo derecho resultado de hipertensión pulmonar asociada con enfermedades pulmonares, vasculares o de la pared torácica. Describe los factores de riesgo, etiología, fisiopatología, síntomas, exploración física, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de cor pulmonale.
Este documento describe diferentes patrones radiológicos pulmonares. Explica que las enfermedades pulmonares pueden dividirse en aquellas que producen un aumento o disminución de la densidad pulmonar. Luego describe diferentes patrones como el alveolar, intersticial, nodular y de masa, atelectasia, pulmón hiperclaro y mixto. Explica que estos patrones corresponden a diversos procesos y permiten realizar un diagnóstico diferencial basado en la afectación del parénquima pulmonar.
SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
1. El documento describe diferentes patrones radiológicos de enfermedades pulmonares, incluyendo disminución o aumento de densidad pulmonar. 2. Se detallan patrones como el alveolar, intersticial, masas y nódulos, y se describen condiciones como neumonía, tuberculosis, edema pulmonar y enfisema. 3. También cubre hallazgos de derrame pleural, neumotórax, fracturas de costillas y patología mediastínica.
El documento presenta resúmenes de cuatro casos clínicos de pacientes con asma bronquial. En cada caso se describe el sexo y edad del paciente, sus antecedentes personales patológicos, motivo de consulta, signos clínicos encontrados y hallazgos de la radiografía de tórax.
La bronquiectasia es la dilatación permanente de los bronquios que puede ser congénita, adquirida por inflamación recurrente o infección. Puede clasificarse en cilíndrica, varicosas o quísticas. Sus manifestaciones clínicas incluyen tos productiva, hemoptisis y disnea. El diagnóstico incluye radiografía de tórax y TAC. El tratamiento consiste en fisioterapia respiratoria, antibióticos, mucolíticos y corticoides para controlar la inflamación y las infecciones.
El cor pulmonale se define como la hipertrofia y dilatación del ventrículo derecho secundarias al aumento de la presión pulmonar. Se produce por enfermedades del parénquima pulmonar o la vasculatura pulmonar que aumentan la resistencia al flujo sanguíneo. El diagnóstico incluye exploración física, radiografía de tórax, electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento se enfoca en reducir la presión pulmonar a través de oxígeno suplementario,
Este documento describe diferentes patrones radiológicos y hallazgos en tomografía computarizada de enfermedades pulmonares intersticiales. Explica los patrones lineales, nodulares, en vidrio deslustrado y de consolidación que se pueden ver, así como las características de diferentes enfermedades como la fibrosis pulmonar idiopática, la neumonía intersticial y la alveolitis alérgica extrínseca. También describe los componentes del lobulillo pulmonar secundario y cómo se ven estas enfermedades en tomografía de al
El documento describe los patrones radiológicos de la patología intersticial del lóbulo pulmonar secundario. Explica que el lóbulo secundario mide 1-2 cm y contiene 5-15 acinos pulmonares. Describe los patrones reticulares, nodulares y de "panal" y sus correlaciones con diferentes enfermedades como la sarcoidosis, carcinoma, edema pulmonar y neumonía intersticial.
Este documento trata sobre las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), un grupo heterogéneo de procesos inflamatorios en la pared alveolar. Describe la epidemiología, clasificación, fisiopatología, diagnóstico e historia clínica de las EPI. El diagnóstico incluye radiografías de tórax, TAC de alta resolución, estudios funcionales respiratorios, técnicas broncoscópicas y biopsias pulmonares para identificar los patrones histológicos.
Este documento describe las alteraciones anatomopatológicas que afectan las estructuras alveolocapilares en las enfermedades intersticiales pulmonares, incluida la fibrosis pulmonar. Describe los signos y síntomas, hallazgos de imagen y pruebas funcionales pulmonares. También cubre las causas, mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas y radiológicas de la fibrosis pulmonar.
Este documento describe las bronquiectasias, incluyendo su definición como dilataciones anormales y permanentes de los bronquios, causas como infecciones y fibrosis quística, manifestaciones clínicas como tos crónica y expectoración, y hallazgos en radiografías de tórax como espacios quísticos y opacidades lineales paralelas. También discute la anatomía patológica, etiología, patogenia y evaluación de las bronquiectasias.
Exposicion para la clase de neumologia acerca de atelectasia, incluyendo etiologia, clasificacion, factores de riesgo, tratamiento y prevencion.
Exposicion Minimalista, Plantilla Nancy Barrera
1. La tuberculosis pulmonar es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, la cual se transmite principalmente por vía aérea y afecta los pulmones. 2. Existen diferentes tipos de tuberculosis pulmonar dependiendo del estado inmunológico de la persona y si es una primera infección o una reinfección. 3. La patogénesis involucra la entrada de los bacilos a los macrófagos y la respuesta inmune mediada por linfocitos T que permite contener la infección o provocar una en
Este documento presenta una sesión anatomopatológica sobre el abordaje de lesiones pulmonares cavitadas. Resume las características radiológicas y el diagnóstico diferencial de lesiones cavitadas, incluyendo neoplasias, patología infecciosa, autoinmune e inmunológica y otras etiologías. Aplica esta información a los datos clínicos de un paciente masculino de 47 años con una lesión tumoral cavitada pulmonar y metástasis óseas para concluir que probablemente se trata
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) se caracteriza por la obstrucción del flujo de aire en las vías respiratorias. Puede ser causada por bronquitis crónica o enfisema. El enfisema causa un ensanchamiento permanente de las vías aéreas distales debido a la destrucción de las paredes alveolares. Existen diferentes tipos de enfisema como centrilobular, panlobular y paraseptal. La bronquitis crónica implica tos productiva persistente por al menos tres meses al año durante varios años
Las bronquiectasias son dilataciones anormales y permanentes de los bronquios causadas por la destrucción de sus paredes musculares y elásticas. Pueden ser congénitas u adquiridas, asociándose comúnmente a infecciones crónicas bacterianas. Existen diferentes tipos y causas de bronquiectasias, y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía de alta resolución del tórax. El tratamiento incluye antibióticos, fisioterapia y, en algunos casos, cirugía para
Este documento describe las características radiológicas de las bronquiectasias en radiografías de tórax y tomografías computarizadas. Explica que las bronquiectasias son dilataciones anormales e irreversibles de los bronquios que se ven en imágenes como opacidades lineales paralelas, imágenes en anillo, y signos de "raíl de tranvía". La tomografía computarizada es más sensible que las radiografías para diagnosticar bronquiectasias y evaluar su morfología y extensión.
Este documento describe la anatomía pulmonar y los hallazgos tomográficos comunes en una TC de alta resolución del pulmón. Explica que el pulmón puede dividirse en unidades de intercambio de gases y en el intersticio pulmonar. Luego describe los patrones de distribución de nódulos - centrolobulillar, perilinfático y al azar - y sus características. Finalmente, resume las diferencias clave entre los tres tipos de distribución de nódulos.
Este documento describe las bronquiectasias y su diagnóstico por imágenes. Explica que las bronquiectasias son la dilatación anormal e irreversible de las vías aéreas periféricas causadas por inflamación crónica. La TC de alta resolución es más sensible que la radiografía de tórax para detectar bronquiectasias. La TC puede clasificar las bronquiectasias como cilíndricas, varicosas o saculares y evaluar la extensión y gravedad de la enfermedad.
Sociedad de Fleischner: Glosario de terminología en Imagen del tóraxResidencia CT Scanner
El documento presenta un resumen de términos utilizados en radiología torácica traducidos del glosario de la Sociedad Fleischner. Explica la importancia de uniformar la terminología para facilitar la comunicación entre especialistas. Luego define varios términos radiológicos comunes como acino, atelectasia, enfisema, masa, nódulo y patrón reticular, entre otros.
Este documento define cor pulmonale como una alteración estructural y funcional del ventrículo derecho resultado de hipertensión pulmonar asociada con enfermedades pulmonares, vasculares o de la pared torácica. Describe los factores de riesgo, etiología, fisiopatología, síntomas, exploración física, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de cor pulmonale.
Este documento describe diferentes patrones radiológicos pulmonares. Explica que las enfermedades pulmonares pueden dividirse en aquellas que producen un aumento o disminución de la densidad pulmonar. Luego describe diferentes patrones como el alveolar, intersticial, nodular y de masa, atelectasia, pulmón hiperclaro y mixto. Explica que estos patrones corresponden a diversos procesos y permiten realizar un diagnóstico diferencial basado en la afectación del parénquima pulmonar.
SINDROME DE CONSOLIDACIÓN: Neumonía y Atelectasiaguest67f4d37
Se hace una revisión del tema Sindrome de consolidación pulmonar especificamente de: Neumonía y Atelectasía enfocadas desde el punto de vista clínico semiológico.
1. El documento describe diferentes patrones radiológicos de enfermedades pulmonares, incluyendo disminución o aumento de densidad pulmonar. 2. Se detallan patrones como el alveolar, intersticial, masas y nódulos, y se describen condiciones como neumonía, tuberculosis, edema pulmonar y enfisema. 3. También cubre hallazgos de derrame pleural, neumotórax, fracturas de costillas y patología mediastínica.
El documento presenta resúmenes de cuatro casos clínicos de pacientes con asma bronquial. En cada caso se describe el sexo y edad del paciente, sus antecedentes personales patológicos, motivo de consulta, signos clínicos encontrados y hallazgos de la radiografía de tórax.
La bronquiectasia es la dilatación permanente de los bronquios que puede ser congénita, adquirida por inflamación recurrente o infección. Puede clasificarse en cilíndrica, varicosas o quísticas. Sus manifestaciones clínicas incluyen tos productiva, hemoptisis y disnea. El diagnóstico incluye radiografía de tórax y TAC. El tratamiento consiste en fisioterapia respiratoria, antibióticos, mucolíticos y corticoides para controlar la inflamación y las infecciones.
El cor pulmonale se define como la hipertrofia y dilatación del ventrículo derecho secundarias al aumento de la presión pulmonar. Se produce por enfermedades del parénquima pulmonar o la vasculatura pulmonar que aumentan la resistencia al flujo sanguíneo. El diagnóstico incluye exploración física, radiografía de tórax, electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo cardiaco. El tratamiento se enfoca en reducir la presión pulmonar a través de oxígeno suplementario,
Este documento describe diferentes patrones radiológicos y hallazgos en tomografía computarizada de enfermedades pulmonares intersticiales. Explica los patrones lineales, nodulares, en vidrio deslustrado y de consolidación que se pueden ver, así como las características de diferentes enfermedades como la fibrosis pulmonar idiopática, la neumonía intersticial y la alveolitis alérgica extrínseca. También describe los componentes del lobulillo pulmonar secundario y cómo se ven estas enfermedades en tomografía de al
El documento describe los patrones radiológicos de la patología intersticial del lóbulo pulmonar secundario. Explica que el lóbulo secundario mide 1-2 cm y contiene 5-15 acinos pulmonares. Describe los patrones reticulares, nodulares y de "panal" y sus correlaciones con diferentes enfermedades como la sarcoidosis, carcinoma, edema pulmonar y neumonía intersticial.
Este documento resume varias patologías pulmonares que se pueden observar en una tomografía computarizada del tórax. Describe características de la fibrosis pulmonar idiopática, la neumonía intersticial inespecífica, la silicosis, la neumonía intersticial usual, la neumonitis por hipersensibilidad crónica, los nodulos pulmonares solitarios, el cáncer pulmonar, las metástasis pulmonares, la neumonía, la embolia pulmonar séptica, la granulomatosis, las
El documento describe los patrones radiológicos pulmonares. Explica que las enfermedades pulmonares pueden dividirse en aquellas que aumentan o disminuyen la densidad del pulmón. Luego detalla los patrones alveolar, intersticial, nodular y de masa, atelectasia, pulmón hiperclaro y mixto, así como alteraciones hilares, pleurales, vasculares y lesiones extrapulmonares o mediastínicas. Finalmente, clasifica los patrones y describe sus características radiológicas.
La bronquiolitis es la principal causa de infección respiratoria aguda baja en menores de 2 años, generalmente causada por el virus sincitial respiratorio. Clínicamente se presenta con taquipnea, sibilancias, fiebre leve, tiraje e hiperaireación pulmonar. En radiografías se observan patrones variables e inespecíficos como hiperaireación, manguitos peribronquiales, opacidades perihiliares y atelectasias.
Las neumopatías intersticiales (NI) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan predominantemente las estructuras alveolointersticiales y las vías respiratorias. Presentan síntomas como disnea progresiva, tos seca y reducción de la capacidad de difusión pulmonar. Incluyen entidades como la fibrosis pulmonar idiopática, la linfangioleiomiomatosis y la fibrosis pulmonar asociada a conectivopatía como la artritis reumatoide. El diagnóstico requiere
Las neumopatías intersticiales difusas (EPID) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan predominantemente las estructuras alveolointersticiales, vías respiratorias y vasculatura pulmonar. Presentan síntomas comunes como disnea progresiva, tos seca y anormalidades en pruebas pulmonares como patrón restrictivo y reducción de la capacidad de difusión. Su diagnóstico requiere clasificarlas según sus características histológicas, radiológicas e inicio para guiar
Este documento describe los patrones pulmonares más comúnmente identificados en tomografía computarizada de alta resolución (TCAR), incluyendo patrones de alta y baja atenuación, reticular y nodular. Define cada patrón y sus etiologías asociadas más frecuentes, como enfisema, neumonía, fibrosis y cáncer. El reconocimiento adecuado de estos patrones en TCAR permite un diagnóstico presuntivo que facilita el manejo oportuno de la patología pulmonar.
patrones radiologicos en placa de toraxpptxFabricioSiles
Este documento describe varios patrones radiológicos pulmonares comúnmente encontrados. Detalla 25 patrones pulmonares específicos, incluyendo nódulos solitarios, lesiones grandes circunscritas, lesiones nodulares múltiples, neumonía u opacidades homogéneas, bronconeumonía u opacidades no homogéneas, y atelectasia u opacidad segmentaria. Para cada patrón, provee ejemplos de posibles causas como infecciones, neoplasias, enfermedades autoinmunes y traumat
Las enfermedades intersticiales pulmonares difusas (EPID) son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan el espacio entre los alveolos pulmonares. Existen más de 150 causas de EPID, siendo la fibrosis pulmonar idiopática la más común. Los síntomas incluyen tos no productiva y disnea progresiva. El diagnóstico requiere exámenes pulmonares, radiografías de tórax, tomografías computarizadas y biopsias pulmonares para identificar la causa subyacente.
Este documento describe las manifestaciones radiológicas de varias enfermedades intersticiales pulmonares. Detalla los hallazgos radiográficos y de tomografía computarizada de enfermedades como la fibrosis pulmonar idiopática, neumonía intersticial aguda, neumonía intersticial no específica, neumonía intersticial descamativa, neumonía organizada criptogenica, neumonía intersticial linfocítica y otras. También describe las manifestaciones pulmonares de trastornos del tejido conectivo como la
Este documento describe los patrones radiológicos normales y anormales más comunes en radiografías de tórax. Detalla la anatomía normal del tórax, incluyendo la pared torácica, diafragma, pleura, mediastino, hilios y vías aéreas, y parénquima pulmonar. Luego describe varios patrones anormales como el alveolar, intersticial, nodular, reticulonodular y cavitaciones, junto con sus causas más frecuentes. Finalmente, aborda conceptos como masas pulmonares, n
Este documento describe la enfermedad pulmonar intersticial. Explica que es un grupo de patologías que comparten características clínicas y anatomopatológicas que involucran el tejido intersticial y alveolar pulmonar. Los pacientes con estas enfermedades suelen presentar disnea progresiva y tos no productiva. El documento también clasifica las enfermedades pulmonares intersticiales y describe sus síntomas, exámenes, tratamiento y la fibrosis pulmonar idiopática.
Las neumonías intersticiales idiopáticas son un reto para los radiólogos debido a su variabilidad en las manifestaciones radiológicas y en la clasificación. Actualmente se dividen en 4 categorías principales: 1) Fibrosis pulmonar idiopática, caracterizada por opacidades reticulares y áreas de panalización; 2) Neumonía intersticial no específica, con zonas parcheadas de aumento de densidad; 3) Neumonía organizada criptogenética, con opacidades que varían del vidrio deslustrado a la
Este documento proporciona una descripción detallada de patrones radiológicos pulmonares normales y patológicos. Describe patrones como el engrosamiento intersticial, nódulos, vidrio deslustrado, condensación, empedrado, quistes y enfisema, y ofrece ejemplos de condiciones médicas asociadas con cada patrón.
Este documento proporciona información sobre diferentes patrones radiológicos visibles en radiografías de tórax y sus causas asociadas. Describe patrones alveolares, intersticiales, destructivos y pleurales, así como condiciones médicas que pueden manifestarse de estas formas, incluyendo neumonía, fibrosis, cáncer y derrames pleurales. También explica cómo la radiología de tórax se usa para diagnosticar una variedad de enfermedades pulmonares y torácicas.
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) constituyen un grupo de afecciones que afectan no solo a las estructuras alveolointersticiales sino también a las pequeñas vías respiratorias y la vasculatura pulmonar. Las EPID más frecuentes son la fibrosis pulmonar idiopática y la sarcoidosis. Los síntomas incluyen disnea progresiva y tos no productiva. El diagnóstico se basa en la exploración física, pruebas de función pulmonar, radiografías de tórax y
Este documento resume la nueva clasificación de las neumonías intersticiales idiopáticas (IIP), incluyendo la neumonía intersticial idiopática no específica (NSIP). Describe los hallazgos radiológicos clave de NSIP, como opacidades de vidrio esmerilado y la falta de bronquiectasia por tracción. También destaca que el diagnóstico de NSIP es difícil incluso para expertos, y requiere un trabajo conjunto entre radiólogos, patólogos y médicos.
SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD DEL TIPO DE MUESTRA EN EL DX DE TBC Privada
El documento describe diferentes métodos para el diagnóstico de tuberculosis, incluyendo baciloscopia, cultivo, y pruebas moleculares. Explica cómo la baciloscopia tiene alta especificidad pero baja sensibilidad, mientras que el cultivo y las pruebas moleculares como GeneXpert son más sensibles. También discute el uso de diferentes muestras como esputo, líquido pleural, y hisopados para el diagnóstico.
FISIOPATOLOGÍA DEL DAÑO ENDOTELIAL Y CASCADA DE COAGULOPATÍA EN COVID 19 Privada
La coagulopatía en COVID-19 se debe al daño endotelial y la inflamación causada por el virus, lo que induce un estado protrombótico. El virus infecta las células endoteliales y los neumocitos, causando disfunción endotelial que libera factores protrombóticos y reduce los anticoagulantes. Esto, junto con la tormenta de citocinas, promueve la coagulación, trombosis y disfunción microvascular en pulmón y otros órganos.
Este documento presenta información sobre el diagnóstico del tromboembolismo pulmonar (TEP). Define el TEP, discute su fisiopatología y factores de riesgo. Explica los métodos de evaluación clínica de la probabilidad y los biomarcadores utilizados para el diagnóstico. También describe las pruebas de imagen como la radiografía de tórax, la tomografía computarizada pulmonar, la gammagrafía pulmonar y el ecocardiograma.
Este documento resume las lesiones más comunes encontradas en pacientes con traumatismo torácico cerrado, incluyendo lesiones en el espacio pleural (neumotórax, hemotórax), pulmones (contusión, laceración), vías respiratorias, corazón, aorta, diafragma y pared torácica. El traumatismo torácico cerrado es la tercera lesión más común en pacientes politraumatizados y tiene una tasa de letalidad general del 10.1%.
El documento describe la anatomía de la vía aérea y la caja torácica. Resume las estructuras principales como la nariz, faringe, laringe, tráquea, bronquios, pulmones y su irrigación sanguínea. Explica la segmentación pulmonar y el intercambio gaseoso a nivel alveolar. Además, detalla la inervación pulmonar y el drenaje linfático. Finalmente, describe la caja torácica y el diafragma.
Este documento resume el diagnóstico y tratamiento del asma no grave. Define el asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa hiperrespuesta bronquial y obstrucción variable del flujo aéreo. Describe los síntomas como sibilancias, disnea y tos que varían en intensidad y son provocados por desencadenantes. Explica que el diagnóstico se basa en la historia clínica y pruebas como espirometría que muestran reversibilidad de la obstrucción. Finalmente,
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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2. INTRODUCCION
Bajo el término «enfermedad pulmonar intersticial» (EPI) o «enfermedad
pulmonar infiltrativa difusa» (EPID) constituyen un grupo heterogéneo de
entidades que afectan predominantemente a las estructuras alveolo-
intersticiales, vías respiratorias y a la vasculatura pulmonar que presentan
manifestaciones comunes en la clínica, radiología y función respiratoria.
El diagnóstico definitivo de estas entidades deberá hacerse siempre por
consenso clínico-radiológico-patológico. El objetivo de este trabajo es revisar
los diferentes patrones radiológicos en la EPI más frecuentes
Interstitial lung disease guideline: the BritishThoracic Society in collaboration with the thoracic Society of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society.
Thorax 2008; 63 (Suppl V): v1-58.
4. American Thoracic Society/European Respiratory Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatement. International consensus statement. Am J Respir
Crit Care Med. 2000; 161: 646-64.
7. Lesión Intersticial
Localizada
Patrón Intersticial
Difuso
• Muy poco común – Linfangitis Carcinomatosa
• Radiografía
• Tomografía
Nodular
Linear
Destructuvo -
Panalización
• Tomografía Computarizada de Alta
resolución - cortes menor o igual a 1mm
(0.625 a 1.5mm)
Compromiso radiológico principalmente
intersticial
Compromiso funcional restrictivo
Histología con compromiso intersticial
Distintas entidades pueden compartir
patrón radiológico, funcional e
histopatológico
10. RADIOGRAFÍA SIMPLE DE TÓRAX
Permite valorar la distribución de las lesiones, monitorizar su evolución y
diagnosticar la aparición de complicaciones.
Existe un 10% de pacientes con radiografías normales.
Los patrones radiológicos relacionados con EPID son: vidrio deslustrado,
nodulillar, reticular, reticulonodular y pulmón en panal de abeja, que suelen
afectar de forma difusa a ambos hemitórax y acompañarse de disminución
del tamaño de los campos pulmonares.
Algunas EPID pueden cursar con un patrón alveolar: neumonía intersticial
aguda, neumonía intersticial no específica, proteinosis alveolar, neumonía
intersticial descamativa (NID), neumonía organizada criptogénica (NOC),
neumonía intersticial linfoide (NIL), alveolitis alérgica extrínseca y eosinofilias
pulmonares.
11. PATRONES RADIOLÓGICOS BÁSICOS EN LA RADIOGRAFÍA SIMPLE DE
TÓRAX Y EN LA TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE ALTA RESOLUCIÓN
Es importante señalar que la detección de un patrón intersticial en un
estudio radiológico simple debe ser siempre confirmada mediante una
TCAR.
La TCAR sirve no solo para caracterizar los hallazgos, sino para valorar
su distribución anatómica.
12. Patrones radiológicos
1) PATRÓN LINEAL-RETICULAR:
Engrosamiento fino del intersticio
- Interlobular (líneas B de Kerley)
- Intralobular (fina trama, “telaraña”)
2) PATRÓN NODULAR
> 2mm o < 2mm. Importante distribución. Granulomatosas,silicosis, sarcoidosis,
linfangitis, histiocitosis X
3) PATRÓN EN “VIDRIO DESLUSTRADO”
Aumento densidad que respeta estructuras vasculares adyacentes.
Enf. alveolares, intersticiales o mixtas. Indica patología potencialmente TRATABLE
Superposición de patrón lineal el «vidrio deslustrado» = Patrón en “empedrado”
4) PATRÓN QUÍSTICO
Patrón en panal representa el estadio terminal en la afectación pulmonar.
5) PATRÓN DE CONDENSACION
13.
14.
15. 1) PATRÓN LINEAL-RETICULAR: Engrosamiento de los
septos interlobulares
El engrosamiento de los septos interlobulares
de localización central produce imágenes
lineales de varios centímetros de longitud.
Los septos localizados en la periferia y
perpendiculares a la superficie pleural dan
lugar a las llamadas líneas B de Kerley.
El engrosamiento septal puede ser liso o
nodular
El engrosamiento liso se produce
principalmente en el edema intersticial
pulmonar.
El engrosamiento septal nodular se observa
también en el sarcoma de Kaposi, el linfoma y
la sarcoidosis
16.
17. 1) PATRÓN LINEAL-RETICULAR: Engrosamiento intersticial
intralobular
Se caracteriza por la
presencia de una fina trama
reticular que se extiende
desde las estructuras
peribroncovasculares del
centro del lobulillo hasta los
septos interlobulares, con
una morfología «en tela de
araña».
Este patrón aparece en la
linfangitis carcinomatosa y en
el edema pulmonar. También
está presente en la fibrosis.
18. 2) PATRÓN NODULAR
Los nódulos pueden ser de pequeño tamaño (> 2 mm) o
miliares (1-2 mm).
El patrón micronodular es frecuente en enfermedades
granulomatosas como la sarcoidosis, la tuberculosis, la silicosis
y la histiocitosis, así como también en pacientes con
metástasis.
La distribución anatómica de los nódulos es de gran
importancia en el diagnóstico.
La distribución perilinfática es sugestiva de sarcoidosis,
silicosis o linfangitis carcinomatosa
Una distribución aleatoria es característica de la tuberculosis
miliar o de las metástasis
La distribución centrolobulillar es típica de la patología
inflamatoria o infecciosa de la pequeña vía aérea o del
espacio peribronquiolar.
19. 3) PATRÓN EN “VIDRIO DESLUSTRADO”
El patrón en «vidrio
deslustrado» se define
como un tenue aumento
de la densidad pulmonar.
En la mayoría de los casos
indica una patología
potencialmente tratable.
Originalmente este patrón
se describió asociado a la
proteinosis alveolar, pero
también se ha observado
en la hemorragia alveolar,
en el daño alveolar difuso
y en la infección por
Pneumocystis.
20. 4) PATRÓN QUÍSTICO
Caracterizado por la existencia de imágenes
redondeadas de paredes finas (generalmente
de 1 a 3 mm de grosor), bien definidas y con
aire en su interior.
Las enfermedades pulmonares crónicas
asociadas a la presencia de quistes incluyen:
fibrosis pulmonar idiopática, neumonía
intersticial linfocítica, histiocitosis pulmonar.
El patrón en panal representa el estadio
terminal en la afectación pulmonar («pulmón
en estadio final»).
La presencia de panalización con una
distribución atípica se ha descrito en la
asbestosis, en la sarcoidosis, en la neumonía
intersticial no específica, en la fibrosis
pulmonar secundaria al consumo de fármacos
y en la alveolitis alérgica extrínseca crónica.
21. 5) PATRÓN DE CONDENSACION
Se caracteriza por un aumento de la atenuación pulmonar asociado
a un borramiento del contorno de los vasos adyacentes; en
ocasiones puede identificarse la presencia de broncograma aéreo.
Es un patrón frecuentemente observado en las infecciones, y puede
estar presente también en la neumonía intersticial aguda, en la
neumonía organizada y en la alveolitis alérgica extrínseca.
22. PATRÓN DESTRUCTIVO/PANALIZACIÓN
• Evolución final hacia la fibrosis de
la mayoría de enfermedades
crónicas pulmonares
• Quistes uniformes menores de
1cm de distribución periférica
subpleural en hileras o en capas
de 1 a 3
• 3 quistes juntos en 1 hilera =
panalización incipiente
• No se aprecia figura vascular ni
bronquial central (dif. Enfisema)
23. Patrones Radiológicos
Neumonía Intersticial Usual (NIU) Posible NIU Inconsistente con NIU
Patrón reticular/retículo nodular
Supleural a predominio basal
Panalización+Bronquiectasias por
tracción
Ausencia de datos inconsistentes
Indeterminado:
Basal subpleural con reticulación
incipiente, hallazgos tomográficos no
concordantes
Alteraciones reticulares
Subpleural a predominio basal
Ausencia de datos inconsistentes
Predominio superior-medio
Predominio peribroncovascular
Vidrio > reticular
Macronódulos
Quistes bilaterales
Patrón en mosaico/atrapamiento en 3
o más lóbulos
Consolidación
24. Lob. Superior:
Silicosis
Histiocitosis x
Espondilitis anquilosante
Lob. Inferior:
FPI
NINE
Asbestosis
Nitrofurantoina
DX Distribución Patrón
FPI Periférica, subpleural,
basal
Reticulonodular+panal
NINE Periférica, basal,
simétrica
Reticular, GGO
NOC Parcheado, periférico,
peribroquial
Consolidación
NIA Difusa Consolidación+GGO
NID Lob. Inferiores GGO+reticular
Neumonitis por
hipersensibilidad
Lob. Sup y medios Micronódulos,
centrolobulillar, GGO,
Mosaico
Sarcoidosis Lob. Sup y medio Adenopatias, nódulos
LAM Panpulmonar Quistes
Histiocitosis X Lob sup y medio,
simétrico
Adenopatía calcificada
Proteinosis alveolar Bilateral, geográfico GGO, Adoquinado
Silicosis Lob superior y medio Adenopatías calcificadas
Asbestosis Lob inferior subpleural Engrosamiento+placas
pleurales+panal+bronquiec
tasias
25. Fibrosis Pulmonar Idiopática
Cuadro subagudo-crónico >50 años
Acropaquias 40-75%
A) Radiografía posteroanterior de tórax en la que se observa
un patrón intersticial reticular bilateral que predomina
claramente en las bases y en la periferia pulmonar; se
asocia a una pérdida de volumen de los lóbulos inferiores.
B) TACAR pulmonar en la que se confirma este patrón
viéndose una panalización que consiste en pequeños
quistes aéreos con pared de distribución subpleural y
predominio basal (flecha negra) y bronquiectasias por
tracción (flecha blanca).
Estos hallazgos son típicos de una fibrosis pulmonar idiopática.
B
26. Neumonía intersticial no específica
• Inicio subagudo
• <60 años
• Acropaquias 30%
• Infiltado alveolar/alveolointersticial a
predominio basal (vidrio
deslustrado+reticular+bronquilectasias
75%) bilateral y simétrico
• NO PANALIZACIÓN (en forma celular o no
fibrótica)
• Afectación Homogénea de parénquima
pulmonar
• Asociado a colagenopatías y fármacos
27. Neumonía intersticial descamativa
• TABACO activo/mutaciones
surfactante
• Subagudo
• Acropaquias 50%
• Acumulo de macrófagos intraalveolar
uniforme y difuso/mínima fibrosis
• Vidrio deslustrado difuso basal con
extensión a periferia
• Pronostico bueno 70%
28. Bronquiolitis asociada a EPID
• TABAQUISMO (>30 paq/año)
• Inicio subagudo/agudo
• Fase inicial de neumonía descamativa ¿?
• Macrófagos hiperpigmentados en
bronquiolos
• Nodulillos centrolobulillares en vidrio
esmerilado a predominio de lobulos
superiores c/s enfisema
29. Neumonía intersticial aguda
• Daño alveolar difuso idem SDRA
(Distrés respiratorio idiopático)
• Disnea aguda precedida de
síntomas generales (idem virales)
• Infiltrado alveolar
difuso+consolidación+broncograma
• 50% mortalidad a los 2 meses
30. Neumonía organizada criptogénica
• Bronquiolitis Obliterante+Neumonía organizada
• Subagudo + disnea + fiebre
• Consolidación subpleural/peribronquiolar
• Cavitación 9%
• Inflamación+fibrosis peribronquiolar+alveolar
(proliferación de tejido de granulación en
bronquiolos, ductos y alveolos
• No distorsiona parénquima, respeta periferia
• Asociado a reacciones por
hipersensibilidad/eosinófila crónica/vasculitis
31. Neumonía Intersticial Linfocítica
• Sjögren, Miastenia Gravis, Hashimoto, CBP,
VIH
• Bronquiolitis folicular (nodos en vidrio
esmerilado) o constrictiva (atrapamiento +
quistes)
• Subagudo, insidioso tos fiebre disnea
• LINFOCITOSIS en LBA
• TCAR es no específica
32. Toda FPI tiene Neumonía Intersticial Usual (NIU) ya sea
tomográfica o patológica, pero NO toda NIU es por FPI