Descripcion del Curso de Actualización y perfeccionamiento: LEUCEMIAS AGUDAS I
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDESTE
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS NATURALES Y AGRIMENSURA -
CORRIENTES - CAPITAL- ARGENTINA
Continuamos con el Curso Leucemias Agudas. Ahora: Leucemias Agudas mieloblásticas
Losinvitamos cordialmente al Curso de Leucemias Agudas III a realizarse en FACENA - UNNE .
Corrientes- Argentina
Continuamos con el Curso Leucemias Agudas. Ahora: Leucemias Agudas mieloblásticas
Losinvitamos cordialmente al Curso de Leucemias Agudas III a realizarse en FACENA - UNNE .
Corrientes- Argentina
En México el cáncer ocupa los primeros lugares como causa de muerte y la leucemia aguda corresponde al 4.2% de estas.
En el caso particular de la Leucemia promielocítica aguda es una patología de características especiales tanto por la morfología como por su comportamiento clínico, biológico y respuesta al tratamiento.
Clasificación FAB
La leucemia promielocítica aguda corresponde al subtipo M3 de las leucemias mieloide aguda, caracterizada por la presencia de promielocitos anormales.
En la leucemia promielocítica aguda existen dos variables morfológicas:
Hipergranular o clásica, que se presenta en la mayoría de los casos.
Hipogranular presente en 15 a 20% de los casos
Epidemiología
La leucemia promielocítica aguda representa del 5 al 8 % de las leucemias mieloide aguda, aunque se informa un incremento en la población latinoamericana hasta en 20 %.
La edad promedio al diagnóstico es de 40 años y la incidencia se incrementa con la edad.
Evaluación pronostica
Los más importantes factores pronósticos son: la edad, la cuenta inicial de leucocitos, el recuento plaquetario, así como el tipo de traslocación.
Las personas con este tipo de cáncer tienen abundancia de células inmaduras anormales dentro de su médula ósea, las cuales se multiplican muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas.
La médula ósea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y que produce otros componentes de la sangre, finalmente dejan de trabajar correctamente.
En México el cáncer ocupa los primeros lugares como causa de muerte y la leucemia aguda corresponde al 4.2% de estas.
En el caso particular de la Leucemia promielocítica aguda es una patología de características especiales tanto por la morfología como por su comportamiento clínico, biológico y respuesta al tratamiento.
Clasificación FAB
La leucemia promielocítica aguda corresponde al subtipo M3 de las leucemias mieloide aguda, caracterizada por la presencia de promielocitos anormales.
En la leucemia promielocítica aguda existen dos variables morfológicas:
Hipergranular o clásica, que se presenta en la mayoría de los casos.
Hipogranular presente en 15 a 20% de los casos
Epidemiología
La leucemia promielocítica aguda representa del 5 al 8 % de las leucemias mieloide aguda, aunque se informa un incremento en la población latinoamericana hasta en 20 %.
La edad promedio al diagnóstico es de 40 años y la incidencia se incrementa con la edad.
Evaluación pronostica
Los más importantes factores pronósticos son: la edad, la cuenta inicial de leucocitos, el recuento plaquetario, así como el tipo de traslocación.
Las personas con este tipo de cáncer tienen abundancia de células inmaduras anormales dentro de su médula ósea, las cuales se multiplican muy rápidamente y reemplazan a las células sanguíneas sanas.
La médula ósea, que ayuda al cuerpo a combatir infecciones y que produce otros componentes de la sangre, finalmente dejan de trabajar correctamente.
Guía extraída del portal CuidateCV para el proyecto http://blogmaternoinfantil.wordpress.com/
Responsable de la acción Jaime Alapont. Contacto para objeciones o retirar el archivo en www.wikiproyectos.es
La neoplasia no es más que una masa de tejido con crecimiento excesivo, incordinado y que persiste después de cesar el estímulo que le dio origen. Todas las neoplasias tienen dos componentes básicos: el estroma y el parénquima. El estroma constituye el soporte de tejido conjuntivo donde se encuentran los vasos que le dan aporte a la neoplasia y el parénquima es el tejido o células neoplásicas propiamente. En algunas neoplasias el estroma es muy poco, pero en otros es abundante, con gran cantidad de colágeno pero el diagnostico o tipo de neoplasia depende mucho del parénquima.
Curso de Posgrado para aprender haciendo- Facultad de Ciencias Exactas Naturales y Agrimensura - Universidad Nacional del Nordeste - Corrientes Argentina
Los agentes biológicos capaces de producir enfermedades en el hombre se encuentran en los seres vivos y objetos inanimados, desde los que pueden infectar al individuo. El hábitat donde se encuentran es de forma natural y donde se multiplican se denomina reservorio, mientras que el lugar ocasional desde donde infectan al hospedador se denomina fuente de infección.
La Estrategia en Enfermedades Raras del SNS. Francesc Palau Martínez. Jornada de Presentación de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud. (Madrid, Ministerio de Sanidad y Política Social, 2009).
Apresentação realizada no I Seminário Internacional de Atenção às Condições Crônicas, por LMario Pichardo, coordenador da área técnica de representação da OPS/OMS e pelo médico Edgar Tigerino, coordenador do Programa de Atenção Integral às enfermidades crônicas não transmissíveis na província de Mayabeque.
Belo Horizonte, 11 de novembro de 2014
Telemedicina en la Universidad de Carabobo, VenezuelaHyxia Villegas
Proyectos de Telemedicina realizados en la Universidad de Carabobo, Facultad de Ingeniería, Centro de Procesamiento de Imágenes.
Directora del Proyecto de Telemedicina
Dra. Hyxia Villegas hyxia@uc.edu.ve
Bioquímicos, Médicos, Veterinarios, Licenciados en Bioquímica o profesionales de ciencias de la salud. En todos los casos será requisito haber finalizado una carrera universitaria de 4 años de duración como mínimo
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
TdR Profesional en Estadística VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
2. OBJETIVOS
GENERALES
El curso tiene como objetivo ofrecer a los
Profesionales actualización y
perfeccionamiento en un área específica del
campo de la hematología.
Se promueve el desarrollo de competencias
que impliquen conocer en profundidad el
diagnóstico y seguimiento de las leucemias
agudas, patologías en aumento en la región.
Se pretende que el curso sea una
herramienta que colabore en el progreso del
profesional y contribuya a una mejor atención
del paciente.
LEUCEMIAS AGUDAS I
3. Destinatarios del curso
Bioquímicos - Médicos residentes en
Hematología Alumnos avanzados de la Carrera
de Bioquímica (Hematología Clínica Aprobada)
Costo: $300.-
Informes e inscripción:
www.exa.unne.edu.ar
secretaría de investigación y posgrado
sip.cursos@comunidad.unne.edu.ar
cursoleucemias@hotmail.com
LEUCEMIAS AGUDAS I
4. LEUCEMIAS AGUDAS I
Carga horaria total: 36 hs
Clases teóricas - prácticas: 28 hs
Clases de consulta: 4hs (2 horas semanales)
Estudio independiente: 4 hs
Certificaciones a otorgar: Certificado de
aprobación
Requisitos de Aprobación:
Aprobar el examen teórico- práctico escrito;
asistencia al 100% de las clases teórico-
prácticas, haber abonado el arancel
estipulado.
5. LEUCEMIAS AGUDAS I
MÓDULO I: HEMATOPOYESIS
Dra. María Victoria Aguirre
Bioq. Esp. En Hematología Analía A. Fernández
Viernes 05 de septiembre de 15:00 a 19:00 Hs
MÓDULO I: HEMATOPOYESIS
Bioq. Esp. En Hematología Claudia P. Serrano
Bioq. Esp. En Hematología Analía A. Fernández
Sábado 06 de septiembre de 8:00 a 13:00 Hs
Células Troncales
hematopoyéticas: Definición y
estudio. Identificación y
aislamiento. Heterogeneidad.
División. Ontogenia. Influencia de
factores de crecimiento
involucrados en la decisión de
linaje. Genes involucrados en la
decisión de linaje. El
microambiente de la médula
ósea: Granulomonopoyesis.
Estadios madurativos. Factores
de maduración. Modelos
experimentales. Modelos
actuales.
Microscopía
Medulograma. Aspectos
prácticos.
Observación microscópica de
frotis médulas óseas
normales y patológicas.
Docentes colaboradores:
Rina Tejada
Ma. Victoria Iván
Ma Fernanda Medina
Liliana Gauna
6. LEUCEMIAS AGUDAS I
MÓDULO II
LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS
Bioq. Esp. En Hematología Claudia P. Serrano
Bioq. Esp. En Hematología Analía A. Fernández
Viernes 12 de septiembre de 15:00 a 19:00 Hs
MÓDULO II
LEUCEMIAS LINFOBLÁSTICAS AGUDAS
Bioq. Esp. En Hematología Claudia P. Serrano
Bioq. Esp. En Hematología Analía A. Fernández
Sábado 13 de septiembre de 08:00 a 13:00 Hs
Clasificación y Diferenciación de las LA.
Clasificación de las LA. Clasificación
FAB Y OMS 2008 de LLA. Ontogenia de
los marcadores celulares. Patogénesis.
Cuadro Clínico. Órganos
comprometidos. Preparación de
muestras. Diagnóstico por morfología y
cito-química. Diagnóstico diferencial.
LLA. Factores pronósticos, edad, sexo,
recuento celular, raza, tiempo de
remisión, presencia de manifestaciones
clínicas. Estratificación. Tratamiento.
Protocolos GATLA. Quimioterapia.
Trasplante de médula ósea.
• Microscopía
• Observación microscópica
de frotis médulas óseas y
sangre periféricas con LLA
• Docentes colaboradores:
• Rina Tejada
• Ma. Victoria Iván
• Ma Fernanda Medina
• Liliana Gauna