Meningitis del RN
Eduardo Ventura
IPG HCSC ULA
Meningitis Neonatal
• Situación clínica de infección sistémica.
• Infección de las meninges y SNC.
• Primer mes de vida.
• Etapa más frecuente.
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Meningitis Neonatal
• Signos y síntomas.
• Marcadores inflamatorios compatibles
(hemograma, PCR, etc).
• Alteraciones del LCR. No necesita aislar.
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Incidencia
• 1/2500 nacidos vivos.
• Mortalidad de 20-50%
• Incidencia de 50% de secuelas de
neurodesarrollo
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Clasificación
Clasifican en:
• Meningitis temprana.
» Vertical.
» Primeros 3-7 días.
• Meningitis de Inicio Tardío.
» Nosocomial / Comunitaria.
» Después de 4-7 días.
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Etiología
• Enterobacterias: E. coli (K1), Klebsiella spp,
Proteus spp, Enterobacter spp, Serratia spp, etc.
• Enterococus spp (EGB tipo III).
• S. agalactiae.
• L. monocytogenes.
• Hospital: Serratia marcescens y Candida spp
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Etiología
• Meningitis Vertical:
Colonizan piel y mucosa respiratoria/digestiva.
• Estreptococo hemolítico del grupo B.
• E. coli
• L. monocytogenes
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
• Meningitis Nosocomiales:
Colonizan piel.
•S. Epidermidis
•E. coli
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Fisiopatología
Factores de Riesgo
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Factores de Riesgo
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Meningitis Verticales:
•Colonización vaginal materna con patógeno.
•Parto prematuro espontaneo.
•Corioamnionitis.
•Fiebre intraparto.
•RPM
•Hipoxia.
•Infección urinaria al final de la gestación.
Factores de Riesgo
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
Meningitis Nosocomial:
•Ingreso a UCI Neonatal.
•Prematuridad.
•Antibioticoterapia previa de amplio espectro.
•Cateter central.
•Intubación.
•Anomalías congénitas.
Clínica
Indistinguible de sepsis:
•Fiebre o hipotermia.
•Irritabilidad o letargia.
•Rechazo de tomas, vómitos
o polipnea.
•Convulsiones, parálisis,
apnea o fontanela tensa.
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Diagnóstico
• LCR:
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Diagnóstico
• Imagenología:
– Ecografía cerebral.
– Tamaño ventricular.
– Coágulos.
– Abscesos.
– Tomografía computarizada
– Diagnostico de abscesos.
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Diagnóstico
• Otros:
– Hemograma alterado.
– Alteraciones licuorales compatibles
– Elevación de reactantes de fase aguda:
• PCR> 10 mg/L
• PCT>0,5 ng/ml
• IL- 6
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Tratamiento
• Primera Línea
Ampicilina + Cefotaxime (mg/Kg/dosis)
Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría. Manual de Antibióticos en Pediatría. 2da ed. Editorial Panamericana. Caracas. 2014
Tratamiento empírico:
• Segunda Línea
Ampicilina + Cefepima
Por 21 días
Tratamiento
• Por grampositivos (EGB y Listeria):
• Penicilina o ampicilina por 14-21 días.
• Responden bien.
Tratamiento específico:
<2000g y 0-7días <2000g y > 7 días >2000g y 0-7días >2000g y > 7 días
100.000
unidades/Kg/día
dividido cada 12h
150.000
unidades/Kg/día
dividido cada 8h
150.000
unidades/Kg/día
dividido cada 8h
200.000
unidades/Kg/día
dividido cada 6h
Penicilina G Acuosa Parenteral:
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Tratamiento
• Por estafilococos:
• Nafcilina, Meticilina o Vancomicina inicialmente
Tratamiento específico:
<1,2kg y 0-
4sem
1,2-2kg y 0-7
días
1,2-2kg y > 7
días
>2kg y 0-7días >2kg y >7días
15mg/kg/dosis
cada 24h
15mg/Kg/dosis
cada 12-18h
15mg/Kg/dosis
cada 8-12h
15mg/Kg/dosis
cada 12h
15mg/Kg/dosis
cada 8h
Vancomicina:
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Tratamiento
Tratamiento específico:
• Por gramnegativo:
• Poca penetración
• Gran resistencia.
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
Sostén y control
• Medir perímetro cefálico diario
• Transiluminación de la cabeza.
• Examen neurológico.
• Ventilación mecánica.
• Drogas vasoactivas.
• Dexametasona para profilaxis de edema,
• Tx de HT Endocraneana y hormona antidiurética.
Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
GRACIAS
Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008

Meningitis en el recien nacido

  • 1.
    Meningitis del RN EduardoVentura IPG HCSC ULA
  • 2.
    Meningitis Neonatal • Situaciónclínica de infección sistémica. • Infección de las meninges y SNC. • Primer mes de vida. • Etapa más frecuente. Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
  • 3.
    Meningitis Neonatal • Signosy síntomas. • Marcadores inflamatorios compatibles (hemograma, PCR, etc). • Alteraciones del LCR. No necesita aislar. Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
  • 4.
    Incidencia • 1/2500 nacidosvivos. • Mortalidad de 20-50% • Incidencia de 50% de secuelas de neurodesarrollo Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 5.
    Clasificación Clasifican en: • Meningitistemprana. » Vertical. » Primeros 3-7 días. • Meningitis de Inicio Tardío. » Nosocomial / Comunitaria. » Después de 4-7 días. Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
  • 6.
    Etiología • Enterobacterias: E.coli (K1), Klebsiella spp, Proteus spp, Enterobacter spp, Serratia spp, etc. • Enterococus spp (EGB tipo III). • S. agalactiae. • L. monocytogenes. • Hospital: Serratia marcescens y Candida spp Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008
  • 7.
    Etiología • Meningitis Vertical: Colonizanpiel y mucosa respiratoria/digestiva. • Estreptococo hemolítico del grupo B. • E. coli • L. monocytogenes Fernández B., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008 • Meningitis Nosocomiales: Colonizan piel. •S. Epidermidis •E. coli
  • 8.
    Fernández B., LópezJ., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008 Fisiopatología
  • 9.
    Factores de Riesgo Gomella,Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 10.
    Factores de Riesgo FernándezB., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008 Meningitis Verticales: •Colonización vaginal materna con patógeno. •Parto prematuro espontaneo. •Corioamnionitis. •Fiebre intraparto. •RPM •Hipoxia. •Infección urinaria al final de la gestación.
  • 11.
    Factores de Riesgo FernándezB., López J., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008 Meningitis Nosocomial: •Ingreso a UCI Neonatal. •Prematuridad. •Antibioticoterapia previa de amplio espectro. •Cateter central. •Intubación. •Anomalías congénitas.
  • 12.
    Clínica Indistinguible de sepsis: •Fiebreo hipotermia. •Irritabilidad o letargia. •Rechazo de tomas, vómitos o polipnea. •Convulsiones, parálisis, apnea o fontanela tensa. Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 13.
    Diagnóstico • LCR: Gomella, Cunningham.Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 14.
    Diagnóstico • Imagenología: – Ecografíacerebral. – Tamaño ventricular. – Coágulos. – Abscesos. – Tomografía computarizada – Diagnostico de abscesos. Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 15.
    Diagnóstico • Otros: – Hemogramaalterado. – Alteraciones licuorales compatibles – Elevación de reactantes de fase aguda: • PCR> 10 mg/L • PCT>0,5 ng/ml • IL- 6 Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 16.
    Tratamiento • Primera Línea Ampicilina+ Cefotaxime (mg/Kg/dosis) Sociedad Venezolana de Puericultura y Pediatría. Manual de Antibióticos en Pediatría. 2da ed. Editorial Panamericana. Caracas. 2014 Tratamiento empírico: • Segunda Línea Ampicilina + Cefepima Por 21 días
  • 17.
    Tratamiento • Por grampositivos(EGB y Listeria): • Penicilina o ampicilina por 14-21 días. • Responden bien. Tratamiento específico: <2000g y 0-7días <2000g y > 7 días >2000g y 0-7días >2000g y > 7 días 100.000 unidades/Kg/día dividido cada 12h 150.000 unidades/Kg/día dividido cada 8h 150.000 unidades/Kg/día dividido cada 8h 200.000 unidades/Kg/día dividido cada 6h Penicilina G Acuosa Parenteral: Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 18.
    Tratamiento • Por estafilococos: •Nafcilina, Meticilina o Vancomicina inicialmente Tratamiento específico: <1,2kg y 0- 4sem 1,2-2kg y 0-7 días 1,2-2kg y > 7 días >2kg y 0-7días >2kg y >7días 15mg/kg/dosis cada 24h 15mg/Kg/dosis cada 12-18h 15mg/Kg/dosis cada 8-12h 15mg/Kg/dosis cada 12h 15mg/Kg/dosis cada 8h Vancomicina: Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 19.
    Tratamiento Tratamiento específico: • Porgramnegativo: • Poca penetración • Gran resistencia. Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 20.
    Sostén y control •Medir perímetro cefálico diario • Transiluminación de la cabeza. • Examen neurológico. • Ventilación mecánica. • Drogas vasoactivas. • Dexametasona para profilaxis de edema, • Tx de HT Endocraneana y hormona antidiurética. Gomella, Cunningham. Neonatología 5ta ed. Buenos Aires. Editorial Panamericana; 2009.
  • 21.
    GRACIAS Fernández B., LópezJ., Coto G., Ramos Ibáñez A..Meningitis neonatal. Servicio de Neonatología Hospital Universitario Central de Asturias España 2008