Neurointensivismo en hemorragia subaracnoidea aneurismática
1. NEUROINTENSIVISMO EN LA
HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA
ANEURISMÁTICA
Dra. Nilia Yoly Abad Quispe
Médico intensivista
UCI 13B Neurocirugía
Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins
LIMA - JUNIO 2015
XVII CONGRESO PERUANO DE NEUROCIRUGÍA
2. EPIDEMIOLOGIA
5% de todos los Strokes
6 a 10 por 100000 por año (30000 al año en USA)
Edad promedio: 50 años
12% fallece antes de recibir atención médica
33% fallecen en 48h y 50% en 30 días
50% de los sobrevivientes sufre severa discapacidad.
Tasa de mortalidad: 40 a 60%.
9. CONCEPTOS CLAVE
DCI (Isquemia Cerebral
Tardía)
DIAGNÓSTICO Y
MONITOREO
• Nuevo déficit neurológico
focal y/o deterioro del
nivel de conciencia, >1h,
no explicable por otras
causas.
• Nuevos infartos en la TC o
RMN
• Dx. Es difícil en HSA
“Poor grade”
• Empieza: 3er día, pico: 5 –
14 días y se resuelve al día
21.
• Angiografía cerebral
• TCD
• Microdiálisis/ PtiO2
Future Neurology. 2013;8(2):205-224
10. “No todos los pacientes con Vasoespasmo
angiográfico desarrollan DCI”
“No todos los pacientes con DCI desarrollan
vasoespasmo angiográfico”.
14. TRATAMIENTO DEL ANEURISMA
Asegurar el aneurisma por
cirugía o terapia endovascular
para prevenir el resangrado.
(Clase I, Nivel B).
Los aneurismas rotos deberían
ser asegurados
tempranamente. (Clase IIa,
Nivel B) * Primeras 72h.
Cirugía o terapia
endovascular: Equipo con
experticia en ambas técnicas,
evaluar características del
paciente y del aneurisma.
(Clase I , Nivel B).
15. • Estudio Multicéntrico Randomizado
• Duración: 12 años aprox.
• Objetivo primario : mRankin > 2 a 1 año (poor
outcome)
• Objetivo secundario: Seguridad y eficacia por
subgrupos
• 862 +/- 10% pacientes en cada brazo
17. RESANGRADO
• 15% en 24h, mortalidad 70%
• PAS: 150 a 160 mmHg (Clase I, Nivel B) *Labetalol o
Nicardipina
• Evitar nitroprusiato (Clase III, Nivel C)
• Antifibrinolíticos: curso corto < 24h. (Clase II, Nivel
B)
ASEGURAR EL
ANEURISMA!!!
19. MEDIDAS GENERALES
Reposo absoluto
Analgésicos, antieméticos y laxantes.
Temperatura <37⁰C
Glicemia: 150 – 180 mg%
NET: 25 – 30 Kcal/Kg/día, primeras 48h
Profilaxis de TVP
Profilaxis de úlcera de estrés
Exámenes Auxiliares
20. MEDIDAS GENERALES
Oxigenación y ventilación. Sat >95%
Fluidos: SSN 0.9% 1 a 1.5 ml/kg/h
Monitoreo hemodinámico: Variación del
volumen de stroke.
Línea venosa central
Monitoreo del gasto urinario
Monitoreo Multimodal: “POOR GRADE”.
21. • IC: 3- 5L/min/m2 (3 – 7)
• GEDI: 680 – 800 ml/m2
• LWEVI: 3 a 7 ml/kg (<12)
• Monitoreo PICCO
• BH + entre 750 a 1.5L en 24h
(<2L)
• CVP: 5- 8 mmHg (8- 12)
• Monitoreo Flotrac
Grupo ControlGrupo de Intervención
28. TC DE PERFUSIÓN PREDICE
INFARTO CEREBRAL
SECUNDARIO DESPUÉS DE
HSA
• CT inicial: no
hipodensidades
• TTP (TIME TO PEAK)
muestra retardo en la
porción anterior y posterior
del territorio dela ACM
izquierda.
• CBF y CBV muestran
deterioro hemodinámico
regional, aunque en menor
grado.
• CT al 6to día post HSA:
infarto cerebral en la
porción anterior y posterior
del territorio de la ACM.
29. TOMOGRAFÍA DE PERFUSIÓN
AngioCT: Vasoespasmo de
la ACM derecha
Tomografía de Perfusión:
TTM asimétrico en el
hemisferio derecho
30. Frontiers in Neurology, February 2015, Volume 6, Article 26, 1- 20
HSA WFNS 5 Aneurisma AComA
PIC y PtiO2 lado derecho
TCD: Vasoespasmo 3er día
Tomografía de perfusión: déficit territorio ACA izq
PtiO2 lado izquierso
33. PREVENCIÓN DEL
VASOESPASMO/DCI
• Nimodipino: Mejora el pronóstico (60 mg cada 4h VO)
Disminuye 33% déficits isquémicos
Disminuye en 16% Mala evolución final
Disminuye en 10% la mortalidad
• Manejo hemodinámico:
▫ Euvolemia
▫ No se debe usar hipertensión profiláctica o “triple H” profiláctica
34. • Simvastatina 40 mg dentro de las 96 h del ictus
por 21 días vs Placebo
• Grupo Simvastatina: 391 pacientes
• Grupo Placebo: 412 pacientes
• Enero 2007 a Febrero del 2013
35.
36. Mortalidad a 6 meses:
• 10% grupo Simvastatina
• 9% grupo placebo
• P=0.592
37. 243 Pacientes, Vasoespasmo clínico
Grupo DL 19% , Grupo No DL 42% **
Angioplastía: Grupo DL: 17%, Grupo No DL 33% (p=0.001)
Infartos Cerebrales: GDL: 29% , GNDL: 54%**
GOS 5 a los 6 meses: GDL 69%, GNDL: 58% (p=0.001)
No diferencia en la necesidad de shunt.
** p<0.001
38. EARLYDRAIN
• Estudio prospectivo
randomizado fase III,
multicéntrico, multinacional
• Todos los grados
• Drenaje <72h
• Seguridad: Gradiente <
5mmHg y PIC < 20 mmhg
• Outcome: 6meses
42. International Journal of Stroke , 2013, Vol 9, April 2014,275- 380
DCI post HSA
Hipertensión inducida: n=120
No inducción de hipertensión: n=120
Seguimiento a los 3 y 12 meses
Outcome primario: mRS > 3 a los 3 meses.
Outcome secundario: falla del tratamiento, Outcome
funcional, hemodinámica cerebral, eventos adversos.
43. HIPERTENSIÓN ENDOCRANENA
• Drenaje de LCR
• Soluciones Salinas hipertónicas
• Craniectomía descompresiva primaria vs
Secundaria
• Hipotermia
• Barbitúricos
PIC > a 20 mmhg en HSA es predictor mortalidad y
está asociado a resultados desfavorables
50. HIDROCEFALIA
▫ 20 a 30% (primeras 72h)
▫ 26% requerirán DVP
▫ Factores predictivos:
Sexo femenino
Edad Avanzada
Pobre grado
HIV
H. agudas: 15 a
87%
DVP: 8.9 al 45%
53. “No hay eviedencia que soporte o refute el uso de drogas
antiepilépticas para la prevención primaria o secundaria de
las convulsiones asociadas a la HSA. Estudios bien diseñados,
randomizados controlados se necesitan con urgencia para
guiar la práctica clínica”
Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 5;6:CD008710.
54. COMPLICACIONES SISTÉMICAS
Hiponatremia e hipovolemia: SIADH, Spsal
Complicaciones Cardiacas: Síndrome de
Takotsubo
Complicaciones pulmonares: Edema pulmonar
neurogénico, etc..