Eny Lorena Guevara Hinojosa
 síndrome febril de origen presumiblemente
infeccioso, de varios días de duración  tres
a cinco días.
 no existe un foco infeccioso identificable.
 diferencia de los procesos febriles agudos
localizados como infecciones de la piel,
TCSC, neumonías, ITU que también son
agudos
 Fiebre Tifoidea
 Brucelosis
 Leptospirosis
 Sífilis secundaria
 Bartonelosis
 Hepatitis viral
 Mononucleosis
 CMV
 malaria
 Dengue clásico
 VIH sintomática inicial
 Tuberculosis
 Malaria  selva alta, selva baja, tumbes,
Piura
 Fiebre tifoidea  todo el Perú
 Brucelosis  Lima, Callao, San Martín
 Bartonelosis  Ancash, Cajamarca, Lima,
últimamente en selva alta de Amazonas, Cuzco,
Cajamarca, Huánuco.
 Dengue Clásico  toda la selva, Tumbes,
Lambayeque, Trujillo.
Proceso febril
•Por lo menos 3 a 5 días hasta 2 semanas
•Cefalea, anorexia, MEG y decaimiento (inespecíficos)
epidemiología
•Viajes a áreas endémicas de malaria, dengue o bartonelosis
•Consumo de queso, contactos con tuberculosis
•Ingesta de alimentos en puestos de venta callejeros
•contacto con aguas servidas o estancadas sugiere
•ulcera genital indolora, comportamiento sexual, exposición a inyecciones.
Síntomas
concurrentes
•Brucelosis  artralgias, sudoración profusa y en parches
•Tifoidea  cefalea marcada e insomnio
•Dengue  dolor retroocular y óseo
•Leptospira  mialgias en pantorrillas
•Tuberculosis  sudoración nocturna y pérdida de peso
•Bartonela  anemia, astenia y disnea
•Paciente “tóxico” somnoliento
•Sí da información
“Estado tifoso”
•Fiebre tifoidea
•Leptospira
•Dengue
Disociación
pulso/temperatura
•Roseola tífica  máculas rosadas evanescentes y
efímeras observadas hacia la segunda semana
•Rash inespecífico  hepatitis viral, dengue,
mononucleosis infecciosa o CMV
Examen de piel
una erupción maculopapulosa eritematosa, lesiones circulares de 2-4 mm de
diámetro de color rosa - rojo que desaparecen o se hacen blanquecinas al
comprimirlas. no producen molestias pasan fácilmente inadvertidas y
desaparecen en horas o en días sin dejar cicatrización
Rash por mononucleosis
Rash por Dengue
• Bartonelosis y malaria
• Leptospira (inyección conjuntival)
Anemia e ictericia
• mononucleosis infecciosa, infección
por citomegalovirus, infección por
VIH, toxoplasmosis y tuberculosis.
Linfadenomegalia
con visceromegalia
• A la presión muscular
• leptospira
Dolor en
pantorrillas
• Artritis periférica o axial
• brucelosis
Espondilitis o
sacroileítis
• Brucela, malaria
• mononucleosis
esplenomegalia
• En la mayoría de PIGvisceromegalia
Fiebre
tifoidea
aglutinaciones
febriles con
títulos 1/160
para el
antígeno O
leucopenia con
desviación
izquierda y
ausencia de
eosinófilos
Tomar 2
hemocultivos
Antigeno H 
rxn cruzada
con Gram (-)
Brucelosis
leucocitos
normales
aglutinación
en placa
1/100
Linfopenia
en formas
graves
Tuberculosis
• Examen de esputo o aspirado gástrico
• PPD y placa de tórax
Malaria y
bartonela
• Gota gruesa para identificar especie. Frotis en caso
de bartonela
• Anemia en ambas (Hto y Hb)
leptospira
• examen de orina con microscopía de campo oscuro
• usualmente 5 – 10 días de iniciada la enfermedad
paracoccidios
•Raspado de lesiones mucosas
•examen de esputo con hidróxido de potasio
SEROLOGÍA
•leptospirosis, mononucleosis infecciosa, infección por citomegalovirus,
virus de hepatitis, infección por el VIH, dengue y toxoplasmosis.
FUNCIÓN
HEPÁTICA
•bilirrubina, transaminasas y fosfatasa alcalina
•permiten diferenciar entidades que cursan con necrosis hepatocelular
(hepatitis) de aquellas que cursan con
•patrón colestásico enfermedades granulomatosas como tuberculosis,
tifoidea y brucelosis
 Malaria
 Dengue
 Leptospirosis
 Bartonelosis
 Hepatitis B
 VIH
denuncia obligatoria y
notificación inmediata en
el Perú.
notificado
inmediatamente a la
Oficina de Epidemiología
de la Dirección de Salud

Proceso infeccioso general

  • 1.
  • 2.
     síndrome febrilde origen presumiblemente infeccioso, de varios días de duración  tres a cinco días.  no existe un foco infeccioso identificable.  diferencia de los procesos febriles agudos localizados como infecciones de la piel, TCSC, neumonías, ITU que también son agudos
  • 3.
     Fiebre Tifoidea Brucelosis  Leptospirosis  Sífilis secundaria  Bartonelosis  Hepatitis viral  Mononucleosis  CMV  malaria  Dengue clásico  VIH sintomática inicial  Tuberculosis
  • 4.
     Malaria selva alta, selva baja, tumbes, Piura  Fiebre tifoidea  todo el Perú  Brucelosis  Lima, Callao, San Martín  Bartonelosis  Ancash, Cajamarca, Lima, últimamente en selva alta de Amazonas, Cuzco, Cajamarca, Huánuco.  Dengue Clásico  toda la selva, Tumbes, Lambayeque, Trujillo.
  • 5.
    Proceso febril •Por lomenos 3 a 5 días hasta 2 semanas •Cefalea, anorexia, MEG y decaimiento (inespecíficos) epidemiología •Viajes a áreas endémicas de malaria, dengue o bartonelosis •Consumo de queso, contactos con tuberculosis •Ingesta de alimentos en puestos de venta callejeros •contacto con aguas servidas o estancadas sugiere •ulcera genital indolora, comportamiento sexual, exposición a inyecciones. Síntomas concurrentes •Brucelosis  artralgias, sudoración profusa y en parches •Tifoidea  cefalea marcada e insomnio •Dengue  dolor retroocular y óseo •Leptospira  mialgias en pantorrillas •Tuberculosis  sudoración nocturna y pérdida de peso •Bartonela  anemia, astenia y disnea
  • 6.
    •Paciente “tóxico” somnoliento •Sída información “Estado tifoso” •Fiebre tifoidea •Leptospira •Dengue Disociación pulso/temperatura •Roseola tífica  máculas rosadas evanescentes y efímeras observadas hacia la segunda semana •Rash inespecífico  hepatitis viral, dengue, mononucleosis infecciosa o CMV Examen de piel
  • 7.
    una erupción maculopapulosaeritematosa, lesiones circulares de 2-4 mm de diámetro de color rosa - rojo que desaparecen o se hacen blanquecinas al comprimirlas. no producen molestias pasan fácilmente inadvertidas y desaparecen en horas o en días sin dejar cicatrización
  • 8.
  • 9.
    • Bartonelosis ymalaria • Leptospira (inyección conjuntival) Anemia e ictericia • mononucleosis infecciosa, infección por citomegalovirus, infección por VIH, toxoplasmosis y tuberculosis. Linfadenomegalia con visceromegalia • A la presión muscular • leptospira Dolor en pantorrillas
  • 10.
    • Artritis periféricao axial • brucelosis Espondilitis o sacroileítis • Brucela, malaria • mononucleosis esplenomegalia • En la mayoría de PIGvisceromegalia
  • 11.
    Fiebre tifoidea aglutinaciones febriles con títulos 1/160 parael antígeno O leucopenia con desviación izquierda y ausencia de eosinófilos Tomar 2 hemocultivos Antigeno H  rxn cruzada con Gram (-)
  • 12.
  • 13.
    Tuberculosis • Examen deesputo o aspirado gástrico • PPD y placa de tórax Malaria y bartonela • Gota gruesa para identificar especie. Frotis en caso de bartonela • Anemia en ambas (Hto y Hb) leptospira • examen de orina con microscopía de campo oscuro • usualmente 5 – 10 días de iniciada la enfermedad
  • 14.
    paracoccidios •Raspado de lesionesmucosas •examen de esputo con hidróxido de potasio SEROLOGÍA •leptospirosis, mononucleosis infecciosa, infección por citomegalovirus, virus de hepatitis, infección por el VIH, dengue y toxoplasmosis. FUNCIÓN HEPÁTICA •bilirrubina, transaminasas y fosfatasa alcalina •permiten diferenciar entidades que cursan con necrosis hepatocelular (hepatitis) de aquellas que cursan con •patrón colestásico enfermedades granulomatosas como tuberculosis, tifoidea y brucelosis
  • 15.
     Malaria  Dengue Leptospirosis  Bartonelosis  Hepatitis B  VIH denuncia obligatoria y notificación inmediata en el Perú. notificado inmediatamente a la Oficina de Epidemiología de la Dirección de Salud