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CASO CLÍNICO
Historia clínica
 Lactante varón de 1 mes y medio de vida sin antecedentes
obstétricos ni personales de interés que acude a urgencias por
dificultad respiratoria de varias horas de evolución, asociando
febrícula de hasta 37,6 oC y rechazo de tomas. En los 2 días previos
había presentado síntomas catarrales. No ambiente epidémico
familiar
Exploración física
 Constantes: Afebril. FC: 192 lpm. Sat O2: 100 % (basal)
 Estado general: Algo decaído y taquipneico, con tiraje
subcostal e intercostal
 AP: MVC conservado, con sibilancias dispersas
 Orofaringe: algo hiperémica
¿?
 Ingresa con diagnóstico de bronquiolitis aguda moderada
 Pruebas complementarias: VRS negativo. Analítica y Rx tórax sin
hallazgos de interés
 Durante ingreso: monitorización de constantes, oxigenoterapia
y fluidoterapia intravenosa
 Mejoría progresiva hasta el alta, al 4.º día
BRONQUIOLITIS (Actualización diciembre 2014)
Carlos F. González García
Residente 2º año MFyC
C.S. El Greco, Getafe (Madrid)
Enero 2015
Conceptos
 Infección respiratoria aguda de vías bajas,
generalmente de origen viral, que afecta a menores
de 2 años de edad
 AP: Inflamación, edema y necrosis celular en la
mucosa de la vía aérea pequeña, ocasionando
aumento de producción de moco y obstrucción
bronquial
 Clínica:
 1º) Cuadro catarral
 2º) Al 2º-4º día, dificultad respiratoria progresiva
(tendencia al empeoramiento en las primeras 72 h)
 “Bronquiolitis” = primer episodio
 Posteriormente = HRB
Evolución clínica Tiempo Síntomas
INCUBACIÓN 48 h Rinorrea, tos leve (CVA)
ESTADO 3 – 7 días Constantes
 Tiraje, taquipnea,
sibilancias
Frecuentes
 Fiebre, conjuntivitis,
faringitis, irritabilidad,
vómitos, inapetencia,
deshidratación
CONVALESCENCIA 1 – 3 semanas Hipersecreción, tos
(variable)
Más datos
 Enfermedad autolimitada, habitualmente manejada en
domicilio con medidas generales, pero potencialmente grave
 Etiología principal:
• VRS (> 75 %), en brotes epidémicos invernales
• Rinovirus
• Otros
 La gravedad de la bronquiolitis NO depende del microorganismo
causante
 Principal causa de hospitalización en primeros 12
meses de vida (sobre todo entre 1.er y 2.º mes de
vida)
 Factores de riesgo: < 12 semanas de edad,
prematuridad, cardioneumopatías congénitas,
inmunodepresión
Diagnóstico
 Mediante anamnesis y exploración
 NO pruebas complementarias generalmente
Valoración clínica, inicial y evolutiva, mediante una escala de
gravedad
(Wood-Downes modificada)
0 1 2
Sat O2 (basal) ≥94 % 92-93 % <92 %
FR <50 rpm 50-60 rpm > 60 rpm
Sibilancias
espiratorias
Leves Toda la espiración Inspiratorias y
espiratorias o audibles
sin fonendo
Musculatura accesoria Ninguna o leve
intercostal
Intercostal moderada
y supraesternal
Intensas, aleteo nasal,
bamboleo torácico
Puntuación (Wood-Downes) Grado de gravedad
0
1
Leve
2
3
4
Moderada
5
6
7 Grave
8
Indicaciones de ingreso hospitalario
Indicaciones absolutas; enfermedad grave • Dificultad respiratoria moderada o grave o
cianosis
• Afectación del estado general, letargia
• Deshidratación o incapacidad para tomar
alimentos (ingesta <50 %)
• Episodios de apnea
• Empeoramiento de la dificultad respiratoria
Indicaciones relativas; observación • Grupos de riesgo: prematuros, lactantes <12
semanas de edad, cardiópatas, pacientes con
enfermedades pulmonares crónicas
(especialmente broncodisplasia) o defectos de la
vía aérea, enfermedades neurológicas,
inmunodeprimidos, malnutridos
• Dudas respecto a la capacidad de la familia para
la observación y seguimiento
Tratamiento
 Gran controversia
 Uso generalizado de tratamientos que NO se han demostrado
útiles/eficaces en estudios y que NO han sido recomendados por las GPC,
como beta2-agonistas o corticoides
 Tendencia a seguir haciendo “lo que siempre se ha hecho”, por inercia
Evidencia actual
sobre los distintos
tratamientos
 Oxígeno (si SatO2 < 90%) (evidencia fuerte)
 Fluidoterapia IV / Nutrición enteral por sonda (si incapacidad
propia para hidratarse o alimentarse) (evidencia fuerte)
 Nuevo respecto a GPC 2006 (evidencia débil):
 Suero salino hipertónico nebulizado en ingresados:
no están claras la concentración -3%, 6%- ni pauta
óptimas
 Adrenalina nebulizada: exclusivamente en urgencias,
para mejoría transitoria rápida si existe deterioro clínico
 Lavados nasales
 Fisioterapia respiratoria
 Antibióticos / Antivirales
 Humidificación ambiental
 Epinefrina inhalada
 Corticoides sistémicos
 Adrenalina nebulizada durante la hospitalización
 Nuevo respecto a GPC 2006:
 Suero salino hipertónico nebulizado en urgencias
(evidencia moderada)
 Beta2-agonistas (antes se desconocía su
indicación; actualmente se contraindica) (evidencia
fuerte)
Propuesta de manejo:
 Bronquiolitis leve (domicilio)
 Medidas generales (lavados nasales, posición
semiincorporada - 30º -, tomas fraccionadas,
mínima manipulación, etc.)
 Bronquiolitis moderada/grave (ingreso; en
urgencias o planta):
 Medidas generales
 O2
 Fluidoterapia IV
 Valorar individualmente
• Suero salino hipertónico (> 3%)
• (Adrenalina nebulizada )
Prevención
 Fomentar lactancia materna exclusiva en primeros 6 meses de
vida
 Limitar la exposición de los lactantes (especialmente < 3 meses)
a familiares con cuadro catarral
 NO tabaco
 Higiene de manos
 Palivizumab (Ac. monoclonal) solo durante el primer año de
vida en caso de cardioneumopatía congénita o gran
prematuridad
Bibliografía
 Clinical Practice Guideline: The Diagnosis, Management, and Prevention of
Bronchiolitis. Pediatrics 2014; 134: e1474–e1502
 Bronchiolitis: Recommendations for diagnosis, monitoring and management
of children one to 24 months of age. Paediatrics & Child Health 2014; 19(9):
485-491
 Pavo García MR, Rojo Conejo P, Baro Fernández M. Bronquiolitis (v.3/2014).
Guía-ABE. Infecciones en Pediatría. Guía rápida para la selección del
tratamiento antimicrobiano empírico [en línea] [actualizado el 26-nov-
2014]. Disponible en http://www.guia-abe.es
 Teunissen J, Hochs AH, Vaessen-Verberne A. The effect of 3% and 6%
hypertonic saline in viral bronchiolitis: a randomised controlled trial. Eur
Respir J. 2014; 44(4): 913-921

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Bronquiolitis (Actualización dic. 2014)

  • 2. Historia clínica  Lactante varón de 1 mes y medio de vida sin antecedentes obstétricos ni personales de interés que acude a urgencias por dificultad respiratoria de varias horas de evolución, asociando febrícula de hasta 37,6 oC y rechazo de tomas. En los 2 días previos había presentado síntomas catarrales. No ambiente epidémico familiar
  • 3. Exploración física  Constantes: Afebril. FC: 192 lpm. Sat O2: 100 % (basal)  Estado general: Algo decaído y taquipneico, con tiraje subcostal e intercostal  AP: MVC conservado, con sibilancias dispersas  Orofaringe: algo hiperémica
  • 4. ¿?
  • 5.  Ingresa con diagnóstico de bronquiolitis aguda moderada  Pruebas complementarias: VRS negativo. Analítica y Rx tórax sin hallazgos de interés  Durante ingreso: monitorización de constantes, oxigenoterapia y fluidoterapia intravenosa  Mejoría progresiva hasta el alta, al 4.º día
  • 6. BRONQUIOLITIS (Actualización diciembre 2014) Carlos F. González García Residente 2º año MFyC C.S. El Greco, Getafe (Madrid) Enero 2015
  • 7.
  • 8. Conceptos  Infección respiratoria aguda de vías bajas, generalmente de origen viral, que afecta a menores de 2 años de edad  AP: Inflamación, edema y necrosis celular en la mucosa de la vía aérea pequeña, ocasionando aumento de producción de moco y obstrucción bronquial
  • 9.  Clínica:  1º) Cuadro catarral  2º) Al 2º-4º día, dificultad respiratoria progresiva (tendencia al empeoramiento en las primeras 72 h)  “Bronquiolitis” = primer episodio  Posteriormente = HRB
  • 10. Evolución clínica Tiempo Síntomas INCUBACIÓN 48 h Rinorrea, tos leve (CVA) ESTADO 3 – 7 días Constantes  Tiraje, taquipnea, sibilancias Frecuentes  Fiebre, conjuntivitis, faringitis, irritabilidad, vómitos, inapetencia, deshidratación CONVALESCENCIA 1 – 3 semanas Hipersecreción, tos (variable)
  • 11. Más datos  Enfermedad autolimitada, habitualmente manejada en domicilio con medidas generales, pero potencialmente grave  Etiología principal: • VRS (> 75 %), en brotes epidémicos invernales • Rinovirus • Otros  La gravedad de la bronquiolitis NO depende del microorganismo causante
  • 12.  Principal causa de hospitalización en primeros 12 meses de vida (sobre todo entre 1.er y 2.º mes de vida)  Factores de riesgo: < 12 semanas de edad, prematuridad, cardioneumopatías congénitas, inmunodepresión
  • 13. Diagnóstico  Mediante anamnesis y exploración  NO pruebas complementarias generalmente
  • 14. Valoración clínica, inicial y evolutiva, mediante una escala de gravedad (Wood-Downes modificada) 0 1 2 Sat O2 (basal) ≥94 % 92-93 % <92 % FR <50 rpm 50-60 rpm > 60 rpm Sibilancias espiratorias Leves Toda la espiración Inspiratorias y espiratorias o audibles sin fonendo Musculatura accesoria Ninguna o leve intercostal Intercostal moderada y supraesternal Intensas, aleteo nasal, bamboleo torácico
  • 15. Puntuación (Wood-Downes) Grado de gravedad 0 1 Leve 2 3 4 Moderada 5 6 7 Grave 8
  • 16. Indicaciones de ingreso hospitalario Indicaciones absolutas; enfermedad grave • Dificultad respiratoria moderada o grave o cianosis • Afectación del estado general, letargia • Deshidratación o incapacidad para tomar alimentos (ingesta <50 %) • Episodios de apnea • Empeoramiento de la dificultad respiratoria Indicaciones relativas; observación • Grupos de riesgo: prematuros, lactantes <12 semanas de edad, cardiópatas, pacientes con enfermedades pulmonares crónicas (especialmente broncodisplasia) o defectos de la vía aérea, enfermedades neurológicas, inmunodeprimidos, malnutridos • Dudas respecto a la capacidad de la familia para la observación y seguimiento
  • 17. Tratamiento  Gran controversia  Uso generalizado de tratamientos que NO se han demostrado útiles/eficaces en estudios y que NO han sido recomendados por las GPC, como beta2-agonistas o corticoides  Tendencia a seguir haciendo “lo que siempre se ha hecho”, por inercia
  • 18. Evidencia actual sobre los distintos tratamientos
  • 19.  Oxígeno (si SatO2 < 90%) (evidencia fuerte)  Fluidoterapia IV / Nutrición enteral por sonda (si incapacidad propia para hidratarse o alimentarse) (evidencia fuerte)
  • 20.  Nuevo respecto a GPC 2006 (evidencia débil):  Suero salino hipertónico nebulizado en ingresados: no están claras la concentración -3%, 6%- ni pauta óptimas  Adrenalina nebulizada: exclusivamente en urgencias, para mejoría transitoria rápida si existe deterioro clínico  Lavados nasales
  • 21.  Fisioterapia respiratoria  Antibióticos / Antivirales  Humidificación ambiental  Epinefrina inhalada  Corticoides sistémicos  Adrenalina nebulizada durante la hospitalización
  • 22.  Nuevo respecto a GPC 2006:  Suero salino hipertónico nebulizado en urgencias (evidencia moderada)  Beta2-agonistas (antes se desconocía su indicación; actualmente se contraindica) (evidencia fuerte)
  • 23. Propuesta de manejo:  Bronquiolitis leve (domicilio)  Medidas generales (lavados nasales, posición semiincorporada - 30º -, tomas fraccionadas, mínima manipulación, etc.)
  • 24.  Bronquiolitis moderada/grave (ingreso; en urgencias o planta):  Medidas generales  O2  Fluidoterapia IV  Valorar individualmente • Suero salino hipertónico (> 3%) • (Adrenalina nebulizada )
  • 25. Prevención  Fomentar lactancia materna exclusiva en primeros 6 meses de vida  Limitar la exposición de los lactantes (especialmente < 3 meses) a familiares con cuadro catarral  NO tabaco  Higiene de manos  Palivizumab (Ac. monoclonal) solo durante el primer año de vida en caso de cardioneumopatía congénita o gran prematuridad
  • 26. Bibliografía  Clinical Practice Guideline: The Diagnosis, Management, and Prevention of Bronchiolitis. Pediatrics 2014; 134: e1474–e1502  Bronchiolitis: Recommendations for diagnosis, monitoring and management of children one to 24 months of age. Paediatrics & Child Health 2014; 19(9): 485-491  Pavo García MR, Rojo Conejo P, Baro Fernández M. Bronquiolitis (v.3/2014). Guía-ABE. Infecciones en Pediatría. Guía rápida para la selección del tratamiento antimicrobiano empírico [en línea] [actualizado el 26-nov- 2014]. Disponible en http://www.guia-abe.es  Teunissen J, Hochs AH, Vaessen-Verberne A. The effect of 3% and 6% hypertonic saline in viral bronchiolitis: a randomised controlled trial. Eur Respir J. 2014; 44(4): 913-921

Notas del editor

  1. Analítica incl. GAB!
  2. - EF: aumento del trabajo respiratorio, taquipnea, sibilancias, tiraje y/o aleteo nasal. - Cuadros posteriores, clínicamente idénticos, se enmarcan en el contexto de HRB
  3. 1/3 de casos: coinfecciones VRS: variaciones regionales. NO produce inmunidad a largo plazo Otros: Influenza y parainfluenza, adenovirus, coronavirus, enterovirus, etc. También bacterias (Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae)
  4. La detección rápida del VRS en nasofaringe en los servicios de urgencias se asocia con una reducción en la prescripción de antibióticos en los pacientes con bronquiolitis
  5. SSH: Reduce el edema de la mucosa bronquial y mejora el aclaramiento mucociliar Adrenalina: porque, si se administra durante todo el proceso, alarga la estancia hospitalaria
  6. ABs: excepto infección bacteriana confirmada o alta sospecha