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Pneumocystis jiroveci
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Pneumocystis jiroveci
79 %
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Pneumocystis jiroveci
 Comienzo inespecífico durante semanas, fiebre.
 Tos improductiva o con expectoración blanquecina
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 * Dolor retroesternal lacerante o urente que empeora
con la inspiración.
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Pneumocystis jiroveci
• Afecta macrófagos alveolares,
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Pneumocystis jiroveci
 DX: Trofozoitos o quistes.
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Pneumocystis jiroveci: Complicaciones.
 Afección ótica: Masa oplipoide en CAE.
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 Afecta también: Ganglios linfáticos, bazo, hígado,
páncres, riñón, pericardio, corazón, tiroides,
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Pneumocystis jiroveci: TRATAMIENTO
 21 DÍAS + PROFILAXIS SECUNDARIA.
 TMP/SMX (Rx. Adversa: Exantema cutáneo y
supresión de médula ósea).
 Alternativas:
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Estadí
o
Definición
0 Funciones mentales y motoras normales
0,5 Síntomas mpinimos, ambiguos o nulos
1 No puede realizar las más exigentes tareas laborales, con
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diaria. Ambulatorio, requiere apoyo.
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 TARGA.
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del inicio del TARGA, más común cuando
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Vih infecciones oportunistas y encefalopatia

  • 4. Candidosis  Cándida albicans, C. guillermondii, C. krusei, C. parapsilosis, C. tropicalis, C. kefyr, C. lusitaniae, C. dubliniensis y C. glabrata.  <300 LTCD4+/Ul.  Exudado blanco, caseoso, sobre mucosa eritematosa.  Diagnóstico: Examen directo (Seudohifas).
  • 5. Candidosis: Esofagitis  Odinofagia, dolor retroesternal.  Dx. Diferencial: Sarcoma de Kaposi, Linfoma, CMV o HSV.  Diagnóstico: Endoscopia. CMV: Úlcera única de gran tamaño HSV: Úlceras pequeñas y numerosas
  • 6. Candidosis  VULVOVAGINAL: Prurito, dolor y secreción vaginal, poco viscosa, que puede contener grumos en casos graves.  BALANITIS: Infección eritematosa pustular del glande.  EROSIÓN INTERDIGITAL BLASTOMICÉTICA.  CANDIDOSIS PERIANAL.  PARONIQUIA.  INTERTRIGO.  FOLICULITIS.  ONICOMICOSIS.
  • 7. Candidosis invasora profunda  Candidosis cutánea generalizada: Erupción macronodular diseminada en tronco, tórax y extremidades.  Encéfalo, retina, corazón y riñones son infectados con más frecuencia. Hígado y bazo menos comunes.  Afección coriorretiniana se asocia con abcesos.
  • 8. Pulmones S. Pneumoniae (Neumonia: 6 veces +) (Bacteremia: 100 veces +) H. influenzae Pneumocystis jiroveci M. tuberculosis
  • 9. Pneumocystis jiroveci 79 % • LTCD4+ < 100/uL 95 % • LTCD4+ < 200/uL
  • 10. Pneumocystis jiroveci  Comienzo inespecífico durante semanas, fiebre.  Tos improductiva o con expectoración blanquecina escasa.  * Dolor retroesternal lacerante o urente que empeora con la inspiración.  Hipoxemia.  Aumento del gradiente alveolo-arterial.
  • 12. Pneumocystis jiroveci • Afecta macrófagos alveolares, neumocitos tipo 1. • Aumenta permeabilidad alveolo – capilar con anormalidades de sustancia tensoactiva. • Aumenta IL-8. • Hipertrofia de neumocitos II.
  • 13. Pneumocystis jiroveci  DX: Trofozoitos o quistes. Lavado broncoalveolar Esputo inducido Bippsia transbronquial Biopsia pulmonar a cielo abierto
  • 14. Pneumocystis jiroveci: Complicaciones.  Afección ótica: Masa oplipoide en CAE.  Lesiones oftálmicas de la coroides.  Vasculitis necrosante.  Hipoplasia de médula ósea.  Obstrucción intestinal.  Afecta también: Ganglios linfáticos, bazo, hígado, páncres, riñón, pericardio, corazón, tiroides, suprarrenales.
  • 15. Pneumocystis jiroveci: TRATAMIENTO  21 DÍAS + PROFILAXIS SECUNDARIA.  TMP/SMX (Rx. Adversa: Exantema cutáneo y supresión de médula ósea).  Alternativas:  Dapsona + Trimeptoprim.  Clindamicina + Primaquina.  Pentamdina.  Si PaO2 < 70 mmHg; Gradiente a – A > 35 mmHg.  Glucocorticoides.
  • 16. Pneumocystis jiroveci: PROFILAXIS  VIH con brote previo de PCP.  LTCD4+ < 200/uL.  LTCD4+ < 15 %.  VIH + Fiebre inexplicable > 2 semanas.  VIH + Antecedentes de candidosis bucofaríngea.  Interrumpir si TARGA aumenta LTCD4+ > 200/uL durante mínimo de 3-6 meses. TMP+SMX Dapsona + Pirimetamina + Ácido Fólico. Penamidina en aerosol. Atovacuona.
  • 18. SNC
  • 19. Encefalopatía por VIH  Patogenia: Infección macrófagos y glía + IL-1β, TNF-α, il-6, TGF- β y Ácido quinolínico + *Alelo E4 de ApoE.  LTCD4+ < 350/uL.  Demencia subcortical: Disminución de capacidad cognitiva con respectoa su nivel anterior.  Deterioro de capacidad para concentrarse.  Mayor tendencia al olvido.  Dificultades para la lectura.  Incapacidad creciente para realizar tareas complejas.  No afasia, ni apraxia, ni agnosia.
  • 20. Encefalopatía por VIH  Alteraciones motoras y conductuales:  Marcha insegura.  Dificultades para mantener equilibrio.  Temblor.  Asincronía de movimientos alternativos rápidos.  *Hipertonía y exaltación de reflejos tendinosos profundos.  *Incontinencia fecal y/o urinaria.  *Estado de agitación o manía leve. 3 % 80 – 90 %
  • 21. Encefalopatía por VIH  CONVULSIONES (7 – 50 %).  Histopatología subcortical:  Gliosis.  Palidez.  Encefalitis de células gigantes multinucleadas.  Mielopatía vacuolar.  *Cambios espongiformes.  Afecta más a áreas motoras, de lenguaje y juicio.
  • 22.  MMSE.  TC, RMN: Signos de atrofia cerebral.  *Aumento de células y proteinas en LCR:  Proteina quimiotáctica del Macrófago.  Beta2-microglobulina.  Neopretina.  Ácido quinolínico. Encefalopatía por VIH: DIAGNÓSTICO.
  • 23. Encefalopatía por VIH: ESTADIFICACIÓN Estadí o Definición 0 Funciones mentales y motoras normales 0,5 Síntomas mpinimos, ambiguos o nulos 1 No puede realizar las más exigentes tareas laborales, con pruebas inequívocas de deterioro funcional, intelectual o motor. Puede caminar sin ayuda. 2 Capaz de realizar tareas básicas de cuidado personal pero no pueden trabajar ni atender demandas más exigentes de la vida diaria. Ambulatorio, requiere apoyo. 3 Incapacidad intelectual importante (no pueden seguir las novedades ni mantener una conversación compleja, notable en la velocidad de todas las respuestas) o incapacidad motora (no pueden andar sin ayuda, marcha lenta con torpeza de brazos). 4 Estado casi vegetativo. Comprensión intelectual y social rudimentaria, como las respuestas. Mutismo casi total o
  • 24. Encefalopatía por VIH: TRATAMIENTO  TARGA.  *Fenitoina, Fenobarbital o Ácido Valpróico.
  • 25. Síndrome de Reconstitución inmunitaria.  Deterioro paradójico semanas o meses después del inicio del TARGA, más común cuando LTCD4+ < 50/u L.  Empeoramiento paradójico de infección oportunista prexistente, especialmente TBC.  Clínica: Linfadenitis localizada, fiebre prolongada, infiltrados pulmonares, Hipertensión intracraneal, uveitis y enfermedad de Graves.  *Glucocorticoides.  Puede ser letal.