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LA EXPRESIÓN DE LAS PROTEÍNAS DEL
SISTEMA DEL RH COMO MARCADOR
POBLACIONAL
• En mitad del S.XX se describieron las variantes
de proteínas séricas y eritrocíticas, reveladas
por electroforesis en gel de almidón (separar las
moléculas de acuerdo a tamaño y carga
eléctrica).
• Los marcadores genéticos tienen ventajas sobre
diferentes características como lo son: color de
piel, tipo de cabello, etc.
• 1.- El ambiente interviene poco en su expresión
• 2.- Permanecen sin cambios
• 3.- Se conoce su modo de herencia
• El sistema Rh-Hr está constituido por los genes
C, c, D, E y e que codifican para Ag C, c, D, E y e.
• El gen D es el más antigénico y es incompatible
(materno-fetal).
LOS AB Y LA ENFERMEDAD
• Los aloanticuerpos que reconocen a los Ag Rh
son isotipo IgG y se identifican mediante la
prueba indirecta de antiglobulina.
• Rh Producirán Ab anti-Rh posterior a la
sensibilización con el Ag Rh.
AB MATERNOS
• El feto produce mínimas cantidades de Ab por
la inmadurez de sus sistema inmunitario.
• La transferencia placentaria de Ab maternos
confiere al feto cierta inmunidad pasiva.
• Las gammaglobulinas IgG son transportadas al
feto mediante transcitosis.
• La transferrina (Proteína Materna) atraviesa la
membrana placentaria llevando hierro al
embrión o feto donde la superficie placentaria
tiene receptores a esta proteína.
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL
RECIEN NACIDO
• 1.- Roturas microscópicas dela membrana
fetal.
• 2.- Llegan pequeñas cantidades de sangre fetal
a la sangre materna.
• 3.- Si el feto es Rh+ y la madre Rh-.
• 4.- Las células de la sangre fetal pueden
estimular la formación de Ab anti-Rh por el
sistema inmunitario de la madre.
• 5.- Estos pasan a la sangre fetal y causan
HEMÓLISIS de las células sanguíneas fetales
Rh+, ictericia y anemia del feto.
PREVENCIÓN
• Administración de
inmunoglobulina anti-RhD
a la madre para prevenir la
enfermedad fetal.
• Inducir rápidamente a
parto.
• Identificación del grupo
sanguíneo y rastreo de Ab
irregulares en la consulta
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Rh

  • 1. LA EXPRESIÓN DE LAS PROTEÍNAS DEL SISTEMA DEL RH COMO MARCADOR POBLACIONAL
  • 2. • En mitad del S.XX se describieron las variantes de proteínas séricas y eritrocíticas, reveladas por electroforesis en gel de almidón (separar las moléculas de acuerdo a tamaño y carga eléctrica).
  • 3. • Los marcadores genéticos tienen ventajas sobre diferentes características como lo son: color de piel, tipo de cabello, etc. • 1.- El ambiente interviene poco en su expresión • 2.- Permanecen sin cambios • 3.- Se conoce su modo de herencia
  • 4.
  • 5. • El sistema Rh-Hr está constituido por los genes C, c, D, E y e que codifican para Ag C, c, D, E y e. • El gen D es el más antigénico y es incompatible (materno-fetal).
  • 6.
  • 7. LOS AB Y LA ENFERMEDAD • Los aloanticuerpos que reconocen a los Ag Rh son isotipo IgG y se identifican mediante la prueba indirecta de antiglobulina. • Rh Producirán Ab anti-Rh posterior a la sensibilización con el Ag Rh.
  • 8. AB MATERNOS • El feto produce mínimas cantidades de Ab por la inmadurez de sus sistema inmunitario. • La transferencia placentaria de Ab maternos confiere al feto cierta inmunidad pasiva. • Las gammaglobulinas IgG son transportadas al feto mediante transcitosis. • La transferrina (Proteína Materna) atraviesa la membrana placentaria llevando hierro al embrión o feto donde la superficie placentaria tiene receptores a esta proteína.
  • 9.
  • 10. ENFERMEDAD HEMOLÍTICA DEL RECIEN NACIDO • 1.- Roturas microscópicas dela membrana fetal. • 2.- Llegan pequeñas cantidades de sangre fetal a la sangre materna. • 3.- Si el feto es Rh+ y la madre Rh-. • 4.- Las células de la sangre fetal pueden estimular la formación de Ab anti-Rh por el sistema inmunitario de la madre.
  • 11. • 5.- Estos pasan a la sangre fetal y causan HEMÓLISIS de las células sanguíneas fetales Rh+, ictericia y anemia del feto.
  • 12.
  • 13. PREVENCIÓN • Administración de inmunoglobulina anti-RhD a la madre para prevenir la enfermedad fetal. • Inducir rápidamente a parto. • Identificación del grupo sanguíneo y rastreo de Ab irregulares en la consulta prenatal.