Abordaje de las anemias hemoliticas

1. Anemias Hemolíticas
Drepanocitosis
Instituto Venezolano de los Seguros Sociales
Hospital Regional General Dr. Pastor Oropeza Riera
Postgrado de Pediatría y Puericultura
Residente: Dra. Kristine Anna Asjaree
Wannasudhi Jørgensen

2. Historia
Jossé Santiago Acioly Lins
1946
Genetista James Neel
1947

3. Es una afección sanguínea que ocurre
cuando los glóbulos rojos se destruyen más
rápido de lo que se pueden reemplazar. La
anemia hemolítica puede desarrollarse
rápida o lentamente, y puede ser leve o
grave
Anemias Hemolíticas

4. Eritrocitos
Célula de la sangre de forma bicóncava,
ovalada y de color rojo que contiene
hemoglobina y se encarga de transportar
el oxígeno a todas las partes del cuerpo,
VM 120d

5. Clasificación de las anémias
hemolíticas
Locacalización
Intra
vasculares
Presentación Clínica
Agudas
Extra
vasculares
Crónicas
Casusas de hemólisis
Intra
Corpusculares
(Hereditarias-
congénitas)
Extra
Corpusculares
(adquiridas)

6. Clasificación
Autoinmune
Aloinmune
Asociado a drogas
Inmunológico
Metabólica
Deficit de G6PD
Deficit de PDK
Membrana
Celular
Esferocitosis
Eliptocitosis
Hemoglobina
α-Talasémica 4
β-Talasémica 2
Anémia Falcimorme
Molécula de
Membrana
Hemoglobinuria
Paroxistica Nocturna

7. Congénicas Enzimas
Hb
Clasificación
Membranas
Esferocitosis
Eliptocitosis
G-6-PD
PK
Talasémia
Drepanocitosis

8. Talasemia
Congenita, genética y hereditarias, cuya característica
común es un defecto en la síntesis de una o varias de
las cadenas de globina

9. Drepanocitosis
Drepano microinfartos
Sickle=Hoz HbS
En Griego

10. Adquiridas Tóxicos
Agentes Físicos
Infecciones
Clasificación
Inmunológicas
Auto
Iso
Anticuerpos Fríos IgM
Anticuerpos Calientes IgG
Reacción Hemolítica del RN
Reacción Hemolítica
Transfunsional aguda
Coombs

11. Manifestaciones
Hepatomegalia
Esplenomegalia
Ictericia
Dato de hemolisis
Anemia
Visceromegalia

12. Manifestaciones
Crisis hemolítica aguda
Fiebre
Dolor abdominal
Lumbalgias
Dolores óseas
Ictericia,Coluria o hematuria
Insufisiencia renal aguda
Shock
Anemia hemolítica
congénita Crónicas
Turricefalia
Huesos en cepillo
Úlceras trombóticas
Hepatomegália
Esplenomegalia

13. Bilirrubina
Indirecta
LDH, TGO
Urobilinógeno Haptoglobina
Reticulocitos
Eritropoyesis
Frotis de sangre
Morfología
Paraclínicos
Coombs
Normocítica
regenerativas

14. Complicaciones de la anemia
falciforme
Síndrome torácico
agudo
HTP
Daño en los órganos
ACV
Secuestro esplénico
Úlceras,
Trombosis
Cálculo Biliar

15. Ácido Fólico
Suplementos vitaminicos
Esteroides
Transfusiones
Esplenectomía
Transplante de células
madres
Tratamiento

16. Gracias!!