caracteristicas en general

1. “AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y EL DESARROLLO”
INSTITUTUTO DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICO PRIVADO “CIENCIAS DE LA
SALUD”
TEMA: Broncodilatadores y Antitusígeno
CURSO: Asistencia en la administración de medicamentos
DOCENTE: Lic. Enf. Patrick Augusto Torres Herrera
INTEGRANTES:
• Alegría Moreno Diego
• Del Águila Fababa Ali Roxana
• Diaz Isuiza Leidy Diana
• Maricahua Gutiérrez Karol
• Panduro Peralta Katherine
• Wong Nunta Jhon Edgar

3. BETA-2 -AGONISTA DE
CORTA DURACION
BETA -2- AGONISTA DE
LARGA DURACION
ANTICOLINERGICOS
Presentan un efecto rápido
pero limitado en el tiempo (4-8
horas), siendo su indicación
principal los ataques agudos de
asma.
Tienen un efecto que puede
durar hasta 12 horas y se
utilizan en el tratamiento del
asma nocturno y
broncoespasmo de pacientes
con EPOC.
Son medicamentos inha-lados
y pueden tener acción corta o
prolongada.
Son fármacos que causan la dilatación de los
bronquios y los bronquiolos de los pulmones,
provocando una disminución en la
resistencia aérea y permitiendo así el flujo de
aire.

4. Es un broncodilatador indicado en la prevención y tratamiento del broncospasmo en pacientes
con enfermedad obstructiva reversibles de las vías respiratorias.
Farmacocinética
Administración: oral
Liberación: 5-10 min
Absorción: se absorbe en el tubo digestivo
Distribución: unión a proteínas plasmáticas en un 10 %
Excreción: renal y heces
V ½ : 4-6 h
Farmacodinamia
 Estimula selectivamente los receptores beta 2 situados en pulmones y
musculo liso de los vasos.
 Relaja el musculo liso bronquial.
 Disminuye la resistencia de las vías aéreas.

5. INDICACIONES
 Tratamiento del asma bronquial
 Broncoespasmo reversible
 Bronquitis crónica
 Enfisema pulmonar
 Infecciones pulmonares
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad
 hipertensión arteria
 Enfermedades cardiacas
RAMS
 Alteración del gusto
 Irritación de boca y garganta
 Sensación de ardor en la lengua
 Cefalea
 Taquicardia

6. Se usa para tratar las sibilancias, dificultad para respirar y opresión en el pecho causados por la
enfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC).
Farmacocinética
Administración: oral por inhalación mediante dispositivo especial
Liberación: 1-3 min
Absorción: a través del tracto gastrointestinal
Distribución: la fijación plasmática asciende al 61-64 %
Excreción: renal y heces
V ½ : 17 horas
Farmacodinamia
 Es un estimulante selectivo b2
 En pacientes con obstrucción reversible de las vías respiratorias
 Ejerce un efecto broncodilatador de rápida instauración

7. INDICACIONES
 Profilaxis
 Asma bronquial
 Bronquitis crónica
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad
 No administrar a niños menores 6 años
RAMS
 Calambres
 Taquicardia
 Agitación, mareos, insomnio
 Sequedad de boca

8. indicado para tratar las sibilancias, dificultad para respirar, tos y opresión en el pecho en
personas con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Farmacocinética
Administración: oral por inhalación mediante dispositivo especial
Liberación: 10 a 20 min
Absorción: sistemática
Distribución: unión a proteínas de 94.98%
Excreción: heces
V ½ : 3 – 5 horas
Farmacodinamia
 Relajación del musculo liso bronquial

9. INDICACIONES
 Para tratar las sibilancias,
 Dificultad para respirar,
 Tos
 EPOC
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a la ATROPINA
 Uso en embarazo
RAMS
 Irritación o inflamación
 Hipertensión
 Cefalea

10. Farmacocinética
Administración: oral
Liberación: 30 min
Absorción: rápidamente por todo el tracto gastrointestinal
Excreción: renal
V ½ : 4– 8 horas
Farmacodinamia
 La estimulación de los receptores b2 causa la
relajación del musculo liso bronquial, lo que a su
vez, aumenta el flujo de aire bronquial.

11. INDICACIONES
 Broncoespasmo
CONTRAINDICACIONES
Arritmia
RAMS
 Disnea
 Hipertensión
 Nauseas y vómitos

12. Son medicamentos destinados a aliviar la tos. Su efecto actúa directamente
sobre el centro de la tos en el cerebro o sobre las terminaciones nerviosas que
se encuentran en los bronquios.
Fase de inspiración o carga Fase compresiva Fase de expulsión
Se efectúa una inspiración
profunda y se cierra la glotis.
Se contraen los músculos respiratorios
(diafragma y músculos intercostales y
abdominales), encargados de la expulsión
del aire durante la respiración, por lo que
se mantiene la glotis cerrada. De este
modo aumenta la presión de aire contenido
en los pulmones.
La glotis se abre bruscamente, lo
que permite la salida de aire a gran
velocidad desde las vías
respiratorias periféricas, lo que
produce el sonido característico de
vibración de las cuerdas vocales
que acompaña a la tos.

13. Farmacocinética
Administración: oral o parental
Liberación: 1-2 h
Absorción: en el tracto gastrointestinal
Excreción: renal
V ½ : 2– 4 horas
Farmacodinamia
 La codeína es un analgésico débil de acción
central.
 La codeína están mediados por la acción directa
sobre los receptores en el centro de la tos de la
médula.
 Analgésico

14. INDICACIONES
 Tos improductiva
 Aliviar el dolor leve y
moderado
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad a codeína
 EPOC
 Ataques agudos de asma
RAMS
 Estreñimiento
 Nauseas

15. Farmacocinética
Administración: oral
Liberación: 15-30 min
Absorción : a través del tracto gastrointestinal
Excreción: orina
V ½ : 11 horas
Farmacodinamia
 inhibir el reflejo de la tos
INDICACIONES
 Tratamiento de todas las formas
improductivas de la tos
 Resfriados
CONTRAINDICACIONES
 En niños (alergias )
 Gastritis
 Ulcera
RAMS
 Somnolencia
 Mareos
 Nerviosismo
 Agitación