Delecion 4p16

Síndrome Wolf-Hirschhorn
Causas
• Delecion Gen WHSCR 4p16.3.
• 50-60% Mutación de novo.
• 40-45% Translocación desbalanceada, con una
  delecion de 4p y una trisomía parcial de un
  brazo de un cromosoma diferente. De Novo o
  heredada de un progenitor .
• Resto por cromosoma en anillo, mosaicismo.
Prevalencia
• 1:50,000.
• Con un radio de 2:1 Femenino/Masculino.
• Probable estimado tan bajo por causa de
  diagnostico erróneo o no reconocimiento de
  individuos afectados.
Manifestaciones Clínicas
Característicos
•Apariencia Facial de Casco Griego
•Microcefalia
•Glabela prominente
•Hipertelorismo
•Micrognatia
•Retraso en crecimiento Prenatal y Postnatal
•Retraso desarrollo intelectual en grado
variable.
•Convulsiones en 50-100% de los pacientes.
Anormalidades Esqueléticas
• 60-70%
• Dolicocefalia.
• Frente amplia.
• Reborde orbital plano
• Puente nasal amplio.
• Labio leporino y paladar hendido.
• Comisuras Labiales
  descendentes.
• Úvula bífida
• Pabellones auriculares Grandes y
  de implantación baja.
•   Espina bífida.
•   Escoliosis.
•   Costillas hipoplasicas.
•   Clinodactilia del 5to dedo.
•   Polidactilia.
•   Cuerpo delgado y longilineo.
•   Manos con surco palmar
    Transverso.
• Problemas cardiacos congénitos (50%).
•   Comunicación Interauricular
•   Comunicación Interventricular
•   Conducto Arterioso Persistente
•   Coartación Aortica
•   Sx del corazon Izquierdo Hipoplasico
• Perdida de la audición -40%
Por lo general Conductiva.
Malformaciones del Tracto
              Urinario
(25%)
1.Hipoplasia o Agenesia
Renal.
2.Displasia poliquística.
3.Oligomeganefroma.
Anormalidades
Hombres                     Estructurales
•Hipospadias y                   SNC
criptorquidia.
                         • Adelgazamiento del
                           cuerpo calloso.
                         • Disminución del
Mujeres                    volumen de materia
•Útero ausente.            blanca.
•Gónadas estriadas.      • Aumento de tamaño los
•Aplasia o hiperplasia     ventrículos Laterales.
del Clítoris.
                         • Cerebro Hipoplasico con
                           giros estrechos.

Delecion 4p16

  • 1.
  • 2.
    Causas • Delecion GenWHSCR 4p16.3. • 50-60% Mutación de novo. • 40-45% Translocación desbalanceada, con una delecion de 4p y una trisomía parcial de un brazo de un cromosoma diferente. De Novo o heredada de un progenitor . • Resto por cromosoma en anillo, mosaicismo.
  • 3.
    Prevalencia • 1:50,000. • Conun radio de 2:1 Femenino/Masculino. • Probable estimado tan bajo por causa de diagnostico erróneo o no reconocimiento de individuos afectados.
  • 4.
    Manifestaciones Clínicas Característicos •Apariencia Facialde Casco Griego •Microcefalia •Glabela prominente •Hipertelorismo •Micrognatia •Retraso en crecimiento Prenatal y Postnatal •Retraso desarrollo intelectual en grado variable. •Convulsiones en 50-100% de los pacientes.
  • 5.
    Anormalidades Esqueléticas • 60-70% •Dolicocefalia. • Frente amplia. • Reborde orbital plano • Puente nasal amplio. • Labio leporino y paladar hendido. • Comisuras Labiales descendentes. • Úvula bífida • Pabellones auriculares Grandes y de implantación baja.
  • 6.
    Espina bífida. • Escoliosis. • Costillas hipoplasicas. • Clinodactilia del 5to dedo. • Polidactilia. • Cuerpo delgado y longilineo. • Manos con surco palmar Transverso.
  • 7.
    • Problemas cardiacoscongénitos (50%). • Comunicación Interauricular • Comunicación Interventricular • Conducto Arterioso Persistente • Coartación Aortica • Sx del corazon Izquierdo Hipoplasico • Perdida de la audición -40% Por lo general Conductiva.
  • 8.
    Malformaciones del Tracto Urinario (25%) 1.Hipoplasia o Agenesia Renal. 2.Displasia poliquística. 3.Oligomeganefroma.
  • 9.
    Anormalidades Hombres Estructurales •Hipospadias y SNC criptorquidia. • Adelgazamiento del cuerpo calloso. • Disminución del Mujeres volumen de materia •Útero ausente. blanca. •Gónadas estriadas. • Aumento de tamaño los •Aplasia o hiperplasia ventrículos Laterales. del Clítoris. • Cerebro Hipoplasico con giros estrechos.