El síndrome de Wolf-Hirschhorn se produce por una deleción en la región 4p16.3 del cromosoma 4. Provoca microcefalia, retraso intelectual y anomalías faciales distintivas. También puede causar defectos cardíacos, renales y esqueléticos, así como convulsiones en muchos pacientes. La prevalencia es de aproximadamente 1 de cada 50,000 nacimientos.