La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad genética autosómica dominante causada por una mutación en el gen NF1 en el cromosoma 17. Se caracteriza principalmente por la presencia de manchas café con leche y neurofibromas dérmicos. Otras manifestaciones incluyen nódulos de Lisch en el iris, escoliosis, problemas óseos y de aprendizaje, y un ligero aumento de riesgo de ciertos tumores. Aproximadamente 1 de cada 3,500 personas tiene NF1. No existe cura, pero el se

1. R1MI DR. ALBERTO IVAN DE LEON MORALES.
NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
ENFERMEDAD DE VON
RECKLINGHAUSEN
HOSPITAL GENERAL
“DR. RAFAEL PASCACIO GAMBOA”
JEFATURA DE ENSEÑANZA
E INVESTIGACIÓN MÉDICA

2. ANTECEDENTES:
 LA NEUROFIBROMATOSIS FUE DESCRITA
POR PRIMERA VEZ EN 1882 POR
FRIEDRICH DANIEL VON
RECKLINGHAUSEN, UN PATÓLOGO
ALEMÁN.

3.  DESDE ESE TIEMPO, ESTÁ CLARO NO SÓLO QUE
LA NEUROFIBROMATOSIS ES UNA DE LAS
ENFERMEDADES GENÉTICAS MÁS
COMUNES, SINO TAMBIÉN QUE HAY VARIAS
FORMAS DISTINTAS DE LA ENFERMEDAD.
 LA FORMA DESCRITA POR VON
RECKLINGHAUSEN ES, CON DIFERENCIA, LA MÁS
COMÚN, LLEGANDO APROXIMADAMENTE AL 95%
DE LOS CASOS

4.  EN EL PASADO SE LE DENOMINABA
ENFERMEDAD DE VON RECKLINGHAUSEN O
NEUROFIBROMATOSIS PERIFÉRICA.

5.  LA NF1 AFECTA APROXIMADAMENTE, 1 DE
CADA 2.500 PERSONAS Y OCURRE IGUALMENTE
EN HOMBRES Y MUJERES, ASÍ COMO EN TODOS
LOS GRUPOS RACIALES O ÉTNICOS.
 SE HEREDA EN FORMA AUTOSÓMICA
DOMINANTE.
 Y ES EL SINDROME NEUROCUTÁNEO MAS
FRECUENTE.
EPIDEMIOLOGIA
Estadistica de la Asociación Española de Neurofibromatosis

6.  EN OTRAS PALABRAS, HAY 2 MILLONES DE
PERSONAS AFECTADAS EN EL MUNDO Y UN
MÉDICO DE CABECERA PUEDE ESPERAR
ENCONTRARSE CON DOS O TRES CASOS EN SU
VIDA PROFESIONAL
 LAS OTRAS FORMAS DE NEUROFIBROMATOSIS
SON MENOS COMUNES Y AFECTAN A 1 DE CADA
35.000 PERSONAS. (NF2)

7.  LA NF1 ES UNA ENFERMEDAD
CAUSADA POR UNA ANOMALÍA EN UN
GEN EN EL CROMOSOMA 17 QUE
CODIFICA UNA PROTEINA CON
CAPACIDAD SUPRESORA TUMORAL.
LA NF1 ES UNA ENFERMEDAD MUY VARIABLE Y NO HAY
DOS PERSONAS AFECTADAS DE LA MISMA MANERA,
INCLUSIVE AUNQUE SEAN DE LA MISMA FAMILIA.

8.  DE LOS PRIMEROS ESTUDIOS SE DEDUJO
QUE LA FUNCIÓN DEL GEN NF1 ESTÁ
RELACIONADA CON EL CONTROL DEL
CRECIMIENTO DE LAS CÉLULAS DEL CUERPO
Y, ENTONCES, CUANDO UN PACIENTE TIENE
NF1 EL CRECIMIENTO DE ALGUNAS CÉLULAS
ES DESCONTROLADO

10.  Las personas con NF1 pueden haber
heredado el gen de alguno de sus padres
con NF1, o puede ocurrir que se deba a
una mutación nueva

11.  Cada persona con NF1, hombre o mujer, tiene
una probabilidad de 1 en 2 (o sea 50%) de pasar
el gen afectado por la NF1 cada vez que tiene
un hijo.

12.  Como las manchas café con leche se
desarrollan durante los primeros 5 años de
vida, si un niño llega a la edad de 5 años sin
manchas, entonces no ha heredado la NF1 y no
puede pasarla a sus hijos. Las personas no
llevan el gen NF1 sin mostrar signos de su
condición, en otras palabras, la NF1 NO SALTA
GENERACIONES.
 PENETRANCIA DEL 100 %

13. LAS CARACTERISTICAS DE LA NF1
Podemos considerar a la NF1 desde tres diferentes
puntos de vista:
 Los rasgos principales de la enfermedad que
están presentes en casi todos los afectados de NF1
y en los cuales se basa su diagnosis.
 Los rasgos accesorios de la enfermedad que
están presentes en la mayoría de las personas con
NF1, pero que no son únicos de la enfermedad.
 Las Complicaciones de la NF1, que ocurren en
más de 33% de las personas con la enfermedad y
que son los aspectos más penosos.

14. SIGNOS MAYORES:
 LOS DOS SIGNOS MAYORES DE LA NF1 EN LOS
CUALES SE BASA SU DIAGNOSIS SON:
Manchas café con leche (90-100% de los pac.) Son
el signo mas precoz, suelen verse desde el
nacimiento o el periodo neonatal.

15. y los neurofibromas
dérmicos (que
aparecen en la piel o
justo debajo de ésta).
Se originan de las
células de Schwann o
de los fibroblastos de
nervios periféricos.

18. Los nódulos de lisch (pequeños nódulos en el iris
del ojo) son la tercera característica, pero estos
no pueden ser vistos normalmente a simple vista
y, por lo tanto, no son muy tomados en cuenta
para realizar la diagnosis.
Se encuentran el 100 % de los pac. mayores de 20 años, y se
consideran muy especificos de NF1

19. LOS SIGNOS MENORES DE LA NF1
Son manifestaciones que se dan en una gran
proporción de pacientes con NF1 y, por lo tanto,
se les considera relacionadas con la NF1. Sin
embargo, no son únicos de la NF1 y, por
consiguiente, no se pueden utilizar como signos
diagnósticos.
Los signos que aparecen en esta categoría son:
 Corta Estatura -
 Macrocefalia -

20. DIAGNÓSTICO DE NEUROFIBROMATOSIS TIPO I (NF1) SEGÚN LA NIH:
1.- Seis o más manchas café con leche mayores de 5 mm en
pacientes prepuberales y mayores de 15 mm en pacientes
postpuberales.
2.- Dos o más neurofibromas de cualquier tipo o un neurofibroma
plexiforme.
3.- Signo de crowe (efélides axilares o inguinales).
4.- Glioma de nervio óptico.
5.- Dos o más nódulos de lisch (harmartomas de iris)
6.- Lesiones óseas típicas (displasia del esfenoides, displasia o
adelgazamiento cortical de huesos largos con o sin
pseudoartrosis).
7.- Antecedentes de neurofibromatosis tipo 1 en padres o
hermanos.
Si 2 o más de estos criterios son encontrados en un
individuo se realiza el diagnóstico de NF1.

21. 
 CON 2 DE LOS
CRITERIOS
ANTERIORES

22. COMPLICACIONES DE LA NF1
 Aproximadamente un tercio de los
pacientes con NF1 desarrollarán una o
más complicaciones durante su vida,
pero su ocurrencia no se puede predecir,
ni siquiera en una misma familia

23.  NEUROFIBROMAS PLEXIFORMES
 Los neurofibromas plexiformes son generalmente mucho
más grandes y su forma es más indefinida, tendiendo a
mezclarse con el tejido que lo rodea, lo que hace que sea
muy difícil extraerlos completamente.
 Pueden estar asociados con pigmentación e
hipercrecimiento de la piel que los rodea o, si están en
una extremidad, con los huesos debajo del mismo.

25.  CANCER (MALIGNIZACION)
 En realidad, el riesgo de desarrollar cáncer que está
definitivamente relacionado con la NF1 es bajo
(alrededor del 5%).
 Los dos tipos de cáncer particularmente asociados con
la NF son los "tumores embrionarios“ y neurosarcomas
(tumores malignos de los nervios, generados por
cambios en el comportamiento de un neurofibroma
preexistente).
 También se asocia a Tumor de Wilms, Melanoma,
Leucemias, y Retinoblastoma.

26. TUMOR TRITON
 Es un tumor de la vaina nerviosa periférica
maligno (TVNPM) es un sarcoma de alto
grado de malignidad, originado de
componentes de las vainas
nerviosas, fibroblastos, células perineurales
y células de Schwann, que se asocia a
neurofibromatosis tipo 1 con un riesgo de 10
a 13 %

27.  Los TNVPM son sarcomas con alto índice
de recurrencia, capaces de producir
metástasis a distancia desde etapas
tempranas.

28.  Los sitios anatómicos de presentación más
frecuente del TVNPM incluyen las regiones
proximales de las extremidades superiores e
inferiores.
 En 45 a 59 % de los pacientes con
neurofibromatosis tipo 1, el nervio de origen
puede ser identificado quirúrgicamente; en
la mayoría de estos pacientes el TVNPM se
origina en un neurofibroma preexistente

29.  El tratamiento de elección es la resección
completa con márgenes amplios, sin embargo, la
resecabilidad depende principalmente de la
localización, con rangos de 20 % en lesiones
paraespinales a 95 % en lesiones en
extremidades
 Seguido de radiación del área quirúrgica, sobre
todo cuando no se puede garantizar una
remoción completa del tumor.

30.  Por inmunohistoquímica es positivo a
proteína S100 hasta en 68 % de los casos.
 Cabe mencionar que algunas de estas
neoplasias pueden tener diferenciación
divergente rabdomioblástica (tumor de
Tritón maligno), osteosarcoma,
condrosarcoma, angiosarcoma y
componentes heterotópicos en 10 a 15 %
de los casos.

31.  El comportamiento de este tumor es
sumamente agresivo y el curso
clínico es rápido y fatal. El
promedio de vida del TMT al
momento de su diagnóstico es de
2.1 años

32.  DIFICULTADES DE APRENDIZAJE
 Aproximadamente un tercio de las
personas con NF1 tiene dificultades de
aprendizaje específicas.
 Una proporcion pequeña de los pacientes
con NF1 tienen retraso mental (2%)

33.  PROBLEMAS ORTOPEDICOS:
 Existen dos problemas
importantes que pueden
aparecer con la NF1 y que
están relacionados con
defectos congénitos en el
hueso.
• ESCOLIOSIS (1/6 pac)
Generalmente, se desarrolla en la
adolescencia temprana. En
algunos se vuelve mucho más
pronunciada y requiere
tratamiento con un corsé o
incluso cirugia.

34. Los huesos largos tienden a
ser más finos que lo normal
y, por lo tanto, se fracturan
mas fácilmente. Cuando esto
ocurre, la unión de los
huesos puede ser
demasiado lenta o
incompleta (pseudoartrosis).
Este problema también puede
ocurrir en el brazo con el
radio o el cúbito.
• CURVATURA CONGÉNITA DE LA TIBIA O
PERONÉ (PSEUDOARTROSIS)

35.  TUMORES EN EL SNC
Estos tumores son, generalmente, benignos. Cuando
ocurren existen principalmente de dos tipos:
• Glioma Optico:
 El glioma óptico aparece generalmente en la niñez, y se
nota porque se deteriora la visión del niño o porque el
globo ocular puede protruir.
SUELE
CORRESPONDER
A UN
ASTROCITOMA
PILOCITICO

36.  Estos aparecen en las raíces de los
nervios de la médula espinal.
Presionan sobre las raíces de los
nervios y causan dolor, debilidad o
contracción, por ejemplo, de la mano.
Alternativamente, pueden estrechar el
canal medular y generar flacidez de
las piernas o dificultad en controlar
la micción.
 Los neurofibromas espinales son poco
comunes y, generalmente, se tratan
quirúrgicamente, pero, nuevamente, la
detección precoz lleva a más
posibilidades de éxito
• Neurofibromas de la Medula Espinal:

37.  HIPERTENSION ARTERIAL
 Hay dos complicaciones poco comunes
de la NF1 que pueden generar
hipertensión: Estenosis de la arteria y
feocrocitoma.
Ambos problemas se tratan con éxito
mediante cirugia.

38.  EPILEPSIA
 Existe la probabilidad de un pequeño
incremento en pacientes con NF1 de tener
epilepsia y su ocurrencia no indica
necesariamente la presencia de un tumor
cerebral (asociación casual)

39. MANEJO DE LA NF1
 El diagnóstico de la NF se basa en un
examen clínico.
 En el presente no existe posibilidad de
predecir cómo afectará la NF1 a una
persona durante su vida.
 No existe un test de laboratorio que
identifique personas que pueden tener
complicaciones

40.  Se debe tratar de evitar extraer
quirurgicamente todos los neurofibromas
ya que desgraciadamente, las cicatrices
generan más problemas y sólo se extraen
aquellos que son molestos por la zona
donde se ubican.
 Si los neurofibromas producen prurito se
les trata con antihistamínicos.

41.  CONTROL
SINTOMATICO
 VIGILANCIA Y
SEGUIMIENTO
ANUAL.

42. BIBLIOGRAFIA:
 Clinical and neuroradiological signs in
adults with type 1 neurofibromatosis Vol.
28. Núm. 06. Julio 2013 - Agosto 2013.
 Cir Ciruj 2009;77:391-395.
 Bilgic B, Ates LE, Demiryont M, Ozger
H, Dizdar Y. Malignant peripheral nerve
sheath tumors associated with
neurofibromatosis type 1. Pathol Oncol Res
2003;9:201-205
 Asociación Española de Neurofibromatosis