La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por el bacilo Mycobacterium leprae que provoca úlceras cutáneas, daño neurológico y debilidad progresiva. Es curable con tratamiento multi-medicamentoso que la OMS proporciona gratuitamente. Aunque la lepra se conocía desde la antigüedad, el desarrollo de medicamentos como la dapsona y el tratamiento multi-medicamentoso han permitido curar millones de casos y reducir drásticamente su prevalencia mundial.

1. MYCOBACTERIUM LEPRAE

2.  Enfermedad infecciosa crónica
causada por Mycobacterium leprae
(bacilo acidorresistente),
caracterizada por úlceras cutáneas
deformantes, daño neurológico y
debilidad progresiva.
 La lepra es una enfermedad curable.
Si se trata en las primeras fases, se
evita la discapacidad.
 Desde 1995, la OMS proporciona
gratuitamente tratamiento multi
medicamentoso (TMM), que es una
opción curativa simple, aunque muy
eficaz, para todos los tipos de lepra.

3.  Provocada por Bacilo de Hansen
(MYCOBACTERIUM LEPRAE)

4. HISTORIA  La lepra ya era conocida por las antiguas
civilizaciones de China, Egipto y la India.
La primera referencia escrita a la lepra se
remonta aproximadamente al año 600
a.C. A lo largo de la historia, los afectados
por la enfermedad se han visto
condenados al ostracismo por sus
comunidades y familias
 El primer avance importante se realizó
en los años cuarenta con el desarrollo de
la dapsona, medicamento que detuvo la
enfermedad. No obstante, la larga
duración del tratamiento, de años o
incluso durante toda la vida, dificultaba
su cumplimiento.

5. La Lepra como problema de salud
publica.
 En 1991, la Asamblea Mundial de la Salud, adoptó una resolución para eliminar la
lepra como problema de salud pública en el año 2000. conseguir una tasa de
prevalencia de menos de un caso por cada 10 0000 personas. La meta se alcanzó a
tiempo y el uso generalizado del TMM ha reducido la carga de morbilidad de
forma espectacular.
 A lo largo de los últimos 20 años se han curado más de 14 millones de enfermos de
lepra, unos 4 millones de ellos desde el año 2000.
 La tasa de prevalencia de la enfermedad ha disminuido un 90%, es decir, de 21,1
casos por 10 000 habitantes a menos de 1 caso por 10 000 habitantes en 2000.
 La carga de morbilidad mundial por esta causa ha disminuido espectacularmente:
de 5,2 millones de casos en 1985 a 805 000 en 1995, 753 000 a finales de 1999, y
213 036 casos a finales de 2008.
 La lepra se ha eliminado en 119 de los 122 países en los que constituía un
problema de salud pública en 1985.
 Hasta el momento no han aparecido casos de resistencia al TMM.
 Actualmente, las medidas se centran en eliminar la lepra a nivel nacional en los
países donde aún es endémica, y a nivel subnacional en el resto de los países.

7. CAUSAS
 La lepra es causada por el organismo Mycobacterium leprae. No es una
enfermedad muy contagiosa ; tiene un largo período de incubación (3 a 5
años) lo cual dificulta determinar el momento y el lugar donde se contrajo
la enfermedad.
 Los niños son más susceptibles que los adultos para contraerla.
 La lepra tiene dos formas comunes: la tuberculoide y la lepromatosa.
Ambas formas ocasionan úlceras en la piel, pero la forma lepromatosa es la
más severa y produce grandes protuberancias e hinchazones deformantes.
 Todas los tipos de esta enfermedad causan daño neurológico en brazos y
piernas, ocasionando pérdida de la sensibilidad en la piel
y debilidad muscular. Las personas con lepra prolongada pueden perder el
uso de las manos o los pies debido a las lesiones repetitivas ocasionadas por
la ausencia de sensibilidad.
 Existen medicamentos efectivos que hacen innecesario el aislamiento de las
víctimas en "colonias de leprosos".

8. Lesiones Cutáneas
 Lesiones Anestésicas maculares de 1 a 10 cm de
diámetro.

9.  Nodulos infiltrados eritematosos difusos o discretos

10.  Infiltraciones cutáneas difusas

11. Lepra Tuberculoide

12. Lepra Lepromatosa

13. Daño a Largo Plazo

15. DIAGNÓSTICO
 Adenopatías en cuello y axilas
 Linfocitosis en el hemograma e
hipergammaglobulinemia (Dx diferencial con
leucemia linfática crónica)
 Presencia de manchas anestésicas sospechosas

16. Tratamiento
 El primer avance importante se realizó en los años cuarenta con el
desarrollo de la dapsona, medicamento que detuvo la enfermedad. No
obstante, la larga duración del tratamiento, de años o incluso durante toda
la vida, dificultaba su cumplimiento. En los años sesenta, M. leprae empezó
a desarrollar resistencia a la dapsona, el único fármaco contra la lepra
conocido por entonces.
 A principios de los años sesenta se descubrieron la rifampicina y la
clofazimina, los otros dos componentes del TMM.
 En 1981, un grupo de estudio de la Organización Mundial de la Salud
recomendó el TMM con dapsona, rifampicina y clofazimina, que elimina el
patógeno y logra la curación del paciente.
 Desde 1985, la OMS proporciona TMM gratuitamente a todos los
pacientes del mundo, inicialmente a través del fondo para medicamentos
de la Fundación Nippon, y desde 2000 mediante las donaciones de TMM
que hacen Novartis y la Fundación Novartis para el Desarrollo Sostenible.

17. PROFILAXIS
 Baja contagiosidad
 Medidas higienicas escrupulosas
 Vacuna BCG, aparte de proteger contra la tuberculosis
confiere cierta inmunidad contra la lepra.