La morfina es un agonista de los receptores opioides μ, aunque también se une a los receptores γ y κ. Es el analgésico más usado y se utiliza como referencia para comparar la potencia de otros fármacos analgésicos. Su efecto puede potenciarse combinándolo con otros medicamentos como antidepresivos, anticonvulsivantes o antiinflamatorios.

1. La morfina es un
agonista de los
receptores opioides
que actúa
preferentemente
sobre los receptores
μ, aunque también
se une a los ɣ y K.
Es el analgésico mas
usado y el que se
considera como
referencia para
comparar la
potencia de los
nuevos fármacos.
El efecto de la morfina
puede potenciarse
combinando el
tratamiento con
coadyudantes como
antidepresivos,
anticonvulsivantes o
analgésicos
antinflamatorios

2. Opioide con una potencia analgésica superior a la
morfina.
Elevado poder adictivo, que esta relacionado con la
facilidad con la que atraviesa la barrera
hematoencefalica.
Es uno de los alcaloides que encuentran en el opio.
Es un potente antitusígeno de acción central que se
utiliza con frecuencia con esta afinidad.

3. Derivado semisintetico
de la morfina.
10 veces mas potente
que la morfina.
Actúa mediante unión
al Receptor opioide μ
del sistema nervioso
central y por lo tanto
interfiere en los
mecanismos
bioquímicos que
producen el dolor.
Es un agonista de los
receptores μ y K.
En administraciones
repetidas puede
acumularse.
Se absorbe bien
aproximadamente
una hora después de
la administración.
Es un derivado de la
tebaína, alcaloide
que se obtiene del
opio.
Su potencial
analgésico es 30
veces superior a la
morfina.
Es un derivado
semisinteticoo
de la tebaína.
La semivida es
de
aproximadamen
te 3 horas.

4. Es sobre todo un agonista de los
receptores μ.
Actúa como depresor del
sistema nervioso central para
aliviar el dolor.
Es un derivado de la
meperidina, con una
potente acción
antidiarreica.
Su única aplicación
aprobada esta en el
tratamiento de la diarrea.
Es un derivado piperinico con muy
baja absorción oral.
Su efecto astringente se debe a la
interacción con receptores
opioides del aparato
gastrointestinal.
Es un agonista opioide
utilizado en analgesia y
anestesia.
Es 100 veces mas potente que
la morfina.
Rápido inicio de acción
(10min)

5. Es un agonista
de los
receptores μ.
Su potencia
analgésica es
ligeramente
menor a la de
la morfina.
Se une
principalmente
a receptores μ.
Su actividad
analgésica esa
baja.
Con frecuencia
se combinan
con analgésicos
antinflamatorio
s.
Actúa como
antagonista de los
receptores μ y
como agonista de
los receptores K.
Es unas 3 a
6 veces menos
potente que la
morfina.
Es un análogo de
la codeína.
Esta indicado en
el tratamiento de
dolores medio o
moderados, ya
que en el dolor
intenso es menos
eficaz que otros
agonistas
opioides.

6. Es un antagonista
que se une
preferentemente a
los receptores μ.
Sus usos clínicos
son, por una parte,
el tratamiento
O de la
intoxicación
opioide, pues
revierte la
depresión
respiratoria y por
otra, el diagnostico
de la dependencia
opioide, dado que
desencadena el
síndrome de
abstinencia.
Es un
antagonista
estructuralment
e relacionado
con la naloxona.
Su principal uso
clínico es en el
tratamiento de
mantenimiento
de los adictos a
opioides.