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La morfina es un
agonista de los
receptores opioides
que actúa
preferentemente
sobre los receptores
μ, aunque también
se une a los ɣ y K.
Es el analgésico mas
usado y el que se
considera como
referencia para
comparar la
potencia de los
nuevos fármacos.
El efecto de la morfina
puede potenciarse
combinando el
tratamiento con
coadyudantes como
antidepresivos,
anticonvulsivantes o
analgésicos
antinflamatorios
Opioide con una potencia analgésica superior a la
morfina.
Elevado poder adictivo, que esta relacionado con la
facilidad con la que atraviesa la barrera
hematoencefalica.
Es uno de los alcaloides que encuentran en el opio.
Es un potente antitusígeno de acción central que se
utiliza con frecuencia con esta afinidad.
Derivado semisintetico
de la morfina.
10 veces mas potente
que la morfina.
Actúa mediante unión
al Receptor opioide μ
del sistema nervioso
central y por lo tanto
interfiere en los
mecanismos
bioquímicos que
producen el dolor.
Es un agonista de los
receptores μ y K.
En administraciones
repetidas puede
acumularse.
Se absorbe bien
aproximadamente
una hora después de
la administración.
Es un derivado de la
tebaína, alcaloide
que se obtiene del
opio.
Su potencial
analgésico es 30
veces superior a la
morfina.
Es un derivado
semisinteticoo
de la tebaína.
La semivida es
de
aproximadamen
te 3 horas.
Es sobre todo un agonista de los
receptores μ.
Actúa como depresor del
sistema nervioso central para
aliviar el dolor.
Es un derivado de la
meperidina, con una
potente acción
antidiarreica.
Su única aplicación
aprobada esta en el
tratamiento de la diarrea.
Es un derivado piperinico con muy
baja absorción oral.
Su efecto astringente se debe a la
interacción con receptores
opioides del aparato
gastrointestinal.
Es un agonista opioide
utilizado en analgesia y
anestesia.
Es 100 veces mas potente que
la morfina.
Rápido inicio de acción
(10min)
Es un agonista
de los
receptores μ.
Su potencia
analgésica es
ligeramente
menor a la de
la morfina.
Se une
principalmente
a receptores μ.
Su actividad
analgésica esa
baja.
Con frecuencia
se combinan
con analgésicos
antinflamatorio
s.
Actúa como
antagonista de los
receptores μ y
como agonista de
los receptores K.
Es unas 3 a
6 veces menos
potente que la
morfina.
Es un análogo de
la codeína.
Esta indicado en
el tratamiento de
dolores medio o
moderados, ya
que en el dolor
intenso es menos
eficaz que otros
agonistas
opioides.
Es un antagonista
que se une
preferentemente a
los receptores μ.
Sus usos clínicos
son, por una parte,
el tratamiento
O de la
intoxicación
opioide, pues
revierte la
depresión
respiratoria y por
otra, el diagnostico
de la dependencia
opioide, dado que
desencadena el
síndrome de
abstinencia.
Es un
antagonista
estructuralment
e relacionado
con la naloxona.
Su principal uso
clínico es en el
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Morfina

  • 1. La morfina es un agonista de los receptores opioides que actúa preferentemente sobre los receptores μ, aunque también se une a los ɣ y K. Es el analgésico mas usado y el que se considera como referencia para comparar la potencia de los nuevos fármacos. El efecto de la morfina puede potenciarse combinando el tratamiento con coadyudantes como antidepresivos, anticonvulsivantes o analgésicos antinflamatorios
  • 2. Opioide con una potencia analgésica superior a la morfina. Elevado poder adictivo, que esta relacionado con la facilidad con la que atraviesa la barrera hematoencefalica. Es uno de los alcaloides que encuentran en el opio. Es un potente antitusígeno de acción central que se utiliza con frecuencia con esta afinidad.
  • 3. Derivado semisintetico de la morfina. 10 veces mas potente que la morfina. Actúa mediante unión al Receptor opioide μ del sistema nervioso central y por lo tanto interfiere en los mecanismos bioquímicos que producen el dolor. Es un agonista de los receptores μ y K. En administraciones repetidas puede acumularse. Se absorbe bien aproximadamente una hora después de la administración. Es un derivado de la tebaína, alcaloide que se obtiene del opio. Su potencial analgésico es 30 veces superior a la morfina. Es un derivado semisinteticoo de la tebaína. La semivida es de aproximadamen te 3 horas.
  • 4. Es sobre todo un agonista de los receptores μ. Actúa como depresor del sistema nervioso central para aliviar el dolor. Es un derivado de la meperidina, con una potente acción antidiarreica. Su única aplicación aprobada esta en el tratamiento de la diarrea. Es un derivado piperinico con muy baja absorción oral. Su efecto astringente se debe a la interacción con receptores opioides del aparato gastrointestinal. Es un agonista opioide utilizado en analgesia y anestesia. Es 100 veces mas potente que la morfina. Rápido inicio de acción (10min)
  • 5. Es un agonista de los receptores μ. Su potencia analgésica es ligeramente menor a la de la morfina. Se une principalmente a receptores μ. Su actividad analgésica esa baja. Con frecuencia se combinan con analgésicos antinflamatorio s. Actúa como antagonista de los receptores μ y como agonista de los receptores K. Es unas 3 a 6 veces menos potente que la morfina. Es un análogo de la codeína. Esta indicado en el tratamiento de dolores medio o moderados, ya que en el dolor intenso es menos eficaz que otros agonistas opioides.
  • 6. Es un antagonista que se une preferentemente a los receptores μ. Sus usos clínicos son, por una parte, el tratamiento O de la intoxicación opioide, pues revierte la depresión respiratoria y por otra, el diagnostico de la dependencia opioide, dado que desencadena el síndrome de abstinencia. Es un antagonista estructuralment e relacionado con la naloxona. Su principal uso clínico es en el tratamiento de mantenimiento de los adictos a opioides.