NIMODIPINA EN 
HEMORRAGIA 
SUBARACNOIDEA 
María Luisa González Martínez 1° “F”
Mecanismo de acción: 
 El nimodipino es un antagonista del calcio 
perteneciente al grupo de las 1,4 - dihidropiridinas. 
Los procesos contráctiles de las células musculares 
lisas dependen de los iones calcio que penetran en 
estas células durante las despolarizaciones como 
corrientes iónicas transmembranales lentas. El 
nimodipino inhibe el transporte de iones calcio a estas 
células y, por lo tanto, inhibe las contracciones del 
músculo liso vascular. 
 En experimentos animales, el nimodipino ejerció un 
efecto mayor sobre las arterias cerebrales que sobre 
las arterias de otras partes del organismo. Por su 
gran lipofilia, que le permite atravesar la barrera 
hematoencefálica se han detectado concentraciones 
elevadas de nimodipino de hasta 12,5 ng/ml en el 
líquido cefalorraquídeo de pacientes con hemorragia 
subaracnoidea (HSA) tratados con nimodipino.
 El bloqueo selectivo de los canales de Ca2+ 
de las neuronas de determinadas áreas 
cerebrales, como el hipocampo y la corteza, 
puede explicar posiblemente el efecto positivo 
del nimodipino sobre los déficits de 
aprendizaje y memoria observados en varios 
modelos animales. El mismo mecanismo 
farmacológico subyace probablemente al 
efecto estimulante del flujo sanguíneo y 
antivasoconstrictor cerebral del nimodipino 
observado en animales y en el hombre.
 El nimodipino disminuye significativamente la 
lesión neurológica isquémica en pacientes con 
vasospasmo secundario a hemorragia 
subaracnoidea, mejora la sintomatología clínica y 
disminuye la mortalidad. 
 Estudios farmacológicos han confirmado la 
existencia de canales de calcio sensibles a las 
dihidropiridinas en las neuronas y han 
proporcionado evidencia adicional de los efectos 
neuronales directos del nimodipino. El nimodipino 
bloquea los canales lentos de calcio dependientes 
del voltaje de tipo L, y como consecuencia 
protege a la neurona de la sobrecarga de calcio 
que se observa en situaciones de isquemia y en
 En pacientes con trastornos cognitivos 
asociados al envejecimiento (trastornos de 
memoria, concentración, deterioro del 
rendimiento intelectual), con cambios afectivos 
(labilidad emocional), somáticos y 
comportamentales (falta de iniciativa), se 
observó en algunos ensayos clínicos 
controlados con placebo, una mejoría de esta 
sintomatología tras la administración de 90 mg 
al día.
¿Para cuáles condiciones o 
enfermedades se prescribe este 
medicamento? 
 La nimodipina se usa para reducir el daño 
cerebral que puede ser ocasionado por una 
hemorragia por debajo del aracnoides 
(sangrado en el espacio que rodea el cerebro 
y que ocurre cuando estalla un vaso 
sanguíneo debilitado del cerebro). 
 La nimodipina pertenece a una clase de 
medicamentos llamados bloqueadores del 
canal de calcio. Funciona al relajar los vasos 
sanguíneos del cerebro para permitir que fluya 
más sangre a las áreas dañadas.
¿Cómo se debe usar este 
medicamento? 
 La nimodipina tiene presentación en cápsulas 
y en solución oral (líquido) para tomar por vía 
oral o para administrar a través de una sonda. 
Por lo general se toma cada 4 horas durante 
21 días consecutivos. El tratamiento con 
nimodipina se debe iniciar tan pronto sea 
posible, a más tardar 96 horas después de 
que ocurra una hemorragia por debajo del 
aracnoides. La nimodipina se debe tomar con 
el estómago vacío, por lo menos 1 hora antes 
de una comida o 2 horas después de comer.
 Siga atentamente las instrucciones que 
se encuentran en la etiqueta de su 
receta médica y pida a su médico o 
farmacéutico que le explique cualquier 
parte que no comprenda. Tome la 
nimodipina exactamente como se indica. 
No tome más ni menos cantidad del 
medicamento ni lo tome con más 
frecuencia de lo que indica la receta de 
su médico.
PRECAUCIONES GENERALES: 
 En la administración intravenosa puede causar 
hipotensión, colapso cardiovascular y falla 
cardiaca. 
 La presión sanguínea debe ser monitorizada 
cuando se administra nimodipino intravenoso 
basándose en su farmacología y en sus efectos 
de bloqueador de canales de calcio. 
 En pacientes con daño hepático, el metabolismo 
del nimodipino está disminuido por lo que se 
recomienda usar dosis menores. 
 Se han reportado en raras ocasiones 
seudoobstrucción e ileón.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL 
EMBARAZO Y LA LACTANCIA: 
 En estudios animales (conejos) han mostrado efectos 
teratogénicos, hay incidencia de malformaciones. En otro 
estudio aumentó la incidencia de daños en el feto a dosis 
menores de 1 mg/kg/día. 
 El nimodipino es embriotóxico, causa disminución en el 
crecimiento fetal. 
 El nimodipino puede ser usado durante el embarazo sólo si el 
beneficio es mayor en la madre que el potencial de riesgo en el 
feto. 
 En estudios con ratas se ha visto que el nimodipino atraviesa la 
leche y que su concentración es mayor en la leche que su 
concentración en plasma. 
 No se conoce si el nimodipino se excreta en la leche materna. 
 Las madres bajo tratamiento con nimodipino deberán 
suspender la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y 
ADVERSAS: 
 En algunos pacientes se ha observado 
hipotensión, en raras ocasiones se han 
presentado: hepatitis, hemorragia 
gastrointestinal, trombocitopenia, anemia, 
deterioro neurológico, vómito, diaforesis, falla 
cardiaca congestiva, hiponatremia, 
disminución en la cuenta plaquetaria, 
coagulación intravascular y trombosis venosa. 
 Se ha visto una relación estrecha entre la 
dosis y la presentación de los síntomas como 
son: hipotensión, edema y dolor de cabeza.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON 
EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, 
MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE 
LA FERTILIDAD: 
 En animales se ha observado 
adenocarcinoma de útero y adenoma de 
células Leydig en un estudio de dos años en 
ratas. En ratones en un estudio de 91 
semanas no se demostró que NIMODIPINO 
sea carcinogénico. 
 Mutagénesis: todos los estudios son 
negativos. 
 No influye con la fertilidad.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA 
SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA 
ACCIDENTAL: 
 Los síntomas que pueden aparecer después de una 
sobredosis aguda son disminución marcada de la 
presión arterial, taquicardia o bradicardia (durante o 
después de la administración oral), malestar 
gastrointestinal y náusea. 
 En caso de sobredosis aguda, se debe descontinuar 
el tratamiento con NIMODIPINO inmediatamente. 
 Si existe hipotensión severa, se debe administrar 
dopamina o noradrenalina por vía I.V. En virtud de 
que no se conoce un antídoto específico, el 
tratamiento subsecuente para otros efectos 
secundarios deberá regirse por los síntomas 
predominantes de la intoxicación.
Síntesis de lo aprendido sobre el 
artículo 
 La nimodipina se ha demostrado en la 
mayoría de los estudios que es utilizada para 
reducir la morbilidad y la mortalidad de la 
isquemia cerebral tras hemorragia 
subaracnoidea. Sin embargo, los estudios 
clínicos recientes han arrojado algunas dudas 
sobre este beneficio. En las dosis 
recomendadas, el medicamento es bien 
tolerado y la toxicidad es baja. Sin embargo, el 
uso de éste debe ser utilizado con mucha 
precaución y solo en los casos que sea 
necesario, pues su mal uso puede provocar 
efectos secundarios muy graves.
Pertenece al 
mismo grupo 
de 
bloqueadores 
de los canales 
de calcio Tiene mayor 
Nimodipina en 
Hemorragia 
subaracnoidea 
solubilidad en 
lípidos 
Tiene mayor 
selectividad 
para vasos 
sanguíneos 
cerebrales 
En dosis 
recomendadas 
es tolerado y la 
toxicidad es 
baja 
Produce la 
relajación del 
músculo liso 
arteriolar 
Tiene actividad 
anticonvulsiva 
en animales 
Mejora los 
déficit 
neuronales 
Debe evitarse 
durante el 
embarazo 
Actúa como 
vasodilatador 
periférico 
Tiene poca 
actividad en el 
músculo 
cardiaco

Nimodipina en hemorragia subaracnoidea

  • 1.
    NIMODIPINA EN HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA María Luisa González Martínez 1° “F”
  • 2.
    Mecanismo de acción:  El nimodipino es un antagonista del calcio perteneciente al grupo de las 1,4 - dihidropiridinas. Los procesos contráctiles de las células musculares lisas dependen de los iones calcio que penetran en estas células durante las despolarizaciones como corrientes iónicas transmembranales lentas. El nimodipino inhibe el transporte de iones calcio a estas células y, por lo tanto, inhibe las contracciones del músculo liso vascular.  En experimentos animales, el nimodipino ejerció un efecto mayor sobre las arterias cerebrales que sobre las arterias de otras partes del organismo. Por su gran lipofilia, que le permite atravesar la barrera hematoencefálica se han detectado concentraciones elevadas de nimodipino de hasta 12,5 ng/ml en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con hemorragia subaracnoidea (HSA) tratados con nimodipino.
  • 3.
     El bloqueoselectivo de los canales de Ca2+ de las neuronas de determinadas áreas cerebrales, como el hipocampo y la corteza, puede explicar posiblemente el efecto positivo del nimodipino sobre los déficits de aprendizaje y memoria observados en varios modelos animales. El mismo mecanismo farmacológico subyace probablemente al efecto estimulante del flujo sanguíneo y antivasoconstrictor cerebral del nimodipino observado en animales y en el hombre.
  • 4.
     El nimodipinodisminuye significativamente la lesión neurológica isquémica en pacientes con vasospasmo secundario a hemorragia subaracnoidea, mejora la sintomatología clínica y disminuye la mortalidad.  Estudios farmacológicos han confirmado la existencia de canales de calcio sensibles a las dihidropiridinas en las neuronas y han proporcionado evidencia adicional de los efectos neuronales directos del nimodipino. El nimodipino bloquea los canales lentos de calcio dependientes del voltaje de tipo L, y como consecuencia protege a la neurona de la sobrecarga de calcio que se observa en situaciones de isquemia y en
  • 5.
     En pacientescon trastornos cognitivos asociados al envejecimiento (trastornos de memoria, concentración, deterioro del rendimiento intelectual), con cambios afectivos (labilidad emocional), somáticos y comportamentales (falta de iniciativa), se observó en algunos ensayos clínicos controlados con placebo, una mejoría de esta sintomatología tras la administración de 90 mg al día.
  • 6.
    ¿Para cuáles condicioneso enfermedades se prescribe este medicamento?  La nimodipina se usa para reducir el daño cerebral que puede ser ocasionado por una hemorragia por debajo del aracnoides (sangrado en el espacio que rodea el cerebro y que ocurre cuando estalla un vaso sanguíneo debilitado del cerebro).  La nimodipina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores del canal de calcio. Funciona al relajar los vasos sanguíneos del cerebro para permitir que fluya más sangre a las áreas dañadas.
  • 8.
    ¿Cómo se debeusar este medicamento?  La nimodipina tiene presentación en cápsulas y en solución oral (líquido) para tomar por vía oral o para administrar a través de una sonda. Por lo general se toma cada 4 horas durante 21 días consecutivos. El tratamiento con nimodipina se debe iniciar tan pronto sea posible, a más tardar 96 horas después de que ocurra una hemorragia por debajo del aracnoides. La nimodipina se debe tomar con el estómago vacío, por lo menos 1 hora antes de una comida o 2 horas después de comer.
  • 9.
     Siga atentamentelas instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le explique cualquier parte que no comprenda. Tome la nimodipina exactamente como se indica. No tome más ni menos cantidad del medicamento ni lo tome con más frecuencia de lo que indica la receta de su médico.
  • 10.
    PRECAUCIONES GENERALES: En la administración intravenosa puede causar hipotensión, colapso cardiovascular y falla cardiaca.  La presión sanguínea debe ser monitorizada cuando se administra nimodipino intravenoso basándose en su farmacología y en sus efectos de bloqueador de canales de calcio.  En pacientes con daño hepático, el metabolismo del nimodipino está disminuido por lo que se recomienda usar dosis menores.  Se han reportado en raras ocasiones seudoobstrucción e ileón.
  • 11.
    RESTRICCIONES DE USODURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:  En estudios animales (conejos) han mostrado efectos teratogénicos, hay incidencia de malformaciones. En otro estudio aumentó la incidencia de daños en el feto a dosis menores de 1 mg/kg/día.  El nimodipino es embriotóxico, causa disminución en el crecimiento fetal.  El nimodipino puede ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio es mayor en la madre que el potencial de riesgo en el feto.  En estudios con ratas se ha visto que el nimodipino atraviesa la leche y que su concentración es mayor en la leche que su concentración en plasma.  No se conoce si el nimodipino se excreta en la leche materna.  Las madres bajo tratamiento con nimodipino deberán suspender la lactancia.
  • 12.
    REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:  En algunos pacientes se ha observado hipotensión, en raras ocasiones se han presentado: hepatitis, hemorragia gastrointestinal, trombocitopenia, anemia, deterioro neurológico, vómito, diaforesis, falla cardiaca congestiva, hiponatremia, disminución en la cuenta plaquetaria, coagulación intravascular y trombosis venosa.  Se ha visto una relación estrecha entre la dosis y la presentación de los síntomas como son: hipotensión, edema y dolor de cabeza.
  • 13.
    PRECAUCIONES EN RELACIÓNCON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:  En animales se ha observado adenocarcinoma de útero y adenoma de células Leydig en un estudio de dos años en ratas. En ratones en un estudio de 91 semanas no se demostró que NIMODIPINO sea carcinogénico.  Mutagénesis: todos los estudios son negativos.  No influye con la fertilidad.
  • 14.
    MANIFESTACIONES Y MANEJODE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:  Los síntomas que pueden aparecer después de una sobredosis aguda son disminución marcada de la presión arterial, taquicardia o bradicardia (durante o después de la administración oral), malestar gastrointestinal y náusea.  En caso de sobredosis aguda, se debe descontinuar el tratamiento con NIMODIPINO inmediatamente.  Si existe hipotensión severa, se debe administrar dopamina o noradrenalina por vía I.V. En virtud de que no se conoce un antídoto específico, el tratamiento subsecuente para otros efectos secundarios deberá regirse por los síntomas predominantes de la intoxicación.
  • 15.
    Síntesis de loaprendido sobre el artículo  La nimodipina se ha demostrado en la mayoría de los estudios que es utilizada para reducir la morbilidad y la mortalidad de la isquemia cerebral tras hemorragia subaracnoidea. Sin embargo, los estudios clínicos recientes han arrojado algunas dudas sobre este beneficio. En las dosis recomendadas, el medicamento es bien tolerado y la toxicidad es baja. Sin embargo, el uso de éste debe ser utilizado con mucha precaución y solo en los casos que sea necesario, pues su mal uso puede provocar efectos secundarios muy graves.
  • 16.
    Pertenece al mismogrupo de bloqueadores de los canales de calcio Tiene mayor Nimodipina en Hemorragia subaracnoidea solubilidad en lípidos Tiene mayor selectividad para vasos sanguíneos cerebrales En dosis recomendadas es tolerado y la toxicidad es baja Produce la relajación del músculo liso arteriolar Tiene actividad anticonvulsiva en animales Mejora los déficit neuronales Debe evitarse durante el embarazo Actúa como vasodilatador periférico Tiene poca actividad en el músculo cardiaco