Penicilina g
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Este documento describe la penicilina G, incluyendo su estructura molecular, vías de administración, mecanismo de acción y metabolismo. Consta de dos anillos, lactámico y tiazodilina. Su administración intravenosa es la más recomendada, mientras que la vía oral solo se usa para infecciones leves. Su mecanismo de acción es unirse a la pared celular bacteriana para causar la muerte celular. Se metaboliza y excreta a través del riñón e hígado.
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Penicilinas.
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Los monobactámicos son antibióticos relacionados con los betalactámicos pero de configuración monocíclica. Se producen naturalmente por bacterias del suelo y tienen débil actividad antibacteriana, aunque modificaciones en sus cadenas laterales mejoran su espectro y estabilidad. Actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana de forma bactericida contra bacterias Gram-negativas.
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Farma 11 monobactamicos y carbapenemicos
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Antimicrobianos
1) Los antimicrobianos incluyen antibióticos, antivirales, antiparasitarios y antifúngicos que inhiben o matan microorganismos. 2) Los antibióticos más comunes son las penicilinas, cefalosporinas, macrólidos y quinolonas que actúan uniéndose a proteínas en la pared celular bacteriana. 3) La farmacocinética y farmacodinámica de los antimicrobianos determinan su eficacia al afectar su absorción, distribución, unión a proteínas, metabol
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Las cefalosporinas se dividen en 4 generaciones. La primera incluye cefalosporinas orales como cefaclor y cefuroxima. La segunda añade cobertura para Haemophilus influenzae y Neisseria. La tercera como ceftriaxona y cefotaxima tienen amplio espectro. La cuarta generación como cefepima son efectivas contra bacterias Gram-negativas resistentes.
Quinolonas
Las quinolonas son antibióticos que actúan inhibiendo la enzima ADN girasa de bacterias. Las de primera generación como el ácido nalidíxico son efectivas contra muchas bacterias gram-negativas pero tienen poco efecto en gram-positivas. Las fluoroquinolonas de nueva generación como la ciprofloxacina tienen un espectro más amplio que incluye también gram-positivas y son más potentes. Estos antibióticos se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias e intestinales.
Cefalosporinas
Las cefalosporinas son antibióticos β-lactámicos cuyo descubrimiento se remonta a 1928 cuando Fleming observó los efectos antibióticos de la penicilina. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de forma similar a las penicilinas. Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro y mecanismo de acción. Son ampliamente utilizadas para tratar infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema creciente.
cefalosporinas 2
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
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Penicilinas
La penicilina G es la penicilina natural más usada. Se produce a partir del hongo Penicillium y contiene un anillo tiazolidina unido a un anillo β-lactámico con un grupo amino. Los diferentes radicales unidos al ácido aminopenicilánico determinan las propiedades farmacológicas de cada penicilina. La penicilina es efectiva contra microorganismos activos que requieren síntesis de pared celular.
Betalactamicos
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Constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Se trata de antibióticos de acción bactericida lenta, con actividad dependiente del tiempo, que en general tienen buena distribución y escasa toxicidad. Algunas modificaciones de la molécula original han dado lugar a compuestos con mayor espectro antimicrobiano
La presencia del anillo betalactámico define químicamente a esta familia de antibióticos. No obstante, para que el betalactámico sea activo, es preciso que esté unido a otros radicales esto modifica las propiedades del compuesto resultante y da lugar a los diferentes grupos de antibióticos betalactámicos: penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos, monobactamas e inhibidores de las betalactamasas.
Las bacterias gramnegativas son poco sensibles a algunas penicilinas, ya que estos antibacterianos son incapaces de difundirse a través de las capas externas de este tipo de bacterias. No son eficaces contra micobacterias, protozoarios y hongos.
Otras bacterias son resistentes o adquieren resistencia debido a la producción de B-lactamasas, enzimas que atacan el núcleo B-lactámico.
Las penicilinas sufren un rápido deterioro de su potencia en presencia de ácidos o álcalis. Las soluciones inyectables se deben preparar poco antes de su administración, y las sales mantenerse en un ambiente fresco. Las soluciones y suspensiones disponibles en el mercado se deben almacenar en lugares frescos y protegidos de la luz solar.
Las penicilinas actúan interviniendo en la síntesis de la pared, volviéndola mas inestable, son bactericidas lentos.
Las penicilinas tienen baja toxicidad, aunque es importante señalar que es probable enfrentarse a una reacción alérgica con cualquiera de ellas. Los signos de esa reacción van desde urticaria, diarrea. edema generalizado y otros signos que no amenazan la vida del paciente, hasta choques anafilácticos agudos de consecuencias fatales.
Además de suspender el tratamiento, se recomienda la terapéutica de mantenimiento o apoyo correspondiente, que incluye el uso de glucocorticoides, antihistamínicos, hidratación, broncodilatadores, antidiarreicos, etcétera.
Para un esquema de urgencia por anafilaxia con broncoespasmo, se recomienda la inyección subcutánea de adrenalina, 14 MICROG/ kg (dosis que se repite si es necesario) 'y un glucocorticoide, p. ej., succinato sódico de dexametasona a dosis de 2-5 mg en pequeñas especies y 10-20 mg en grandes especies, ambas por vía intravenosa.
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