Este documento describe el síndrome de hipertensión endocraneana y varias malformaciones y enfermedades del desarrollo del sistema nervioso central. Explica el mecanismo de producción del síndrome de hipertensión endocraneana, los tipos de herniación cerebral, edema cerebral, e hidrocefalia. También describe defectos del tubo neural como anencefalia y espina bífida, así como alteraciones prosencefálicas y de la fosa posterior como la malformación de Arnold-Chiari y Dandy-Walker.

1. SÍNDROME DE HIPERTENSIÓN
ENDOCRANEANA
Goitia, José/ Miranda, Deirubys/Mora, Mayra
Punto Fijo, marzo 2013
República bolivariana de Venezuela
Universidad Nacional Experimental Francisco de Miranda
Medicina ADI-Paraguaná
Morfofisiopatología III
VI semestre

2. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
Encéfalo
Medula espinal

3. CÉLULAS DEL SNC

4. REACCIÓN DE LAS NEURONAS A LA LESIÓN
Degeneración neuronal Apoptosis
Reacciones asociadas
a la reparación
Lesión neuronal aguda
Lesión neuronal subaguda y crónica
Reacción axonal
Daño neuronal

5. REACCIÓN DE LOS ASTROCITOS A LA LESIÓN
Gliosis
Hinchazon celular
Células de Rosenthal
Cuerpos amiláceos

6. SÍNDROME DE HIPERTENSIÓN ENDOCRANEANA
Masa bien difusa
Masa bien focal
PIC 2-12 mm Hg
Vol. LCR 150 mL

7. MECANISMO DE PRODUCCIÓN DEL SHE
LCR
Sangre
Tejido cerebral
Obstrucción del flujo sanguíneo
Desplazamiento del tejido
Daño a estructuras cerebrales
TRIADA

8. HERNIACIÓN
1-Subfalciforme
2- Transtentorial
3- Uncal
4- Infratentorial

9. EDEMA CEREBRAL
Volumen tisular
Existen dos tipos de edema
Vasogénico Citotóxico
Solución de
continuidad
Tumefacción
de la célula

10. HIDROCEFALIA
No comunicante
Consecuencia de una obstrucción
Comunicante Consecuencia de una disminución
de reabsorción de LCR

11. MALFORMACIONES Y ENFERMEDADES DEL DESARROLLO
3ª semana de
desarrollo
Placa Neural La Notocorda induce
Surco Neural +
Pliegues Neurales
Placa Neural

12. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL
Se producen por cierre o reapertura del tubo neural
1) Anencefalia
Divertículo de tejido cerebral y meninges
que protruyen a través de la bóveda
Ausencia del encéfalo
y cubiertas cerebrales
2. Encefalocele

13. 3. ESPINA BÍFIDA
Mielomeningocele
Defecto óseo asintomático o grave
 La columna y el canal vertebral
se cierran antes del desarrollo

14. ALTERACIONES PROSENCEFÁLICAS
1. Polimicrogiria
 3. Agenesia del
Cuerpo calloso
2. Holoproencefalia

15. ALTERACIONES DE LA FOSA POSTERIOR
alteración de configuración de
línea media cerebelosa
1. Malformación de Arnold -Chiari I  Amígdalas cerebelosas
descienden
2. Malformación de Arnold -Chiari II

16. 3. MALFORMACIÓN DE DANDY-WALKER
cavidad quística
intramedular rellena
de LCR
dilatación quística del propio
canal ependimario intramedular
Siringomielia e Hidromielia
Siringomielia
Hidromielia

17. BIBLIOGRAFÍA
•David A. Pérez-Martínez (2010, 20 de junio). Sección de Neurología. Consultado el día 2 de marzo
de 2013 de la World Wide Web: http://www.neurowikia.es/content/trastornos-neurol%C3%B3gicos-
de-las-malformaciones-de-fosa-posterior-y-uni%C3%B3n-craneocervical
•Asociación española de malformaciones cráneo-cervicales (2009,10 de abril) Consultado el día 2 de
marzo del 2013 de la World Wide Web: http://www.aemc-
chiari.com/aemc/index.php?option=com_content&view=article&id=60&Itemid=92
• A. Avellaneda (2013, 12 de febrero) holoprosencefalia . consultado el día 2 de marzo del 2013 de la
World Wide Web: http://es.wikipedia.org/wiki/Holoprosencefalia