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La patogénesis de los linfomas depende del efecto de las alteraciones genéticas específicas del clon tumoral y de su interacción
con el microambiente no tumoral.
Actualmente, se reconocen los siguientes mecanismos de linfomagénesis
La acumulación de alteraciones genéticas en el genoma celular.
• La infección por un virus oncogénico (VEB, VHH-8, HTLV-1 y 2, VIH, VHC).
• La activación de protooncogenes por traslocaciones o amplificaciones.
• La inactivación por mutación/deleción de genes supresores de tumor.
• La estimulación y selección de un clon por un antígeno.
• La inmunodeficiencia del huésped.
Patogenia
Actualmente se considera la transformación neoplásica como un proceso dinámico, con
múltiples episodios secuenciales que llevan a la aparición de clones con una división y
maduración alteradas e independientes de los mecanismos reguladores de la
supervivencia celular.
 Disponer de una clasificación para los LNH es de gran trascendencia de cara a homogeneizar los criterios diagnósticos
para la identificación de los diferentes tipos de linfomas, establecer un pronóstico y planificar el tratamiento.
Clasificación
 En el 2008 la clasificación REAL (Revised European-American of Lymphoid Neoplasms Classification) fue modificada
y recientemente actualizada (clasificación OMS 2016). Basándose en la identificación de distintas entidades en
función de sus características morfológicas, inmunofenotípicas, genéticas y moleculares, asociadas a un
comportamiento clínico-biológico determinado. Han intentado asignar a cada entidad una “célula de origen” en el
estado de diferenciación detectado en el tumor y ha quedado omitida la clasificación según pronóstico.
•Linfoma de células B. Aproximadamente el 90 % de las
personas de los países occidentales con linfoma tienen
linfoma de células B.
•Linfoma de células T. Aproximadamente el 10 % de las
personas con linfoma tienen linfoma de células T. Estos
linfomas son más frecuentes en los países asiáticos.
•Linfoma de células NK. Menos del 1 % de las personas
con linfoma tienen linfoma de células NK.
Los linfomas agresivos, también conocidos como linfomas de alto grado, que tienden a crecer
y extenderse rápidamente y provocan síntomas graves.
Los linfomas indolentes, también llamados linfomas de bajo grado, tienen un
comportamiento menos agresivo, con adenopatías de años de evolución y con estado general
conservado, a pesar de hallarse por lo general muy extendidos.
 Paradójicamente, los LNH agresivos acostumbran a
responder bien a los tratamientos quimioterápicos,
mientras que los linfomas indolentes son muy difíciles de
erradicar por completo.

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  • 1. La patogénesis de los linfomas depende del efecto de las alteraciones genéticas específicas del clon tumoral y de su interacción con el microambiente no tumoral. Actualmente, se reconocen los siguientes mecanismos de linfomagénesis La acumulación de alteraciones genéticas en el genoma celular. • La infección por un virus oncogénico (VEB, VHH-8, HTLV-1 y 2, VIH, VHC). • La activación de protooncogenes por traslocaciones o amplificaciones. • La inactivación por mutación/deleción de genes supresores de tumor. • La estimulación y selección de un clon por un antígeno. • La inmunodeficiencia del huésped. Patogenia Actualmente se considera la transformación neoplásica como un proceso dinámico, con múltiples episodios secuenciales que llevan a la aparición de clones con una división y maduración alteradas e independientes de los mecanismos reguladores de la supervivencia celular.
  • 2.  Disponer de una clasificación para los LNH es de gran trascendencia de cara a homogeneizar los criterios diagnósticos para la identificación de los diferentes tipos de linfomas, establecer un pronóstico y planificar el tratamiento. Clasificación  En el 2008 la clasificación REAL (Revised European-American of Lymphoid Neoplasms Classification) fue modificada y recientemente actualizada (clasificación OMS 2016). Basándose en la identificación de distintas entidades en función de sus características morfológicas, inmunofenotípicas, genéticas y moleculares, asociadas a un comportamiento clínico-biológico determinado. Han intentado asignar a cada entidad una “célula de origen” en el estado de diferenciación detectado en el tumor y ha quedado omitida la clasificación según pronóstico. •Linfoma de células B. Aproximadamente el 90 % de las personas de los países occidentales con linfoma tienen linfoma de células B. •Linfoma de células T. Aproximadamente el 10 % de las personas con linfoma tienen linfoma de células T. Estos linfomas son más frecuentes en los países asiáticos. •Linfoma de células NK. Menos del 1 % de las personas con linfoma tienen linfoma de células NK.
  • 3. Los linfomas agresivos, también conocidos como linfomas de alto grado, que tienden a crecer y extenderse rápidamente y provocan síntomas graves. Los linfomas indolentes, también llamados linfomas de bajo grado, tienen un comportamiento menos agresivo, con adenopatías de años de evolución y con estado general conservado, a pesar de hallarse por lo general muy extendidos.  Paradójicamente, los LNH agresivos acostumbran a responder bien a los tratamientos quimioterápicos, mientras que los linfomas indolentes son muy difíciles de erradicar por completo.