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Neumonía Intrahospitalaria 
en el Adulto Mayor 
Dr. Tuesta Nole, Juan Rodrigo 
MR2 Geriatría 
HNGAI 
Rotación: Medicina Física y Rehabilitación
Definiciones: 
• Neumonía adquirida en el hospital/Neumonía Nosocomial/Neumonía Intrahospitalaria 
(NIH): 
• Infección alveolar que se produce > 48 horas después de la admisión (internacion) al 
Hospital. 
• Neumonía Asociada a Ventilador (NAV): 
• NIH en pacientes con Ventilación Mecánica (VM). 
• Neumonía Asociada a Cuidados SocioSanitarios (NACSS): 
• Infección alveolar en los pacientes que fueron hospitalizados en un hospital de 
agudos dentro de 2 d. de los 90 días de la neumonía; los que residían en un centro 
de atención a largo plazo; los que tenían la terapia de infusión en casa, quimioterapia 
o tratamiento de las heridas en el pasado 30 d.; los que asistieron a un hospital o 
clínica de hemodiálisis; los que tienen un familiar que alberga organismo 
multirresistente.
Subgrupos de NIH: 
a) Temprana: 
Primeros 4 días de hospitalización. 
Causa: Patógenos (sensibles) que colonizan habitualmente la 
Orofaringe. 
Mejor pronostico. 
b) Tardía: 
5 días o mas de hospitalización. 
Causa: Patógenos (resistentes) hospitalarios que colonizan durante la 
internación. 
Peor pronostico.
Epidemiologia: 
• Causa importante de morbimortalidad hospitalaria. 
• 2da causa mas frecuente de infección nosocomial: 15-20%. 
• Ocurre en pacientes hospitalizados: 0.5-1.5% 
• Tasa Bruta de Mortalidad por NIH: 20-71% 
• Por lo general Causada por Bacterias. 
• Motivo de mayor duración de la estancia hospitalaria: 
• NIH: 7 días. 
• NAV: 10-13 días.
Patogenia: 
(NAV)
Factor de Riesgo: 
NIH Temprano: 
• Alcoholismo/Tabaquismo/Enf. Pulmonar estructural. 
• Sexo: masculino/Edad: >60 años. 
• Estado funcional: Dependiente Total/Posición Supina. 
• Desnutrición/Perdida de Peso >10%/DM/ICC 
• Anestesia general/Cirugía torácica o abdominal de 
EMG/Reparación de Aorta Abdominal. 
• Intubación endotraqueal/Ventilación 
Prolongada/Colocación de Sonda 
Nasogástrica/Reintubación repetida. 
• ATB previo. 
• Albumina sérica baja/Recibir 4 Unidades de Sangre. 
• Deterioro del sensorio/DCV con Déficit neurológico 
residual/Trastornos de deglución. 
NIH Tardío: 
• Hospitalización actual >5 días. 
• Hospitalización durante 2 días o más en los 90 días 
anteriores. 
• Residencia en un hogar de ancianos o centro de atención 
prolongada. 
• ATB previo en los 90 días. 
• Alta frecuencia de resistencia a los antibióticos en el hospital. 
• Inmunosupresión/Uso de esteroides. 
• Presencia de múltiples factores de riesgo. 
• Terapia endovenoso en el hogar (incluidos los antibióticos). 
• ERCT en diálisis en los últimos 30 días. 
• Inicio del cuidado de heridas 
• Miembro de la familia con patógeno MDR.
Factores de Riesgo y Patogenos: 
• Infección por Streptococcus 
pneumoniae: 
• >65 años. 
• Terapia previa con b-lactamicos. 
• Alcoholismo/Cirrosis/Enf. CV/EPOC/DM 
• Uso de corticoides. 
• Múltiples comorbilidades. 
• Asplenia funcional o anatómica. 
• Perdida de Liquido Cefalorraquideo. 
• Trastorno Inmunosupresor o tratamiento. 
• Infección por Bacilos Gram (-) entéricos: 
• Residencia hogar de ancianos. 
• Enf. CV. 
• Múltiples comorbilidades. 
• ATB previa. 
• Infección por Pseudomona aeruginosa: 
• Enf. Pulmonares estructurales. 
• ATB por mas de 7 días en el ultimo mes. 
• Desnutrición. 
• Prednisona >10mg/dia. 
• Infección por Staphylococcus aureus: 
• ERCT 
• Abuso de drogas inyectables. 
• Gripe previa. 
• ATB previa (Fluoroquinolonas). 
• DM 
• Traumas de cabeza. 
• Intubación.
Etiología: 
• Amplio espectro de bacterias patógenas. 
• NAV → Polimicrobiana. 
• Rara vez ↔ Patógenos Virales o Micóticos (pacientes 
inmunocompetentes).
Etiología: 
• Condición que favorece 
Colonización: 
• Acidosis. 
• Alcoholismo. 
• Azoemia. 
• Coma. 
• DM. 
• Hipotensión Arterial. 
• Leucocitosis. 
• Leucopenia. 
• Enf. Pulmonar. 
• Intubación Endotraqueal o 
Nasogástrica. 
• ATB previa. 
• Aumento de Bacterias Gram (-): 
• Edad avanzada. 
• Aclorhidria. 
• Ileo. 
• Enf. Gastrointestinal superior. 
• Alimentacion enteral. 
• Uso de antiácidos y antagonistas de la 
histamina 2 (H2). 
• Deterioro de motilidad intestinal. 
• Malnutricion. 
• Enf. Grave o Estado post-operado.
Etiología: 
NIH Temprana: 
• S. pneumoniae, Haemophilus 
influenzae, S. aureus meticilin-sensible. 
• Bacilos Gram (-) Entericos antibiotico-sensible 
(Escherichia coli, Klebsiella 
pneumoniae, Enterobacter sp., 
Proteus sp., y Serratia marcescens). 
• Mycoplasma pneumoniae es menos 
comun en Adulto Mayor. 
• Virus: Influenza y Virus Sincitial 
Respiratorio. 
NIH Tardía: 
• P. aeruginosa. 
• Acinetobacter spp 
• Enterobacteriaceae (Klebsiella 
pneumoniae, E. coli y Enterobacter 
sp.) 
• S. aureus meticilin-resistente (MRSA) 
Legionella pneumophila 
(inmunocomprometivos, receptors de 
transplante de organos, VIH, DM, En. 
Pulmonar, ERCT)
Evaluación y Diagnostico: 
• Criterios tradicionales: Fiebre (Tº >38ºC), Tos, Producción de esputo (purulenta) y Dolor torácico 
pleurítico (No son suficientemente precisas) → Escases Clínica → Retrasos del Diagnostico ≥72h. 
→ Mayor Mortalidad. 
• Alteración del estado mental sin otra causa reconocida (manifestación común). 
• Hemograma: Leucocitosis (12.000) o Leucopenia (4.000). 
• Oximetría de Pulso o Gases arteriales: SaO2 <90% con FiO2 ambiental. 
• Radiografía de Tórax: Infiltrado pulmonar → Repetir en 24-48h. de iniciado ATB. 
• Infiltrado nuevo o progresivo y persistente 
• Consolidación 
• Cavitación. 
• TAC Tórax: mas sensible. 
• Cultivo de Vías Respiratorias → Broncoscopia (Cepillado (S/E: 70-100%) y/o Lavado 
Broncoalveolar (S/E: 60-100%)) → Permite modificación Terapéutica.
Tratamiento: 
• Administrarse tan pronto sea posible → Mejora Pronostico 
→ Beneficio Supervivencia (ATB primeras 4-8h.) 
• ATB debe ser: 
• Amplio espectro. 
• Dosis suficiente → Optimizar Eficacia. 
• Considerar terapias previas. 
• Inicio precoz en Pacientes Criticos. 
• ATB debe haber: 
• Mejoria clinica: 48-72h. 
• Interrupcion: 3er dia (según Antibiograma). 
• Rotar: Rapido deterioro clínico.
• Neumococo multirresistente: 
• Vancomicina o Linezolid. 
• Quinolonas de amplio espectro. 
• Klebsiella: 
• Cefalosporina 4ta Generación: Cefepime. 
• Carbapenen. 
• Piperacilina-Tazobactam. 
• Neumonía por Aspiración: 
• Clindamicina, Metronidazol o Inhobidor de B-lactamasa 
Tratamiento: 
• NIH Temprana:
Tratamiento: 
• NIH Tardía: 
• P. pseudomona: 
• Polixima B. 
• Acinetobacter baumannii: 
• Rifampicina o Aminoglucosidos, Sulbactan, Ampicilina-Sulbactam y 
Polimixinas. 
• S. aureus MRSA: 
• Vancomicina.
F 
l 
u 
x 
o 
g 
r 
a 
m 
a 
Paso 1: Sospecha 
clínica de neumonía 
nosocomial 
Fiebre, Secreciones 
traqueobronquiales 
purulentas, Empeorando el 
estado de oxigenación, 
Leucocitosis o Leucopenia 
Obtenga confirmación 
radiográfica y cultivo 
del tracto respiratorio 
inferior 
Evaluar los factores de 
riesgo de los patógenos 
resistentes a múltiples 
fármacos 
Considere 
antibiogramas locales 
Considerar tiempo de 
aparición de la 
enfermedad 
Paso 2: Iniciar 
antibióticos 
empíricos según 
directrices ATS / 
IDSA 2005 
Paso 3: Vuelva a 
evaluar en 72 horas 
Mejoría clínica, resultados de 
cultivos positivos 
Cultivos Negativos y 
clínicamente estables o tiene 
otra explicación posible para el 
empeoramiento inicial 
Empeoramiento y no responde 
clínicamente 
Considere la posibilidad de la 
escalada y el tratamiento 
durante 7-8 días en ausencia de 
agentes patógenos resistentes a 
múltiples fármacos 
Considere la posibilidad de 
interrumpir el tratamiento. 
Descartar complicaciones, 
dosificación inadecuada de los 
antibióticos, patógenos 
resistentes.
Prevención: Planes Eficaces: 
• Lavado de manos. 
• Usar Guantes y Batas en los procedimientos a 
los pacientes. 
• Evitar la intubación endotraqueal si es posible 
(la ventilación no invasiva) → Traqueostomía 
temprana. 
• Reducir el uso de sondas nasogástricas (lugar 
por vía oral, y si es posible pospilórica). 
• Evitar Alcalinos/Anti-H2. 
• Política de Transfusión de Sangre restringida, 
salvo sintomatología importante, 
inestabilidad hemodinámica, sangrado o 
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• Interrupción diaria de la sedación. 
• Evitar Decúbito Supino (Cama a 45º) → 
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• Iniciar la alimentación enteral sólo después 
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• Cambio/Limpieza de colchón, almohada, etc. 
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• Fisioterapia Respiratoria precoz. 
• Uso supervisado y restictivo de ATB. 
• Vacunación antinfluenza y antineumococica 
(Protección: 5-6 años).
Bibliografía: 
• Rodriguez J., et al. Diagnostico y Tratamiento Medico Green Book. 
Madrid: Marbán; 2013. 
• Nair G., et al. Nosocomial Pneumonia-Lessons Learned. Crit Care Clin. 
2013 
• Morrow L, et al. Recognition and prevention of nosocomial pneumonia in 
the intensive care unit and infection control in mechanical ventilation. Crit 
Care Med. 2010 
• Chao L., et al. AN UPDATE ON THE MANAGEMENT OF HOSPITAL-ACQUIRED 
PNEUMONIA IN THE ELDERLY. International Journal of 
Gerontology. 2008 
• Raymond T., et al. Geriatría Brocklehurst. Madrid: Marbán; 2007.

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Neumonía intrahospitalaria en el adulto mayor

  • 1. Neumonía Intrahospitalaria en el Adulto Mayor Dr. Tuesta Nole, Juan Rodrigo MR2 Geriatría HNGAI Rotación: Medicina Física y Rehabilitación
  • 2. Definiciones: • Neumonía adquirida en el hospital/Neumonía Nosocomial/Neumonía Intrahospitalaria (NIH): • Infección alveolar que se produce > 48 horas después de la admisión (internacion) al Hospital. • Neumonía Asociada a Ventilador (NAV): • NIH en pacientes con Ventilación Mecánica (VM). • Neumonía Asociada a Cuidados SocioSanitarios (NACSS): • Infección alveolar en los pacientes que fueron hospitalizados en un hospital de agudos dentro de 2 d. de los 90 días de la neumonía; los que residían en un centro de atención a largo plazo; los que tenían la terapia de infusión en casa, quimioterapia o tratamiento de las heridas en el pasado 30 d.; los que asistieron a un hospital o clínica de hemodiálisis; los que tienen un familiar que alberga organismo multirresistente.
  • 3. Subgrupos de NIH: a) Temprana: Primeros 4 días de hospitalización. Causa: Patógenos (sensibles) que colonizan habitualmente la Orofaringe. Mejor pronostico. b) Tardía: 5 días o mas de hospitalización. Causa: Patógenos (resistentes) hospitalarios que colonizan durante la internación. Peor pronostico.
  • 4. Epidemiologia: • Causa importante de morbimortalidad hospitalaria. • 2da causa mas frecuente de infección nosocomial: 15-20%. • Ocurre en pacientes hospitalizados: 0.5-1.5% • Tasa Bruta de Mortalidad por NIH: 20-71% • Por lo general Causada por Bacterias. • Motivo de mayor duración de la estancia hospitalaria: • NIH: 7 días. • NAV: 10-13 días.
  • 6. Factor de Riesgo: NIH Temprano: • Alcoholismo/Tabaquismo/Enf. Pulmonar estructural. • Sexo: masculino/Edad: >60 años. • Estado funcional: Dependiente Total/Posición Supina. • Desnutrición/Perdida de Peso >10%/DM/ICC • Anestesia general/Cirugía torácica o abdominal de EMG/Reparación de Aorta Abdominal. • Intubación endotraqueal/Ventilación Prolongada/Colocación de Sonda Nasogástrica/Reintubación repetida. • ATB previo. • Albumina sérica baja/Recibir 4 Unidades de Sangre. • Deterioro del sensorio/DCV con Déficit neurológico residual/Trastornos de deglución. NIH Tardío: • Hospitalización actual >5 días. • Hospitalización durante 2 días o más en los 90 días anteriores. • Residencia en un hogar de ancianos o centro de atención prolongada. • ATB previo en los 90 días. • Alta frecuencia de resistencia a los antibióticos en el hospital. • Inmunosupresión/Uso de esteroides. • Presencia de múltiples factores de riesgo. • Terapia endovenoso en el hogar (incluidos los antibióticos). • ERCT en diálisis en los últimos 30 días. • Inicio del cuidado de heridas • Miembro de la familia con patógeno MDR.
  • 7. Factores de Riesgo y Patogenos: • Infección por Streptococcus pneumoniae: • >65 años. • Terapia previa con b-lactamicos. • Alcoholismo/Cirrosis/Enf. CV/EPOC/DM • Uso de corticoides. • Múltiples comorbilidades. • Asplenia funcional o anatómica. • Perdida de Liquido Cefalorraquideo. • Trastorno Inmunosupresor o tratamiento. • Infección por Bacilos Gram (-) entéricos: • Residencia hogar de ancianos. • Enf. CV. • Múltiples comorbilidades. • ATB previa. • Infección por Pseudomona aeruginosa: • Enf. Pulmonares estructurales. • ATB por mas de 7 días en el ultimo mes. • Desnutrición. • Prednisona >10mg/dia. • Infección por Staphylococcus aureus: • ERCT • Abuso de drogas inyectables. • Gripe previa. • ATB previa (Fluoroquinolonas). • DM • Traumas de cabeza. • Intubación.
  • 8. Etiología: • Amplio espectro de bacterias patógenas. • NAV → Polimicrobiana. • Rara vez ↔ Patógenos Virales o Micóticos (pacientes inmunocompetentes).
  • 9. Etiología: • Condición que favorece Colonización: • Acidosis. • Alcoholismo. • Azoemia. • Coma. • DM. • Hipotensión Arterial. • Leucocitosis. • Leucopenia. • Enf. Pulmonar. • Intubación Endotraqueal o Nasogástrica. • ATB previa. • Aumento de Bacterias Gram (-): • Edad avanzada. • Aclorhidria. • Ileo. • Enf. Gastrointestinal superior. • Alimentacion enteral. • Uso de antiácidos y antagonistas de la histamina 2 (H2). • Deterioro de motilidad intestinal. • Malnutricion. • Enf. Grave o Estado post-operado.
  • 10. Etiología: NIH Temprana: • S. pneumoniae, Haemophilus influenzae, S. aureus meticilin-sensible. • Bacilos Gram (-) Entericos antibiotico-sensible (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter sp., Proteus sp., y Serratia marcescens). • Mycoplasma pneumoniae es menos comun en Adulto Mayor. • Virus: Influenza y Virus Sincitial Respiratorio. NIH Tardía: • P. aeruginosa. • Acinetobacter spp • Enterobacteriaceae (Klebsiella pneumoniae, E. coli y Enterobacter sp.) • S. aureus meticilin-resistente (MRSA) Legionella pneumophila (inmunocomprometivos, receptors de transplante de organos, VIH, DM, En. Pulmonar, ERCT)
  • 11.
  • 12. Evaluación y Diagnostico: • Criterios tradicionales: Fiebre (Tº >38ºC), Tos, Producción de esputo (purulenta) y Dolor torácico pleurítico (No son suficientemente precisas) → Escases Clínica → Retrasos del Diagnostico ≥72h. → Mayor Mortalidad. • Alteración del estado mental sin otra causa reconocida (manifestación común). • Hemograma: Leucocitosis (12.000) o Leucopenia (4.000). • Oximetría de Pulso o Gases arteriales: SaO2 <90% con FiO2 ambiental. • Radiografía de Tórax: Infiltrado pulmonar → Repetir en 24-48h. de iniciado ATB. • Infiltrado nuevo o progresivo y persistente • Consolidación • Cavitación. • TAC Tórax: mas sensible. • Cultivo de Vías Respiratorias → Broncoscopia (Cepillado (S/E: 70-100%) y/o Lavado Broncoalveolar (S/E: 60-100%)) → Permite modificación Terapéutica.
  • 13. Tratamiento: • Administrarse tan pronto sea posible → Mejora Pronostico → Beneficio Supervivencia (ATB primeras 4-8h.) • ATB debe ser: • Amplio espectro. • Dosis suficiente → Optimizar Eficacia. • Considerar terapias previas. • Inicio precoz en Pacientes Criticos. • ATB debe haber: • Mejoria clinica: 48-72h. • Interrupcion: 3er dia (según Antibiograma). • Rotar: Rapido deterioro clínico.
  • 14. • Neumococo multirresistente: • Vancomicina o Linezolid. • Quinolonas de amplio espectro. • Klebsiella: • Cefalosporina 4ta Generación: Cefepime. • Carbapenen. • Piperacilina-Tazobactam. • Neumonía por Aspiración: • Clindamicina, Metronidazol o Inhobidor de B-lactamasa Tratamiento: • NIH Temprana:
  • 15. Tratamiento: • NIH Tardía: • P. pseudomona: • Polixima B. • Acinetobacter baumannii: • Rifampicina o Aminoglucosidos, Sulbactan, Ampicilina-Sulbactam y Polimixinas. • S. aureus MRSA: • Vancomicina.
  • 16. F l u x o g r a m a Paso 1: Sospecha clínica de neumonía nosocomial Fiebre, Secreciones traqueobronquiales purulentas, Empeorando el estado de oxigenación, Leucocitosis o Leucopenia Obtenga confirmación radiográfica y cultivo del tracto respiratorio inferior Evaluar los factores de riesgo de los patógenos resistentes a múltiples fármacos Considere antibiogramas locales Considerar tiempo de aparición de la enfermedad Paso 2: Iniciar antibióticos empíricos según directrices ATS / IDSA 2005 Paso 3: Vuelva a evaluar en 72 horas Mejoría clínica, resultados de cultivos positivos Cultivos Negativos y clínicamente estables o tiene otra explicación posible para el empeoramiento inicial Empeoramiento y no responde clínicamente Considere la posibilidad de la escalada y el tratamiento durante 7-8 días en ausencia de agentes patógenos resistentes a múltiples fármacos Considere la posibilidad de interrumpir el tratamiento. Descartar complicaciones, dosificación inadecuada de los antibióticos, patógenos resistentes.
  • 17. Prevención: Planes Eficaces: • Lavado de manos. • Usar Guantes y Batas en los procedimientos a los pacientes. • Evitar la intubación endotraqueal si es posible (la ventilación no invasiva) → Traqueostomía temprana. • Reducir el uso de sondas nasogástricas (lugar por vía oral, y si es posible pospilórica). • Evitar Alcalinos/Anti-H2. • Política de Transfusión de Sangre restringida, salvo sintomatología importante, inestabilidad hemodinámica, sangrado o cardiopatía. • Interrupción diaria de la sedación. • Evitar Decúbito Supino (Cama a 45º) → Colocación Semisentada. • Iniciar la alimentación enteral sólo después de> 24 a 48 horas después de la intubación. • Cambio/Limpieza de colchón, almohada, etc. • Profilaxis de la trombosis venosa profunda. • Fisioterapia Respiratoria precoz. • Uso supervisado y restictivo de ATB. • Vacunación antinfluenza y antineumococica (Protección: 5-6 años).
  • 18. Bibliografía: • Rodriguez J., et al. Diagnostico y Tratamiento Medico Green Book. Madrid: Marbán; 2013. • Nair G., et al. Nosocomial Pneumonia-Lessons Learned. Crit Care Clin. 2013 • Morrow L, et al. Recognition and prevention of nosocomial pneumonia in the intensive care unit and infection control in mechanical ventilation. Crit Care Med. 2010 • Chao L., et al. AN UPDATE ON THE MANAGEMENT OF HOSPITAL-ACQUIRED PNEUMONIA IN THE ELDERLY. International Journal of Gerontology. 2008 • Raymond T., et al. Geriatría Brocklehurst. Madrid: Marbán; 2007.