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SEPSIS OBSTÉTRICA
Dr. Alberto Zapata Herrera
Médico Ginecólogo-Obstetra
2020
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Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
INTRODUCCIÓN
Desde inicio de siglo criterios
precisos para establecer
diferentes estados, facilitar el
diagnóstico y tratamiento
correctos.
Aumento de procedimientos
invasivos y resistencia
antibiótica.
0.4 - 0.9% de gestantes o
puérperas con infecciones
graves requieren ingreso en
UCIs.
Rice TW, Wheeler AP. Severe Sepsis. Infect Med 2003; 20: 184-93.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
DEFINICIONES
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
INFECCIÓN
Fenómeno microbiano
caracterizado por una
respuesta inflamatoria ante
la presencia de gérmenes o
invasión de tejido o
cavidades estériles normales
por éstos, cuando logran
traspasar las primeras
barreras defensivas del
organismo (piel y mucosas).
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the
use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and
septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
INFECCIÓN
Depende de la virulencia del
inóculo y el estado inmune
del huésped.
Las defensas inmunológicas
locales pueden ser
superadas, produciéndose
entonces una irrupción de
los gérmenes al torrente
sanguíneo, y el
estableciendo una
bacteriemia.
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the
use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and
septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
BACTERIEMIA
Presencia de bacterias viables
en sangre.
De igual forma, se describe:
viremia, fungemia y
parasitemia.
Puede ser primaria y
transitoria, pero
habitualmente secundaria a un
foco de infección intra o
extravascular.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the
use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and
septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
BACTERIEMIA
Presencia de bacterias viables
en sangre.
De igual forma, se describe:
viremia, fungemia y
parasitemia.
Puede ser primaria y
transitoria, pero
habitualmente secundaria a un
foco de infección intra o
extravascular.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the
use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and
septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
SÍNDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA
(SIRS, Systemic Inflammatory Response Syndrome)
Conjunto de respuestas a
una variedad de injurias
clínicas severas, no
necesariamente asociadas
a infección, que pueden
conducir a múltiples
disfunciones orgánicas.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the
use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and
septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
SÍNDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA
SISTÉMICA (SIRS)
Considerar dos o más de los siguientes criterios:
•Temperatura: < 36 o > 38°C
•Frecuencia cardiaca: > 90/min
•Frecuencia respiratoria: > 20/min
•Leucocitosis: < 4,000 o > 12,000/µL y/o
abastonados > 10%
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
SEPSIS
SIRS con sospecha o clara evidencia de infección
(e.g.: dos o más criterios de SIRS más una infección).
Identificar posible etiología: pielonefritis aguda,
corioamnionitis, endometritis puerperal, mastitis,
infección de herida operatoria, infección de episiorrafia,
aborto séptico, apendicitis, neumonía.
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and
organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM
Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for
management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
SEPSIS SEVERA
Sepsis asociada con:
Hipotensión arterial:
PAS < 90 mmHg, y/o
PAM < 60 mmHg, y/o
caída de la PAS > 40 mmHg a
partir de valores basales,
Hipoperfusión:
llenado capilar lento,
alteración del estado de
conciencia, y
oligoanuria.
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and
organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM
Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for
management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
y/o
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
SHOCK SÉPTICO
Sepsis severa con hipotensión arterial y/o
hipoperfusión que no responde a reanimación
terapéutica adecuada con fluidos endovenosos en
el término de una hora, requiriendo el uso de
drogas vasopresoras.
Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and
organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM
Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55.
Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for
management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
DEFINICIONES USADAS PARA DESCRIBIR LA
CONDICIÓN DEL PACIENTE SÉPTICO
Bacteriemia (fungemia) Presencia de bacteria (virus, parásito u hongo) en sangre.
Síndrome de Respuesta
Inflamatoria Sistémica
(SIRS)
Al menos 2 de los siguientes criterios:
•Temperatura < 36 o > 38° C
•Frecuencia cardiaca > 90/min
•Frecuencia respiratoria > 20/min
•Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L y/o abastonados > 10%
Sepsis SIRS de etiología microbiana sospechada o comprobada.
Sepsis Severa Sepsis con:
•hipotensión (PAS < 90 o PAM < 60 o caída de la PAS > 40
mmHg), y/o
•hipoperfusión (llenado capilar lento, alteración del
estado de conciencia y oligoanuria)
Shock Séptico Sepsis severa que no responde a administración de
fluidos y que requiere el uso de drogas vasopresoras.
* American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference, 1992
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
EVOLUCIÓN DE INFECCIÓN A SHOCK SÉPTICO
SIRS
Sepsis
severa
Sepsis
Shock
séptico
Infección
Situación clínica tiempo-dependiente, correspondiente a un estado de
disminución general y grave de la perfusión tisular.
Jones AE, Yiannibas V, Johnson C, et al. Emergency department hypotension predicts sudden unexpected in-
hospital mortality: a prospective cohort study. Chest . 2006; 130:941–946.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
EVOLUCIÓN DE SIRS A SHOCK SÉPTICO
Evaluación al ingreso
de la gestante o
puérpera
Al menos 2 de los siguientes
criterios:
• Temperatura < 36 o > 38° C
• Frecuencia cardiaca > 90/min
• Frecuencia respiratoria > 20/min
• Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L
y/o abastonados > 10%
SIRS
Foco infeccioso
sospechado o
comprobado
SEPSIS
No respuesta a la
fluidoterapia en una
hora
SHOCK
SÉPTICO Hipotensión y/o
hipoperfusión
SEPSIS SEVERA
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
EVOLUCIÓN DE SIRS A SHOCK SÉPTICO
Evaluación al ingreso
de la gestante o
puérpera
Al menos 2 de los siguientes
criterios:
• Temperatura < 36 o > 38° C
• Frecuencia cardiaca > 90/min
• Frecuencia respiratoria > 20/min
• Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L
y/o abastonados > 10%
SIRS
Foco infeccioso
sospechado o
comprobado
SEPSIS
No respuesta a la
fluidoterapia en una
hora
SHOCK
SÉPTICO Hipotensión y/o
hipoperfusión
SEPSIS SEVERA
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
TIEMPO DE TRATAMIENTO
1 hora
6 horas
24 horas
Hora de oro
Periodo de plata
Era de bronce
Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N
Engl J Med 2001;345:1368-77
Rivers E P, Nguyen H B, Huang D T, Donnino M W, “Critical Care and Emergency Medicine”. Curr Opin Crit Care
2002;8(6):600–6.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
ASPECTOS FUNDAMENTALES DEL
TRATAMIENTO
Implementación de 3 paquetes terapéuticos:
0) en los 10 primeros minutos (identificación temprana
de la severidad y estratificación el riesgo),
1) para llevar a cabo en la primera hora de evolución de
la sepsis grave (control de vías aéreas, fluidoterapia,
cultivos y antibióticos),
2) para las primeras 6 horas (control del foco infeccioso)
y,
3) después de las 6 horas (medidas de soporte).
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO CON METAS TERAPÉUTICAS
Identificar estado
de la paciente
Estratificar el riesgo
Documentar foco
de la infección
Optimizar oxigenación
Reanimación
hemodinámica
(fluidoterapia)
(Realizar cultivos)
Iniciar antibioticoterapia
Control del foco
infeccioso
Valorar y aplicar
medidas de soporte
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Ginecólogo-Obstetra
CMP 18338
IDENTIFICACIÓN DE LA PACIENTE
Examen clínico:
Factor esencial para manejo
oportuno.
Minucioso en busca de foco
infeccioso.
Requiere evaluación
sistemática de diversos
sistemas.
Antecedentes:
Médicos o quirúrgicos,
alergias, medicamentos.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
Generales:
• Anemia y estado nutricional
deficitario (desnutrición)
• Obesidad
• Enfermedades previas (diabetes
mellitus, insuficiencia renal o
hepática, inmunodeficiencia,
talasemia, corticoesteroides,
citostáticos, neoplasias)
• Vaginosis bacteriana
• Infección de vías urinarias
• Control prenatal deficiente
• Nivel socioeconómico bajo
Relacionados con el parto:
• Duración excesiva del trabajo de
parto y parto
• Tactos vaginales múltiples o
innecesarios
• Rotura prematura prolongada de
membranas
• Corioamnionitis
• Muerte fetal intrauterina
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS
Relacionados con el tipo y modo
de intervención:
• Parto vaginal distócico
(instrumentado o no)
• Cesárea (tipo de indicación,
duración del acto quirúrgico,
pérdidas hemáticas, modo de
extracción de la placenta)
• Extracción manual de placenta
• Episiotomía
• Desgarros cervicales y/o
vaginoperineales
• Revisión de cavidad uterina
Relacionados con
procedimientos invasivos:
• Amniocentesis
• Maniobras abortivas
• Vías endovenosas infectadas o
sitios de inyección de
medicamentos parenterales
• Cateterismo urinario prolongado
• Cerclaje
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Solicitar ayuda
inmediatamente y
movilizar todo el equipo
de salud disponible en el
establecimiento mediante
una respuesta lógica,
organizada y rápida de
medidas terapéuticas
preestablecidas, esto
facilita un mejor manejo.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Asegurar vía aérea permeable
(tubo de Mayo).
Proporcionar oxigenación
adecuada: administrar oxígeno
por máscara de 6 - 8 L/min.
Objetivos:
Restaurar y mantener el
aporte de O2 tisular.
Disminuir el esfuerzo
respiratorio y la sobrecarga
cardiaca.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Factores que explican la
hipovolemia:
• déficit de volumen previo (falta
de ingesta, fiebre, vómitos,
diarrea);
• aumento de pérdidas
insensibles (sudoración profusa,
taquipnea);
• reducción del retorno venoso
(vasodilatación esplácnica y
periférica, aumentada
permeabilidad microvascular y
secuestro extravascular de
líquido).
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Fluidoterapia: Pilar
fundamental del manejo.
Instalar vía endovenosa:
canalizar vena periférica de gran
calibre con catéter endovenoso
plástico flexible 14 o 16.
Carga inicial mínima
recomendada: 20 mL/kg de
solución salina en la primera
hora a ritmo de 500 mL cada 20
minutos.
Rackow EC, Falk JL, Fein IA, Siegel JS, Packman MI, Haupt MT, Kaufman BS, Putnam D. Fluid
resuscitation in circulatory shock: a comparison of the cardiorespiratory effects of albumin, hetastarch,
and saline solutions in patients with hypovolemic and septic shock. Crit Care Med 1983; 11: 839-850.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Documente la infección: antes
de iniciar antibioticoterapia
tomar dos muestras para
hemocultivo (aerobios y
anaerobios) y si se tiene un
foco identificado realizar todos
los cultivos posibles (urocultivo
y secreciones) y Gram.
No retrasar el tratamiento
antibiótico por realizar
cultivo.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
ETIOLOGÍA MICROBIOLÓGICA
Patógenos Prevalencia
Bacilos Gram-negativos
Escherichia coli
Klebsiella spp
Serratia spp
Enterobacter spp
50%
Cocos Gram-positivos
S. pyogenes (Grupo A)
S. agalactie (Grupo B)
S. Aureus
S. faecalis (Grupo D)
30%
Anaerobios obligados
Bacteroides fragilis
Prevotella spp
Peptostretococcus spp
Clostridium perfingens
Fusobacterium spp
20%
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Antibioticoterapia: Iniciar
antibioticoterapia
endovenosa dentro de
primera hora de
diagnóstico de sepsis
severa, después de
obtener muestras
apropiadas para cultivos,
de acuerdo al nivel
resolutivo. Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
ANTIBIOTICOTERAPIA
Elección Alternativa 1 Alternativa 2
Ampicilina, 2 g EV
q4-6 hs
Ceftriaxona, 2 g EV
q12 hs
Gentamicina, 160
mg EV stat luego 80
mg q8 hs
Clindamicina, 900
mg EV q6-8 hs
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Diuresis: controlar flujo
urinario horario
permanente.
Evacuar la vejiga y colocar
sonda vesical Foley N° 14 o
16 con globo y doble luz,
conectado a una bolsa
colectora de circuito cerrado
con escala graduada.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
EVALUACIÓN DE LA PACIENTE
Identificar estado patológico que
complique el existente
Hemograma
Hemoglobina/hematocrito
Grupo sanguíneo y factor Rh
Pruebas cruzadas
Glucosa, creatinina
Perfil hepático (bilirrubinas,
transaminasas, fosfatasa
alcalina)
Perfil de coagulación (tiempo de
protrombina, plaquetas,
fibrinógeno)
Examen de orina completo
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
MANEJO INMEDIATO
Estudio por imágenes: de
acuerdo a su nivel resolutivo,
complementar estudios por
imágenes necesarios, para
confirmar fuente potencial de
infección.
Ecografía abdomino-pélvica:
restos endouterinos,
perforación uterina, masas
anexiales (abcesos), líquido
libre en cavidad (pus, sangre,
orina).
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
OBJETIVO DEL MANEJO INMEDIATO
Objetivo en la primera hora:
•Frecuencia cardiaca: < 90/min
•Presión arterial media:
> 60 mmHg
•Mejorar perfusión cutánea:
llenado capilar < 2 seg
•Estabilizar y recuperar el nivel
de conciencia: orientada y
alerta
•Mantener flujo urinario:
> 30 mL/h
•Mantener SO2: > 90%
Rivers E, Nguyen B, Havstad S,et al:“Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and
septic shock ” N Engl J Med 2001; 345:1368 –1377
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
CONTROL DEL FOCO INFECCIOSO
Dellinger, et. al. Crit Care Med 2004, 32: 858-873.
CUADRO CLÍNICO PROCEDIMIENTO
Catéter o prótesis Retiro o remoción
Retención de restos ovulares o de
secundinas
Legrado uterino
Celulitis, fasciitis necrotizante Debridación de herida operatoria
Abcesos Drenaje
Corioamnionitis Parto
Endometritis, perforación uterina Laparotomía y/o histerectomíaElaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
Ichabires
iráque
Yusulpayki
Yuspagara
SeeMuchas
gracias
Hipotensión
sistólica, < 100
mmHg
Alteración del
estado de
conciencia
Taquipnea,
> 22 rpm
2 o más criterios sugiere un mayor riesgo de un mal desenlace
PUNTUACIÓN qSOFA
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra
PUNTUACIÓN SOFA
(Sequential Organ Failure Assessment)
Sistema
SCORE
0 1 2 3 4
Respiracióna
PaO2/FiO2 (mmHg) ≥400 <400 <300 <200 con soporte
respiratorio
<100 con soporte
respiratorio
SaO2/FiO2
221–301 142–220 67–141 <67
Coagulación
Plaquetas (103/µL) ≥150 <150 <100 <50 <20
Hígado
Bilirrubinas (mg/dL) <1.2 1.2–1.9 2.0–5.9 6.0–11.9 >12.0
Cardiovascularb
PAM o su manejo PAM ≥70 mmHg PAM <70 mmHg Dopamina <5 o
dobutamina
(cualquier dosis)*
Dopamina 5.1–15
o epinefrina <0.1 o
norepinefrina
<0.1*
Dopamina 15 o
epinefrina >0.1 o
norepinefrina
>0.1*
Sistema Nervioso Central
Escala de coma de
Glasgow
15 13–14 10–12 6–9 <6
Renal
Creatinina (mg/dL) 1.2 1.2–1.9 2.0–3.4 3.5–4.9 >5.0
Gasto urinario (mL/día) <500 <200
PaO2: Presión arterial de oxígeno. FiO2: Fracción inspirada de oxígeno. SaO2, Saturación arterial de oxígeno. PAM: Presión arterial media
PaO2/FiO2 es relación utilizada preferentemente, pero si no esta disponible usaremos la SaO2/FiO2.
*Dosis de catecolaminas se dan en µg/kg/min por lo menos 1 hora, para mantener la PAM por encima de 65mmHg.
Adaptado de: Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-HariM, Annane D, Bauer M, et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis-
3). JAMA. 2016;315(8):801-10.
Elaborado por:
Alberto Zapata Herrera
Médico-Cirujano
Ginecólogo-Obstetra

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Sepsis obstétrica

  • 1. SEPSIS OBSTÉTRICA Dr. Alberto Zapata Herrera Médico Ginecólogo-Obstetra 2020 Material didáctico de uso exclusivo en clase elaborado por el Dr. Alberto Zapata Herrera, partes del mismo pueden reproducirse o trasmitirse por cualquier medio o procedimiento electrónico o mecánico, grabación magnética o cualquier almacenamiento de información y sistema de recuperación, siempre y cuando cite la fuente y que no sea con fines de lucro individual o empresarial. Todas las imágenes han sido obtenidas de la red (internet) para la edición de esta presentación, los derechos son de sus respectivos autores. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 2. INTRODUCCIÓN Desde inicio de siglo criterios precisos para establecer diferentes estados, facilitar el diagnóstico y tratamiento correctos. Aumento de procedimientos invasivos y resistencia antibiótica. 0.4 - 0.9% de gestantes o puérperas con infecciones graves requieren ingreso en UCIs. Rice TW, Wheeler AP. Severe Sepsis. Infect Med 2003; 20: 184-93. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 3. DEFINICIONES Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 4. INFECCIÓN Fenómeno microbiano caracterizado por una respuesta inflamatoria ante la presencia de gérmenes o invasión de tejido o cavidades estériles normales por éstos, cuando logran traspasar las primeras barreras defensivas del organismo (piel y mucosas). Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 5. INFECCIÓN Depende de la virulencia del inóculo y el estado inmune del huésped. Las defensas inmunológicas locales pueden ser superadas, produciéndose entonces una irrupción de los gérmenes al torrente sanguíneo, y el estableciendo una bacteriemia. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 6. BACTERIEMIA Presencia de bacterias viables en sangre. De igual forma, se describe: viremia, fungemia y parasitemia. Puede ser primaria y transitoria, pero habitualmente secundaria a un foco de infección intra o extravascular. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
  • 7. BACTERIEMIA Presencia de bacterias viables en sangre. De igual forma, se describe: viremia, fungemia y parasitemia. Puede ser primaria y transitoria, pero habitualmente secundaria a un foco de infección intra o extravascular. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
  • 8. SÍNDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA (SIRS, Systemic Inflammatory Response Syndrome) Conjunto de respuestas a una variedad de injurias clínicas severas, no necesariamente asociadas a infección, que pueden conducir a múltiples disfunciones orgánicas. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73.
  • 9. SÍNDROME DE RESPUESTA INFLAMATORIA SISTÉMICA (SIRS) Considerar dos o más de los siguientes criterios: •Temperatura: < 36 o > 38°C •Frecuencia cardiaca: > 90/min •Frecuencia respiratoria: > 20/min •Leucocitosis: < 4,000 o > 12,000/µL y/o abastonados > 10% Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 10. SEPSIS SIRS con sospecha o clara evidencia de infección (e.g.: dos o más criterios de SIRS más una infección). Identificar posible etiología: pielonefritis aguda, corioamnionitis, endometritis puerperal, mastitis, infección de herida operatoria, infección de episiorrafia, aborto séptico, apendicitis, neumonía. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 11. SEPSIS SEVERA Sepsis asociada con: Hipotensión arterial: PAS < 90 mmHg, y/o PAM < 60 mmHg, y/o caída de la PAS > 40 mmHg a partir de valores basales, Hipoperfusión: llenado capilar lento, alteración del estado de conciencia, y oligoanuria. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73. y/o Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 12. SHOCK SÉPTICO Sepsis severa con hipotensión arterial y/o hipoperfusión que no responde a reanimación terapéutica adecuada con fluidos endovenosos en el término de una hora, requiriendo el uso de drogas vasopresoras. Bone RC, Balk RA, Cerra FB, Dellinger RP, Fein AM, Knaus WA, et al. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. Chest 1992; 101: 1644-55. Dellinger RP, Carlet JM, Gerlach H, Ramsey G, Levy M. Surviving Sepsis Campaign guidelines for management of severe sepsis and septic shock. Crit Care Med 2004; 32: 858-73. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 13. DEFINICIONES USADAS PARA DESCRIBIR LA CONDICIÓN DEL PACIENTE SÉPTICO Bacteriemia (fungemia) Presencia de bacteria (virus, parásito u hongo) en sangre. Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS) Al menos 2 de los siguientes criterios: •Temperatura < 36 o > 38° C •Frecuencia cardiaca > 90/min •Frecuencia respiratoria > 20/min •Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L y/o abastonados > 10% Sepsis SIRS de etiología microbiana sospechada o comprobada. Sepsis Severa Sepsis con: •hipotensión (PAS < 90 o PAM < 60 o caída de la PAS > 40 mmHg), y/o •hipoperfusión (llenado capilar lento, alteración del estado de conciencia y oligoanuria) Shock Séptico Sepsis severa que no responde a administración de fluidos y que requiere el uso de drogas vasopresoras. * American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine Consensus Conference, 1992 Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 14. EVOLUCIÓN DE INFECCIÓN A SHOCK SÉPTICO SIRS Sepsis severa Sepsis Shock séptico Infección Situación clínica tiempo-dependiente, correspondiente a un estado de disminución general y grave de la perfusión tisular. Jones AE, Yiannibas V, Johnson C, et al. Emergency department hypotension predicts sudden unexpected in- hospital mortality: a prospective cohort study. Chest . 2006; 130:941–946. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 15. EVOLUCIÓN DE SIRS A SHOCK SÉPTICO Evaluación al ingreso de la gestante o puérpera Al menos 2 de los siguientes criterios: • Temperatura < 36 o > 38° C • Frecuencia cardiaca > 90/min • Frecuencia respiratoria > 20/min • Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L y/o abastonados > 10% SIRS Foco infeccioso sospechado o comprobado SEPSIS No respuesta a la fluidoterapia en una hora SHOCK SÉPTICO Hipotensión y/o hipoperfusión SEPSIS SEVERA Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 16. EVOLUCIÓN DE SIRS A SHOCK SÉPTICO Evaluación al ingreso de la gestante o puérpera Al menos 2 de los siguientes criterios: • Temperatura < 36 o > 38° C • Frecuencia cardiaca > 90/min • Frecuencia respiratoria > 20/min • Leucocitos < 4,000 o > 12,000/L y/o abastonados > 10% SIRS Foco infeccioso sospechado o comprobado SEPSIS No respuesta a la fluidoterapia en una hora SHOCK SÉPTICO Hipotensión y/o hipoperfusión SEPSIS SEVERA Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 17. TIEMPO DE TRATAMIENTO 1 hora 6 horas 24 horas Hora de oro Periodo de plata Era de bronce Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med 2001;345:1368-77 Rivers E P, Nguyen H B, Huang D T, Donnino M W, “Critical Care and Emergency Medicine”. Curr Opin Crit Care 2002;8(6):600–6. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 18. ASPECTOS FUNDAMENTALES DEL TRATAMIENTO Implementación de 3 paquetes terapéuticos: 0) en los 10 primeros minutos (identificación temprana de la severidad y estratificación el riesgo), 1) para llevar a cabo en la primera hora de evolución de la sepsis grave (control de vías aéreas, fluidoterapia, cultivos y antibióticos), 2) para las primeras 6 horas (control del foco infeccioso) y, 3) después de las 6 horas (medidas de soporte). Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 19. MANEJO CON METAS TERAPÉUTICAS Identificar estado de la paciente Estratificar el riesgo Documentar foco de la infección Optimizar oxigenación Reanimación hemodinámica (fluidoterapia) (Realizar cultivos) Iniciar antibioticoterapia Control del foco infeccioso Valorar y aplicar medidas de soporte Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Ginecólogo-Obstetra CMP 18338
  • 20. IDENTIFICACIÓN DE LA PACIENTE Examen clínico: Factor esencial para manejo oportuno. Minucioso en busca de foco infeccioso. Requiere evaluación sistemática de diversos sistemas. Antecedentes: Médicos o quirúrgicos, alergias, medicamentos. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 21. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS Generales: • Anemia y estado nutricional deficitario (desnutrición) • Obesidad • Enfermedades previas (diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, inmunodeficiencia, talasemia, corticoesteroides, citostáticos, neoplasias) • Vaginosis bacteriana • Infección de vías urinarias • Control prenatal deficiente • Nivel socioeconómico bajo Relacionados con el parto: • Duración excesiva del trabajo de parto y parto • Tactos vaginales múltiples o innecesarios • Rotura prematura prolongada de membranas • Corioamnionitis • Muerte fetal intrauterina Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 22. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS Relacionados con el tipo y modo de intervención: • Parto vaginal distócico (instrumentado o no) • Cesárea (tipo de indicación, duración del acto quirúrgico, pérdidas hemáticas, modo de extracción de la placenta) • Extracción manual de placenta • Episiotomía • Desgarros cervicales y/o vaginoperineales • Revisión de cavidad uterina Relacionados con procedimientos invasivos: • Amniocentesis • Maniobras abortivas • Vías endovenosas infectadas o sitios de inyección de medicamentos parenterales • Cateterismo urinario prolongado • Cerclaje Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 23. MANEJO INMEDIATO Solicitar ayuda inmediatamente y movilizar todo el equipo de salud disponible en el establecimiento mediante una respuesta lógica, organizada y rápida de medidas terapéuticas preestablecidas, esto facilita un mejor manejo. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 24. MANEJO INMEDIATO Asegurar vía aérea permeable (tubo de Mayo). Proporcionar oxigenación adecuada: administrar oxígeno por máscara de 6 - 8 L/min. Objetivos: Restaurar y mantener el aporte de O2 tisular. Disminuir el esfuerzo respiratorio y la sobrecarga cardiaca. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 25. MANEJO INMEDIATO Factores que explican la hipovolemia: • déficit de volumen previo (falta de ingesta, fiebre, vómitos, diarrea); • aumento de pérdidas insensibles (sudoración profusa, taquipnea); • reducción del retorno venoso (vasodilatación esplácnica y periférica, aumentada permeabilidad microvascular y secuestro extravascular de líquido). Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 26. MANEJO INMEDIATO Fluidoterapia: Pilar fundamental del manejo. Instalar vía endovenosa: canalizar vena periférica de gran calibre con catéter endovenoso plástico flexible 14 o 16. Carga inicial mínima recomendada: 20 mL/kg de solución salina en la primera hora a ritmo de 500 mL cada 20 minutos. Rackow EC, Falk JL, Fein IA, Siegel JS, Packman MI, Haupt MT, Kaufman BS, Putnam D. Fluid resuscitation in circulatory shock: a comparison of the cardiorespiratory effects of albumin, hetastarch, and saline solutions in patients with hypovolemic and septic shock. Crit Care Med 1983; 11: 839-850. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 27. MANEJO INMEDIATO Documente la infección: antes de iniciar antibioticoterapia tomar dos muestras para hemocultivo (aerobios y anaerobios) y si se tiene un foco identificado realizar todos los cultivos posibles (urocultivo y secreciones) y Gram. No retrasar el tratamiento antibiótico por realizar cultivo. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 28. ETIOLOGÍA MICROBIOLÓGICA Patógenos Prevalencia Bacilos Gram-negativos Escherichia coli Klebsiella spp Serratia spp Enterobacter spp 50% Cocos Gram-positivos S. pyogenes (Grupo A) S. agalactie (Grupo B) S. Aureus S. faecalis (Grupo D) 30% Anaerobios obligados Bacteroides fragilis Prevotella spp Peptostretococcus spp Clostridium perfingens Fusobacterium spp 20% Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 29. MANEJO INMEDIATO Antibioticoterapia: Iniciar antibioticoterapia endovenosa dentro de primera hora de diagnóstico de sepsis severa, después de obtener muestras apropiadas para cultivos, de acuerdo al nivel resolutivo. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 30. ANTIBIOTICOTERAPIA Elección Alternativa 1 Alternativa 2 Ampicilina, 2 g EV q4-6 hs Ceftriaxona, 2 g EV q12 hs Gentamicina, 160 mg EV stat luego 80 mg q8 hs Clindamicina, 900 mg EV q6-8 hs Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 31. MANEJO INMEDIATO Diuresis: controlar flujo urinario horario permanente. Evacuar la vejiga y colocar sonda vesical Foley N° 14 o 16 con globo y doble luz, conectado a una bolsa colectora de circuito cerrado con escala graduada. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 32. EVALUACIÓN DE LA PACIENTE Identificar estado patológico que complique el existente Hemograma Hemoglobina/hematocrito Grupo sanguíneo y factor Rh Pruebas cruzadas Glucosa, creatinina Perfil hepático (bilirrubinas, transaminasas, fosfatasa alcalina) Perfil de coagulación (tiempo de protrombina, plaquetas, fibrinógeno) Examen de orina completo Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 33. MANEJO INMEDIATO Estudio por imágenes: de acuerdo a su nivel resolutivo, complementar estudios por imágenes necesarios, para confirmar fuente potencial de infección. Ecografía abdomino-pélvica: restos endouterinos, perforación uterina, masas anexiales (abcesos), líquido libre en cavidad (pus, sangre, orina). Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 34. OBJETIVO DEL MANEJO INMEDIATO Objetivo en la primera hora: •Frecuencia cardiaca: < 90/min •Presión arterial media: > 60 mmHg •Mejorar perfusión cutánea: llenado capilar < 2 seg •Estabilizar y recuperar el nivel de conciencia: orientada y alerta •Mantener flujo urinario: > 30 mL/h •Mantener SO2: > 90% Rivers E, Nguyen B, Havstad S,et al:“Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock ” N Engl J Med 2001; 345:1368 –1377 Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 35. CONTROL DEL FOCO INFECCIOSO Dellinger, et. al. Crit Care Med 2004, 32: 858-873. CUADRO CLÍNICO PROCEDIMIENTO Catéter o prótesis Retiro o remoción Retención de restos ovulares o de secundinas Legrado uterino Celulitis, fasciitis necrotizante Debridación de herida operatoria Abcesos Drenaje Corioamnionitis Parto Endometritis, perforación uterina Laparotomía y/o histerectomíaElaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 37. Hipotensión sistólica, < 100 mmHg Alteración del estado de conciencia Taquipnea, > 22 rpm 2 o más criterios sugiere un mayor riesgo de un mal desenlace PUNTUACIÓN qSOFA Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra
  • 38. PUNTUACIÓN SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) Sistema SCORE 0 1 2 3 4 Respiracióna PaO2/FiO2 (mmHg) ≥400 <400 <300 <200 con soporte respiratorio <100 con soporte respiratorio SaO2/FiO2 221–301 142–220 67–141 <67 Coagulación Plaquetas (103/µL) ≥150 <150 <100 <50 <20 Hígado Bilirrubinas (mg/dL) <1.2 1.2–1.9 2.0–5.9 6.0–11.9 >12.0 Cardiovascularb PAM o su manejo PAM ≥70 mmHg PAM <70 mmHg Dopamina <5 o dobutamina (cualquier dosis)* Dopamina 5.1–15 o epinefrina <0.1 o norepinefrina <0.1* Dopamina 15 o epinefrina >0.1 o norepinefrina >0.1* Sistema Nervioso Central Escala de coma de Glasgow 15 13–14 10–12 6–9 <6 Renal Creatinina (mg/dL) 1.2 1.2–1.9 2.0–3.4 3.5–4.9 >5.0 Gasto urinario (mL/día) <500 <200 PaO2: Presión arterial de oxígeno. FiO2: Fracción inspirada de oxígeno. SaO2, Saturación arterial de oxígeno. PAM: Presión arterial media PaO2/FiO2 es relación utilizada preferentemente, pero si no esta disponible usaremos la SaO2/FiO2. *Dosis de catecolaminas se dan en µg/kg/min por lo menos 1 hora, para mantener la PAM por encima de 65mmHg. Adaptado de: Singer M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-HariM, Annane D, Bauer M, et al. The Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock (Sepsis- 3). JAMA. 2016;315(8):801-10. Elaborado por: Alberto Zapata Herrera Médico-Cirujano Ginecólogo-Obstetra