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NUEVAS TECNICAS EN EL
DIAGNOSTICO Y CONTROL
DE LA DIABETES MELLITUS
Lic. María Celeste Arranz Calzado
Instituto Nacional de Endocrinología
La Habana, Cuba.
FACTORES DE RIESGO DE LA LESION
VASCULAR DEL DIABETICO
•COMPLICACIONES MACROVASCULARES:
-SINDROME METABOLICO
-HIPERINSULINISMO
•COMPLICACIONES MICROVASCULARES:
- MAL CONTROL METABOLICO
- HIPERGLICEMIA
•FACTORES ACOMPAÑANTES:
- FACTORES GENETICOS
- ESTRES OXIDATIVO
- OTROS
SINDROME METABOLICO
•OBESIDAD CENTRAL
•DISLIPIDEMIAS
•TRASTORNOS CARDIOVASCULARES
•TRASTORNOS DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA
•TRASTORNOS ENDOTELIALES Y PLASMATICOS.
RESISTENCIA A LA INSULINA/ HIPERINSULINEMIA
FACTORES DE RIESGO VASCULAR
FACTORES
ATEROGÉNICOS
FACTORES
TROMBOGÉNICOS
LESIÓN VASCULAR
-Hiperinsulinismo
-Intolerancia a los
carbohidratos
-Hipertrigliceridemia
-Hipercolesterolemia
-Hipertensión
-Obesidad visceral
-HDL colesterol
Aumento de:
-API-1
-Fibrinógeno
-Fact. VII, VIII,IX, X
-Fragm. de protrombina
-F1 y F2 aumentado
-Subunidad A y B del
factor XIII.
RESISTENCIA A LA INSULINA
EL MÉTODO IDEAL
DEBE CONTAR
CON LOS SIGUIENTES REQUISITOS:
-Sensibilidad
-Especificidad
-Alto valor pronóstico
-Consistencia
“GUIA Y RECOMENDACIONES PARA EL ANALISIS DEL
LABORATORIO EN EL DIAGNOSTICO Y MANEJO DE LA
DIABETES MELLITUS”.
-Clinical Chemistry 48, No. 3, 2002, Sacks y col.-
-Discutido y revisado por un Comité de Expertos de la
Asociación Americana de Diabetes (ADA).
-Dictamina y recomienda las técnicas y análisis de
laboratorio que deben ser utilizados, basados en la
Evidencia Clínica.
-Diabetes Care 26:3160–3167, 2003, Comité de
Expertos del Diagnóstico y Clasificación de Diabetes
Mellitus.
-Diabetes Care 27: 592-595, 2004, Schriger y Lober.
Disminución del punto de cohorte de la glicemia en ayunas.
ESCALA DE EVIDENCIA DEL SISTEMA DE MÉTODOS
PARA EL DIAGNÓSTICO Y EVOLUCIÓN DE LA DIABETES
ASOCIACIÓN AMERICANA DE DIABETES (ADA).
A: Evidencia cierta: resultados de ensayos controlados
aleatorizados, bien realizados en laboratorios
acreditados, generalizables y de gran potencia
estadística.
B: Evidencia de apoyo: resultados de estudios de
cohorte de buena calidad.
C: Evidencia de apoyo: resultados de estudios con
poco o mal control.
E: Consenso de expertos o experiencia clínica .
-Debe ser medida en un laboratorio acreditado
para establecer el diagnóstico de la diabetes o para el
seguimiento de individuos de alto riesgo.
-Debe ser medida en plasma por un método enzimático
de baja imprecisión.
Valores normales
ayuno:  7,0 nmol/l
post prandial: < 11,1 nmol/l
Nivel de Evidencia: A
GLUCOSA
GLUCOMETROS
-Se recomienda su uso en todos los pacientes con
diabetes tipo1, con una frecuencia de 3 ó más veces al día.
Nivel de Evidencia: B.
-Para pacientes con diabetes tipo 2 puede ser una ayuda
en el mejor control al iniciar o cambiar la terapia.
Nivel de Evidencia: C.
-Para diagnóstico y seguimiento: no se recomienda su uso
debido a la variabilidad e imprecisión de estos equipos.
Nivel de Evidencia: E.
.
PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA
( PTG Oral )
-No recomendado para diagnóstico de la Diabetes
Tipo 1 ó 2.
- ADA
Para el diagnóstico de Diabetes gestacional.
- OMS
Solo cuando la glicemia en ayunas está entre
6,1 - 7,0 nmol/l.
Nivel de Evidencia: B.
HEMOGLOBINA GLICOSILADA (HbAc).
- Debe ser medida periódicamente ( bianual ).
- ADA.
Recomienda solo métodos con un CV entre 3-5 %
-Valores normales: por debajo de 7%
Valores > 8%. Reevaluar el tratamiento.
-Deben tenerse en cuenta las interferencias con
hemoglobinopatias que afecten los resultados.
Nivel de Evidencia: A.
LIPIDOS
-Adultos con DM realizar estudio anual.
-Adultos con bajo riesgo realizar estudio con menos
frecuencia.
Valores de hombres mujeres
Bajo riesgo LDL<2,6mmol/l HDL>1,4mmol/l
HDL>1,15mml/l
Alto riesgo LDL >3,35mmol/l HDL<1,15mmol/l
HDL<0,90mmol/l
Triglicéridos >4,5mmol/l
Diabéticos con dislipidemias requieren tratamiento y
estudios más frecuentes.
Nivel de Evidencia: A
MICROALBUMINURIA
- Determinación al menos 1 vez al año.
- Métodos semicuantitativos o cuantitativos.
- Resultados positivos: cuantificar solo en laboratorios
acreditados con métodos con un CV<15 %.
Definición de Albuminuria y Microalbuminuria (ADA).
Excreción de albúmina
mg/24h ug/min ug/mg de creat.
NORMAL <30 <20 <30
MICROALBUM. 30-300 20-200 30-300
Alb. CLINICA. >300 >200 >300
Nivel de evidencia: E.
CUERPOS CETONICOS
-Deben ser medidos en sangre u orina.
-Util como diagnóstico complementario en la cetoacidosis
diabética.
-La medición específica: Beta hidroxibutarato.
-No usar métodos basados en la reacción de nitroprusiato.
Nivel de Evidencia: E.
CONSIDERACIONES DE EMERGENCIA
-Nuevos factores de riesgo vascular:
- Proteína C reactiva
- Fibrinógeno
-PAI-1
- Apolipoproteína (APOB)
-Homocisteina
No deben recomendarse como técnicas de rutina en
pacientes con riesgo ya que los resultados no cambiarían la
decisión terapéutica; solo deben ser indicados como parte
de protocolos de investigación.
Nivel de Evidencia: E.
MARCADORES AUTOINMUNE Y
MARCADORES GENÉTICOS
-No deben ser medidos rutinariamente para el diagnóstico
y manejo de pacientes diabéticos.
-Utilizar pricipalmente en protocolos de investigación.
-En la DM tipo 1, los ICA, GAD, IA-2A , etc, son utilizados
en pesquisaje y evaluación en familiares o donantes de
trasplante de páncreas.
Nivel de Evidencia: E.
•METODOS CONTINUOS PARA EL MONITOREO DE LA
PEROXIDACIÓN LIPÍDICA IN VITRO.
-Métodos espectroscópicos.
-Métodos quimioluminicentes.
•METODOS PARA ESTABLECER ESTRES OXIDATIVOS.
-Medición de la actividad total de oxidantes de tejidos
y fluídos biológicos.
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(TRAP).
MÉTODOS PARA EL MONITOREO DEL ESTRÉS
OXIDATIVO, LA PEROXIDACIÓN LIPÍDICA Y LA
RESISTENCIA A LA OXIDACIÓN DE LA PROTEINAS
MISCELÁNEOS
-Insulina y sus precursores:
La insulina, el peptido C y la proinsulina son determinados
con fines investigativos, en estudios de insulino resistencia
y pacientes con ovarios poliquísticos etc.
-Se recomienda la medición de la Insulina en ayunas y
otros indicadores como índices de secreción.
INDICADORES DE LA RESPUESTA
INSULÍNICA DURANTE LA PTG ORAL.
A -Indice de secreción de Insulina en ayunas.
1-Insulina en ayunas (Ins 0).
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B- Indicadores de la respuesta inicial post estimulación.
1-Insulina a los 30 min (Ins 30).
2-Incremento a los 30 min.
3-Relación Insulina/glucemia a los 30min.
4-Relación de los incrementos Insulina/glucemia.
Metodología en fase de investigación y ensayo clínico
Nivel de Evidencia: E.
COMO RESUMEN PODEMOS
COMENTAR:
-QUE LA METODOLOGÍA DIAGNÓSTICA PUEDE
CONTRIBUIR CON SU DESARROLLO,
AL MEJOR CONTROL DE LOS PACIENTES
DIABÉTICOS Y EVITAR LAS COMPLICACIONES
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¡Muchas
Gracias!

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  • 1. NUEVAS TECNICAS EN EL DIAGNOSTICO Y CONTROL DE LA DIABETES MELLITUS Lic. María Celeste Arranz Calzado Instituto Nacional de Endocrinología La Habana, Cuba.
  • 2. FACTORES DE RIESGO DE LA LESION VASCULAR DEL DIABETICO •COMPLICACIONES MACROVASCULARES: -SINDROME METABOLICO -HIPERINSULINISMO •COMPLICACIONES MICROVASCULARES: - MAL CONTROL METABOLICO - HIPERGLICEMIA •FACTORES ACOMPAÑANTES: - FACTORES GENETICOS - ESTRES OXIDATIVO - OTROS
  • 3. SINDROME METABOLICO •OBESIDAD CENTRAL •DISLIPIDEMIAS •TRASTORNOS CARDIOVASCULARES •TRASTORNOS DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA •TRASTORNOS ENDOTELIALES Y PLASMATICOS. RESISTENCIA A LA INSULINA/ HIPERINSULINEMIA
  • 4. FACTORES DE RIESGO VASCULAR FACTORES ATEROGÉNICOS FACTORES TROMBOGÉNICOS LESIÓN VASCULAR -Hiperinsulinismo -Intolerancia a los carbohidratos -Hipertrigliceridemia -Hipercolesterolemia -Hipertensión -Obesidad visceral -HDL colesterol Aumento de: -API-1 -Fibrinógeno -Fact. VII, VIII,IX, X -Fragm. de protrombina -F1 y F2 aumentado -Subunidad A y B del factor XIII. RESISTENCIA A LA INSULINA
  • 5. EL MÉTODO IDEAL DEBE CONTAR CON LOS SIGUIENTES REQUISITOS: -Sensibilidad -Especificidad -Alto valor pronóstico -Consistencia
  • 6. “GUIA Y RECOMENDACIONES PARA EL ANALISIS DEL LABORATORIO EN EL DIAGNOSTICO Y MANEJO DE LA DIABETES MELLITUS”. -Clinical Chemistry 48, No. 3, 2002, Sacks y col.- -Discutido y revisado por un Comité de Expertos de la Asociación Americana de Diabetes (ADA). -Dictamina y recomienda las técnicas y análisis de laboratorio que deben ser utilizados, basados en la Evidencia Clínica. -Diabetes Care 26:3160–3167, 2003, Comité de Expertos del Diagnóstico y Clasificación de Diabetes Mellitus. -Diabetes Care 27: 592-595, 2004, Schriger y Lober. Disminución del punto de cohorte de la glicemia en ayunas.
  • 7. ESCALA DE EVIDENCIA DEL SISTEMA DE MÉTODOS PARA EL DIAGNÓSTICO Y EVOLUCIÓN DE LA DIABETES ASOCIACIÓN AMERICANA DE DIABETES (ADA). A: Evidencia cierta: resultados de ensayos controlados aleatorizados, bien realizados en laboratorios acreditados, generalizables y de gran potencia estadística. B: Evidencia de apoyo: resultados de estudios de cohorte de buena calidad. C: Evidencia de apoyo: resultados de estudios con poco o mal control. E: Consenso de expertos o experiencia clínica .
  • 8. -Debe ser medida en un laboratorio acreditado para establecer el diagnóstico de la diabetes o para el seguimiento de individuos de alto riesgo. -Debe ser medida en plasma por un método enzimático de baja imprecisión. Valores normales ayuno:  7,0 nmol/l post prandial: < 11,1 nmol/l Nivel de Evidencia: A GLUCOSA
  • 9. GLUCOMETROS -Se recomienda su uso en todos los pacientes con diabetes tipo1, con una frecuencia de 3 ó más veces al día. Nivel de Evidencia: B. -Para pacientes con diabetes tipo 2 puede ser una ayuda en el mejor control al iniciar o cambiar la terapia. Nivel de Evidencia: C. -Para diagnóstico y seguimiento: no se recomienda su uso debido a la variabilidad e imprecisión de estos equipos. Nivel de Evidencia: E. .
  • 10. PRUEBA DE TOLERANCIA A LA GLUCOSA ( PTG Oral ) -No recomendado para diagnóstico de la Diabetes Tipo 1 ó 2. - ADA Para el diagnóstico de Diabetes gestacional. - OMS Solo cuando la glicemia en ayunas está entre 6,1 - 7,0 nmol/l. Nivel de Evidencia: B.
  • 11. HEMOGLOBINA GLICOSILADA (HbAc). - Debe ser medida periódicamente ( bianual ). - ADA. Recomienda solo métodos con un CV entre 3-5 % -Valores normales: por debajo de 7% Valores > 8%. Reevaluar el tratamiento. -Deben tenerse en cuenta las interferencias con hemoglobinopatias que afecten los resultados. Nivel de Evidencia: A.
  • 12. LIPIDOS -Adultos con DM realizar estudio anual. -Adultos con bajo riesgo realizar estudio con menos frecuencia. Valores de hombres mujeres Bajo riesgo LDL<2,6mmol/l HDL>1,4mmol/l HDL>1,15mml/l Alto riesgo LDL >3,35mmol/l HDL<1,15mmol/l HDL<0,90mmol/l Triglicéridos >4,5mmol/l Diabéticos con dislipidemias requieren tratamiento y estudios más frecuentes. Nivel de Evidencia: A
  • 13. MICROALBUMINURIA - Determinación al menos 1 vez al año. - Métodos semicuantitativos o cuantitativos. - Resultados positivos: cuantificar solo en laboratorios acreditados con métodos con un CV<15 %. Definición de Albuminuria y Microalbuminuria (ADA). Excreción de albúmina mg/24h ug/min ug/mg de creat. NORMAL <30 <20 <30 MICROALBUM. 30-300 20-200 30-300 Alb. CLINICA. >300 >200 >300 Nivel de evidencia: E.
  • 14. CUERPOS CETONICOS -Deben ser medidos en sangre u orina. -Util como diagnóstico complementario en la cetoacidosis diabética. -La medición específica: Beta hidroxibutarato. -No usar métodos basados en la reacción de nitroprusiato. Nivel de Evidencia: E.
  • 15. CONSIDERACIONES DE EMERGENCIA -Nuevos factores de riesgo vascular: - Proteína C reactiva - Fibrinógeno -PAI-1 - Apolipoproteína (APOB) -Homocisteina No deben recomendarse como técnicas de rutina en pacientes con riesgo ya que los resultados no cambiarían la decisión terapéutica; solo deben ser indicados como parte de protocolos de investigación. Nivel de Evidencia: E.
  • 16. MARCADORES AUTOINMUNE Y MARCADORES GENÉTICOS -No deben ser medidos rutinariamente para el diagnóstico y manejo de pacientes diabéticos. -Utilizar pricipalmente en protocolos de investigación. -En la DM tipo 1, los ICA, GAD, IA-2A , etc, son utilizados en pesquisaje y evaluación en familiares o donantes de trasplante de páncreas. Nivel de Evidencia: E.
  • 17. •METODOS CONTINUOS PARA EL MONITOREO DE LA PEROXIDACIÓN LIPÍDICA IN VITRO. -Métodos espectroscópicos. -Métodos quimioluminicentes. •METODOS PARA ESTABLECER ESTRES OXIDATIVOS. -Medición de la actividad total de oxidantes de tejidos y fluídos biológicos. -Total de radicales peroxil potencialmente atrapados (TRAP). MÉTODOS PARA EL MONITOREO DEL ESTRÉS OXIDATIVO, LA PEROXIDACIÓN LIPÍDICA Y LA RESISTENCIA A LA OXIDACIÓN DE LA PROTEINAS
  • 18. MISCELÁNEOS -Insulina y sus precursores: La insulina, el peptido C y la proinsulina son determinados con fines investigativos, en estudios de insulino resistencia y pacientes con ovarios poliquísticos etc. -Se recomienda la medición de la Insulina en ayunas y otros indicadores como índices de secreción.
  • 19. INDICADORES DE LA RESPUESTA INSULÍNICA DURANTE LA PTG ORAL. A -Indice de secreción de Insulina en ayunas. 1-Insulina en ayunas (Ins 0). 2-Indice del modelo HOMA (Beta/Homa). B- Indicadores de la respuesta inicial post estimulación. 1-Insulina a los 30 min (Ins 30). 2-Incremento a los 30 min. 3-Relación Insulina/glucemia a los 30min. 4-Relación de los incrementos Insulina/glucemia. Metodología en fase de investigación y ensayo clínico Nivel de Evidencia: E.
  • 20. COMO RESUMEN PODEMOS COMENTAR: -QUE LA METODOLOGÍA DIAGNÓSTICA PUEDE CONTRIBUIR CON SU DESARROLLO, AL MEJOR CONTROL DE LOS PACIENTES DIABÉTICOS Y EVITAR LAS COMPLICACIONES VASCULARES.