3. FUNCION DE LA SANGRE
TRANSPORTE
• Respiratoria
• Nutritiva
• Excretora
• Vehículo de
Vitaminas
Hormonas
Enzimas
• Regulación Tª
Y pH
INMUNIDAD
• Defensa
• Protección
contra
infección
HOMEOSTASIS
Equilibrio
Hídrico
HEMOSTASIA
4.
5. LA ANEMIA SE DEFINE COMO EL ESTADO EN EL QUE LA
CANTIDAD Y CALIDAD DE LOS ERITROCITOS CIRCULANTES SE
ENCUENTRAN POR DEBAJO DE LOS VALORES CONSIDERADOS
COMO NORMALES
6. DE ACUERDO A :
SEXO
LA EDAD
NUTRICION
MUJER EMBARAZADA
LUGAR DONDE RADICA EL PACIENTE
ALTURA SOBRE EL NIVEL DEL MAR.
7. CLASIFICACCION
DE ANEMIA
• Su clasificación según:
• Evolución
• Morfología
• Fisiopatología
• Amplitud y distribución de los eritrocitos
8. SEGÚN SU EVOLUCION
AGUDA:
• los valores de Hb descienden en forma
brusca. Se presentan por:
• Hemorragias
• Hemolisis
9. • CRONICA:
Es progresiva, es la
presentación de las
enfermedades que cursan
con alteración de la
medula ósea o defectos
en la síntesis de Hb.
• Se incluyen las anemias
carenciales, las
secundarias
enfermedades o por
insuficiencia medular.
14. SEGÚN LA AMPLITUD DE
DISTRIBUCION DE LOS ERITROCITOS
• HOMOGENEOS: si el ancho de
distribución es normal (11,5%)
• HETEROGENEAS: tienen un
ancho de distribución
aumentado ( > 15,1%)
16. ANEMIA FERROPÉNICA
• la causa es el deficiencia de hierro
• La pérdida de sangre es en gran medida la causa
mas importante de la deficiencia de hierro:
• Menstrual
• Donación de sangre
• Deficiencia en la dieta
• Disminución en la absorción
• Incremento de los requerimientos (embarazo)
17. • Fatiga
• Tinnitus
• Palidez
• Mareo
• Cefalea
• Debilidad
• taquipnea
• Taquicardia
• Palpitaciones
LABORATORIO
• Anemia microcítica-
hipocrómica
• Hierro sérico bajo
• CTCH alta (capacidad total
de captación del hierro)
• Ferritina menor a 30 mcg/l
• Biopsia de médula ósea y
tinción con azul de Prusia
que muestran aunsencia
de las reservas de hierro
SÍNTOMAS Y SIGNOS
18. TRATAMIENTO
• El ambiente ácido facilita su absorción, es por eso
que deben evitarse los antiácidos horas después
de la administración de hierro.
• Efectos colaterales: malestar general,
estreñimiento, heces negras.
• La terapia con hierro debe mantenerse durante 3
a 6 meses después de la recuperación de los
valores hemáticos normales para reponer las
reservas de hierro.
• VIA ORAL: Sulfato ferroso
21. ANEMIA MEGALOBLASTICA
• Son una familia de trastornos cuyas
alteraciones típicas de la sangre y médula
ósea se deben a un daño en la síntesis del
DNA.
Déficit de Déficit de
22. Anemia por deficiencia de vitamina
B12
CAUSAS
• La falta de vitamina B12 puede deberse a
factores alimentarios, como:
• Consumir una dieta vegetariana mal
planeada
• Alimentación deficiente en los bebés
• Desnutrición durante el embarazo
23. SINTOMAS
• Puede no tener síntomas.
• Los síntomas pueden ser leves.
• Los síntomas incluyen:
• Disnea, sobre todo durante el ejercicio
• Fatiga, falta de energía o mareo al
pararse o hacer esfuerzo
• Problemas de concentración
• Diarrea o estreñimiento
• Inapetencia
• Piel pálida
24. SINTOMAS
• los niveles bajos de vitamina B12 por mucho tiempo,
puede presentar daño neurológico. Los síntomas de
este daño abarcan:
• Entumecimiento y hormigueo de manos y pies
• Confusión o cambio del estado mental (demencia) en
casos graves
• Pérdida del equilibrio
• Depresión
26. ANEMIA MEGALOBLÁSTICA POR
DEFICIENCIA DE ÁCIDO FÓLICO
• ANEMIA MEGALOBLÁSTICA POR DEFICIENCIA
DE ÁCIDO FÓLICO
• El folato participa en la síntesis de timidina.
27. EL ALCOHOLISMO:
• afecta el procesamiento intracelular de folato.
• suprime la función de la médula ósea
• Tienden a consumir menos alimentos ricos en
ácido fólico como verduras de hoja verde.
28. SINTOMAS
• Palidez
• pérdida de peso
• Fatiga
• Mareo
• síntomas abdominales.
LABORATORIOS
• Anemia macrocítica
• Niveles séricos o
eritrocitarios de folato
disminuidos
• Niveles normales de Vit
B12
29. TRATAMIENTO
• El organismo requierede 75-100 mcg diarios de
ácido fólico, que se encuentra en:
• verduras de hoja verde
• frutas
• hígado
• Nueces
• Leguminosas
• germen de trigo
• Complementos orales de 1mg al día.
• La corrección total se alcanza en 6 a 8 semanas.
32. ANEMIA HEMOLITICA
• Hemólisis hace referencia a cualquier
circunstancia en la que la vida de los
eritrocitos se reduzca a menos de 120
días
33. TIPOS DE ANEMIA HEMOLITICA
• Anemia hemolítica
autoinmune: poco
común. debido a
Enfermedades
subyacentes, linfoma,
enfermedad del tejido
conectivo, etc.
• Tx: glucocorticoides
(prednisona)
34. TIPOS DE ANEMIA HEMOLITICA
• Anemia hemolítica inducida
por la gestación: es
inexplicable y poco común,
se desarrolla hemólisis
severa temprano durante la
gestación y desaparece en
pocos meses después del
parto. Hay falta de evidencia
de un mecanismo
inmunológico o alteraciones
35. TIPOS DE ANEMIA HEMOLITICA
• Anemia hemolítica inducida
por drogas: la hemólisis es
leve, mecanismo de daño
inmunológico a los glóbulos
rojos mediado por las
drogas.
• La droga actúa con alta
afinidad por una proteína
del eritrocito a la que se
adhieren y provocan
hemólisis.
• Al suspender la droga, se
corrigen los síntomas.
36. TIPOS DE ANEMIA HEMOLITICA
• Hemoglobinuria paroxística nocturna:
• es un trastorno de la célula madre hematopoyética
que forma plaquetas, granulocitos y eritrocitos
anormales. Es adquirida y se debe por un clon
anormal de células por mutación del gen PIG-A. Se
manifiesta como una anemia hemolítica.
37. TIPOS DE ANEMIA HEMOLITICA
Síndrome
de HELLP:
hemólisis
+ enzimas
hepáticas
elevadas +
plaquetas
bajas
38. ANEMIA HIPOPLSICA Y APLASICA
• Anemia aplásica es una complicación grave,
se Dx cuando se documenta anemia,
trombocitopenia, leucopenia y médula ósea
con hipocelularidad acentuada.
• En un tercio de los casos esta inducida por
drogas o sustancias químicas, infecciones,
radiación, leucemia y trastornos inmunes.
39. ANEMIA HIPOPLSICA Y APLASICA
El defecto funcional básico es la disminución
notoria en las células troncales de la médula
ósea.
Tx: transplante de médula ósea o de las células
troncales
40. HEMOGLOBINOPATIAS
• La forma bicóncava
del eritrocito se
pierde, volviéndose
en forma de media
luna o de hoz.
La constante transformación y recuperación
drepanocítica producen daños en la membrana
y la célula, esto en la clínica se traduce como los
periodos de drepanocitosis, en donde se
producen infarto e isquemia de varios órganos.
41. TRATAMIENTO
• Se requiere un suplemento con ácido fólico, un
elemento esencial en la producción de células,
debido a la rápida renovación de glóbulos rojos.
• El propósito de la terapia es manejar y controlar
los síntomas y tratar de limitar la frecuencia de
las crisis.
• Los trasplantes de médula ósea pueden ser
curativos.
42.
43. PRUEBAS
• Al examen físico se puede encontrar:
• Soplo cardíaco
• Hipotensión arterial, especialmente al pararse
• Piel pálida
• Frecuencia cardíaca rápida
44.
45. TRATAMIENTO
• El tratamiento se debe orientar hacia la causa de
la anemia y puede incluir:
• Transfusiones de sangre.
• Corticoesteroides u otros medicamentos para
inhibir el sistema inmunitario.
• Eritropoyetina, un medicamento que ayuda a que
la médula ósea produzca más células sanguíneas.
• Suplementos de hierro, vitamina B12, ácido fólico
u otras vitaminas y minerales.
46. POSIBLES COMPLICACIONES
• La anemia severa puede causar niveles bajos
de oxígeno en órganos vitales, como el
corazón, y puede llevar a que se presente un
ataque cardíaco.