Este diario de campo describe una prueba de calidad realizada a tabletas efervecentes de ácido ascórbico de dos marcas diferentes. Se midió el peso y la dureza de las tabletas y los resultados estuvieron dentro del rango establecido, indicando que cumplen con los parámetros de calidad. El objetivo era evaluar la concentración y uniformidad del medicamento en las tabletas de las dos marcas.

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
Calidad, Pertinencia y Calidez
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTO
Diario de Campo # 25
Estudiante: Wilmer Andrés López Pinta.
Docente: Bioq. Farm. Carlos Alberto García González, Ms.
Fecha: martes, 7 de agosto de 2018. Curso: 9no Semestre “A”
EVALUACIÓN DE CALIDAD DEL ÁCIDO ASCÓRBICO (VITAMINA C)
MATERIALES EQUIPOS MEDICAMENTO
- Guantes
- Mascarilla
- Gorro
- Mandil
- Zapatones
- Balanza analítica
- Durómetro
- Ácido Ascórbico (Cebión 1g)

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RESULTADOS
LABORATORIO LOTE F.V
Redexón 2g
BAYER
C172710 Febrero 2021
Cebión 1g
MERCK
ARL323 Agosto 2019
Pesar las tabletas tanto de redoxon como cebión.
La prueba es realizada con 10 comprimidos, eliminando cualquier
residuo superficial antes de cada determinación.
Los comprimidos son probados, individualmente, obedeciendo
siempre a la misma orientación (considerando, la forma,
presencia de ranura y grabación).
Expresar el resultado como el promedio de los valores obtenidos
en las determinaciones.
El resultado de la prueba es informativo.
Laboratorio/Nombre Lote Consentración Peso Ruptura
Redexón 2g
BAYER
C172710 2g 4,5633 g 11,72
4,5335 g 11,00
4,6100 g 11,61
Cebión 1g
MERCK
ARL323 1g 3,9429 g 14,47
3,9259 g 5,60
3,9404 g 10,29

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CONCLUSIÓN
Las tabletas efervecentes de Ácido Ascórbico de ma marca Cebión 1 g MERK y
Redoxón 2 g BAYER si cumplen con el parámetro de dureza, según la Farmacopea
Argentina 7ma Edición Vol II, ya que los valores determinados se ecuentran dentro
del rango establecido.
Prueba de Dureza de 2 tipos de marca de
efervecentes
Peso de las cápsulas de Redoxón y Cebión

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BIBLIOGRAFÍA
❖ GARCIA CARLOS. Control de Calidad de los Medicamentos volumen I y II Ecuador
Ediciones UTMACH 2015.
❖ USP 34.2011. The United States pharmacopeia NF 29. The national formulary.
EEUU.V.1 (1713p.) v. 2 (1525p.) v3 (1395 p.)
❖ VILA JATO ed. Tecnología farmacéutica. Vol. I y 2. España. Ed. Síntesis. 2009. España
v. 1 (625 p.) v. 2 (591 p.)
❖ KUMATAE J. 1992. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Ed. Secretaria de
Salud. México (1984 P.)
FIRMA DEL ESTUDIANTE
Wilmer Andrés López Pinta
C.I. 1310695729