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DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME
NEFRÍTICO Y NEFRÓTICO
Mauricio Jeldres Sovier
CASO CLÍNICO 1
• Mujer 25 años con faringo amigdalitis hace 6 semanas,presenta hematuria
desde hace 2 días.
• E.F: HTA , edema maleolar bilateral y parpados,Proteinuria 2.5 g/24 hr. ,
creatinina 1.8
Proteinuria Normal :
< 150mg/dia
Creatinina
SINDROME NEFRITICO
CLÍNICA
• Edema melolar leve y tejidos laxos como parpados
• HTA
• Oliguria <500 ml/dia ( con Hematuria)
LABORATORIO
• Hematuria à G.R dismorficos,acantocitos , cilindros hematicos
(patognomonico), macroscópico o microscópico.
Sedimento nefritico: cilindros hemáticos y/ o hematuria dismorfica > 50% y / o
acantocis > 5% por campo (400x)
• Proteinuria à < 3.5 gr /24 horas
• Excreción fraccional de Na: < 1%
• ↓VFG : alza creatinina 1.5 – 2 mg/dL
• Hemograma:↓ hematocrito y hemoglobina
DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO
• Enfermedad posinfecciosa
AntiestreptolisinaA (ASTO) , CH50, C3 y C4
• Enfermedades sistémicas
Anticuerpos antiDNA , FAN , crioglobulinas , anticuerpos anticitoplasta de los
neutrofilos (ANCA) y anticuerpos anti-MBG
BIOPSIA RENAL
Determina la etiología especifica,magnitud de lesión y pronostico
• Hipocomplentemia persistente
• IRA o de rápida progresión
• Sospecha de enf sistémica
• Persistencia de signos clínicos por más de 4 semanas
COMPLICACIONES
• Insuficiencia cardiaca congestiva
• Edema agudo de pulmón
• Insuficiencia renal aguda
• Encefalopatía hipertensiva
CASO CLÍNICO 2
• Mujer 60 años,con antecedente de DM II e HTA.
• Presenta hace 4 días edema palpebral y edema en ambas piernas con orinas
espumosas.
• Creatinina 0,8 mg/dL, BUN 16mg/dL, Albumina plasmatica 2,4 g/dL, Colesterol
total 350mg/dL.
• Sedimento urinario: cilindros hialinos y gotas de grasa.
• Proteinuria 5,5 g/24 h.
Albumina normal
3.4 a 5.4 g/dL
SINDROME NEFROTICO
• Glomerulopatias
1. Gp cambios minimos (nefrosis lipoidea) Niños
2. Gp. Membranosa (Gp. Extramembranosa) : DM2, Mieloma,LES, Farmacos
3. GEFS (Glomeruloesclerosis focal y segmentaria) :VIH, joven
CLINICA
• Edema generalizado , frio , blando con signo de fóvea
• Tension arterial normal o baja
• Xantomas en cara , E.E.I.I
• Bandas blanquecinas transversales en uñas à hipoalbuminemia
CLINICA
• Edema , orina espumosa , lipiduria
• Complicaciones à Edema pulmonar agudo
• TVP - TEP
• Infecciones (bacterias capsuladas) à Neumonia , meningitis
DIAGNOSTICO
• Proteinuria en rango nefrotico
1. > 3.5 gramos/24 horas
2. >3.5 indice proteinuria /
creatinuria
• Albumina <3.5
• Edema
• Dislipidemia
1 + 2
EXAMENES
• 1. Función renal
• 2. Confirmar dg : proteinuria,perfil lipidico, albumina y ex fisico
• 3. ¿Puro o impuro?
• Impuro : HTA, Hematuria ,Aumento creatinina,Anticuerpos ANA,ANCA, C3
• 4. Biopsia renal si es impuro (o no parece cambios minimos)
TRATAMIENTO
1. Dieta normoproteica
2. IECA , Diltiazem,Carvedilolà disminuye proteinuria
3. Vacunar Neumo/meningococo/ influenza
ATB si infeccion
Anticoagular siTVP/TEP
4.Tratar causa
Cambios minimos à prednisona alta por 3 meses
Gp membranosa à No hay tratamiento especifico
COMPARACIÓN

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17.diagnóstico de síndrome nefrítico y nefrótico

  • 1. DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME NEFRÍTICO Y NEFRÓTICO Mauricio Jeldres Sovier
  • 2. CASO CLÍNICO 1 • Mujer 25 años con faringo amigdalitis hace 6 semanas,presenta hematuria desde hace 2 días. • E.F: HTA , edema maleolar bilateral y parpados,Proteinuria 2.5 g/24 hr. , creatinina 1.8 Proteinuria Normal : < 150mg/dia Creatinina
  • 4. CLÍNICA • Edema melolar leve y tejidos laxos como parpados • HTA • Oliguria <500 ml/dia ( con Hematuria)
  • 5. LABORATORIO • Hematuria à G.R dismorficos,acantocitos , cilindros hematicos (patognomonico), macroscópico o microscópico. Sedimento nefritico: cilindros hemáticos y/ o hematuria dismorfica > 50% y / o acantocis > 5% por campo (400x) • Proteinuria à < 3.5 gr /24 horas • Excreción fraccional de Na: < 1% • ↓VFG : alza creatinina 1.5 – 2 mg/dL • Hemograma:↓ hematocrito y hemoglobina
  • 6. DIAGNOSTICO ETIOLÓGICO • Enfermedad posinfecciosa AntiestreptolisinaA (ASTO) , CH50, C3 y C4 • Enfermedades sistémicas Anticuerpos antiDNA , FAN , crioglobulinas , anticuerpos anticitoplasta de los neutrofilos (ANCA) y anticuerpos anti-MBG
  • 7. BIOPSIA RENAL Determina la etiología especifica,magnitud de lesión y pronostico • Hipocomplentemia persistente • IRA o de rápida progresión • Sospecha de enf sistémica • Persistencia de signos clínicos por más de 4 semanas
  • 8. COMPLICACIONES • Insuficiencia cardiaca congestiva • Edema agudo de pulmón • Insuficiencia renal aguda • Encefalopatía hipertensiva
  • 9. CASO CLÍNICO 2 • Mujer 60 años,con antecedente de DM II e HTA. • Presenta hace 4 días edema palpebral y edema en ambas piernas con orinas espumosas. • Creatinina 0,8 mg/dL, BUN 16mg/dL, Albumina plasmatica 2,4 g/dL, Colesterol total 350mg/dL. • Sedimento urinario: cilindros hialinos y gotas de grasa. • Proteinuria 5,5 g/24 h. Albumina normal 3.4 a 5.4 g/dL
  • 10. SINDROME NEFROTICO • Glomerulopatias 1. Gp cambios minimos (nefrosis lipoidea) Niños 2. Gp. Membranosa (Gp. Extramembranosa) : DM2, Mieloma,LES, Farmacos 3. GEFS (Glomeruloesclerosis focal y segmentaria) :VIH, joven
  • 11.
  • 12. CLINICA • Edema generalizado , frio , blando con signo de fóvea • Tension arterial normal o baja • Xantomas en cara , E.E.I.I • Bandas blanquecinas transversales en uñas à hipoalbuminemia
  • 13. CLINICA • Edema , orina espumosa , lipiduria • Complicaciones à Edema pulmonar agudo • TVP - TEP • Infecciones (bacterias capsuladas) à Neumonia , meningitis
  • 14. DIAGNOSTICO • Proteinuria en rango nefrotico 1. > 3.5 gramos/24 horas 2. >3.5 indice proteinuria / creatinuria • Albumina <3.5 • Edema • Dislipidemia 1 + 2
  • 15. EXAMENES • 1. Función renal • 2. Confirmar dg : proteinuria,perfil lipidico, albumina y ex fisico • 3. ¿Puro o impuro? • Impuro : HTA, Hematuria ,Aumento creatinina,Anticuerpos ANA,ANCA, C3 • 4. Biopsia renal si es impuro (o no parece cambios minimos)
  • 16. TRATAMIENTO 1. Dieta normoproteica 2. IECA , Diltiazem,Carvedilolà disminuye proteinuria 3. Vacunar Neumo/meningococo/ influenza ATB si infeccion Anticoagular siTVP/TEP 4.Tratar causa Cambios minimos à prednisona alta por 3 meses Gp membranosa à No hay tratamiento especifico