Los pacientes con síntomas leves a moderados generalmente pueden tratarse con medidas sintomáticas, que incluyen compresas tibias, masaje de párpados, lavado de párpados y lágrimas artificiales
la aplicación de calor a los párpados y las glándulas de Meibomio puede licuar las secreciones solidificadas anormales al calentarlas por encima de su punto de fusión. El calor también puede promover una mayor circulación en las glándulas de Meibomio y, por lo tanto, aumentar la cantidad de secreciones.
A medida que el paño se enfría, debe recalentarse y reemplazarse por un total de 5 a 10 minutos de tiempo de remojo. Las compresas calientes deben aplicarse de dos a cuatro veces al día mientras el paciente tenga síntomas y con una frecuencia disminuida en la fase de mantenimiento.
2. HIGIENE
• PILAR ELEMENTAL
• 1ER TTO PARA TODA CLASE DE BLEFARITIS
TANTO EN BLEFARITIS ANTERIOR VS BLEFARTIS POSTERIOR
3. síntomas leves a moderados
• Los pacientes con síntomas leves a moderados generalmente
pueden tratarse con medidas sintomáticas, que incluyen
compresas tibias, masaje de párpados, lavado de párpados
y lágrimas artificiales
4. Compresas calientes
• la aplicación de calor a los párpados y las glándulas de
Meibomio puede licuar las secreciones solidificadas anormales
al calentarlas por encima de su punto de fusión. El calor
también puede promover una mayor circulación en las
glándulas de Meibomio y, por lo tanto, aumentar la cantidad de
secreciones.
• A medida que el paño se enfría, debe recalentarse y
reemplazarse por un total de 5 a 10 minutos de tiempo de
remojo. Las compresas calientes deben aplicarse de dos a
cuatro veces al día mientras el paciente tenga síntomas y con
una frecuencia disminuida en la fase de mantenimiento.
5.
6. MASAJE DEL PARPADO
masaje del puede ayudar a vaciar las glándulas de Meibomio y
mejorar la secreción, especialmente en pacientes con blefaritis
posterior y espesamiento glándulas de Meibomio. El masaje de
los párpados debe realizarse inmediatamente después de la
aplicación de una compresa tibia. Se debe usar el paño que se
usó para la compresa o la yema de un dedo limpia para
masajear suavemente el borde del párpado hacia el ojo con un
movimiento circular suave.
7. Lavado del parpado
• Los pacientes con acumulación de residuos en las pestañas se
pueden beneficiar de un lavado suave de los márgenes de los
párpados tras el uso de una compresa caliente. Se puede
colocar agua tibia o champú para bebés muy diluido en un
paño limpio, una gasa o un hisopo de algodón.
• Luego, se debe recomendar al paciente que limpie suavemente
a lo largo de las pestañas y el borde del párpado para eliminar
el material acumulado con cuidado y evitar el contacto con la
superficie ocular. Si se usa champú, se recomienda enjuagar a
fondo. Se debe evitar el lavado enérgico, ya que puede causar
más irritación.
8.
9. TRATAMIENTO
• Lágrimas artificiales : los pacientes a menudo necesitan usar gotas
oftálmicas de lágrimas artificiales suplementarias para tratar la sequedad
asociada con la blefaritis (consulte "Enfermedad del ojo seco" ). La
lubricación ocular también puede mejorar la tolerancia a las lentes de
contacto en pacientes con blefaritis.
• Ácidos grasos omega-3 : los ensayos clínicos de suplementación oral
con ácidos grasos omega-3 para el tratamiento de la disfunción de la
glándula de Meibomio, la blefaritis posterior y el ojo seco han mostrado
resultados mixtos [ 46-52 ].
• La mayoría de los estudios han sido pequeños y han evaluado resultados
sustitutos como el tiempo de ruptura de la lágrima. En el ensayo más
grande, no hubo ningún beneficio aparente [ 49 ]. No sugerimos de forma
rutinaria la suplementación con ácidos grasos omega-3 para pacientes
con blefaritis. Sin embargo, algunos pacientes pueden optar
razonablemente por tomar ácidos grasos omega-3 ya que existe un
beneficio posible, aunque no comprobado, y dado que los ácidos grasos
omega-3 generalmente parecen ser seguros y bien tolerados. La dosis
adecuada en este entorno es incierta.
10.
11.
12.
13. síntomas graves o resistentes al
tratamiento
• Los pacientes con síntomas graves o resistentes al tratamiento
pueden requerir tratamientos adicionales como antibióticos
tópicos u orales, glucocorticoides tópicos o ciclosporina tópica.
• Se debe advertir a todos los pacientes que eliminen o limiten
los posibles desencadenantes o factores agravantes (p. Ej.,
Alérgenos, tabaquismo, lentes de contacto).
14. Antibióticos
• Los ungüentos antibióticos tópicos (p.
Ej., Bacitracina , eritromicina ) pueden mejorar los síntomas al
reducir la carga bacteriana de las pestañas y las
conjuntivas. Estos agentes tienden a ser más eficaces en la
blefaritis anterior; sin embargo, como se describió
anteriormente, existe una superposición considerable entre la
blefaritis anterior y posterior y los pacientes con blefaritis
posterior también pueden responder.
• El ungüento antibiótico se coloca directamente sobre el borde
del párpado una vez al día antes de acostarse. Una vez que los
síntomas mejoran (generalmente de una a dos semanas).
• Se deben continuar las medidas de higiene de los párpados.
15. TÓPICO
• La solución oftálmica de azitromicina tópica al 1% es un agente
alternativo, especialmente para pacientes con blefaritis
posterior.
• Se ha demostrado que la azitromicina mejora las secreciones
de las glándulas de Meibomio y reduce el enrojecimiento de los
párpados en comparación con las compresas calientes solas.
16. • Cada ojo del grupo de azitromicina también recibió solución de
azitromicina (1 gota) dos veces al día durante los primeros 2 días seguida
de una vez al día durante los siguientes 12 días
+
• Se indicó a todos los pacientes que se aplicaran compresas en cada ojo
durante 5 a 10 minutos dos veces al día durante 14 días
17. • Una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios y
ensayos controlados cuasialeatorios de pacientes con blefaritis
crónica posterior o anterior encontró que los antibióticos tópicos
eran eficaces para proporcionar alivio sintomático y erradicar
las bacterias en el margen palpebral en pacientes con blefaritis
anterior.
• Estudios adicionales han sugerido que los antibióticos pueden
tener un efecto directo en la mejora de la función de la glándula
de Meibomio.
18. Los antibióticos orales
(por ejemplo, doxiciclina , tetraciclina , azitromicina ), son
generalmente reservados para los pacientes con moderada
crónica a blefaritis severa que tienen una respuesta inadecuada
a la terapia antibiótica tópica.
El tratamiento se inicia con 100 mg de doxiciclina o 1000 mg de
tetraciclina al día en dosis divididas y se reduce gradualmente
después de la mejoría (generalmente de dos a cuatro semanas)
a 50 mg de doxiciclina o 250 a 500 mg de tetraciclina una vez al
día.
Un régimen alternativo es azitromicina 500 mg el día 1, seguido
de 250 mg durante cuatro días más.
19. Las tetraciclinas reducen eficazmente la carga de bacterias colonizadoras del párpado y de la
conjuntiva [ 57 ].También disminuyen la queratinización y la producción de lipasa bacteriana [ 58-
60 ].
Las tetraciclinas pueden ser especialmente útiles en pacientes con manifestaciones oculares de
rosácea [ 61 ].
Además, se asocian con la reducción de la actividad de las metaloproteinasas de la matriz que
pueden desempeñar un papel en la blefaritis crónica [ 62 ].
20. blefaritis de contacto
• El tratamiento de la blefaritis de contacto (alérgica) consiste en
eliminar el uso del agente causante (p. Ej., Cosméticos). Los
pacientes que usan cosméticos deben estar atentos a quitarse
el maquillaje por la noche, limpiar los aplicadores y evitar los
productos viejos o caducados.
21. infestación por especies de Demodex
• La blefaritis asociada con la infestación por especies
de Demodex se puede tratar con ivermectina oral (200 mcg / kg
en una dosis única y repetida una vez en una semana)
• exfoliantes tópicos para párpados con aceite de árbol de té
(administrados semanalmente durante seis semanas) y
champú de árbol de té (aplicado diariamente durante seis
semanas) [ 24,40,41 ].
• La infestación por Demodex es sugerida por la presencia de
caspa cilíndrica o "mangas" en las pestañas o por blefaritis
severa o refractaria. El diagnóstico se confirma por la presencia
de ácaros Demodex en el examen microscópico.
22.
23. Glucocorticoides tópicos
• generalmente se reservan para pacientes con blefaritis que no
responden a otras terapias [ 24 ]. Se prefieren los agentes de baja
potencia como la rimexolona , el etabonato de loteprednol y
la fluorometolona para reducir el riesgo de efectos adversos. Los
glucocorticoides tópicos solo deben ser recetados por un oftalmólogo
o en consulta con él. El tratamiento debe limitarse a dos o tres
semanas para reducir el riesgo de formación de cataratas o
glaucoma.
• Los ensayos clínicos pequeños demostraron mejoras a corto plazo
en las puntuaciones de los síntomas, los hallazgos clínicos (p. Ej.,
Inyección del margen palpebral, tiempo de rotura de la lágrima,
expresibilidad de la glándula de Meibomio) y niveles de citocinas
lagrimales en pacientes tratados con glucocorticoides tópicos en
comparación con los controles [ 63,64 ]
24.
25. Ciclosporina tópica -
ciclosporina tópica debe reservarse para pacientes con blefaritis
que no responden a las terapias estándar y deben ser recetados
por un oftalmólogo [ 24 ]. Está disponible en forma de colirio al
0,05%.
Dosis: 1 gota en el ojo afectado cada 12 h por 3 meses
Notas del editor
Compresas calientes : la aplicación de calor a los párpados y las glándulas de Meibomio puede licuar las secreciones solidificadas anormales al calentarlas por encima de su punto de fusión. El calor también puede promover una mayor circulación en las glándulas de Meibomio y, por lo tanto, aumentar la cantidad de secreciones.
Se debe recomendar a los pacientes que empapen un paño en agua tibia (no hirviendo) y se lo coloquen sobre los ojos. A medida que el paño se enfría, debe recalentarse y reemplazarse por un total de 5 a 10 minutos de tiempo de remojo. Las compresas calientes deben aplicarse de dos a cuatro veces al día mientras el paciente tenga síntomas y con una frecuencia disminuida en la fase de mantenimiento. Numerosos dispositivos para calentar los párpados están disponibles comercialmente [ 42,43 ]. Es poco probable que tales dispositivos sean más o menos eficaces que usar un paño tibio, pero algunos pacientes pueden preferirlos.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8828939/
Resultados: Al final de los 4 meses, el 24% (6/25) de los pacientes no notaron diferencias entre el jabón y el lavado de párpados, pero el 89% (17/19) de los demás prefirieron el lavado de párpados. En el grupo que usó champú para bebés, el 50% (5/10) no notó ninguna diferencia en 3 meses, pero el 80% (4/5) de los pacientes restantes prefirieron el lavado de párpados.
Conclusiones: Todos los pacientes mejoraron en los hallazgos de la lámpara de hendidura con los tres regímenes, y la preferencia de los pacientes fue abrumadoramente a favor del régimen de lavado de párpados por conveniencia y facilidad de uso.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19277245/
CONCLUSIONES Este ensayo demostró una disminución en las proporciones de omega-6 a omega-3 en glóbulos rojos y plasma en pacientes que tomaban suplementos dietéticos de omega-3, en comparación con los controles, y mejoras en su puntaje general OSDI, TBUT y puntaje meibum. Esta es la primera demostración de un cambio inducido en el contenido de saturación de ácidos grasos en el meibum como resultado de la suplementación dietética con ácidos grasos omega-3.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24039409/
RESULTADOS Después de 3 meses de evaluación, la media de OSDI, TBUT, inflamación del margen palpebral y expresión de MG presentaron una mejora con respecto a los valores iniciales, en el grupo B (P <0,01, P <0,001, P <0,0001, P <0,0001, respectivamente). Los resultados de la prueba de Schirmer también mejoraron y fueron estadísticamente significativos (P <0,01).
CONCLUSIÓN Los ácidos grasos omega-3 orales, 1,5 gramos por día, pueden ser beneficiosos en el tratamiento de la DGM, principalmente al mejorar la estabilidad de la lágrima.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21045648/
RESULTADOS Un total de 36 pacientes con ojo seco completaron el estudio. Al final del estudio, el 70% de los pacientes se volvieron asintomáticos, mientras que para el grupo placebo, el 37% [corregido] de los pacientes sintomáticos se volvieron asintomáticos. Las pruebas de Schirmer y la fluorofotometría sugirieron que el suplemento de omega-3 aumentaba la secreción de lágrimas. Se encontró que la composición de lípidos de las muestras recolectadas del grupo de omega-3 era muy similar a la del grupo de placebo. No se observaron tendencias entre grupos para otros parámetros objetivos.
CONCLUSIONES La suplementación dietética con ácidos grasos omega-3 en el ojo seco no mostró un efecto significativo en la composición de lípidos del meibum o en la tasa de evaporación de las lágrimas. Por otro lado, la producción de lágrimas promedio y el volumen de lágrimas aumentaron en el grupo de omega-3 como lo indicaron tanto la prueba de Schirmer como la fluorofotometría.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29652551/
RESULTADOSSe asignó un total de 349 pacientes al grupo de suplemento activo y 186 al grupo de placebo; el análisis primario incluyó a 329 y 170 pacientes, respectivamente. El cambio medio en la puntuación OSDI no fue significativamente diferente entre el grupo de suplemento activo y el grupo de placebo (-13,9 puntos y -12,5 puntos, respectivamente; diferencia media en el cambio después de la imputación de los datos faltantes, -1,9 puntos; intervalo de confianza del 95% [ CI], -5,0 a 1,1; P = 0,21). Este resultado fue consistente en los subgrupos preespecificados. No hubo diferencias significativas entre el grupo de suplemento activo y el grupo de placebo en los cambios medios desde el inicio en la puntuación de tinción conjuntival (diferencia media en el cambio, 0,0 puntos; IC del 95%, -0,2 a 0,1), puntuación de tinción corneal (0,1 puntos; IC del 95%, -0,2 a 0,4), tiempo de ruptura de la lágrima (0,2 segundos; IC del 95%, -0,1 a 0,5), y resultado en la prueba de Schirmer (0,0 mm; IC del 95%, -0,8 a 0,9). A los 12 meses, la tasa de adherencia al tratamiento en el grupo de suplemento activo fue del 85,2%, según el nivel de ácidos grasos n-3 en los glóbulos rojos. Las tasas de eventos adversos fueron similares en los dos grupos de ensayo.
CONCLUSIONES Entre los pacientes con enfermedad del ojo seco, aquellos que fueron asignados al azar para recibir suplementos que contenían 3000 mg de ácidos grasos n-3 durante 12 meses no tuvieron resultados significativamente mejores que aquellos que fueron asignados para recibir placebo. (Financiado por el National Eye Institute, National Institutes of Health; número DREAM ClinicalTrials.gov, NCT02128763.).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27817918/
RESULTADOS En total, 54 participantes completaron el estudio. En el día 90, la osmolaridad lagrimal se redujo con respecto al valor inicial tanto con aceite de krill (media ± error estándar de la media: -18,6 ± 4,5 mOsmol / l; n = 18; P <0,001) como con aceite de pescado (-19,8 ± 3,9 mOsmol / l ; n = 19; P <0,001) suplementos, en comparación con placebo (-1,5 ± 4,4 mOsmol / l; n = 17). La puntuación OSDI se redujo significativamente el día 90 en relación con la línea de base en el grupo de aceite de krill solamente, en comparación con el placebo (-18,6 ± 2,4 frente a -10,5 ± 3,3; P = 0,02). En el día 90, también hubo mejoras relativas en el tiempo de ruptura lagrimal y enrojecimiento bulbar ocular, en comparación con el placebo, para ambas formas de ácidos grasos esenciales-3. Los niveles basales de lágrimas de la citoquina proinflamatoria interleucina 17A se redujeron significativamente en el grupo de aceite de krill, en comparación con el placebo, en el día 90 (-27,1 ± 10,9 frente a 46,5 ± 30,4 pg / ml; P = 0,02).
CONCLUSIONES Una dosis diaria moderada de ambas formas de ácidos grasos esenciales-3 de cadena larga, durante 3 meses, resultó en una reducción de la osmolaridad lagrimal y una mayor estabilidad de la lágrima en personas con EOS. Los ácidos grasos esenciales omega-3 en una forma predominantemente de fosfolípidos (aceite de krill) pueden conferir un beneficio terapéutico adicional, con mejoras en los síntomas de la EOS y niveles más bajos de lagrimeo basal de interleucina 17A, en comparación con el placebo.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29652551/
MÉTODOSEn un ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, asignamos aleatoriamente a pacientes con enfermedad del ojo seco de moderada a grave para recibir una dosis oral diaria de 3000 mg de ácidos eicosapentaenoico y docosahexaenoico n-3 derivados del pescado (grupo de suplemento activo) o un placebo de aceite de oliva (grupo placebo). El resultado primario fue el cambio medio desde el inicio en la puntuación en el Índice de Enfermedad de la Superficie Ocular (OSDI; las puntuaciones van de 0 a 100, y las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de los síntomas), que se basó en la media de las puntuaciones obtenidas en 6 y 12 meses. Los resultados secundarios incluyeron cambios medios por ojo en la puntuación de la tinción conjuntival (que van de 0 a 6) y la puntuación de la tinción de la córnea (que van de 0 a 15); las puntuaciones más altas indican un daño más severo a la superficie ocular,
RESULTADOSSe asignó un total de 349 pacientes al grupo de suplemento activo y 186 al grupo de placebo; el análisis primario incluyó a 329 y 170 pacientes, respectivamente. El cambio medio en la puntuación OSDI no fue significativamente diferente entre el grupo de suplemento activo y el grupo de placebo (-13,9 puntos y -12,5 puntos, respectivamente; diferencia media en el cambio después de la imputación de los datos faltantes, -1,9 puntos; intervalo de confianza del 95% [ CI], -5,0 a 1,1; P = 0,21). Este resultado fue consistente en los subgrupos preespecificados. No hubo diferencias significativas entre el grupo de suplemento activo y el grupo de placebo en los cambios medios desde el inicio en la puntuación de tinción conjuntival (diferencia media en el cambio, 0,0 puntos; IC del 95%, -0,2 a 0,1), puntuación de tinción corneal (0,1 puntos; IC del 95%, -0,2 a 0,4), tiempo de ruptura de la lágrima (0,2 segundos; IC del 95%, -0,1 a 0,5), y resultado en la prueba de Schirmer (0,0 mm; IC del 95%, -0,8 a 0,9). A los 12 meses, la tasa de adherencia al tratamiento en el grupo de suplemento activo fue del 85,2%, según el nivel de ácidos grasos n-3 en los glóbulos rojos. Las tasas de eventos adversos fueron similares en los dos grupos de ensayo.
CONCLUSIONES Entre los pacientes con enfermedad del ojo seco, aquellos que fueron asignados al azar para recibir suplementos que contenían 3000 mg de ácidos grasos n-3 durante 12 meses no tuvieron resultados significativamente mejores que aquellos que fueron asignados para recibir placebo. (Financiado por el National Eye Institute, National Institutes of Health; número DREAM ClinicalTrials.gov, NCT02128763.).
Los ungüentos antibióticos tópicos (p. Ej., Bacitracina , eritromicina ) pueden mejorar los síntomas al reducir la carga bacteriana de las pestañas y las conjuntivas. Estos agentes tienden a ser más eficaces en la blefaritis anterior; sin embargo, como se describió anteriormente, existe una superposición considerable entre la blefaritis anterior y posterior y los pacientes con blefaritis posterior también pueden responder. Tanto la bacitracina como la eritromicina tienen una actividad antimicrobiana de amplio espectro y, en general, se toleran bien. El ungüento antibiótico se coloca directamente sobre el borde del párpado una vez al día antes de acostarse. Una vez que los síntomas mejoran (generalmente de una a dos semanas),
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18781287/
RESULTADOS Veinte pacientes completaron el estudio. En la visita 2, los pacientes del grupo de azitromicina demostraron mejoras significativas en el taponamiento de MG, las secreciones de MG y el enrojecimiento de los párpados en comparación con el grupo de compresas. En el grupo de azitromicina, el taponamiento de MG se resolvió por completo en tres pacientes y la secreción de MG volvió a la normalidad en dos pacientes; no se observaron tales resultados en el grupo de compresas. Además, un mayor porcentaje de pacientes en el grupo de azitromicina calificaron el alivio sintomático general como excelente o bueno. Las mediciones de agudeza visual y la evaluación biomicroscópica no revelaron problemas de seguridad ocular.
CONCLUSIÓN La solución oftálmica de azitromicina en combinación con compresas calientes proporcionó un beneficio clínico significativamente mayor que las compresas calientes solas en el tratamiento de los signos y síntomas de la blefaritis posterior.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26707417/
RESULTADOS Los 8 estudios identificados en la búsqueda documentaron una mejora en la EOS relacionada con la glándula de Meibomio después del tratamiento con estos agentes, aunque los efectos secundarios fueron comunes. Esta búsqueda identificó solo un ensayo controlado aleatorio para evaluar la eficacia de estos medicamentos.
CONCLUSIONES Aunque los antibióticos orales se usan comúnmente en el tratamiento de la EOS, no hay evidencia de nivel I que apoye su uso. Hay solo unos pocos estudios que han evaluado la eficacia de los antibióticos orales de formas clínicamente significativas en el tratamiento de la OSD que surge de los trastornos de las glándulas de Meibomio. El nivel actual de evidencia es insuficiente para concluir que los antibióticos son útiles en el manejo de la EOS que surge de los trastornos de las glándulas de Meibomio. Los pocos estudios existentes sobre el tema indican que los antibióticos orales pueden ser un tratamiento eficaz para la OSD que resulta de la enfermedad de las glándulas de Meibomio.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21138337/
RESULTADOS Se observó una puntuación global media inferior estadísticamente significativa (p = 0,0002) en los sujetos tratados con ST en comparación con los sujetos tratados con azitromicina en el Día 8. No se informaron eventos adversos graves durante el transcurso del estudio en ninguno de los grupos.
CONCLUSIÓN ST proporciona un tratamiento rápido y eficaz de la blefaritis aguda en comparación con la azitromicina. La terapia inicial con la combinación de tobramicina / dexametasona proporciona un alivio de la inflamación más rápido que la azitromicina para la blefaritis / blefaroconjuntivitis moderada a grave.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25128594/
RESULTADOS Hubo disminuciones significativas en los niveles de interleucina (IL) -6, IL-8 e IL-1β en el Grupo I, e IL-6 e IL-8 en el Grupo II. Además, las disminuciones observadas de estas citocinas en el Grupo I se atribuyeron a una disminución notable entre el tratamiento y 1 mes después del tratamiento. En el Grupo I, hubo mejoras en todos los resultados clínicos, con una mejora notable en el TBUT, la tinción con fluoresceína de la córnea y conjuntiva y la calidad del meibum después de 1 mes de tratamiento, en comparación con el Grupo II. Una mejora en la expresibilidad de la glándula de Meibomio y la reducción del estadio MGD fueron más notables en el Grupo I.
CONCLUSIONES El loteprednol etabonato tópico y los lavados de párpados con compresas calientes fueron tolerados y eficaces para el tratamiento de la DGM moderada y grave. Sugerimos que dichos efectos beneficiosos podrían manifestarse después de 1 mes.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16503775/
Después de la visita inicial del estudio, los pacientes fueron aleatorizados para recibir ciclosporina tópica (emulsión oftálmica Restasis) o tobramicina al 0.3% / suspensión de dexametasona al 0.1% (TobraDex) y se les indicó que usaran 1 gota en el ojo afectado cada 12 h. Las evaluaciones de los pacientes se administraron en la evaluación inicial y cada 2 semanas durante 3 meses.
Un mayor porcentaje de pacientes tratados con ciclosporina que los tratados con tobramicina / dexametasona los pacientes informaron una mejoría en la visión borrosa, picazón y ardor. Los pacientes tratados con ciclosporina también mostraron mayores mejoras en el párpado. eritema, telangiectasia y glándula de Meibomio metaplasia que los pacientes tratados con tobramicina / dexametasona.
Los datos también sugieren que el mecanismo de La inflamación en la blefaritis posterior puede estar mediada por factores que responden a la terapia con esteroides. también. Los corticosteroides afectan la inflamación. procesos implicados en la blefaritis posterior en dos formas importantes. En primer lugar, los corticosteroides tienen efectos antiinmunitarios específicos al suprimir las citocinas. producción por linfocitos T. Lanza et al., Han demostrado que los corticosteroides disminuyen la producción de varias citocinas, incluidas IL-2, IL-6, TNF alfa e IL-10.25 En segundo lugar, corticosteroides Disminuye fuertemente la translocación nuclear de NK-B en los linfocitos T, afectando su actividad.
Los esteroides también están asociados con la exacerbación y propagación de virus activos infección por supresión de la respuesta inmune normal del huésped y estimulación de la replicación viral, mejora de la enzima colagenolítica producción con posterior adelgazamiento de la córnea, creación de un tejido ocular dependiente de esteroides mediante permitiendo la acumulación de antígenos virales y un mayor riesgo de sobreinfecciones oportunistas, y glaucoma y cataratas inducidos por esteroides. Además, el uso prolongado de antibióticos puede resultar en una mayor resistencia microbiana.
La eficacia demostrada de ciclosporina en este grupo de pacientes se basa presumiblemente en la capacidad de la ciclosporina para atacar eficazmente las células T y TRATAMIENTO DE LA BLEFARITIS POSTERIOR CON CICLOSPORINA, Porcentaje de pacientes que informaron una mejoría en el ardor, la picazón, la visión borrosa y lagrimeo después de 12 semanas de tratamiento. interferir con la inducción de citocinas. Hay evidencia experimental significativa de que posterior La blefaritis es una enfermedad mediada por células T. Además, múltiples estudios han demostrado que las toxinas inmunogénicas pueden ser causantes de blefaritis. Específicamente, LTA tiene la capacidad de activar, complementar y modular la función de células inflamatorias, como macrófagos o monocitos, e inducen la secreción de varios citocinas. Al moderar la inflamación mediada por células T con ciclosporina, ambos signos y los síntomas de blefaritis posterior disminuyeron en nuestro estudio.