F A R I N G O A M I G D A L I T I S A G U D A
B A U T I S T A J I M É N E Z A L E J A N D R O
D E F I N I C I Ó N
• Es un proceso agudo febril, de origen
generalmente infeccioso, que cursa
con inflamación de las mucosas de la
faringe y/o las amígdalas faríngeas.
• Etiología más frecuente:
• Vírica. (Rinovirus, coronavirus)
• Etiología bacteriana frecuente:
• Streptococcus pyogenes y beta
hemolítico A.
I N S P E C C I Ó N
F Í S I C A
D I A G N Ó S T I C O D I F E R E N C I A L
C L Í N I C O
D E E T I O L O G Í A B A C T E R I A N A
• Dolor de garganta de comienzo brusco.
• Fiebre, el malestar general, cefalea, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
• Infección se autolimita en 3-5 días.
• Se pueden presentar complicaciones.
• Es importante determinar si es causada por EbhGA.
D E E T I O L O G Í A
V Í R I C A
• A cualquier edad:
• Conjuntivitis.
• Rinorrea.
• Afonía.
• Tos.
• Diarrea.
D I A G N Ó S T I C O
• Estudios microbiológicos para descartar infecciona por EbhGA.
• Detección rápida de antígeno estreptocócico, Rápido, especificidad 70-90%
• Cultivo de muestra faringoamigdalar. especificidad 90-99%, lapso de 24-48
hrs.
• Se debe realizar pruebas en niños con fx de riesgo o con sospecha clínica
alta.
C R I T E R I O S D E M C I S A A C
M O D I F I C A D O S P O R
C E N T O R Y A C T I T U D
• 0 – 1 puntos: no estudio
microbiológico (riesgo de infección
por EbhGA: 2–6%)
• 2 – 3 puntos: estudio microbiológico
y tratar sólo si es positivo (riesgo:
10–28%)
• 4 – 5 puntos: estudio microbiológico
e iniciar tratamiento antibiótico, si se
realiza cultivo, a la espera del
resultado (riesgo: 38–63%).
C O M P L I C A C I O N E S
• C. supurativas se presentan en el 1-2% por infección por EbhGA .
• Celulitis.
• Absceso periamigdalino, retrofaríngeo, otitis media aguda, sinusitis,
mastoiditis, adenitis cervical supurativa.
F I E B R E
R E U M Á T I C
A A G U D A
F I E B R E R E U M Á T I C A
• Enfermedad inflamatoria exudativa.
• Aparece de 2-3 semanas posterior a infección.
• Criterios mayores: carditis, poliartritis, corea, eritema marginado, nódulos
subcutáneos.
• Criterios menores: a) clínicas: fiebre y artralgias; b) laboratorio: reacciones de
fase aguda, velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva,
leucocitosis, datos confirmatorios de infección estreptocócica previa, como
aumento de las antiestreptolisinas O mayor de 200 a 250 U Todd, cultivo faríngeo
positivo a estreptococo del grupo A.
G L O M E R U L O N E F R I T I S P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
G L O M E R U L O N E F R I T I S
P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
• Inflamación del glomerulo renal post infección.
• De inicio rápido con hematuria.
• Hipertensión arterial de leve a severa, oliguria, edema, elevación de
azoados y en algunas oportunidades proteinuria.
A R T R I T I S R E A C T I V A
P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
A R T R I T I S R E A C T I V A
P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
• Enfermedad articular de naturaleza no migratoria, de evolución benigna y
sin lesiones articulares.
• Inicialmente es una monoartritis que se hace poliarticular, que afecta
articulaciones grandes.
• Los síntomas en una articulación pueden desaparecer en unas horas para
aparecer en otra articulación.
• Los signos clásicos de tumefacción, eritema, calor y dolor están presentes.
E R I T E M A
N O D O S O
E R I T E M A N O D O S O
• Es una reacción de hipersensibilidad celular retardada, desencadenada
por estímulos antigénicos.
• Lesión benigna, evoluciona en varias semanas hacia la curación, sin
ulcerarse, ni dejar cicatriz o atrofia.
• Aparecen de forma súbita, son dolorosos, calientes, con un tamaño que
varía entre 1 y 5cm, generalmente con una distribución simétrica y
bilateral.
• Afectan región pretibial, antebrazos, muslos y tronco.
P Ú R P U R A
A N A F I L A C T O I D E
P Ú R P U R A A N A F I L A C T O I D E
• Es una vasculitis que afecta piel, los intestinos y los riñones.
• Aparición de petequias en piernas y glúteos.
• Hematuria, dolor estomacal y articulaciones.
T R A T A M I E N T O
• Infección bacteriana:
• Antibióticos: ampicilina, amoxicilina y
fenoximetilpenicilina
• Macrólidos indicados en casos de
alergia.
• Cefalosporinas, flouroquinolonas ni
Amoxicilina-Clavulanico no se
indican de primera elección.
• Tratamiento por 10 dias.

Faringoamigdalitis

  • 1.
    F A RI N G O A M I G D A L I T I S A G U D A B A U T I S T A J I M É N E Z A L E J A N D R O
  • 2.
    D E FI N I C I Ó N • Es un proceso agudo febril, de origen generalmente infeccioso, que cursa con inflamación de las mucosas de la faringe y/o las amígdalas faríngeas. • Etiología más frecuente: • Vírica. (Rinovirus, coronavirus) • Etiología bacteriana frecuente: • Streptococcus pyogenes y beta hemolítico A.
  • 3.
    I N SP E C C I Ó N F Í S I C A
  • 4.
    D I AG N Ó S T I C O D I F E R E N C I A L C L Í N I C O
  • 5.
    D E ET I O L O G Í A B A C T E R I A N A • Dolor de garganta de comienzo brusco. • Fiebre, el malestar general, cefalea, dolor abdominal, náuseas y vómitos. • Infección se autolimita en 3-5 días. • Se pueden presentar complicaciones. • Es importante determinar si es causada por EbhGA.
  • 6.
    D E ET I O L O G Í A V Í R I C A • A cualquier edad: • Conjuntivitis. • Rinorrea. • Afonía. • Tos. • Diarrea.
  • 7.
    D I AG N Ó S T I C O • Estudios microbiológicos para descartar infecciona por EbhGA. • Detección rápida de antígeno estreptocócico, Rápido, especificidad 70-90% • Cultivo de muestra faringoamigdalar. especificidad 90-99%, lapso de 24-48 hrs. • Se debe realizar pruebas en niños con fx de riesgo o con sospecha clínica alta.
  • 8.
    C R IT E R I O S D E M C I S A A C M O D I F I C A D O S P O R C E N T O R Y A C T I T U D • 0 – 1 puntos: no estudio microbiológico (riesgo de infección por EbhGA: 2–6%) • 2 – 3 puntos: estudio microbiológico y tratar sólo si es positivo (riesgo: 10–28%) • 4 – 5 puntos: estudio microbiológico e iniciar tratamiento antibiótico, si se realiza cultivo, a la espera del resultado (riesgo: 38–63%).
  • 9.
    C O MP L I C A C I O N E S • C. supurativas se presentan en el 1-2% por infección por EbhGA . • Celulitis. • Absceso periamigdalino, retrofaríngeo, otitis media aguda, sinusitis, mastoiditis, adenitis cervical supurativa.
  • 10.
    F I EB R E R E U M Á T I C A A G U D A
  • 11.
    F I EB R E R E U M Á T I C A • Enfermedad inflamatoria exudativa. • Aparece de 2-3 semanas posterior a infección. • Criterios mayores: carditis, poliartritis, corea, eritema marginado, nódulos subcutáneos. • Criterios menores: a) clínicas: fiebre y artralgias; b) laboratorio: reacciones de fase aguda, velocidad de sedimentación globular, proteína C reactiva, leucocitosis, datos confirmatorios de infección estreptocócica previa, como aumento de las antiestreptolisinas O mayor de 200 a 250 U Todd, cultivo faríngeo positivo a estreptococo del grupo A.
  • 12.
    G L OM E R U L O N E F R I T I S P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
  • 13.
    G L OM E R U L O N E F R I T I S P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A • Inflamación del glomerulo renal post infección. • De inicio rápido con hematuria. • Hipertensión arterial de leve a severa, oliguria, edema, elevación de azoados y en algunas oportunidades proteinuria.
  • 14.
    A R TR I T I S R E A C T I V A P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A
  • 15.
    A R TR I T I S R E A C T I V A P O S T E S T R E P T O C Ó C I C A • Enfermedad articular de naturaleza no migratoria, de evolución benigna y sin lesiones articulares. • Inicialmente es una monoartritis que se hace poliarticular, que afecta articulaciones grandes. • Los síntomas en una articulación pueden desaparecer en unas horas para aparecer en otra articulación. • Los signos clásicos de tumefacción, eritema, calor y dolor están presentes.
  • 16.
    E R IT E M A N O D O S O
  • 17.
    E R IT E M A N O D O S O • Es una reacción de hipersensibilidad celular retardada, desencadenada por estímulos antigénicos. • Lesión benigna, evoluciona en varias semanas hacia la curación, sin ulcerarse, ni dejar cicatriz o atrofia. • Aparecen de forma súbita, son dolorosos, calientes, con un tamaño que varía entre 1 y 5cm, generalmente con una distribución simétrica y bilateral. • Afectan región pretibial, antebrazos, muslos y tronco.
  • 18.
    P Ú RP U R A A N A F I L A C T O I D E
  • 19.
    P Ú RP U R A A N A F I L A C T O I D E • Es una vasculitis que afecta piel, los intestinos y los riñones. • Aparición de petequias en piernas y glúteos. • Hematuria, dolor estomacal y articulaciones.
  • 20.
    T R AT A M I E N T O • Infección bacteriana: • Antibióticos: ampicilina, amoxicilina y fenoximetilpenicilina • Macrólidos indicados en casos de alergia. • Cefalosporinas, flouroquinolonas ni Amoxicilina-Clavulanico no se indican de primera elección. • Tratamiento por 10 dias.