Hipertransaminasemia
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Este documento describe las causas más comunes de hipertransaminasemia (aumento de las enzimas hepáticas AST y ALT en la sangre), incluyendo virus, alcohol, fármacos y enfermedades hepáticas. Explica los patrones de colostasis y citolisis y los factores que pueden elevar las transaminasas sin daño hepático. Además, clasifica las hipertransaminasemias en agudas o crónicas dependiendo de su magnitud y duración, e indica los exámenes de diagnóstico apropiados en cada
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Hepatitis aguda
El documento resume las características de diferentes tipos de hepatitis aguda, incluyendo hepatitis A, B, C, D y E. La hepatitis A es causada por un picornavirus transmitido fecal-oralmente y generalmente causa una infección autolimitada. La hepatitis B es causada por un hepadnavirus que puede causar infección aguda o crónica dependiendo de la edad de adquisición. La hepatitis D solo ocurre en pacientes coinfectados con hepatitis B. La hepatitis E es similar a la hepatitis A pero con mayor riesgo de mortalidad en embarazadas.
Bocio e hipertiroidismo
Este documento describe el bocio y el hipertiroidismo. Explica que el bocio es el aumento de volumen de la glándula tiroides y puede ser causado por estimulación de la TSH, anticuerpos antitiroideos o factores de crecimiento. El hipertiroidismo se refiere al exceso de síntesis y secreción de hormonas tiroideas. La enfermedad de Graves es la causa más común en niños y su tratamiento incluye fármacos antitiroideos, yodo 131 o cirugía.
Hipocalcemia
Este documento describe la hipocalcemia, incluyendo sus causas, síntomas clínicos y tratamiento. La hipocalcemia puede deberse a una falla en la secreción de PTH, una respuesta alterada a la PTH, una deficiencia o resistencia a la vitamina D. Los síntomas incluyen tetania, espasmos musculares y convulsiones. El tratamiento depende de si es aguda o crónica, e involucra administrar calcio vía intravenosa o por vía oral junto con preparaciones de vitamina D.
Sindrome de churg strauss
El síndrome de Churg-Strauss es una vasculitis sistémica que afecta principalmente los vasos sanguíneos pequeños del tracto respiratorio. Se caracteriza por rinitis alérgica, asma y eosinofilia. Puede comprometer el corazón, pulmones, sistema nervioso, riñones y otros órganos. El diagnóstico se basa en la presencia de eosinofilia, ANCA positivos y hallazgos histopatológicos. El tratamiento consiste en altas dosis de corticosteroides y posiblement
Enfoque_Trombocitopenia
Este documento presenta un enfoque para pacientes con trombocitopenia. Primero, define la trombocitopenia y clasifica su gravedad. Luego, explica los mecanismos fisiopatológicos como la disminución en la producción, el incremento en la destrucción y el secuestro esplénico. Finalmente, proporciona un algoritmo de 5 pasos para enfocar al paciente, que incluye determinar si existe trombocitopenia, riesgo de sangrado, enfermedad de base, compromiso de otras lí
Hemocromatosis hereditaria
La hemochromatosis hereditaria es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen HFE que resulta en una absorción excesiva de hierro. Los síntomas generalmente comienzan después de los 40 años y afectan principalmente el hígado, la piel, el páncreas y las articulaciones. El diagnóstico se basa en niveles elevados de saturación de transferrina e ferritina, y la confirmación se logra mediante el estudio del genotipo. El tratamiento consiste en flebotomías periódicas para redu
Trombocitopenia
El documento habla sobre la trombocitopenia, una afección caracterizada por un recuento bajo de plaquetas. Explica que puede deberse a una producción disminuida, destrucción incrementada o distribución irregular de plaquetas. Detalla varios síndromes congénitos que causan trombocitopenia por producción disminuida como el síndrome de Wiskott-Aldrich y el síndrome de Bernard-Soulier. También cubre causas adquiridas como la púrpura trombocitopénica inmune (P
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
La deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) causa anemia hemolítica. La G6PD protege a los glóbulos rojos del daño oxidativo, por lo que su deficiencia hace que los glóbulos rojos se destruyan fácilmente. Esto puede desencadenarse por fiebres, medicamentos u otros factores y causar síntomas como ictericia y fatiga. No existe cura, pero suspender los desencadenantes y tratar las infecciones puede prevenir crisis hemolíticas.
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Hipercalcemia
El documento proporciona información sobre la hipercalcemia, incluyendo su definición, causas, mecanismos, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y tratamiento. Las principales causas de hipercalcemia son el hiperparatiroidismo primario, enfermedades malignas y exceso de vitamina D. Los síntomas van desde náuseas y cefalea hasta crisis hipercalcemica potencialmente mortales. El tratamiento se enfoca en la corrección de la deshidratación, aumento de la excreción de calcio y trat
Hepatitis virales
Este documento resume la hepatitis viral, definiendo cada tipo de hepatitis viral, describiendo su anatomía, fisiología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención. El documento también revisa brevemente la epidemiología de cada tipo de hepatitis viral y establece los criterios para su diagnóstico diferencial.
anemia falciforme
La anemia falciforme es un trastorno hereditario de la sangre causado por la presencia de hemoglobina S anormal. Los eritrocitos adoptan una forma en media luna debido a la desoxigenación, lo que reduce su vida media. Existen varias formas clínicas dependiendo de si el paciente es portador, homocigótico u heterocigótico. Las manifestaciones incluyen crisis vasooclusivas, infecciones y daño orgánico crónico. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, extensión de sangre periférica
Timoma y miastmia gravis
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune crónica caracterizada por debilidad muscular que empeora con el ejercicio. Los anticuerpos bloquean los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, previniendo la contracción. El timoma es una neoplasia del timo asociada con la miastenia gravis que puede comprimir estructuras cercanas o causar una respuesta autoinmune. El tratamiento incluye fármacos como la piridostigmina e inmunoterapia, mientras que la timectomía se recomienda
Linfoproliferativos
El documento presenta información sobre síndromes linfoproliferativos. Define adenopatía, proceso linfoproliferativo, linfoma y leucemias linfáticas. Explica la relación entre estos procesos y describe los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, señalando sus características principales. Finalmente, analiza el caso clínico de una paciente con sospecha de linfoma.
3 hepatitis autoinmune
La hepatitis autoinmune es un trastorno crónico del hígado causado por una respuesta autoinmune anormal. Se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos y valores elevados de gammaglobulina. Puede ser del tipo I (clásica, que afecta principalmente a mujeres jóvenes) o del tipo II (que afecta principalmente a niños y se asocia con enfermedades autoinmunes). El diagnóstico requiere criterios mayores como elevación de transaminasas, hipergamaglobulinemia y autoanticuerpos, y criterios
Glomerulonefritis us
El documento describe la anatomía del glomérulo renal, incluyendo la pared capilar, la membrana basal y el epitelio. Explica que la pared capilar está formada por células endoteliales unidas por hendiduras de 100 micrones cubiertas por diáfragmas de 100 nanómetros. La membrana basal está compuesta por capas internas y externas de glucoproteínas y fibras perpendiculares. El epitelio está formado por podocitos con expansiones que cubren las hendiduras entre ellos con laminas citoplasmáticas fin
Cirrosis hepática
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo su etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y alteraciones hematológicas. La cirrosis es un proceso crónico caracterizado por una amplia fibrosis e insuficiencia hepática. Las principales causas son el alcoholismo, la hepatitis y enfermedades autoinmunes o genéticas. Puede manifestarse de forma compensada o descompensada, con hipertensión portal, encefalopatía o insuficiencia hepática. La biopsia hepática es necesaria para establecer
Cirrosis hepatica
La cirrosis hepática afecta el tejido hepático como consecuencia de diferentes enfermedades crónicas, alterando su arquitectura y formando nódulos de regeneración. Las principales causas son el consumo excesivo de alcohol, la hepatitis crónica por virus B o C, y enfermedades metabólicas. Puede ser compensada o descompensada, presentando síntomas como ascitis, encefalopatía hepática o hemorragia digestiva. El tratamiento se enfoca en las causas subyacentes y complicaciones, pudiendo requerir tras
Hipercalcemia
Este documento discute el metabolismo del fósforo y calcio y la hipercalcemia. Explica los factores que regulan el metabolismo óseo, como las hormonas y factores locales. Describe el equilibrio del metabolismo del fósforo y calcio, incluida la absorción intestinal, eliminación renal y remodelado óseo. Además, aborda la definición, síntomas, etiología, exámenes y tratamiento de la hipercalcemia. El tratamiento de la hipercalcemia severa incluye hidratación intravenosa
Hemoglobinuria paroxistica nocturna
Este documento resume la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una enfermedad rara causada por una mutación en el gen PIG-A que provoca la falta de anclaje de proteínas reguladoras del complemento en glóbulos rojos, plaquetas y leucocitos. Esto causa hemólisis intravascular, trombosis y fallo medular. El diagnóstico se retrasa varios años. El tratamiento actual es el anticuerpo monoclonal eculizumab, que estabiliza los niveles de hemoglobina y reduce complicaciones. El tr
Trombocitopenias
Este documento clasifica y describe las trombocitopenias, sus causas fisiopatológicas, diagnóstico y tratamientos. La púrpura trombocitopénica inmunológica es un tipo de trombocitopenia causada por anticuerpos contra las plaquetas. Los tratamientos incluyen prednisona, inmunoglobulina endovenosa y esplenectomía. Nuevos tratamientos como fenoximetilprednisolona buscan mejorar la morbilidad y mortalidad asociada a la cirugía.
Fiebre reumatica
Este documento resume la enfermedad de la fiebre reumática, incluyendo su historia, definición, etiología, patogenia, manifestaciones clínicas, criterios de diagnóstico, tratamiento y pronóstico. Explica que la fiebre reumática es una enfermedad autoinmune que sigue a una infección estreptocócica, y que puede afectar las articulaciones, el corazón, la piel y otros órganos. También describe los hallazgos clínicos y de gabinete característicos como
Hepatitis viral aguda
Las causas más frecuentes de hepatitis son de origen infeccioso, principalmente los virus VHA, VHB, VHC y VHD. La hepatitis viral aguda generalmente cursa con síntomas inespecíficos como malestar general, náuseas y vómitos, seguidos de ictericia. El pronóstico depende de la etiología, siendo las hepatitis A y E autolimitadas mientras que las hepatitis B y C tienden a cronificarse. El tratamiento es principalmente de soporte.
Púrpura trombocitopénica idiopática
La trombocitopenia inmune primaria (PTI) es una condición caracterizada por la disminución de plaquetas en la sangre periférica, mediada por anticuerpos contra antígenos plaquetarios. La PTI aguda es la causa más común de trombocitopenia en niños y generalmente se presenta después de una infección viral. La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente en 6 meses. El tratamiento se reserva para pacientes con síntomas y generalmente incluye corticoesteroides. La esplen
Higado graso
El documento define la enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) y la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), discute su incidencia y prevalencia, y describe los factores de riesgo como la obesidad y la diabetes. Explica la fisiopatología de la acumulación de grasa en el hígado y la progresión a la inflamación y fibrosis. Finalmente, recomienda el manejo mediante cambios en el estilo de vida como la pérdida de peso y el ejercicio,
Purpura trombocitopénica inmune mia
Este documento trata sobre la púrpura trombocitopénica inmune (PTI). Explica que la PTI es una forma adquirida de trombocitopenia mediada por autoanticuerpos, los cuales destruyen las plaquetas. También describe la epidemiología, definiciones, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la PTI.
(2017 04-20)anemias(ppt)
El documento resume los principales aspectos relacionados con el diagnóstico y tratamiento de las anemias. Describe las definiciones y clasificación de las anemias, los síntomas clínicos, las pruebas complementarias para su diagnóstico, y los tratamientos para los principales tipos como la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico. Además, establece criterios para la derivación a servicios especializados.
CES201701 - Linfomas agresivos y enfermedad de Hodgkin (Dra. Alicia Henao Uribe)
Este documento describe las neoplasias linfoproliferativas y los linfomas. Se define el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, y se explica su frecuencia relativa. También se describen las diferencias clínicas entre el linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin, así como los métodos de diagnóstico e histopatología. Finalmente, se discuten las clasificaciones Rappaport, Kiel, Working Formulation y WHO para los linfomas.
Sindrome mielodisplasico
Este documento proporciona una descripción general de los síndromes mielodisplásicos (SMD). Define los SMD como trastornos clonales de la célula madre hematopoyética caracterizados por defectos en la maduración, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Explica la epidemiología, etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, clasificación, pruebas de diagnóstico, tratamiento paliativo, tratamiento específico e inhibidores, y pron
Hepatocarcinoma o cáncer de hígado
Presentación informativa sobre el cáncer de hígado realizada como un proyecto para la asignatura de informática de la Universidad de Antioquia.
Masas hepáticas from Rumack
Este documento habla sobre la caracterización ecográfica de masas hepáticas. Describe las diferencias entre masas hepáticas benignas como hemangiomas, hiperplasia nodular focal y adenomas, versus masas malignas como carcinomas hepatocelulares y metástasis. Explica cómo se ven estas lesiones en ecografía y cómo el uso de medios de contraste puede ayudar a su diagnóstico. También cubre procedimientos como biopsias hepáticas guiadas por ecografía.
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Unidad I- Digestivo- Hepatitis aguda y crónica- medicina interna- Wendy Quiroz
Hepatitis aguda y crónica + Síndrome icterico
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Diagnóstico
Presentacion sobre VHC
1) Se presenta el caso de un varón de 41 años con dolor abdominal, vómitos y ictericia. 2) Los análisis revelan una hepatopatía aguda y se detecta viremia del virus de la hepatitis C. 3) El paciente había sido tratado previamente de hepatitis C en 2005, por lo que se considera un caso de recontagio.
Ictericia
Este documento trata sobre la ictericia o coloración amarillenta de la piel y mucosas. Explica que la ictericia se debe a un desequilibrio entre la producción y excreción de las sales biliares. Describe los procesos fisiológicos y clínicos de la ictericia, así como las causas más frecuentes en niños y adultos. Además, detalla los exámenes de laboratorio y la correlación de datos clínicos con los resultados para realizar un diagnóstico. Finalmente, clasifica las causas de hip
Cirrosis
Este documento trata sobre la cirrosis hepática. Explica que es una enfermedad crónica e irreversible del hígado causada por fibrosis y nódulos de regeneración. Sus causas más comunes son el alcoholismo, hepatitis virales y autoinmunes. Describe las complicaciones como ascitis, hemorragia digestiva, encefalopatía hepática y carcinoma hepatocelular. Explica el diagnóstico, clasificación, tratamiento de la cirrosis y sus complicaciones.
Cirrosis hepatica
Es lo más waso entre lo más waso hecho por manos bolivianas, nos quemamos las pestañas, una vez demostramos con altura la U.N.S.L.P.
Ascitis
La ascitis es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal. Las causas más frecuentes son la cirrosis hepática (80%), neoplasias (10%) y cardiopatías (3%). La evaluación incluye anamnesis, exploración física, pruebas de laboratorio, ecografía y paracentesis diagnóstica para determinar la etiología y guiar el tratamiento. La cirrosis hepática es la causa más común, mientras que la ascitis neoplásica indica enfermedad avanzada con mal pronóstico.
Examen cirugia gener_20421
El documento presenta el caso de un hombre de 26 años con ictericia. El diagnóstico más probable es el síndrome de Gilbert, un trastorno genético benigno que causa ictericia no conjugada. El síndrome de Gilbert se caracteriza por ser una enfermedad leve y crónica que ocurre en ausencia de otras enfermedades hepáticas o de la bilis, generalmente manifestándose en la segunda década de vida.
Casos clinicos hepatico mc
La mujer consumió una sobredosis de acetaminofén tras una borrachera de dos semanas para aliviar un fuerte dolor de cabeza. Tomó tres veces la dosis recomendada de acetaminofén. En las siguientes 24 horas desarrolló letargo, vómitos repetidos y dolor abdominal, lo que podría indicar una hepatitis tóxica aguda por sobredosis de acetaminofén.
Cancer de hgado
El cáncer de hígado se presenta con mayor frecuencia en hombres entre las décadas de 50 y 60 años. Sus principales causas son infecciones virales como el virus de la hepatitis B y C, el consumo crónico de alcohol y la exposición a aflatoxinas. Los síntomas suelen aparecer cuando el cáncer se ha diseminado y pueden incluir dolor abdominal, pérdida de peso y ascitis. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de imagen como ultrasonido y TAC, análisis de sangre y una biopsia hepática
Cncer de hgado
El cáncer de hígado se presenta con más frecuencia en hombres entre las décadas de 50 y 60 años. Los principales factores de riesgo incluyen infecciones por virus de la hepatitis B y C, consumo crónico de alcohol y exposición a aflatoxinas. Los síntomas más comunes son dolor abdominal, pérdida de peso y hepatomegalia. El diagnóstico se basa en el aumento de los niveles de alfa-fetoproteína en sangre, pruebas de función hepática y exámenes por imagen como ultrasonido y T
Cncer de hgado
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Ictericia
Este documento trata sobre las hepatitis virales agudas. Describe que pueden ser causadas por al menos 7 virus diferentes (A, B, C, D, E y G) y comienzan con síntomas generales como malestar y fatiga, para luego presentar ictericia. También se elevan las transaminasas y puede haber datos de laboratorio que muestran leucopenia con linfocitosis.
Clase 11y12 cirrosis hepática
La cirrosis hepática consiste en una alteración histológica del hígado caracterizada por fibrosis y formación de nódulos. Puede ser causada por virus, alcohol, esteatohepatitis no alcohólica u otras etiologías. El diagnóstico se basa en antecedentes, examen físico, pruebas de laboratorio e imágenes. La clasificación de Child-Pugh evalúa la gravedad de la insuficiencia hepática.
Manejo Clinico de la Ictericia
Este documento presenta información sobre el manejo clínico de la ictericia. Explica que la ictericia se refiere a la coloración amarillenta de la piel y membranas mucosas causada por un aumento de bilirrubina en la sangre. Describe los posibles causas de ictericia como hemólisis, falla hepática, obstrucción biliar, entre otras. También detalla los pasos para la evaluación, que incluyen historia clínica, examen físico, análisis de sangre e imágenes médicas, y el
Insuficiencia hepatica
La insuficiencia hepática puede ser aguda o crónica. La aguda se debe a virus, medicamentos o toxinas, mientras que la crónica se debe principalmente a virus o alcoholismo. Provoca trastornos de la coagulación, ictericia, ascitis e hipertensión portal. Su pronóstico es malo y la mortalidad alta, aunque es mejor para hepatitis A y E. En odontología se deben prevenir hemorragias mediante exámenes preoperatorios y evitar medicamentos de metabolización hepática.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
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Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
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como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
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La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
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