Este documento discute los criterios diagnósticos para el síndrome de Brugada, incluyendo la presencia de un patrón tipo 1 en las derivaciones precordiales derechas y evidencia de fibrilación ventricular, taquicardia ventricular polimorfa o inducibilidad de arritmias ventriculares. También cubre las guías de 2006 que sugieren estudios de función ventricular en pacientes asintomáticos con mutación genética. Finalmente, resume brevemente el síndrome del QT corto descrito en 2000.