Este documento discute el creciente interés en la determinación y suplementación de vitamina D, señalando que las evidencias no apoyan los beneficios extraóseos alegados. Revisa las posibles causas de este interés, como los intereses económicos, y concluye que la vitamina D debe usarse exclusivamente para mantener la salud ósea. No recomienda la determinación ni suplementación generalizadas, sino sólo en casos específicos como la deficiencia comprobada.
Este documento resume la respuesta inmunológica a SARS-CoV-2 y las vacunas COVID-19 en niños. Explica que los niños tienen un sistema inmunológico menos maduro que los adultos, lo que puede explicar por qué generalmente experimentan síntomas más leves de COVID-19. Sin embargo, algunos niños pueden desarrollar síndromes inflamatorios como la enfermedad de Kawasaki o el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico. Aunque los niños corren menor riesgo de gravedad, aún
Este documento resume los principales tipos de marcadores tumorales, incluyendo antígenos oncofetales (CEA, AFP, hCG), enzimas (LDH, NSE, fosfatasa ácida), hormonas (calcitonina), glucoproteínas (CA 15-3, CA 19-9, CA 125), proteínas séricas (tiroglobulina), y productos genéticos (Her-2-neu, p53). Explica la utilidad clínica de cada marcador, como el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del tratamiento
La anemia aplásica de Fanconi es una enfermedad hereditaria rara caracterizada por una falla progresiva de la médula ósea que resulta en pancitopenia. Se transmite de forma autosómica recesiva y puede causar anomalías congénitas, infecciones recurrentes debido a neutropenia, así como sangrados espontáneos por trombocitopenia. El diagnóstico se basa en hallazgos de pancitopenia en sangre periférica y sustitución medular por tejido adiposo, mientras que el tratamiento incluye
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizadas por hematopoyesis ineficaz, presencia de citopenias, y alteraciones morfológicas celulares. Representan un complejo grupo de neoplasias hematológicas que comparten como características comunes la presencia de citopenias y una tendencia a evolucionar a leucemia mieloblástica aguda. La clasificación de los SMD se revisó en 2008 por la Organización M
1) El documento describe la leucemia mieloide crónica (CML), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
2) La CML se caracteriza por la presencia del cromosoma de Filadelfia producto del translocación t(9;22) que genera la proteína de fusión BCR-ABL1.
3) El tratamiento de primera línea para la fase crónica es el uso de inhibidores de tirosina kinasa
Este documento resume los conceptos clave de la biología molecular del cáncer de mama. En 3 oraciones o menos, describe los factores de riesgo multifactoriales, el papel de los oncogenes y genes supresores tumorales en la homeostasis celular y la carcinogénesis, y las implicaciones clínicas del modelo molecular del cáncer como el desarrollo de terapias dirigidas y el reconocimiento del comportamiento tumoral.
Este documento describe los principales marcadores cardiacos utilizados para diagnosticar infarto agudo de miocardio, incluyendo mioglobina, troponinas cardiacas, creatín-quinasa total y isoenzima MB, lactato deshidrogenasa e isoenzimas, y aspartato aminotransferas. Explica la cinética de elevación y normalización de cada marcador, así como otras situaciones que pueden causar aumentos. Resalta la importancia de realizar mediciones seriadas de los marcadores para confirmar con certeza un diagnóstico de daño mi
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Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizadas por hematopoyesis ineficaz, presencia de citopenias, y alteraciones morfológicas celulares. Representan un complejo grupo de neoplasias hematológicas que comparten como características comunes la presencia de citopenias y una tendencia a evolucionar a leucemia mieloblástica aguda. La clasificación de los SMD se revisó en 2008 por la Organización M
1) El documento describe la leucemia mieloide crónica (CML), incluyendo su definición, epidemiología, etiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
2) La CML se caracteriza por la presencia del cromosoma de Filadelfia producto del translocación t(9;22) que genera la proteína de fusión BCR-ABL1.
3) El tratamiento de primera línea para la fase crónica es el uso de inhibidores de tirosina kinasa
Este documento resume los conceptos clave de la biología molecular del cáncer de mama. En 3 oraciones o menos, describe los factores de riesgo multifactoriales, el papel de los oncogenes y genes supresores tumorales en la homeostasis celular y la carcinogénesis, y las implicaciones clínicas del modelo molecular del cáncer como el desarrollo de terapias dirigidas y el reconocimiento del comportamiento tumoral.
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Este documento discute el enfoque diagnóstico y tratamiento de la tiroiditis y la tirotoxicosis. Primero, se debe determinar si existe tirotoxicosis mediante pruebas de función tiroidea. Luego, una gammagrafía de tiroides puede identificar la causa subyacente como tiroiditis, enfermedad de Graves, bocio multinodular o adenoma tóxico. El tratamiento incluye bloqueadores beta para aliviar síntomas y anti-tiroideos o yodo para frenar la producción de hormona en casos de hipertiroid
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Parkinson afecta los movimientos y fue descrita por primera vez en 1817. Los síntomas incluyen temblor en reposo, rigidez, bradicinesia y problemas de equilibrio. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y su respuesta al tratamiento con levodopa. No existe cura, pero los medicamentos y la terapia pueden aliviar los síntomas motores.
El documento describe los nódulos tiroideos y el cáncer de tiroides. Explica que los nódulos se detectan principalmente mediante ecografía y que la biopsia con aguja fina es importante para determinar si son benignos o malignos. Luego describe los principales tipos de cáncer de tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma medular, así como sus características y pronóstico. Finalmente, cubre la estadificación del cáncer de tiroides y su relación con la tasa de mortalidad
Este documento describe la leucemia linfocítica crónica (CLL), incluyendo sus criterios de diagnóstico, síntomas, pronóstico y tratamiento. La CLL se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos maduros. Suele presentarse con síntomas inespecíficos como fatiga y fiebre. El pronóstico varía, con una supervivencia promedio de 12 años. El tratamiento depende del estadio de la enfermedad y puede incluir observación, quimioterapia u otros medicamentos.
El documento resume la epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico, clasificación y tratamiento del cáncer testicular. El cáncer testicular es más común en hombres jóvenes entre 20-35 años y tiene una baja tasa de mortalidad. El diagnóstico incluye examen físico, ultrasonido testicular y marcadores tumorales. Los tumores se clasifican como seminomas o no seminomas y el tratamiento depende del estadio y tipo, incluyendo orquiectomía, quimioterapia y radioterapia.
Manifestaciones renales de las enf. sistemicasFuria Argentina
El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
La acromegalia se caracteriza por el crecimiento desproporcionado del esqueleto, tejidos blandos y órganos internos debido a la hipersecreción de hormona de crecimiento. Los principales síntomas incluyen cefalea, artropatías, sudoración excesiva e hipertensión arterial. El tratamiento se enfoca a la cirugía de la adenoma hipofisaria cuando es posible, y radioterapia o medicamentos cuando la cirugía no es efectiva o no es factible. El control adecuado de los síntomas y
Revisión del abordaje del paciente con Hipotiroidismo y sus complicaciones, que ingresa al área de urgencias, en base a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
Este documento resume diferentes tipos de anemias hemolíticas autoinmunes. Define las anemias hemolíticas autoinmunes asociadas a IgG, las asociadas a fármacos, las asociadas a IgM (aglutininas frías), las hemoglobinurias paroxísticas mediadas por complemento, y las reacciones hemolíticas por transfusión. Describe los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo.
Presentación de Caso Clínico de sospecha de Síndrome de Guillain Barre
Breve revision de tema de Síndrome de Guillain Barre
Andrés Fernando Fuentes Romero
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)José Leonis
Este documento describe las neoplasias mieloproliferativas crónicas Filadelfia negativas, incluyendo la trombocitemia esencial y la policitemia vera. Define los criterios diagnósticos, pruebas iniciales recomendadas, factores de riesgo, objetivos del tratamiento y opciones terapéuticas como la hidroxiurea y el anagrelide. Además, explica las mutaciones genéticas asociadas como JAK2V617F y cómo guiar el manejo y seguimiento de los pacientes.
Este documento clasifica y describe las trombocitopenias desde perspectivas fisiopatológicas, etiológicas e inmunológicas. Describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), incluyendo sus variantes aguda, crónica e intermitente. También cubre la PTI neonatal transmitida de madre a hijo a través de la placenta y las opciones terapéuticas para PTI resistente a esteroides y
El hiperparatiroidismo es una enfermedad caracterizada por la producción elevada de hormona paratiroidea, lo que causa hipercalcemia. Puede ser primario debido a adenomas o hiperplasia de las glándulas paratiroides, o secundario a enfermedades renales u otras causas. El tratamiento incluye medidas para reducir la calcemia, cirugía para casos primarios graves, y control de fósforo y calcitriol para los secundarios y terciarios.
Este documento describe la cetoacidosis diabética, una complicación aguda de la diabetes. Se caracteriza por una producción aumentada de cuerpos cetónicos que causa acidosis. Puede ocurrir en pacientes con diabetes tipo 1 o 2 con resistencia severa a la insulina. El tratamiento incluye reposición de líquidos, insulina, electrolitos como potasio y bicarbonato, y corrección de la causa subyacente. La tasa de mortalidad es menor del 5% si se trata en centros experimentados.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
De los Tumores de la Hipófisis que mejor responde al tratamiento médico son los Prolactinomas ,aqui algunos alcances para su diagnostico y tratamiento.
Conferencia del XXVIII Curso Internacional de Medicina Asociacion Peruano Japones
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
El documento describe los diferentes tratamientos disponibles para la diabetes tipo 2 y sus mecanismos de acción. Se centra en particular en los inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) como una nueva clase de fármacos que promueven la excreción de glucosa a través de la orina. El documento resume brevemente el descubrimiento de la florizina y el desarrollo de la dapagliflozina como un inhibidor selectivo y potente de SGLT2 con una eficacia demostrada en la redu
Este documento discute tres cuestiones sobre la vitamina D: 1) Cuándo medir los niveles séricos, 2) Cuáles son los niveles óptimos, y 3) La dosis necesaria para alcanzar los niveles óptimos. Sugiere medir los niveles en pacientes donde la corrección del déficit podría ser beneficiosa. Los niveles óptimos son mayores o iguales a 30 ng/ml. La dosis depende de la ingesta habitual pero generalmente es de 200-400 UI al día.
El documento habla sobre la vitamina D. Explica que la deficiencia de vitamina D afecta la salud ósea y puede causar osteoporosis y osteomalacia. También se ha relacionado con enfermedades como cáncer, diabetes y trastornos mentales. Describe las funciones de la vitamina D, sus efectos en los sistemas nervioso, gastrointestinal y otros. Finalmente, proporciona detalles sobre el suplemento Deblax de vitamina D, incluidas sus indicaciones, dosis, beneficios y advertencias.
Este documento discute el enfoque diagnóstico y tratamiento de la tiroiditis y la tirotoxicosis. Primero, se debe determinar si existe tirotoxicosis mediante pruebas de función tiroidea. Luego, una gammagrafía de tiroides puede identificar la causa subyacente como tiroiditis, enfermedad de Graves, bocio multinodular o adenoma tóxico. El tratamiento incluye bloqueadores beta para aliviar síntomas y anti-tiroideos o yodo para frenar la producción de hormona en casos de hipertiroid
Este documento resume la enfermedad de Parkinson, incluyendo su historia, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La enfermedad de Parkinson afecta los movimientos y fue descrita por primera vez en 1817. Los síntomas incluyen temblor en reposo, rigidez, bradicinesia y problemas de equilibrio. El diagnóstico se basa en los síntomas clínicos y su respuesta al tratamiento con levodopa. No existe cura, pero los medicamentos y la terapia pueden aliviar los síntomas motores.
El documento describe los nódulos tiroideos y el cáncer de tiroides. Explica que los nódulos se detectan principalmente mediante ecografía y que la biopsia con aguja fina es importante para determinar si son benignos o malignos. Luego describe los principales tipos de cáncer de tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma medular, así como sus características y pronóstico. Finalmente, cubre la estadificación del cáncer de tiroides y su relación con la tasa de mortalidad
Este documento describe la leucemia linfocítica crónica (CLL), incluyendo sus criterios de diagnóstico, síntomas, pronóstico y tratamiento. La CLL se caracteriza por la proliferación y acumulación de linfocitos maduros. Suele presentarse con síntomas inespecíficos como fatiga y fiebre. El pronóstico varía, con una supervivencia promedio de 12 años. El tratamiento depende del estadio de la enfermedad y puede incluir observación, quimioterapia u otros medicamentos.
El documento resume la epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico, clasificación y tratamiento del cáncer testicular. El cáncer testicular es más común en hombres jóvenes entre 20-35 años y tiene una baja tasa de mortalidad. El diagnóstico incluye examen físico, ultrasonido testicular y marcadores tumorales. Los tumores se clasifican como seminomas o no seminomas y el tratamiento depende del estadio y tipo, incluyendo orquiectomía, quimioterapia y radioterapia.
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El documento describe las manifestaciones renales de varias enfermedades sistémicas, incluyendo mieloma múltiple, lupus eritematoso sistémico, esclerodermia, vasculitis, endocarditis infecciosa y otras infecciones, hipertensión arterial y diabetes. Explica los mecanismos por los cuales estas enfermedades pueden afectar los riñones y describe las características histopatológicas y clínicas de las diferentes nefropatías asociadas.
La acromegalia se caracteriza por el crecimiento desproporcionado del esqueleto, tejidos blandos y órganos internos debido a la hipersecreción de hormona de crecimiento. Los principales síntomas incluyen cefalea, artropatías, sudoración excesiva e hipertensión arterial. El tratamiento se enfoca a la cirugía de la adenoma hipofisaria cuando es posible, y radioterapia o medicamentos cuando la cirugía no es efectiva o no es factible. El control adecuado de los síntomas y
Revisión del abordaje del paciente con Hipotiroidismo y sus complicaciones, que ingresa al área de urgencias, en base a recomendaciones y Guías Clínicas Actuales.
Este documento resume diferentes tipos de anemias hemolíticas autoinmunes. Define las anemias hemolíticas autoinmunes asociadas a IgG, las asociadas a fármacos, las asociadas a IgM (aglutininas frías), las hemoglobinurias paroxísticas mediadas por complemento, y las reacciones hemolíticas por transfusión. Describe los mecanismos fisiopatológicos, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo.
Presentación de Caso Clínico de sospecha de Síndrome de Guillain Barre
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Andrés Fernando Fuentes Romero
Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)José Leonis
Este documento describe las neoplasias mieloproliferativas crónicas Filadelfia negativas, incluyendo la trombocitemia esencial y la policitemia vera. Define los criterios diagnósticos, pruebas iniciales recomendadas, factores de riesgo, objetivos del tratamiento y opciones terapéuticas como la hidroxiurea y el anagrelide. Además, explica las mutaciones genéticas asociadas como JAK2V617F y cómo guiar el manejo y seguimiento de los pacientes.
Este documento clasifica y describe las trombocitopenias desde perspectivas fisiopatológicas, etiológicas e inmunológicas. Describe la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), incluyendo sus variantes aguda, crónica e intermitente. También cubre la PTI neonatal transmitida de madre a hijo a través de la placenta y las opciones terapéuticas para PTI resistente a esteroides y
El hiperparatiroidismo es una enfermedad caracterizada por la producción elevada de hormona paratiroidea, lo que causa hipercalcemia. Puede ser primario debido a adenomas o hiperplasia de las glándulas paratiroides, o secundario a enfermedades renales u otras causas. El tratamiento incluye medidas para reducir la calcemia, cirugía para casos primarios graves, y control de fósforo y calcitriol para los secundarios y terciarios.
Este documento describe la cetoacidosis diabética, una complicación aguda de la diabetes. Se caracteriza por una producción aumentada de cuerpos cetónicos que causa acidosis. Puede ocurrir en pacientes con diabetes tipo 1 o 2 con resistencia severa a la insulina. El tratamiento incluye reposición de líquidos, insulina, electrolitos como potasio y bicarbonato, y corrección de la causa subyacente. La tasa de mortalidad es menor del 5% si se trata en centros experimentados.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
De los Tumores de la Hipófisis que mejor responde al tratamiento médico son los Prolactinomas ,aqui algunos alcances para su diagnostico y tratamiento.
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El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolipídico (SAF), incluyendo su definición, manifestaciones clínicas, mecanismos patogénicos y clasificación. El SAF se caracteriza por trombosis recurrentes y pérdidas fetales debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Estos anticuerpos se unen a proteínas que se unen a fosfolípidos, lo que conduce a una hipercoagulabilidad. El SAF puede ser primario o secundario a otras enfer
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Este documento discute tres cuestiones sobre la vitamina D: 1) Cuándo medir los niveles séricos, 2) Cuáles son los niveles óptimos, y 3) La dosis necesaria para alcanzar los niveles óptimos. Sugiere medir los niveles en pacientes donde la corrección del déficit podría ser beneficiosa. Los niveles óptimos son mayores o iguales a 30 ng/ml. La dosis depende de la ingesta habitual pero generalmente es de 200-400 UI al día.
El documento habla sobre la vitamina D. Explica que la deficiencia de vitamina D afecta la salud ósea y puede causar osteoporosis y osteomalacia. También se ha relacionado con enfermedades como cáncer, diabetes y trastornos mentales. Describe las funciones de la vitamina D, sus efectos en los sistemas nervioso, gastrointestinal y otros. Finalmente, proporciona detalles sobre el suplemento Deblax de vitamina D, incluidas sus indicaciones, dosis, beneficios y advertencias.
Este documento describe un medicamento que contiene vitamina D3. Proporciona información sobre su composición, indicaciones, posología, contraindicaciones y efectos adversos. La vitamina D3 favorece la absorción de calcio y fósforo para la calcificación ósea normal. Se recomienda para prevenir y tratar deficiencias de vitamina D y osteoporosis.
Este documento discute la vitamina D, incluyendo sus funciones, fuentes, deficiencia, niveles recomendados y controversias. Explica que la vitamina D regula el calcio y fósforo y tiene efectos extraóseos como en el sistema inmune y cardiovascular. Sin embargo, los beneficios extraóseos son controvertidos. La mayoría de la población tiene déficit de vitamina D. Se recomiendan suplementos para grupos de alto riesgo.
El documento describe las pautas nutricionales para pacientes con diabetes y enfermedad renal crónica que requieren diálisis. Explica que la diabetes y la enfermedad renal crónica requieren un control glucémico y la prevención de complicaciones a través de una terapia nutricional adecuada. Además, destaca que la hemodiálisis y la diálisis peritoneal conllevan riesgos nutricionales como la desnutrición, por lo que se recomiendan fórmulas nutricionales especializadas hiper
Este documento habla sobre el tratamiento del déficit de vitamina D. Explica que la vitamina D es una hormona liposoluble que requiere hidroxilaciones para activarse y que regula el 3% del genoma. También describe los niveles óptimos de 25-hidroxivitamina D, las consecuencias de la deficiencia, las acciones esqueléticas y extrasqueléticas de la vitamina D, y esquemas de suplementación para tratar la deficiencia.
Este documento resume las recomendaciones sobre el déficit de vitamina D, incluyendo su metabolismo, causas principales del déficit, quién debería someterse a pruebas de niveles de vitamina D, tipos de suplementación recomendados y alimentos ricos en vitamina D. Se concluye que la suplementación es recomendada para adultos de alto riesgo con niveles de vitamina D menores a 20 ng/mL y que la dosis de mantenimiento suele ser al menos 800 UI diarias, aunque algunos pacientes pueden
El documento analiza la importancia de la vitamina D en niños, comparando su absorción a través de la leche materna y la exposición al sol entre madres de razas negra y blanca. Concluye que la exposición solar juega un rol fundamental en la absorción de vitamina D más allá de los suplementos o la leche, y que en niños menores de un año aún no está claro cuál es el requerimiento óptimo. También presenta un estudio que encontró deficiencia de vitamina D en 8 de 25 niños con enfermedades cr
Este documento discute la vitamina D, incluyendo su metabolismo, niveles adecuados e inadecuados, y el uso de suplementos. Presenta evidencia de que la deficiencia y el estado subóptimo de vitamina D son comunes a nivel mundial y en España. Los suplementos de vitamina D pueden prevenir fracturas en personas mayores, caídas en algunos casos, y tienen beneficios durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, la evidencia sobre otros beneficios para la salud como la prevención de enfermedades crón
Desnutrición en las personas mayores.pptxLucyNkLopez1
El documento trata sobre la desnutrición en personas mayores. Define la desnutrición como una pérdida involuntaria de peso o índice de masa corporal bajo. Explica que la desnutrición aumenta la morbilidad, estancia hospitalaria e incluso la mortalidad. Además, analiza las causas fisiológicas del envejecimiento que contribuyen a la desnutrición y las posibles causas como la dependencia, enfermedades o depresión. Finalmente, discute posibles tratamientos como modificar la dieta, suplementos vitam
Vitamina D, calcio y hierro en la infancia. 2013Pediatria_DANO
Este documento trata sobre la vitamina D, el calcio y el hierro en la infancia. Explica que la vitamina D se produce principalmente en la piel por exposición a la radiación UVB solar y que la dieta aporta solo el 10% de la vitamina D necesaria. Detalla los factores de riesgo de déficit de vitamina D en lactantes y niños, así como las recomendaciones de suplementación. También cubre el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del raquitismo y déficit de vitamina D.
Este documento discute la suplementación individualizada de calcio y vitamina D después del bypass gástrico. La suplementación estándar de 1200 mg de calcio y 800 UI de vitamina D diarias es insuficiente para la mayoría de pacientes. Se recomienda evaluar los niveles de vitamina D e individualizar la dosis de suplemento según esos niveles para lograr una absorción óptima de calcio.
Este documento repasa los requerimientos de calcio y vitamina D, analiza los datos de consumo de suplementos de calcio y vitamina D en Canarias, y discute la evidencia de los beneficios y riesgos de estos suplementos. Se concluye que los suplementos solo deben usarse en personas con deficiencia o alto riesgo de fracturas, y que es importante asegurar el cumplimiento terapéutico para obtener beneficios.
Este documento resume los requerimientos de calcio y vitamina D, analiza los datos de consumo de suplementos de calcio y vitamina D en Canarias, y discute la evidencia de los beneficios y seguridad de estos suplementos. El calcio y la vitamina D son esenciales para la salud ósea, pero estudios recientes han relacionado el uso de suplementos de calcio solo o con vitamina D con un mayor riesgo de eventos cardiovasculares.
La vitamina D es un compuesto liposoluble que producimos a nivel de nuestra piel gracias a la acción de los rayos UV solares y que tiene acción directa sobre la absorción intestinal de calcio. Se estima que aproximadamente un 40% de la población adulta presenta cifras bajas de vitamina D que, aunque generalmente son subclínicas, podrían contribuir a estados de deficiente densidad ósea con el consecuente aumento de fracturas. El estado de hipovitaminosis D severo es una de las principales causas de osteomalacia; a pesar de que ésta es poco prevalente en nuestro medio, debemos saber sospecharla en pacientes de riesgo.
Este documento trata sobre la vitamina D, incluyendo su metabolismo, diagnóstico de deficiencia, manifestaciones clínicas, tratamiento y riesgos de intoxicación. Explica que la deficiencia de vitamina D puede causar problemas óseos y musculares, y está relacionada con mayor riesgo de ciertas enfermedades. Describe esquemas de tratamiento para corregir la deficiencia y mantener niveles adecuados, teniendo en cuenta factores como la edad, embarazo y obesidad. Resalta la importancia de
Este documento discute la importancia de la vitamina D para los huesos y músculos. La deficiencia de vitamina D es un problema de salud pública, con hasta el 100% de adultos mayores en los Estados Unidos, Canadá y Europa teniendo niveles deficientes. La deficiencia de vitamina D causa alteraciones en el metabolismo óseo y muscular. Se recomienda suplementar con 800 UI de vitamina D diariamente para prevenir deficiencia y caídas en personas mayores.
Presentacion hoja de papel creativa rosado_20231013_174042_0000 (1).pdfDianaSihuayro
El documento resume los factores que afectan los niveles de vitamina D, incluyendo la exposición solar, enfermedades que afectan la absorción de grasas, y el uso de ciertos medicamentos. También discute los grupos de mayor riesgo de deficiencia de vitamina D como niños amamantados, ancianos en residencias y personas obesas.
Similar a Suplementos de vitamina D: de la sobremedicación a la deprescripción (20)
Anticonceptivos reversibles de larga duración: selección y seguridad.pdfCadime Easp
Este documento revisa los anticonceptivos reversibles de larga duración (LARC), incluyendo sus características, criterios de selección y seguridad. Los LARC como el implante subdérmico, el DIU de levonorgestrel y el DIU de cobre son muy eficaces, seguros y reversibles. Las alteraciones del sangrado son un efecto adverso común, pero generalmente mejoran con el tiempo. El asesoramiento adecuado es importante para que las usuarias comprendan y toleren estas alteraciones.
Tratamiento de los trastornos comunes durante el embarazoCadime Easp
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El documento resume las recomendaciones actuales para el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis, incluyendo la evaluación de factores de riesgo, pruebas de diagnóstico como la densitometría ósea, y opciones farmacológicas como los bifosfonatos, denosumab y teriparatida. El objetivo del tratamiento es prevenir fracturas por fragilidad mediante la reducción de la pérdida de masa ósea y el aumento de la densidad mineral.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
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La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
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- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Suplementos de vitamina D: de la sobremedicación a la deprescripción
1. BTA2.0
Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos
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Suplementos de
vitamina D: de la
sobremedicación a la
deprescripción
BTA 2.0 2020; (1)
2. BTA2.0 Justificación:
Objetivo:
En los últimos años han aumentado exponencialmente las determinaciones de
los niveles plasmáticos de vitamina D y la prescripción de suplementos. Sin
embargo, se está produciendo un importante debate sobre la necesidad de
suplementos en la población general y existen recomendaciones de uso
adecuado de las determinaciones y los suplementos.
Revisar las posibles causas y las consecuencias del excesivo interés en la
determinación y prescripción de vitamina D y las medidas que están
adoptando instituciones sanitarias de distintos países para limitar las
determinaciones e incluso para considerar la deprescripción de suplementos.
3. BTA2.0 Vitamina D: ciclo fisiológico
Tanto la obtenida desde la piel como la
ingerida son biológicamente inactivas y
necesitan una doble hidroxilación:
1ª En el hígado en la posición 25
transformándose en 25 hidroxicolecalciferol
25-(OH)D.
2ª En las células tubulares renales se
hidroxila en la posición 1 generando la 1,25
dihidroxicalciferol 1,25-(OH)2D, el metabolito
más activo.
Parathormona
estimula segunda
hidroxilación
6. BTA2.0 Interés por la vitamina D: posibles causas
Sobrestimación
de prevalencia del
déficit
Hipovitaminosis D
¡Supuesta pandemia!
CAUSAS del
gran interés por
la vitamina D
Controversia:
Nivel plasmático
adecuado ???
Supuestos
efectos
extraóseos
Gran
variabilidad
en los
resultados
determinación
Importantes
intereses
económicos
7. BTA2.0
Suplementación en
poblaciones sanas con
niveles adecuados de
vitamina D
Interés por la vitamina D: consecuencias
Consecuencias
¡Notificaciones de
efectos adversos
e intoxicaciones!
Importante gasto
económico
8. BTA2.0 Niveles plasmáticos de vitamina D
Un valor de 20 ng/ml (≈ 50 nmol/l) se considera adecuado
para el equilibrio óseo en el 97,5% de la población.
Niveles plasmáticos de 25(OH)-D
Adecuados 20 ng/ml ≈ 50 nmol/l
Insuficiencia <12 ng/ml ≈ <50 nmol/l
Deficiencia ˂10 ng/ml ≈ <25 nmol/l
9. BTA2.0 Indicaciones de la determinación según
las evidencias
ENFERMEDADES QUE AFECTAN EL METABOLISMO ÓSEO
Osteoporosis, osteopenia, osteomalacia, raquitismo
Patología paratiroidea (hipo o hiperpatiroidismo). Para determinar si es patología tiroidea
primaria o secundaria al déficit de vitamina D
Alteraciones del metabolismo fosfocálcico (hipo o hipercalcemia o hiperfosfatemia)
Síndromes de malabsorción: enfermedad celiaca, cirugía bariátrica, tratamiento
anticonvulsivante
Enfermedad renal o hepática crónicas
OTRAS INDICACIONES
Síntomas de deficiencia de vitamina D o alto riesgo de deficiencia (muy baja exposición al sol)
Pacientes que siguen tratamiento con suplementos de vitamina D durante más de 6 meses o
con dosis altas (≥2000 UI/día)
Niveles plasmáticos elevados de fosfatasa alcalina
Pacientes tratados con fármacos que interfieran la absorción y/o metabolismo de la vitamina D:
carbamazepina, cimetidina, colestiramina, colestipol, diuréticos tiazídicos, fenitoina,
fenobarbital y valproato
10. BTA2.0 Evidencias sobre efectos óseos
OBJETIVO DE
ESTUDIOS
RESULTADOS
Densidad y
fuerza ósea
Los ensayos clínicos no han mostrado beneficios con la administración de vitamina
D; las dosis altas tampoco produjeron mejoría y es necesario determinar su seguridad.
Reducción del
riesgo de fracturas
Las evidencias no han mostrado que la suplementación con vitamina D produzca
beneficio sobre el riesgo de caídas en población general, en personas mayores
(>65 años) ni en mujeres posmenopáusicas que viven en la comunidad y que no
presentan deficiencia de vitamina D, osteoporosis o fracturas anteriores; no se ha
observado mayor eficacia con la administración de dosis altas intermitentes.
Con la combinación de vitamina D y calcio los resultados fueron algo más
prometedores al observarse moderada o marginal reducción en la incidencia de
fracturas de cadera (16%) sólo en pacientes institucionalizados.
Reducción del
riesgo de caídas
En los estudios, los suplementos de vitamina D no redujeron la frecuencia de
caídas; con la administración de dosis altas mensuales se observó incluso un
incremento del riesgo.
La combinación de vitamina D y calcio produjo moderada reducción en la incidencia de
caídas (31,1% vs. 29.9%; NNT =82) en determinados grupos de población
11. BTA2.0 Evidencias sobre posibles
efectos extraóseos
Problema de salud Resultados
Asma No mejora el control, no aumenta respuesta a corticoesteroides.
EPOC Beneficios en pacientes con deficiencia de vitamina D.
Infecciones respiratorias No hay efecto.
Depresión No hay efecto.
Diabetes mellitus No previene ni mejora la intolerancia a glucosa.
Fatiga No hay efecto.
Insuficiencia cardiaca
Pequeño aumento de la fracción de eyección sin aumentar resistencia
a caminar.
Hipertensión No previene ni reduce la hipertensión.
Síntomas menopaúsicos No hay efecto.
Dolor musculoesquelético No disminuye síntomas.
Osteoartritis No mejora el dolor ni la pérdida de cartílago.
Cáncer
No reduce la incidencia, se observa ligera reducción en la mortalidad
por cáncer.
Mortalidad No reduce mortalidad por cualquier causa.
12. BTA2.0 Seguridad de la suplementación con
vitamina D
A las dosis adecuadas los suplementos de vitamina D no presentan
problemas de seguridad
A dosis altas, si se alcanza un nivel plasmático >50 ng/ml (125 nmol/l) pueden
producirse:
• movilización del calcio óseo
• hipercalcemia e hipercalciuria
• cálculos renales, calcificaciones de partes blandas y daño cardiovascular y renal.
Los síntomas de intoxicación con vitamina D son inespecíficos:
• anorexia
• pérdida de peso
• poliuria
• arritmias cardiacas
13. BTA2.0 Iniciativas para el uso adecuado
de vitamina D
Andalucía (Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud (PAPP) 2018)
No se recomiendan suplementos
Se recomienda: Evitar el sedentarismo y el tabaquismo, tomar el sol al menos 10 minutos al
día con una zona de exposición de al menos la cara y las manos, dieta rica en calcio (entre
1.000 y 1.500 mg/día) y vitamina D (>800 U/día) y realizar ejercicio
EEUU (Choosing Wisely 2017)
Información a pacientes (folleto) para ayudarles a tomar la mejor decisión
con respecto a la solicitud de procedimientos o tratamientos
Alberta (Canadá)
Implantación de una herramienta en la que el médico hace constar la indicación que
originaba la petición de una prueba o test de laboratorio (en 12 meses se redujeron en un
90% las determinaciones de vitamina D)
Tasmania (Australia)
Guía para la deprescripción de suplementos de calcio con vitamina D (Mayo
2019)
14. BTA2.0 Suplementos de vitamina D
!NO se recomiendan!
En población general.
Para prevenir o mejorar cuestiones de salud
no relacionadas con la salud ósea.
NO CRIBADO
15. BTA2.0 Suplementos de vitamina D
SI se recomiendan en:
1. Sin necesidad de realizar una determinación previa de los
niveles plasmáticos: personas o grupos de población que
presentan factores de riesgo de déficit de esta vitamina, entre los
que se incluyen:
Mayores de 65 años institucionalizados (baja exposición al sol).
Mayores de 65 años que viven en la comunidad, sólo en caso
de: deficiencia de vitamina D, osteoporosis, antecedentes de
fracturas osteoporóticas y riesgo de caídas.
Personas con poca o nula exposición solar por motivos
culturales, médicos u otros (p. ej.: piel oscura).
Lactantes de menos de 1 año con lactancia materna exclusiva; y,
todos los niños entre 1 y 4 años.
Niños y adultos con obesidad (IMC>30 Kg/m2).
16. BTA2.0 Suplementos de vitamina D
SI se recomiendan en:
2. Personas o grupos en los que está indicada la determinación de los
niveles plasmáticos de vitamina D, cuando el resultado demuestre
deficiencia.
ENFERMEDADES QUE AFECTAN EL METABOLISMO ÓSEO
Osteoporosis, osteopenia, osteomalacia, raquitismo
Patología paratiroidea (hipo o hiperpatiroidismo). Para determinar si es patología tiroidea
primaria o secundaria al déficit de vitamina D
Alteraciones del metabolismo fosfocálcico (hipo o hipercalcemia o hiperfosfatemia)
Síndromes de malabsorción: enfermedad celiaca, cirugía bariátrica, tratamiento
anticonvulsivante
Enfermedad renal o hepática crónicas
OTRAS INDICACIONES
Síntomas de deficiencia de vitamina D o alto riesgo de deficiencia (muy baja exposición
al sol)
Pacientes que siguen tratamiento con suplementos de vitamina D durante más de 6
meses o con dosis altas (≥2000 UI/día)
Niveles plasmáticos elevados de fosfatasa alcalina
Pacientes tratados con fármacos que interfieran la absorción y/o metabolismo de la
vitamina D: carbamazepina, cimetidina, colestiramina, colestipol, diuréticos tiazídicos,
fenitoina, fenobarbital y valproato
17. BTA2.0 Puntos clave
En los últimos años se ha observado interés creciente por la determinación de los niveles plasmáticos
de vitamina D y la prescripción de suplementos.
Como causas de este interés se han señalado: la controversia en cuanto a los valores plasmáticos
adecuados, la gran variabilidad de las determinaciones analíticas, una supuesta pandemia de
hipovitaminosis D, la atribución de beneficios extraóseos e importantes intereses económicos.
La vitamina D se debería utilizar exclusivamente para mantener la salud ósea. El nivel plasmático de
vitamina D considerado adecuado es de 20 ng/ml (50 nmol/l) de 25(OH)-D. El NICE considera como
deficiencia de vitamina D valores plasmáticos ˂10 ng/ml (25 nmol/l).
No está justificada la determinación generalizada de los niveles plasmáticos en la población general.
Tampoco se han demostrado los supuestos beneficios óseos ni extraóseos en personas sin síntomas de
déficit.
Existe un importante interés para aplicar criterios de racionalización. Las administraciones sanitarias de
varios países recomiendan la determinación de vitamina D sólo a pacientes o grupos de riesgo de
deficiencia en los que esté indicado tratar en caso de detectar un déficit.
Los suplementos de vitamina D no se recomiendan en la población general sin factores de riesgo de
deficiencia. Se recomiendan sólo en personas en las que está indicada la determinación, cuando el
resultado demuestre déficit y también en situaciones concretas o grupos de población con factores de
riesgo de déficit, en éste último caso no es necesario determinación plasmática previa.
18. BTA2.0 Bibliografía recomendada:
Le Fevre ML et al. Vitamin D screening and supplementation in community-dwelling adults: Common questions and
answers. Am Fam Physician. 2018 Feb 15;97(4):254-60.
Batalla C. Vitamina D: ¿Del déficit al exceso...? Aten Primaria Prac. 2019;1(2):19-20.
López García-Franco A et al. Vitamina D: el traje nuevo del Rey Sol. Aten Prim 2019;51(2):57-8.
Theodoratou E et al. Vitamin D and multiple health outcomes: umbrella review of systematic reviews and meta-
analyses of observational studies and randomised trials. BMJ. 2014 Apr 1;348:g2035.
Autier P et al. Effect of vitamin D supplementation on non-skeletal disorders: a systematic review of meta-analyses
and randomised trials. Lancet Diabetes Endocrinol. 2017 Dec;5(12):986-1004.
Kahwati LC et al. Vitamin D, calcium, or combined supplementation for the primary prevention of fractures in
community-dwelling adults: Evidence report and systematic review for the US Preventive Services Task Force.
JAMA. 2018 Apr 17;319(15):1600-12.
Zhao JG et al. Association between calcium or vitamin D supplementation and fracture incidence in community-
dwelling older adults: A systematic review and meta-analysis. JAMA. 2017;318(24):2466-82.
Yao P et al. Vitamin D and calcium for the prevention of fracture: A systematic review and meta-analysis. JAMA
Netw Open. 2019 Dec 2;2(12):e1917789.
Zhu K et al. Low vitamin d status is associated with impaired bone quality and increased risk of fracture-related
hospitalization in older australian women. J Bone Miner Res. 2019 Jun 24.