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sindromes mieloproliferativos y trombocitemia esencial
Los síndromes mieloproliferativos crónicos son procesos caracterizados por la expansión clonal de células madre pluripotentes que causan hipercelularidad medular con predominio de una línea celular. Incluyen la leucemia mieloide crónica, policitemia vera, mielofibrosis idiopática y trombocitemia esencial. La trombocitemia esencial se caracteriza por un aumento aislado y persistente de plaquetas asociado a complicaciones hemorrágicas y trombóticas
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Dislipidemias en APS
1) El documento discute el abordaje y manejo de las dislipidemias, reconociendo su relación con el riesgo cardiovascular. 2) Se integra el manejo farmacológico óptimo para las dislipidemias, incluyendo el uso de estatinas. 3) También se valora el beneficio del manejo integral de las dislipidemias, que incluye estilo de vida saludable.
Linfoma de hodgkin
El documento describe los diferentes subtipos de linfoma de Hodgkin clásico, incluyendo sus características histológicas, inmunohistoquímicas, epidemiológicas y pronósticas. El linfoma de Hodgkin clásico de esclerosis nodular es el subtipo más común y generalmente tiene mejor pronóstico que otros subtipos como el de depleción linfocítica. Cada subtipo se caracteriza por la presencia y distribución de células de Hodgkin/Reed-Sternberg en el contexto de diferentes poblaciones celulares
HCM - Egreso - Sindrome Mielodisplasico
Los síndromes mielodisplásicos son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales caracterizadas por alteraciones morfológicas y funcionales en la médula ósea que producen anemia, leucopenia y trombopenia. Se clasifican según la Organización Mundial de la Salud en función de las displasias y el porcentaje de blastos encontrados. El tratamiento incluye medidas sintomáticas como transfusiones y factores de crecimiento, mientras que en algunos casos se puede utilizar quelación de hierro o eritropoyet
Hemorragia variceal
Este documento resume información sobre várices esofágicas y hemorragia variceal en pacientes con cirrosis hepática. La hemorragia variceal es una complicación grave que ocurre en el 40-80% de los pacientes con cirrosis y tiene una alta tasa de mortalidad. El tratamiento incluye reanimación, ligadura endoscópica y uso de vasopresores. La profilaxis primaria y secundaria se realiza con betabloqueantes y ligadura de várices. El trasplante hepático debe considerarse en casos graves.
Linfoma de Hodgkin
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2010 tema 04 cirrosis hepática complicaciones [modo de compatibilidad]
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Linfoma no hodgkin
El documento resume la clasificación y tratamiento de linfomas no Hodgkin. Describe que existen dos grupos principales según la velocidad de crecimiento: indolentes de crecimiento lento y agresivos de crecimiento rápido. Los más comunes son el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma folicular. El diagnóstico requiere biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento depende del tipo y grado pero incluye quimioterapia e inmunoterapia como el rituximab.
Síndrome lisis tumoral
El documento describe el síndrome de lisis tumoral, incluyendo su definición, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo. El SLT se define como un conjunto de alteraciones metabólicas causadas por la liberación masiva de componentes celulares al torrente sanguíneo tras la lisis rápida de células malignas. Los factores de riesgo incluyen determinados tipos de cáncer como leucemia linfoblástica aguda y linfoma no Hodgkin de alto grado. El manejo se centra en
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Pancitopenia. Diagnostico diferencial
Este documento describe varias enfermedades primarias y secundarias de la médula ósea que pueden causar pancitopenia con celularidad normal de la médula, incluyendo síndromes mielodisplásicos, hemoglobinuria paroxística nocturna, mielofibrosis, algunas leucemias agudas y enfermedades secundarias como hiperesplenismo, déficit de B12 o folato, infecciones fulminantes, alcoholismo, sarcoidosis y tuberculosis. También discute el lupus eritematoso sistémic
Enfoque_Trombocitopenia
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Amiloidosis renal
- DEFINIICON
- EPIDEMIOLOGIA
- ETIOLOGIA
- ANATOMIA PATOLOGICA
- FISIOPATOLOGIA
- CLINICA
- DIAGNOSTICO
- TRATAMIENTO
- PRONOSTICO
Adenosin Deaminasa (ADA)
La adenosina deaminasa (ADA) es una metaloenzima citosólica polimórfica importante para el desarrollo y proliferación de los linfocitos que cataliza la conversión de adenosina a inosina y de 2-deoxiadenosina a 2-deoxinosina. Existen dos isoenzimas de ADA, ADA1 que se encuentra en todas las células y ADA2 que se encuentra principalmente en monocitos. Los niveles de ADA se utilizan para orientar el diagnóstico de enfermedades infecciosas como la tuberculosis y neoplas
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Sesión clínica de Rafael Colmenares y Yousef Allaoua, estudiantes de 6º de Medicina de la Facultad de Alcala de Henares. Magnífico repaso de la patología. Muchas gracias.
Patologia de la vesicula biliar y vias biliares hallazgos radiologicos
Este documento describe diferentes tipos de pólipos y cánceres biliares. Define pólipos benignos de la vesícula biliar, que incluyen pólipos de colesterol y adenomas. También describe el carcinoma de la vesícula biliar, colangiocarcinoma y carcinoma de la ampolla de Vater, incluyendo su epidemiología, cuadro clínico, localización, hallazgos y tratamiento.
Enfoque general de las anemias.
Este documento resume las anemias desde una perspectiva general. Explica la fisiopatología, presentación clínica, estudios de laboratorio y enfoque diagnóstico de las anemias. Se clasifican las anemias en hipoproliferativas, megaloblásticas e hiperproliferativas. Dentro de las hipoproliferativas se detalla la anemia ferropénica, de inflamación y de nefropatía crónica.
Hepatitis B
El documento describe la hepatitis B, incluyendo su estructura viral, epidemiología, mecanismos de transmisión, marcadores serológicos, fases de infección aguda y crónica, diagnóstico, opciones de tratamiento y definiciones de respuesta al tratamiento. La hepatitis B afecta a 350 millones de personas en todo el mundo y es la tercera causa principal de muerte. Se transmite principalmente a través de la sangre y fluidos corporales. El tratamiento incluye interferones y análogos de nucleósidos/nucleótidos como
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Este documento resume la hepatitis viral. Describe las cuatro formas clínicas de hepatitis que pueden producir los virus: aguda, fulminante, subclínica y crónica. Explica los virus de la hepatitis A y B, incluyendo su patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Resalta la importancia de la vacunación contra la hepatitis B para prevenir infecciones.
EsteatoHepatitis No Alcohólica. Hepatitis Virales
Este documento resume la sistemática de consulta para la esteatosis hepática y la hepatitis. Describe las definiciones, clasificaciones, exámenes complementarios, diagnóstico, tratamiento y manejo del paciente para la esteatosis hepática no alcohólica y la hepatitis B y C. Explica los factores de riesgo, vías de transmisión, evolución y complicaciones de estas enfermedades hepáticas.
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Habla sobre medidas de acción en la primer hora de vida de pacientes prematuros.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny. Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
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La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
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La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
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1.-INTRODUCCIÓN
La importancia del proceso de atención en enfermería (P.A.E.), radica en que enfermería necesita un lugar para registrar sus acciones de tal forma que puedan ser discutidas, analizadas y evaluadas.
Mediante el PAE se utiliza un modelo centrado en el usuario que: aumenta nuestro
grado de satisfacción, nos permite una mayor autonomía, continuidad en los objetivos, la
evolución la realiza enfermería, si hay registro es posible el apoyo legal, la información
es continua y completa, se deja constancia de todo lo que se hace y nos permite el
intercambio y contraste de información que nos lleva a la investigación. Además, existe
un plan escrito de atención individualizada, disminuyen los errores y acciones reiteradas
y se considera al usuario como colaborador activo.
Así enfermería puede crear una base con los datos de la salud, identificar los problemas actuales o potenciales, establecer prioridades en las actuaciones, definir las responsabilidades específicas y hacer una planificación y organización de los cuidados. El
P.A.E. posibilita innovaciones dentro de los cuidados además de la consideración de
alternativas en las acciones a seguir. Proporciona un método para la información de
cuidados, desarrolla una autonomía para la enfermería y fomenta la consideración como
profesional.
En el campo de la Hemodiálisis, con pacientes cada vez de mayor edad y una importante comorbilidad asociada (Diabetes Meliitus, patología cardiovascular, etc ) , los PAE
deben además ir orientados a conseguir una mayor calidad de vida de nuestros pacientes, que se puede traducir en: bajas tasas de ingresos hospitalarios, mayores supervivencias y una buena percepción por parte de los pacientes de su estado de salud.
Por todas estas razones, hace un año, el equipo de nuestra unidad decidió utilizar un
programa informático llamado NEFROSOFT®, que nos permite dar una atención integral
e individualizada a través del Proceso de Atención de Enfermería.
2.-OBJETIVO
El propósito de utilizar el P.A.E. a través de un programa informático es doble, por un
lado el bienestar del paciente atendiendo a las necesidades de un sujeto que se enfrenta
a un estado de salud de forma organizada y flexible.
Y por otro lado, generar una información básica para la investigación de enfermería,
de fácil acceso y tratamiento mediante este programa informático.
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- 1. Tratamieto de infeccion por Virus de Hepatitis B Juan Aguiñaga
- 2. Objetivos • Mejorar la calidad de vida y sobrevida • Prevenir la transmision vertical madre-hijo • Evitar la reactivacion de infeccion • Manejo de manifestaciones extrahepaticas • El uso de los analogos de nucleotidos es limitar la replicacion viral
- 3. Se basa en tres parametros • Niveles de alt • Niveles de VHC ADN >20 000 • Severidad de enfermedad hepatica (Nivel de fibrosis mayor a 2)
- 4. Indicaciones de tratamiento • Todo paciente con VHBeAg positivo o aquel paciente sin hepatitis crónica (VHB ADN >2000, ALT >ULN o al menos necroinflamacion o fibrosis. • Paciente con cirrosis compensada o descompensada con cualquier carga viral detectable sin necesidad de ALT
- 6. Esquemas de tratamientos • Interferones: • interferones 2 a y 2 b • Interferon pegilado – mas utilizado, mayor tolerancia, mayor eficacia • Analogos de nucleosidos y nucleotidos: • Lamivudina • Entecavir • Telbibudina • Tenofovir
- 7. Analogos de nucleosidos y nucleosidos • Pilares del tratamiento • Entecavir 0.5 mg/ día (1 mg en caso de resistencia a lamivudina) • Tenofovir 245 mg/día • Ambos debe ajustarse en caso de TFG menos de 50 ml/min