2. Generalidades
1. Reconocimiento del Ag
2. Activación del LT
3. Expansión clonal
4. Función efectora de las
subpoblaciones de LsT
5. Finalización de la repuesta
6. Desarrollo de memoria
IVELISSE
FRANCISCO
4. Receptores del Ags de los LsT, TCR
Dominio Variable
Varios dominios
constantes
Dominio de unión J TCRA y TCRD
Cromosoma 14
TCRB y TCRG
cromosoma 7
TCR + CD3+ cadenas , CD 247 = mensaje
al LT
5. Correceptores de la molécula
HLA
CD4
CD8
Tanto las cadenas del CD3 como las cadenas asociadas al TCR
poseen en sus segmentos intracitoplasmaticos, motivos de
activación dependientes de tirosina, que al ser fosforilados inician
la activación de los LsT.
Quinasa LCK
6. Activación de los LsT
Reconocimiento por el TCR de una Ag
Moléculas coestimuladoras
Participación de citoquinas
11. GENERACION DE LAS SUBPOBLACIONES
DE LOS LsT
CD3
CD4+
• LT ayudador
CD8
• Célula efectora
citotóxica
CRIXANGEL GOMEZ
12. LT CD4+ O AYUDADOR (LT-H)
• Virus, Micobacterias, levaduras y algunos
parásitos intracelulares
• Producen IL-2,IFN-γ Y TNF-β
TH1
• Bacterias, Parásitos, Patógenos
extracelulares y Alérgenos
• IL-4, IL-5,IL-9, IL-13
TH2
• Se dividen en células T naturales de origen
tímico y células T inducidas o diferenciadas
en la periferia
• IL-10, TGF-β, interacción con DC inmaduras
LsT
reguladores
13. FACTORES QUE VAN A DETERMINAR SI LINFOCITO T CD4
SE VA DIFERENCIAL HACIA UN FENOTIPO TH1 O TH2
Microambiente de las citoquinas
Dosis del antígeno
Naturaleza del mismo
Afinidad por el antígeno
Haplotipos de MHC
Moléculas Coestimuladoras
15. LINFOCITOS CITOTOXICOS (CTX)
LT CTX INDUCEN A LA
APOPTOSIS
LOS GRANULOS
CITOLITICOS
CONTIENEN
PERFORINAS,
GRANZIMAS
SE ESTABLECE LA
SINAPSIS
INMUNOLOGICA ENTRE
EL LT CTX Y LA CELULA
BLANCO
LAS PERFORINAS SE
POLIMERIZAN EN LA
MEMBRANA
PLASMATICA
FACILITAN EL PASO DE
LAS GRANZIMAS AL
CITOSOL Y EL NUCLEO
FAVORECIENDO A LA
ACCION PROTEOLITICA
DE LA MITOCONDIA Y
FRAGMENTACION DEL
ADN
16. Linfocitos T de memoria
•Subpoblación de linfocitos
T
•Interacción CD40-CD40L
•La IL-15 e IL-7
STEFHANY
ALEJO