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Acidosis
Tubular Renal
MR: AGAR CRUZ ROSAS
HNMOS
HNMOS
Hospital de Niños “Dr. Mario Ortiz Suare
z”
Residencia médica: Pediatría
Historia
Descrita inicialmente por Lightwood en 1935
Designada como ATR en 1951
Reconocida como un desorden tubular renal en 1946
Epidemiologia
Los estudios genéticos estiman una relación de aproximadamente 1 caso por
millón de habitantes en el Reino Unido y en Francia.
García de la Puente informó una prevalencia de 35 casos por cada 10
,000 expedientes en el Instituto Nacional de Pediatría.
En España, con una población de 45 millones de habitantes se han registrado únicamente 50 casos
con ATR hereditaria en Renaltube
La población con ATRd se concentra en los inmigrantes de origen á
rabe.
Renal tubular acidosis in children: state of the art, diagnosis and treatment
Ricardo Muñoz-Arizpe,1 Laura Escobar,2 Mara Medeiros
La acidosis tubular renal (ATR) es la alteración fisiopatológica
del metabolismo ácido-base que se caracteriza por la presencia
de acidosis metabólica hiperclorémica ocasionada por la pérdid
a renal de bicarbonato o por la reducción de la excreción tubul
ar
renal de hidrogeniones.
Definición
ATR síndrome clínico causado por un defecto en la reabsorción
tubular de bicarbonato o excreción de hidrogeniones con
función glomerular normal.
Meneguelo,Pediatria 6ta
Etiología
Fisiopatología
Funciones del riñón
2. Eliminación del exceso de bicarbonato durante
alcalosis metabólica
1. Reabsorción del bicarbonato filtrado
4. Eliminación de los aniones o cationes orgánicos no metaboliza
bles que se acumulan después de la sobrecarga de ácidos o bases
fijos
3.Eliminación de ácidos no volátiles con regeneración
del bicarbonato consumido
Reabsorción normal del HCO3
Clasificación
ATR
proximal
(tipo 2)
ATR
distal
(tipo 1)
ATR mixta
(tipo 3)
ATR
hipercaliémica
(tipo 4)
ATR I
ATR II
Defecto en la excrecion urinaria de iones H*
y amonio en tubulo distal
Defecto en la reabsorción tubular de bicarbonato
en el tubulo proximal
ATR III
ATR IV
Defecto en la reabsorción de bicarbonato y en la
acidificación urinaria
Defecto de reabsorción de bicarbonato
Pseudohipoaldosteronismo o hipoaldosteronismo
Hiperkalemia
Cuadro clínico
.
Poliuria
Episodios de
deshidratación
Acidosis metabólica
hiperclorémica
Hipokalemia grave
Nefrocalcinosis
Nefrolitiasis
Cuadro clínico
Rev. Colomb. Nefrol. 2020;7(1):97-112, enero -junio de 2020
En quienes sospechar ATR?
Lactantes con deshidratación severa
Episodios de parálisis flácida
Peso y talla baja asociado :
 Poliuria,polidipsia
 Nefrocalcinosis
 Litiais renal
Fiebre aparente sin foco
Acidosis metabólica hiperclorémica
sin deshidratación y diarrea
Abordaje diagnostico
Historia clínica detallada
APF: sordera neurosensorial,nefrocalcinosis,litiasis
APP: peso,talla,CIUR,desarrollo psicomotor, ablactación, control
de esfínteres
Ingesta de líquidos.
Exploración física(talla en percentiles)
Talla blanco familiar, velocidad de crecimiento
Laboratorios de gabinete
Gasometría venosa(2 determinaciones)
En sangre; creatinina,urea,sodiompotasio,cloro
acido urico,calcio,fosforo,magnesio.
Examen general de orina
Determinar el anión gap/brecha urinaria
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Ultrasonido renal
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Caso clínico
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evolución caracterizado por presentar dolor articular a nivel de rodill
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de leve a moderada intensidad que cedía espontáneamente la madre l
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medica vía tópica con mentisan posteriormente presenta debilidad
progresiva de miembros inferiores de tipo ascendente por lo que acu
de al Hospital de Niños de Montero .
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 Cetoacidosis
 Acidosis láctica
 Intoxicaciones
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Etilenglicol,
Metanol)
 Rabdomiólisis
 Insuficiencia renal
 Perdidas
gastrointestinales de
HCO3
 Perdidas renales de
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 Administración de Cl-
Pensar en: Pensar en:
Perdidas renales
ATR
ATR I
Distal
ATR IV
Hiperpotasemica
ATR III
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ATR II
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Perdidas
Gastrointestinales
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  • 1. Acidosis Tubular Renal MR: AGAR CRUZ ROSAS HNMOS HNMOS Hospital de Niños “Dr. Mario Ortiz Suare z” Residencia médica: Pediatría
  • 2. Historia Descrita inicialmente por Lightwood en 1935 Designada como ATR en 1951 Reconocida como un desorden tubular renal en 1946
  • 3. Epidemiologia Los estudios genéticos estiman una relación de aproximadamente 1 caso por millón de habitantes en el Reino Unido y en Francia. García de la Puente informó una prevalencia de 35 casos por cada 10 ,000 expedientes en el Instituto Nacional de Pediatría. En España, con una población de 45 millones de habitantes se han registrado únicamente 50 casos con ATR hereditaria en Renaltube La población con ATRd se concentra en los inmigrantes de origen á rabe. Renal tubular acidosis in children: state of the art, diagnosis and treatment Ricardo Muñoz-Arizpe,1 Laura Escobar,2 Mara Medeiros
  • 4. La acidosis tubular renal (ATR) es la alteración fisiopatológica del metabolismo ácido-base que se caracteriza por la presencia de acidosis metabólica hiperclorémica ocasionada por la pérdid a renal de bicarbonato o por la reducción de la excreción tubul ar renal de hidrogeniones. Definición ATR síndrome clínico causado por un defecto en la reabsorción tubular de bicarbonato o excreción de hidrogeniones con función glomerular normal. Meneguelo,Pediatria 6ta
  • 6.
  • 7.
  • 9. Funciones del riñón 2. Eliminación del exceso de bicarbonato durante alcalosis metabólica 1. Reabsorción del bicarbonato filtrado 4. Eliminación de los aniones o cationes orgánicos no metaboliza bles que se acumulan después de la sobrecarga de ácidos o bases fijos 3.Eliminación de ácidos no volátiles con regeneración del bicarbonato consumido
  • 11. Clasificación ATR proximal (tipo 2) ATR distal (tipo 1) ATR mixta (tipo 3) ATR hipercaliémica (tipo 4)
  • 12. ATR I ATR II Defecto en la excrecion urinaria de iones H* y amonio en tubulo distal Defecto en la reabsorción tubular de bicarbonato en el tubulo proximal
  • 13. ATR III ATR IV Defecto en la reabsorción de bicarbonato y en la acidificación urinaria Defecto de reabsorción de bicarbonato Pseudohipoaldosteronismo o hipoaldosteronismo Hiperkalemia
  • 14. Cuadro clínico . Poliuria Episodios de deshidratación Acidosis metabólica hiperclorémica Hipokalemia grave Nefrocalcinosis Nefrolitiasis
  • 15. Cuadro clínico Rev. Colomb. Nefrol. 2020;7(1):97-112, enero -junio de 2020
  • 16.
  • 17. En quienes sospechar ATR? Lactantes con deshidratación severa Episodios de parálisis flácida Peso y talla baja asociado :  Poliuria,polidipsia  Nefrocalcinosis  Litiais renal Fiebre aparente sin foco Acidosis metabólica hiperclorémica sin deshidratación y diarrea
  • 18. Abordaje diagnostico Historia clínica detallada APF: sordera neurosensorial,nefrocalcinosis,litiasis APP: peso,talla,CIUR,desarrollo psicomotor, ablactación, control de esfínteres Ingesta de líquidos. Exploración física(talla en percentiles) Talla blanco familiar, velocidad de crecimiento
  • 19. Laboratorios de gabinete Gasometría venosa(2 determinaciones) En sangre; creatinina,urea,sodiompotasio,cloro acido urico,calcio,fosforo,magnesio. Examen general de orina Determinar el anión gap/brecha urinaria Calcular fracciones excretadas citrato/creatinina Ultrasonido renal Prueba de acidificación urinaria
  • 20. Anión restante urinario Umbral de excreción de bicarbonato Umbral de excreción de bicarbonato Excreción fraccional de bicarbonato Prueba del gradiente de PCO2 Prueba de la furosemida
  • 21.
  • 22. Caso clínico Paciente femenina de 5 años de edad con cuadro clínico de 3 días de evolución caracterizado por presentar dolor articular a nivel de rodill as de leve a moderada intensidad que cedía espontáneamente la madre l a medica vía tópica con mentisan posteriormente presenta debilidad progresiva de miembros inferiores de tipo ascendente por lo que acu de al Hospital de Niños de Montero . PESO:11.7 /18kg TALLA: 93cm/107 Cesárea Peso:3060 EG: 39 Vacunas: Incompletas
  • 23. DESNUTRICIÓN SEVERA TIPO MARASMATICA PARÁLISIS FLÁCIDAAGUDA Diagnósticos
  • 24. FECHA pH PCO2 PO2 HCO3 CLORO POTASIO 23/07/21 7.1 7.1 22.8 22.7 107.5 96 11 10.6 120 115 2 1.6 24/07/21 7.18 7.32 21.9 19.5 65 110 8.1 9.9 140AG 24 3 25/07/21 7.33 23 80 12 100.9 114 3.3 3.1 26/07/21 7.38 21 110 12.5 115 3.5 30/07/21 7.24 26.2 126 13.2 111 3.8 Laboratorios NA ORINA 97/130 40-220 K ORINA 15.4/19.2 25-125
  • 25. 23/07/21 24/07/21 25/07/21 26/07/21 30/07/21 GB 7.9 HB 11.5 HTO 35 TP 13.7ACT 78% GLICEMIA 119 90/141 SODIO 143/148 153/147 141/143 142 142 POTASIO 2/1.6 2.5/3 3.3/3.1 3.5 3.8 CALCIO 10.1/9.7 9.5 8.9 10 MG 2.9 UREA 26 10 CREA 0.4 0.4 TGO 39 TGP 16 PT 6.9 ALBUMINA 4 GLOBULINA 2.8 PCR 96 FOSFORO 2 1.8/2.1 2.7 A.URICO 1.4 1.3/2.3 EGO PH 7 23/07/21 EGO PH 7.5 21/07/21
  • 26.
  • 27.
  • 28. Trastorno Acido Base pH – Anion Gap 8 a 12 AG Normocloremica AG N Hipercloremica Alcalosis Acidosis PCO2 > 45 HCO3 > 26 HCO3 < 22 PCO2 < 35  Cetoacidosis  Acidosis láctica  Intoxicaciones (Salicilatos, Etilenglicol, Metanol)  Rabdomiólisis  Insuficiencia renal  Perdidas gastrointestinales de HCO3  Perdidas renales de HCO3  Administración de Cl- Pensar en: Pensar en: Perdidas renales ATR ATR I Distal ATR IV Hiperpotasemica ATR III Mxta ATR II Proximal Perdidas Gastrointestinales Diarreas, Fistulas intestinales, pancreáticas Ureterosigmoidostomia
  • 29.