3. Se refiere a un cuadro grave de
emergencia médica caracterizado por
signos y síntomas localizados en el
abdomen y que hacen sospechar la
existencia de una enfermedad severa que
afecta a alguno de los órganos
intraabdominales
4. LA CARACTERISTICA CLÍNICA QUE LO
DEFINE ES LA INTENSIDAD DEL DOLOR,
CONTINUADO O EN EPISODIOS MUY
FRECUENTES Y REPETIDOS QUE SE
ASOCIAN CON ALTERACIÓN RÁPIDA
DEL ESTADO GENERAL
5. ABDOMEN AGUDO MEDICO: Constituye
un conjunto de síndromes de etiologías muy
diversas que se desarrollan en la cavidad
abdominal y tiene una resolución
estrictamente medica.
ABDOMEN AGUDO QUIRURGICO: Es
un proceso de carácter grave y evolución
rápida que se desarrolla en la cavidad
peritoneal y que exige usualmente la
intervención quirúrgica urgente para evitar
complicaciones graves o la muerte.
6. EPIDEMIOLOGÍA
Es más frecuente en el sexo femenino
a partir de los 9 años de edad.
Se calcula que entre un 8-18% de los
niños pueden presentar dolor
abdominal recurrente en diferentes
momentos de su vida.
8. RECIEN NACIDO: Atresia
intestinal, mal rotación, vólvulo
intestinal, ECN, enfermedad de
Hirschsprung, malformaciones ano
rectales, ileo meconial.
LACTANTE: Invaginación
intestinal, bridas
congénitas, apendicitis
aguda, gastroenteritis
complicada, divertículo de Meckel, vólvulo
intestinal, enfermedad isquémica
intestinal.
Urgencias en Pediatría. HIM. Cap 22, pp 1261-62
9. PREESCOLAR Y
ESCOLAR: Apendicitis,
gastroenteritis
complicada, oclusión por ascaris,
tumor
abdominal, trauma, colecistitis, pa
ncreatitis.
ADOLESCENTE: Apendicitis
aguda, colecistitis,
trauma, enfermedad pélvica
inflamatoria, quiste
ovárico torcido, embarazo
ectópico, endometriosis.
10.
11. Señal Viaja a través
Estímulo Receptores
dolorosa de fibras
Ganglio de la raíz
posterior
Asta gris posterior
Tracto posterior
lateral
Decusación
contralateral
Tracto
espinotalámico lateral
Tálamo
Corteza cerebral
12. fuente de información aportada por la
madre y el niño.
A: brusca, insidiosa.
L: hipocondrios, flancos, fosas iliacas izquierda o
derecha, epigastrio, umbilical o hipogastrio.
I: leve, moderada o severa.
C: urente, punzante, opresivo, cólico etc.
I: superior, inferior, derecha o izquierda.
D: segundos, minutos u horas (continuo)
A: reposo, movimiento o fármaco.
E: lo que ayuda a que empeore el dolor.
C: nauseas, vomito, diarrea, distensión, fiebre etc.
13.
14. Configuración
Superficie
Inspección
Desarrollo
muscular
Movimientos
20. • Apendicitis aguda: Mayor incidencia 6-12
años.
– Criterio clínico: Dolor.
• Triada de Murphy Náuseas. (Vómito)
• Signo de Blumberg. Fiebre (38° C).
• Signo de Aaron (Presión en epigastrio y
duele en FID).
• Signo se Summer. 80%
– Criterio bioquímico: Leucocitosis (12.000-
20.000/mm³).
– Criterio Imagenológico:
• ECO: aumento del volumen del apéndice.
• Líquido en FID o en Fondo de saco de
Douglas.
• Coprolito.
– Tratamiento: Apendicectomía.
21. • Enterocolitis necrotizante: Afecta en
90% a neonatos lactantes pretérmino (30-32
semanas).
– Criterio clínico:
• Distensión abdominal.
• Evacuaciones sanguinolentas.
• Grandes volúmenes de aspirado
gástrico.
• Apnea.
– Criterio bioquímico:
Leucocitosis, acidosis y trombocitopenia.
– Criterio imagenológico:
• Rx Anteroposterior.
• Decúbito izquierdo.
– Tratamiento: médico-quirúrgico.
22. • Tuberculosis peritoneal: pacientes
en contacto previo con TBC, PPD positivo.
– Criterio Clínico:
• Tos productiva.
• Fiebre
• Anorexia.
• perdida de peso.
• dolor abdominal.
– Criterio Bioquímico: Leucocitosis,
dependiendo de la evolución de la enfermedad.
– Criterio Imagenológico: Presencia de
íleo sub-agudo, niveles hidroaéreos.
– Criterio Terapéutico: Tratamiento
antituberculoso por espacio de un año.
23. • Genitouriniario: RN, Lactantes, pre-
escolares y escolares.
– Criterio clínico: depende de la edad:
• Neonatos: detención del crecimiento.
• Lactantes: fiebre, vómito y diarrea.
• Pre-Es. y Escolares: fiebre, disuria,
polaquiuria, puntos renales dolorosos.
– Criterio bioquímica: leucocitosis,
examen de orina patológico, urocultivo
positivo.
– Criterio imagenológico: hidronefrosis
por estenosis, ureteropiélica, reflujo vésico-
renal, dilatación de uretra posterior.
– Criterio terapéutico: quirúrgico según el
caso.
36. Radiografía Abdominal
de neonato con vómitos
biliosos que muestra
asas intestinales
dilatadas con niveles
hidroaéreos
FUENTE: NELSON. Tratado de Pediatría 16º Edición. Editorial Elsevier Saunder
39. Vista lateral de un enema
de bario de una niña de 3
años con enfermedad de
Hischsprung. El
segmento distal
agangliónico es
estrecho, con un intestino
gangliónico normal
distendido por encima
51. Nivel anatómico:
Estómago, duodeno, intestino
delgado y grueso,
Vías biliares y pancreáticas.
Criterio Epidemiológico
Heridas punzopenetrantes
Heridas por proyectil de arma
de fuego
52. Criterio Químico
Anemia
Leucocitosis
Criterio Imagenologico
Rx simple de abdomen.
Criterio Terapéutico
Laparotomía exploratoria
Resección con anastomosis
53.
54. Estas son lesiones intraabdominales raras,
que con frecuencia evolucionan como una
tumoración palpable asintomática, pero en
ocasiones pueden ser causas de abdomen
agudo en el niño. Más frecuente en el sexo
femenino y todos menores de 10 años de
edad
55. Etiología
• La proliferación benigna de tejido linfático
ectópico
•La de obstrucción linfática que provoca la
formación de grandes quistes
intraperitoneales
•Fracaso en la fusión de las hojas de
mesenterio
•Traumatismo oculto, neoplasia,
y degeneración de nódulos de la
linfa, entre otras.
56. Examen Físico y Exámenes Radiológicos
La ecografía es el examen de elección en
pediatría cuando en un paciente con masa
abdominal palpable y radiografías simple se
encuentra zona de densidad de partes blandas
que rechaza las asas intestinales esto nos
permite hacer diagnóstico de lesiones quísticas
Tratamiento
El tratamiento quirúrgico de estas
patologías quísticas benignas es muy
favorable. Las complicaciones están dadas por
la intervención quirúrgica en sí, y las
posibilidades de recidiva son mínimas. La
mortalidad es casi nula
57. El hepatoblastoma es un raro tumor que se
origina en células del hígado. Es el tumor de
hígado canceroso (maligno) más común en
la infancia temprana. La mayoría de los
tumores hepatoblastoma se originan en el
lóbulo derecho del hígado. Puede hacer
metástasis a otras áreas del cuerpo. El lugar
más común de metástasis son los pulmones.
58. Etiología
•El hepatoblastoma afecta principalmente a
niños desde la infancia hasta alrededor de
los 5 años de edad. En la mayoría de los
casos aparece durante los primeros 18
meses de vida.
•El hepatoblastoma afecta a los niños de
raza blanca más frecuentemente que a los
de raza negra
•Es más común en niños que en niñas
mayores de los 5 años, cuando la diferencia
de género desaparece.
59. Síntomas:
•Una gran masa en el abdomen
• Abdomen inflamado
• Pérdida de peso
• Pérdida de apetito
• Vómitos
• Ictericia (piel y ojos amarillentos)
• Picazón en la piel
• Anemia
• Dolor de espalda
60. Diagnóstico
• Prueba de Alfafetoproteína (AFP)
• Registro Tomográfico Computarizado (CAT
scan o CT scan)
• Imagen por Resonancia Magnética (MRI)
• Exámenes de sangre
Estos exámenes de laboratorio ayudarán a
evaluar la función hepática.
• Biopsia
• Cintigrama Óseo
Para este examen se utiliza un material
radioactivo especial el cual se inyecta en la vena.
62. • Tu del sistema
Neuroblastoma nervioso simpático
Neuroblastoma que Neuroblastoma
rodea a la aorta y la suprarrenal derecho
vena cava y afecta el
hilio renal izquierdo
63. Tumor embrionario
maligno de estirpe
mesodérmica que se origina
en el riñón, probablemente
por una proliferación
anormal del blastema
metamórfico, precursor del
tejido renal normal definitivo.
Altamente maligna de
carácter embrionario
64. Diagnóstico
•Historia Clínica
•Examen físico: tumor abdominal localizado a uno de
los flancos, de crecimiento rápido que puede
acompañarse de hematurias en 10% de los casos.
•Los estudios imagenológicos modernos sobre todo la
Ecografía confirman el diagnóstico.
• Biopsia aspirativa con aguja fina guiada bajo pantalla
• Ultrasonográfica como medio de diagnóstico rápido de
esta variedad de tumor.
• Biopsia vía laparoscópica para evaluar la cavidad
abdominal y toma de muestra del riñón u otro tejido de
aspecto tumoral.
65. Cuadro Clínico
1.- Más frecuente que sea asintomático, del 80-
90%.
2.- Dolor abdominal que se presenta en 1/5-1/3.
3.- Fiebre inexplicable.
4.- Anorexia, vómitos, toma del estado general.
5.- Hipertensión arterial (50%)
66. Tratamiento
El tratamiento de esta entidad es multidisciplinario
que puede comprender la combinación de:
1.- Cirugía + radiaciones + quimioterapia.
Además:
2.- Debe ser llevado a cabo por un personal
especializado y en un centro hospitalario
adecuado.
3.- La opción terapéutica depende:
•Estadio clínico.
•Volumen tumoral.
67. •Los tumores de células germinales pueden ser
malignos o benignos. Estas células se desarrollan en el
embrión y se transforman en las células que conforman
el sistema reproductor masculino o femenino, siguen la
línea media del cuerpo luego de su desarrollo y
descienden a la pelvis como células ováricas o a la
bolsa escrotal como células testiculares.
•Los tumores de células germinales son raros, ya que
sólo el 2.4 de los niños en un millón
desarrollarán uno de estos tumores en
un año determinado.
•Estos tumores pueden propagarse
•(metástasis) a pulmones, el hígado,
• los ganglios linfáticos y el sistema
• nervioso central.
68. Síntomas
•Un tumor, una hinchazón o una masa que se
puede palpar o ver.
•Estreñimiento, incontinencia y debilidad en las
piernas si el tumor se alojó en el sacro.
•Forma anormal o irregularidades relacionadas
con el tamaño de los testículos.
69. Diagnóstico
•Exámenes físicos y médicos completos
•Análisis de sangre.
•Tomografía computarizada
•Resonancia magnética nuclear (RMN)
•Radiografía
•Ecografía.
•Punción
•Biopsia del tumor primario
•o las lesiones metastásicas.