3. Oxidative decarboxilation
of pyruvate, & citric acid
cycle take place in matrix,
along with fatty acid oxidation
Site of oxidative phosphorylation
Permeable
Mitocondria
4. 8 high-energy
electrons from
carbon fuels
Electrons reduce
O2 to generate a
proton gradient
ATP synthesized
from proton
gradient
Respiración Celular
5. Ruta Aeróbica
• La Glicólisis se conecta con
el ciclo de Krebs cuando el
Piruvato (3C) viaja a la
MITOCONDRIA.
• Piruvato: pierde su grupo
carboxilo, se forma CO2 y
queda un grupo acetilo que
se une con la coenzima A
formando acetilCoA.
• Su punto de partida es
Acetil CoA se oxida
completamente para
formar CO2 y H2O. Y
además se obtienen
transportadores de
electrones reducidos
(NADH y FADH)
7. NOTA: El Complejo Piruvato
deshidrogenasa (enzima) que oxida al
Piruvato, se localiza en la matriz
mitocondrial.
Piruvato se oxida hasta AcetilCoA y CO2
TPP: tiamina pirofosfato
Oxidación a CO2 en C. de Krebs
Decarboxilación Oxidativa del
Piruvato
9. Ciclo de Krebs,
Ciclo del Ácido
Cítrico o Ciclo
de los Ácidos
Tricarboxílicos
Secuencia de Reacciones
Cíclicas.
AÁ, ácidos grasos y azúcares
Ciclo de Krebs
10. AcetilCoA dona su grupo acetilo a oxalacetato, C4, para
formar citrato (C6).
Oxalacetato se regenera en el ciclo.
Primera Reacción
19. Entra un acetilCoA y se generan dos CO2
C2
C5
C6
C6
C4
C4
C4
C4
C4
Isomerización
Descarboxilación
Descarboxilación
Oxidación
20. Los intermediarios del Ciclo de Krebs funcionan como precursores en muchas vías
biosintéticas – C. Krebs, vía anabólica y catabólica- Anfibólica.
Intermediarios para síntesis de AÁ.
Rxn. anaplerótica
21. Summary of 8 steps
Proton gradient generates 2.5 ATP per NADH, & 1.5 per FADH2
9 ATP from 3 NADH + 1 FADH2. Also, 1 GTP
Thus, 1 acetate unit generates equivalent of 10 ATP molecules.
In contrast, 2 ATP per glucose molecule in anaerobic glycolysis
22. Regulación del Ciclo de Krebs
Inhibición por productos que
indican un estado metabólico
alto en energía.
NOTA:
En rojo: Inhibidores.
En verde: Activadores.