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Universidad Autónoma de Chiapas
       Faculta de Medicina Humana Ext. Tapachula




       Iso-inmunización
         Materno-Fetal



  Conrado Solís Ríos
chok616@hotmail.com
CONCEPTOS

                   • Presencia de un feto Rh+ en una
INCOMPATIBILIDAD     madre Rh-, sin paso de glóbulos
                     fetales a la madre y sin
      RH             sensibilización.




                   • Producción de anticuerpos como
                     respuesta a la exposición de
ISOINMUNIZACIÓN      antígenos de glóbulos rojos
                     diferentes a los propios.
DEFINICIÓN


Producción de un grupo específico de anticuerpos en
la embarazada, como resultado de la transfusión feto-
materna de elementos sanguíneos con características
antigénicas diferentes.
¿Rh?
                           Se hereda con
                              carácter
                                            RhRh  Rh+
                         dominante sobre
                                            Homozigoto
                            los Ag de los
                         Sistemas ABO-MN



         Formación muy                                   HrHr  Rh-
       temprana (48mm)                                   Homozigoto




  Lipoproteína
contenida en los
      GR.                              Rh                      RhHr  Rh+
                                                               Heterozigoto
Los padres        • Todos los hijos son
  son Rh+
Homozigotos          Rh+ Homozigotos




                Los padres   • Todos los hijo son
                    Rh-
               Homozigotos     Rh- Homozigotos




            Padre Rh+
           Homozigoto y
                             • 50 % Rh+
            Madre Rh+          Heterozigotos
           Heterozigoto      • 50% Rh-
                               Homozigoto

                   • 25% son Rh-
 Padre Rh+         • 25% son Rh+
heterozigoto
y madre Rh+          homozigotos
heterozigoto       • 50% son Rh+
                     heterozigotos.
Padre Rh+    • Todos los hijos
 homozigoto
 con madre       van a ser Rh+
     Rh-         heterozigotos




 Padre Rh+
               • 50% son Rh-
heterozigoto
y madre Rh-
               • 50% son Rh+
                 heterozigotos
La raza que mas incidencia de Rh- tiene son los vascos, hay un
36.6% de personas Rh-. La raza asiática tiene un 0 a 1%, en la
ciudad de México investigaciones revelan que la incidencia
fluctúa entre 1% de la población indígena y cerca del 3% en
población mestiza.
ETIOLOGÍA


La iso-inmunización es consecuencia del contacto con
eritrocitos “extraños” (fetales), que contienen en su superficie
antígenos desconocidos, con el sistema inmunológico del
receptor (madre), como consecuencia produce anticuerpos
destinados a destruir los eritrocitos “extraños”.
ANATOMIA PATOLOGICA
                      FACTORES PREDISPONENTES
                            I
                            S
                            O
                            -
                            I
                            N
                            M   Después de una hemorragia
Después de transfusión de   U     fetomaterna, entre una
  sangre incompatible       N         madre y un feto
                            I          incompatible
                            Z
                            A
                            C
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                            N
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                                            espontaneo o
                                              inducido


                   Cesárea                                         Amniocentesis




Extirpación
                                                                                      Traumatismos
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                                                                                       abdominales
 placenta


                                            HFM

      Embarazos                                                                    Placenta
       múltiples                                                                    previa




                             Muerte Fetal                  DPPNI
Stoll, BJ. Blood Disorders. Nelson Textbook of Pediatrics.18th ed, 2007: Chap 103.
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Diagnostico

                       Coombs
                      indirecto
     Laboratorio
                      Coombs
DX
         Dx           directo
     diferencial
TRATAMIENTO


            • Disminuir el titulo de
              anticuerpos maternos
Objetivos   • Mejorar la anemia fetal
 del Tx     • Evitar complicaciones
            • Alcanzar la madurez fetal
              para inducir el parto
• Disminución de los anticuerpos
Tx materno       • Inmunoglobulinas endovenosas
                 • Plasmaféresis




Transfusión    • Tx para la anemia fetal grave
               • Realizado por cordocentesis
intrauterina

               • Dosis empleada: 150 -300 µg IM para neutralizar 25-30
 Proceso         ml de sangre
               • La Inmunoglobulina anti-D (Rho) es una solución
 invasivo        inyectable, que contiene anticuerpos específicos contra
                 el antígeno D (Rho) del tipo Inmunoglobulina G (IgG).
Ictericia Obstructiva                   ERITROBLASTOSIS
                                                         Ictericia Grave
    Estasis Biliar
   Intrahepática


Ictericia Hemolítica
                                                           Ictericia
                                           Púrpura
                                                         Hepatocelular
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                                            Lesión
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Anemia Hemolítica         Hepática         Anemia
                                          Macrocítica
                         Anoxemia
 Agresión Globular                          Lesión
                                                            Edema
                                           Endotelial


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PREVENCIÓN
• CONTROL PRENATAL

  – Solicitar grupo y Rh de padres e hijos previos
  – Titulación de anticuerpos
  – Historia Clínica:
     • Transfusiones
     • Embarazos previos
         –   Ictericia
         –   Fototerapia
         –   Exanguineo transfusiones
         –   Evolución neonatal
         –   Óbitos
         –   Hidropesía
         –   Transfusión in útero
• PROFILAXIS DE LA ISOINMUNIZACIÓN RH.

  – Administración de Ig anti-D humana en gestantes:

     • Rh(-) no sensibilizadas ¿En qué situaciones?
        – Dentro de las 72 h siguientes al parto de un feto Rh+ o en
          aborto (espontáneo o inducido), embarazo ectópico o
          metrorragia
        – A las 28 semanas de gestación, si el padre es Rh+.


  – Durante la 1ª mitad del embarazo en mujeres
    previamente sensibilizadas o con factores de
    riesgo
PROBLEMA DESDE EL PUNTO DE VISTA PRACTICO

• El curso general que siguen los sucesivos embarazos en
  un matrimonio con varón Rh+ homozigoto y una mujer
  Rh- sensibilizada, será sensiblemente el siguiente:

   – Primer hijo, sano.
   – Segundo hijo, nace con Eritroblastosis discreta y sobrevive
   – Tercer hijo, con Eritroblastosis severa y puede o no
     sobrevivir
   – Cuarto hijo, con Eritroblastosis severa y muere
   – Quinto hijo, muere in útero cerca del termino
   – Sexto hijo, muere in útero en épocas mas tempranas
PANORAMA EPIDEMIOLOGICO EN MÉXICO

•   Frecuencia de población Rh-
     –   1% Aprox. En la población indígena
     –   3% Aprox. En la población mestiza


•   Riesgo de iso-inmunización en mujeres Rh-
     –   1-2% en la etapa prenatal
     –   5-15% momento del nacimiento del bebe
     –   3-6% después de un aborto
     –   2-5% después de una amniocentesis o una aspiración de vellosidades coriónicas


•   Finalmente, el impacto de la iso-inmunización se refleja en estimaciones de que
    aproximadamente 25% de los hijos de las mujeres afectadas fallecen en la etapa
    perinatal.

•   La información sobre la enfermedad hemolítica por anti-D es escasa en México;
    aunque se sabe que la iso-inmunización apenas representa 0.33% de las tasas de
    mortalidad perinatal, se desconoce su prevalencia.
Gracias

  Conrado Solís Ríos
chok616@hotmail.com
BIBLIOGRAFIA
•   Dr. Luis Castelazo Ayala. Obstetricia Tomo II, 3ª Edición. México DF, 1974 716-736.

•   Reyes, LE; Et al. Guía Iso-inmunización Rh. Hospital la Victoria E.S.E Nivel III; Bogotá
    Colombia, 2007.

•   Allen FH; et al. Erythroblastosis Fetalis: VI. Prevention of kernicterus. Am J Dis Child
    1950; 80: 779.

•   Héctor Alfredo Baptista-González, M.C.; et al. Prevención de la isoinmunización
    materna al RhD, con g-globulina anti-D. Salud Publica Mex 2001;43:52-58.

•   DeCherny et al . Diagnostico y tratamiento ginecoobstetricos , 8ª ediciòn .Ed
    Manual Moderno , Mex 2003.

•   Ahued et al. Ginecologia y obstetricia aplicadas .2ª edicion Manual Moderno .
    Mex 2001 481-490.

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Iso inmunización

  • 1. Universidad Autónoma de Chiapas Faculta de Medicina Humana Ext. Tapachula Iso-inmunización Materno-Fetal Conrado Solís Ríos chok616@hotmail.com
  • 2. CONCEPTOS • Presencia de un feto Rh+ en una INCOMPATIBILIDAD madre Rh-, sin paso de glóbulos fetales a la madre y sin RH sensibilización. • Producción de anticuerpos como respuesta a la exposición de ISOINMUNIZACIÓN antígenos de glóbulos rojos diferentes a los propios.
  • 3. DEFINICIÓN Producción de un grupo específico de anticuerpos en la embarazada, como resultado de la transfusión feto- materna de elementos sanguíneos con características antigénicas diferentes.
  • 4. ¿Rh? Se hereda con carácter RhRh  Rh+ dominante sobre Homozigoto los Ag de los Sistemas ABO-MN Formación muy HrHr  Rh- temprana (48mm) Homozigoto Lipoproteína contenida en los GR. Rh RhHr  Rh+ Heterozigoto
  • 5. Los padres • Todos los hijos son son Rh+ Homozigotos Rh+ Homozigotos Los padres • Todos los hijo son Rh- Homozigotos Rh- Homozigotos Padre Rh+ Homozigoto y • 50 % Rh+ Madre Rh+ Heterozigotos Heterozigoto • 50% Rh- Homozigoto • 25% son Rh- Padre Rh+ • 25% son Rh+ heterozigoto y madre Rh+ homozigotos heterozigoto • 50% son Rh+ heterozigotos.
  • 6. Padre Rh+ • Todos los hijos homozigoto con madre van a ser Rh+ Rh- heterozigotos Padre Rh+ • 50% son Rh- heterozigoto y madre Rh- • 50% son Rh+ heterozigotos
  • 7. La raza que mas incidencia de Rh- tiene son los vascos, hay un 36.6% de personas Rh-. La raza asiática tiene un 0 a 1%, en la ciudad de México investigaciones revelan que la incidencia fluctúa entre 1% de la población indígena y cerca del 3% en población mestiza.
  • 8. ETIOLOGÍA La iso-inmunización es consecuencia del contacto con eritrocitos “extraños” (fetales), que contienen en su superficie antígenos desconocidos, con el sistema inmunológico del receptor (madre), como consecuencia produce anticuerpos destinados a destruir los eritrocitos “extraños”.
  • 9. ANATOMIA PATOLOGICA FACTORES PREDISPONENTES I S O - I N M Después de una hemorragia Después de transfusión de U fetomaterna, entre una sangre incompatible N madre y un feto I incompatible Z A C I Ó N
  • 10. Aborto espontaneo o inducido Cesárea Amniocentesis Extirpación Traumatismos manual de abdominales placenta HFM Embarazos Placenta múltiples previa Muerte Fetal DPPNI
  • 11. Stoll, BJ. Blood Disorders. Nelson Textbook of Pediatrics.18th ed, 2007: Chap 103.
  • 12. Stoll, BJ. Blood Disorders. Nelson Textbook of Pediatrics.18th ed, 2007: Chap 103.
  • 13. Stoll, BJ. Blood Disorders. Nelson Textbook of Pediatrics.18th ed, 2007: Chap 103.
  • 14. Diagnostico Coombs indirecto Laboratorio Coombs DX Dx directo diferencial
  • 15. TRATAMIENTO • Disminuir el titulo de anticuerpos maternos Objetivos • Mejorar la anemia fetal del Tx • Evitar complicaciones • Alcanzar la madurez fetal para inducir el parto
  • 16. • Disminución de los anticuerpos Tx materno • Inmunoglobulinas endovenosas • Plasmaféresis Transfusión • Tx para la anemia fetal grave • Realizado por cordocentesis intrauterina • Dosis empleada: 150 -300 µg IM para neutralizar 25-30 Proceso ml de sangre • La Inmunoglobulina anti-D (Rho) es una solución invasivo inyectable, que contiene anticuerpos específicos contra el antígeno D (Rho) del tipo Inmunoglobulina G (IgG).
  • 17. Ictericia Obstructiva ERITROBLASTOSIS Ictericia Grave Estasis Biliar Intrahepática Ictericia Hemolítica Ictericia Púrpura Hepatocelular Eritroblastemia Lesión Hipoproteinemia Hepática Hematopoyesis Anemia Hemolítica Hepática Anemia Macrocítica Anoxemia Agresión Globular Lesión Edema Endotelial Púrpura
  • 18. PREVENCIÓN • CONTROL PRENATAL – Solicitar grupo y Rh de padres e hijos previos – Titulación de anticuerpos – Historia Clínica: • Transfusiones • Embarazos previos – Ictericia – Fototerapia – Exanguineo transfusiones – Evolución neonatal – Óbitos – Hidropesía – Transfusión in útero
  • 19. • PROFILAXIS DE LA ISOINMUNIZACIÓN RH. – Administración de Ig anti-D humana en gestantes: • Rh(-) no sensibilizadas ¿En qué situaciones? – Dentro de las 72 h siguientes al parto de un feto Rh+ o en aborto (espontáneo o inducido), embarazo ectópico o metrorragia – A las 28 semanas de gestación, si el padre es Rh+. – Durante la 1ª mitad del embarazo en mujeres previamente sensibilizadas o con factores de riesgo
  • 20. PROBLEMA DESDE EL PUNTO DE VISTA PRACTICO • El curso general que siguen los sucesivos embarazos en un matrimonio con varón Rh+ homozigoto y una mujer Rh- sensibilizada, será sensiblemente el siguiente: – Primer hijo, sano. – Segundo hijo, nace con Eritroblastosis discreta y sobrevive – Tercer hijo, con Eritroblastosis severa y puede o no sobrevivir – Cuarto hijo, con Eritroblastosis severa y muere – Quinto hijo, muere in útero cerca del termino – Sexto hijo, muere in útero en épocas mas tempranas
  • 21. PANORAMA EPIDEMIOLOGICO EN MÉXICO • Frecuencia de población Rh- – 1% Aprox. En la población indígena – 3% Aprox. En la población mestiza • Riesgo de iso-inmunización en mujeres Rh- – 1-2% en la etapa prenatal – 5-15% momento del nacimiento del bebe – 3-6% después de un aborto – 2-5% después de una amniocentesis o una aspiración de vellosidades coriónicas • Finalmente, el impacto de la iso-inmunización se refleja en estimaciones de que aproximadamente 25% de los hijos de las mujeres afectadas fallecen en la etapa perinatal. • La información sobre la enfermedad hemolítica por anti-D es escasa en México; aunque se sabe que la iso-inmunización apenas representa 0.33% de las tasas de mortalidad perinatal, se desconoce su prevalencia.
  • 22. Gracias Conrado Solís Ríos chok616@hotmail.com
  • 23. BIBLIOGRAFIA • Dr. Luis Castelazo Ayala. Obstetricia Tomo II, 3ª Edición. México DF, 1974 716-736. • Reyes, LE; Et al. Guía Iso-inmunización Rh. Hospital la Victoria E.S.E Nivel III; Bogotá Colombia, 2007. • Allen FH; et al. Erythroblastosis Fetalis: VI. Prevention of kernicterus. Am J Dis Child 1950; 80: 779. • Héctor Alfredo Baptista-González, M.C.; et al. Prevención de la isoinmunización materna al RhD, con g-globulina anti-D. Salud Publica Mex 2001;43:52-58. • DeCherny et al . Diagnostico y tratamiento ginecoobstetricos , 8ª ediciòn .Ed Manual Moderno , Mex 2003. • Ahued et al. Ginecologia y obstetricia aplicadas .2ª edicion Manual Moderno . Mex 2001 481-490.