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MENINGITIS BACTERIANA
Milagro Secil Paredes Calderón
MEDICO NEUROLOGO
MAESTRIA EN NEUROCIENCIAS
Funciones de las Meninges
• Aíslan sistema nervioso central y contienen el líquido
cefalorraquídeo.
• Defienden al sistema nervioso central como barrera física
ante agresiones (bacterias, virus, células tumorales…).
• Tabican el sistema nervioso central creando compartimentos
intercomunicados que limitan el desplazamiento del encéfalo
en situaciones de aceleración/desaceleración.
• Soportan las inervación e irrigación del sistema nervioso
central (El cerebro no tiene nervios, no duele, lo que duele es
la duramadre).
Espacios Meníngeos
De fuera hacia adentro los espacios meníngeos
son:
Entre la
piamadre y el
parénquima.
Virtual
Epidural
Entre el periostio del
canal vertebral y la
duramadre raquídea
contiene tejido
adiposo junto con
un plexo venoso.
Subdural
Entre la duramadre
y la aracnoides.
Virtual
Subaracnoideo
Entre la aracnoides y la
piamadre. Es
atravesando por las
trabéculas aracnoideas y
contiene el LCR. Es el
único espacio verdadero.
Subpial
Líquido Cefalorraquídeo
El líquido cefalorraquídeo es un fluido corporal con una
composición particular y las siguientes funciones:
Protección mecánica
se encuentra
alrededor
Espacio sub-
aracnoideo
dentro del
SNC
ventrículos
Eliminación de: Distribución local de
hormonas
hipotalámicas prineales
Desechos del
metabolismo
celular
Líquido Cefalorraquídeo
Secreción: El LCR se secreta en los plexos coroideos de
forma activa (consume bastante energía).
El LCR se origina por en
los ventrículos laterales
Baja al 3er ventrículo
por el agujero de Monro
Desciende por el
acueducto de Silvio al 4
ventrículo
Salida por los agujeros
del 4to ventrículo hacia:
Circulación
Conducto central
El espacio subaracnoideo que
rodea
La
medula
espinal
La convexidad de
los hemisferios.
MENINGITIS BACTERIANA
• Es una enfermedad inflamatoria de las
leptomeninges (alrededor del cerebro y la
medula espinal) definido por un numero
anormal de leucocitos en LCR.
• Es la forma más frecuente de infección
del sistema nervioso central en cualquier
edad.
EPIDEMIOLOGÍA
• Distribución mundial
▫ Aproximadamente 1.2 mill casos x año.
• Es una de las diez causas infecciosas mas
comunes de muerte (135 mil muertes x año)
• Mayor frecuencia en menores de un año (3-
8m).
• RN incidencia 0.5 por 1000 nacidos vivos.
• Adquirida en la comunidad o infección
nosocomial.
• Frecuencia en descenso por vacunas
CAUSAS DE MENINGITIS
Infecciosas:
Bacterianas
Virales
Hongos
Enfermedades inflamatorias
(SLE)
Cancer
Trauma craneal o espinal.
FISIOPATOLOGIA
AGENTES ETIOLÒGICOS DE
MENINGITIS BACTERIANA
• Estreptococo pneumoniae (38%).
• Neisseria meningitidis (14%).
• Haemophilus influenzae (4%).
• Estafilococo aureus (5%).
• Listeria Monocytogenes.
NEONATOS
• Temprano: menos una semana (transmision
vertical)
• Tardio: 2-6 semana (nosocomial y horizontal)
• Causas:
▫ S. Agalactiae: penicilina (prevencion)
▫ E. Coli (2/3 casos)
▫ Listeria Monocytogenes
▫ Neumococo (incidental)
NIÑOS
• H.influenza tipo b (1990 vacuna)
• Meningococo (2000 vacuna)
• Neumococo (vacuna serotipo 7,11,)
ADULTOS
• Meningococo mas en adolescentes serotipo B
• Neumococo
• H. Influenza: otitis, sinusitis
• L. monocytogenes: mayor edad,
inmunocomprometidos
• S. aureus (1-2%) endocarditis
INMUNOCOMPROMETIDOS
• Neumococo: esplenectomia, ERC, Enfermedad
hepatica, VIH, alcoholismo,
hipogamaglobulinemia, DM
• Meningococo: deficiencia del sistema del
complemento.
• H. influenza: DM, alcoholismo, esplenectomia,
mieloma, hipogamaglobulinemia
• Listeria: mayor 60 años, inmunodeficiencia
adquirida, drogas inmunosupresoras.
MENINGITIS POR GRAM
NEGATIVOS
Agentes etiológicos
Klebsiella, Escherichia coli, Serratia
marcesens, Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter
Factores predisponentes
 Trauma craneoencefálico
 Procedimiento neuroquirurgicos
 Recién nacidos y ancianos
 Inmunosuprimidos
 Sepsis a Gram. negativos
 Síndrome de hiperinfección por
Strongyloides
SIGNOS CLÍNICOS
La duración media síntomas antes admisión hospital
es de 24 hs (1 hora a 14 días)
La triada clásica (44%)
Fiebre: ≥ 38 C (pocos tienen hipotermia). Presenta
media de 0 a 14 dias.
Rigidez de nuca: 88% examen inicial y dura promedio
7 días.
Cambio en el estado mental : (78%), mayoría confuso
o letárgico.
22% solo respuesta dolor y 6 % sin respuesta estímulos.
Número considerable de pacientes no tienen las tres
características.
Otras manifestaciones
• Neurológicos:
▫ Crisis convulsivas (15 a 30%)
▫ Déficit neurológicos focales (10 a 35%)
▫ Parálisis de NC
▫ Papiledema (5%) al inicio síntomas.
▫ Romboencefalitis (listeria)
 Ataxia, parálisis de NC y/o nistagmus.
• No neurológicas:
▫ Piel:
 Petequias y purpura palpable: Meningococo
▫ Artritis
SÌNTOMAS DE MENINGITIS
ADULTOS Y NIÑOS
Babies
NEONATOS Y ANCIANOS SE PRESENTAN ATIPICAMENTE.
SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS
• Rigidez de nuca: Resistencia a la flexión
pasiva de la nuca.
SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS
• Signo de Brudzinski:
▫ Involucra flexión espontánea de las caderas y
rodillas cuando el cuello es flexionado
pasivamente.
• Signo de Kernig:
▫ Resistencia a la extensión pasiva de la pierna a
nivel de la rodilla.
EVALUACION DEL RIESGO
• Características clínicas:
▫ Hipotensión
▫ Crisis convulsivas
▫ Alteración del estado mental
• Estratificación:
▫ Bajo riesgo: sin FR. (9% resultados
desfavorables)
▫ Riesgo moderado: 1FR (33%)
▫ Alto riesgo: 2 o 3 FR (56%)
ANAMNESIS
• Alergia drogas
• Exposición reciente a alguien con meningitis
• Reciente infección (respiratorio, oído)
• Reciente uso de ATB
• Reciente viaje a áreas endémicas.
• Rash petequial o equimotico reciente
• TEC reciente o remoto
• InfecciónVIH o FR
• Inmunosuprimido
LABORATORIO
• Hemograma
• Recuento de plaquetas
• Perfil coagulación: CID
• AGA y electrolitos:
▫ Acidosis metabólica
▫ Hiponatremia (30%)
• Hemocultivos (50-90%). Dos antes inicio TTO.
• Cultivos de superficies mucosas, búsqueda de
Ag bacterianos en sangre y orina no son de
utilidad.
DIAGNOSTICO
PERMITE LA DISTINCIÒN URGENTE ENTRE
MENINGITIS BACTERIANA Y VIRAL ADMITIENDO
SU DIAGNÒSTICO PRECISO.
PUNCION LUMBAR
indicaciones
Sospecha clínica de neuroinfección
RN con sospecha de sepsis
Convulsión febril primer episodio
Hemocultivo positivo sin sitio claro de infección
Cuadro sugestivo de meningitis con LCR inicial normal
Falta de respuesta terapéutica en 24-36 horas
Meningitis recurrente
Pacientes inmunocomprometidos
Fiebre persistente
PUNCION LUMBAR
contraindicaciones
• Coagulopatía
• Infección cutánea en el área a puncionar
• Inestabilidad cardiorrespiratoria y hemodinámica
• Signos clínicos de hipertensión endocraneana
• Focalización
• Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) en
su guías para el manejo de la meningitis bacteriana, una TEM
cerebral antes de PL debe realizarse en pacientes adultos con
sospecha de meningitis bacteriana que tienen uno o más de
los siguientes factores de riesgo:
 Inmunocomprometidos (infección por VIH , terapia
inmunosupresora, etc)
 Historia de enfermedad del SNC (lesión tumoral, EVC,
infección focal)
 Nueva crisis de inicio una semana antes.
 Papiledema.
 Nivel anormal de conciencia.
 Déficit neurológico focal. (inhabilidad de responder dos
o Ante una TEM normal no siempre es segura la PL.
Existen signos inminentes de herniación:
o Deterioro nivel conciencia
o EG menor 11
o Signos tronco encefálicos, incluye cambios pupilares
o Respiración irregular
o Crisis convulsiva reciente.
LCR ANORMAL
BACTERIANA VIRAL TBC/MICOTICA
LEUCOCITOS
MM3
> 500 < 500 < 500
PMN > 80% < 50% < 50%
Glucosa
mg/dl
< 40 > 40 < 40
Glucosa
LCR/sangre
< 30% > 50% < 30%
Proteínas
mg/dl
> 100 < 100 > 100
• Gram: S 60-90%, E 97%
▫ Reciben ATB: 25% 103 UFC, 60% 103-105, 97%
mas 105 UFC.
• Aglutinacion en latex: resultado en 15 min. Alto
porcentaje de FP
▫ H. Influenzae S 78-100%
▫ Neumococo S 67-100%
▫ St. Agalactiae 69-100%
▫ Meningococo 59-93%
• PCR: S 100%, E:98.2%
VIRAL VS BACTERIANO
• Lactato: paciente sin ATB
▫ Mayor 4.2mmol/L: bacteriano (S:96%, E:100%)
▫ Otros: isquemia, hipoxia cerebral, glicolisis
anaerobica)
• PCR: aumenta 6 horas (S:69-91%, E 28-99%)
• Procalcitonina: infecciones bacterianas severas.
▫ Mayor 5.0ug/L (S:94%, E:100%)
COMPLICACIONES
• Convulsiones , déficits neurológicos focales (parálisis de
los nervios craneales) y papiledema pueden presentarse
desde el principio o en el curso.
• Secreción inadecuada de HAD
• Higromas Subdurales
• Hidrocefalia
• Trombosis de senos venosos, Ventriculitis, absceso
cerebral, empiema subdural
• Meningitis por Listeria tendencia a tener convulsiones y
déficit neurológicos focales en las primeras fases
▫ Rombencefalitis (ataxia, parálisis de los nervios
• Las complicaciones sistémicas incluyen:
▫ Shock séptico.
▫ Insuficiencia respiratoria aguda.
▫ Coagulación intravascular diseminada.
▫ Insuficiencia renal aguda.
▫ Trastornos de coagulación.
▫ Falla orgánica multisistémica.
Imágenes diagnósticas
• Compromiso prolongado del estado de
conciencia
• Convulsiones tardías
• Irritabilidad excesiva o prolongada
• Hallazgos neurológicos focales
• Índices persistentemente anormales en LCR
• Recurrencia
• Aumento del perímetro cefálico
• Infección por gérmenes no habituales
TRATAMIENTO
• Estabilización hemodinámica
• Oxigenación
• Antimicrobianos
• Terapia antiinflamatoria:
▫ Dexametasona 0,15mg/kg c/6hs, primeros 4 dias.:
disminuir RI en el espacio subaracnoideo y
disminuye las consecuencias de la MEC:
 Edema cerebral
 Aumento PIC
 FSC alterado
 Vasculitis cerbral
 Injuria neuronal
TRATAMIENTO EMPIRICO
• Fundamento:
▫ Epidemiologia local
▫ Edad del paciente
▫ Causa subyacente o factores de riesgo
 Neumococo:
 Resistente: Cefalosporina 3ra G y Vancomicina
(fluorquinolona-moxifloxacion-, Rifampicina)
 NO resistente: Cefalosporina 3ra G
 Listeria: inmunosuprimido, embarazada, mayor 50
años
 Amoxicilina o Ampicilina.
Tratamiento antibiótico empírico*
Niños
Cefotaxima (75-100 mg/kg/6 h) o
Cefotaxima (50 mg/kg/6 h) + vancomicina (15 mg/kg/6 h) o
Ceftriaxona (100 mg./kg./24 h) + vancomicina (15 mg./kg./6 h)
Niños alérgicos a la penicilina
Vancomicina (15 mg./kg./6 h) + aztreonam (120 mg./kg./6 h) o
Vancomicina (15 mg./kg./6 h) + cloramfenicol (100 mg./kg./6 h) en los niños vacunados
contra H. Influenzae
Vancomicina con Moxifloxacion
Adultos
Cefotaxima** (75 mg/kg./6 h; máximo, 24g/día) + ampicilina (60 mg./kg./6 h), si se desea
cubrir L. monocytogenes y vamcomicina
Adultos alérgicos a la penicilina
Vancomicina (15 mg/kg/12 h) + aztreonam (120 mg./kg./6 h; máximo,8 g/dia)
Vancomicina mas Moxifloxacino y Ctrimoxazol
*Tinción de Gram y pruebas de detección de antígeno en LCR negativas.
**Si la etiología neumocócica se considera muy improbable puede administrarse ceftriaxona
(100 mg./kg./6 h; máximo 8 g/día)
• Inmunocomprometido:
▫ Vancomicina , Cefepime y Ampicilina
▫ Vancomicina, Cotrimoxazol y Ciprofloxacino
• Post Qx/ TEC/Shunt infectado
▫ Vancommicina y Cefepime
▫ Vancomicina y Ciprofloxacino
ESTREPTOCOCO NEUMONIAE
• Sensibilidad penicilina 25-50%
• Áreas resistentes Cefalosporinas c/s
Vancomicina
• Dexametasona disminuye la absorción de
vancomicina:
▫ Dosis de carga: 15mg/kg
▫ Infusión continua 60mg/kg/d
MENINGOCO LISTERIA MONOCYTOGENES
• Cefalosporinas de 3ra
generación (Cefotaxima,
Ceftriaxona)
• Amoxicilina, Ampicilina,
Penicilina G.
• Asociarlo a aminoglucosidos:
Gentamicina (sinergia in vitro
e in vivo en modelos animales)
• Cotrimoxazol: alternativa
alergia penicilinas
S. AGALACTIAE H. Influenzae
• Amoxicilina o Ampicilina
• Penicilina G con
aminoglucosidos
• Vancomicina
• Cefalosporina 3ra Generacion
• Cefalosporinas 3ra Generación
Antibioterapia basada ante aislamiento o sospecha de un germen
Organismo Antibiótico
S. pneumoniae
N. meningitidis
H. influenzae
S. aureus (MS)
S. aureus (MR)
L. monocytogenes
Streptococos
Bacilos Gram-neg
Enterobacterias
P. aeruginosa
S. epidermidis
Anaerobios
Cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina, penicilina G, vancomicina
Penicilina G, ampicilina, cefotaxima, cloranfenicol
Cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina
Oxacilina
Vancomicina + Rifampicina
Ampicilina
Penicilina G, ampicilina
Ceftriaxona, cefotaxima, trimpetropin-sulfametozaxol
Ceftriaxona, cefotaxima
Ceftazidima
Vancomicina + Rifampicina
Cefotaxima + metronidazol + rifampicina
TRATAMIENTO ESPECIFICO
• Meningococo: 7 días
• Haemofilus I., Neumococo y Estreptococo
Grupo B: 10 a 14 días
• Enterobacteriasy Listeria por 3 a 4 semanas
SECUELAS
• Hipoacusia 5-35%
• Sordera
• Convulsiones
• Alteraciones del lenguaje y visuales 10%
• Defectos transitorios: paresias, ataxia,
compromiso de pares, espasticidad.
PREVENCIÓN
• Vacunación:
 Haemophylus influenzae: vacuna disminución del 94% de casos,
esplenectomizados.
 Streptoccoco pneumoniae: .Para ancianos crónicamente enfermos , previene
neumonía , esplectomizados.
 N. meningitidis: tipo A, C , Tipo B no hay vacuna
• Quimioprofilaxis:
▫ Contactos cercanos ultimas 8hs, o expuesto a secreciones la ultima
semana,
- Ciprofloxacino 500mg dosis única
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MENINGITIS BACTERIANA

  • 1. MENINGITIS BACTERIANA Milagro Secil Paredes Calderón MEDICO NEUROLOGO MAESTRIA EN NEUROCIENCIAS
  • 2.
  • 3. Funciones de las Meninges • Aíslan sistema nervioso central y contienen el líquido cefalorraquídeo. • Defienden al sistema nervioso central como barrera física ante agresiones (bacterias, virus, células tumorales…). • Tabican el sistema nervioso central creando compartimentos intercomunicados que limitan el desplazamiento del encéfalo en situaciones de aceleración/desaceleración. • Soportan las inervación e irrigación del sistema nervioso central (El cerebro no tiene nervios, no duele, lo que duele es la duramadre).
  • 4. Espacios Meníngeos De fuera hacia adentro los espacios meníngeos son: Entre la piamadre y el parénquima. Virtual Epidural Entre el periostio del canal vertebral y la duramadre raquídea contiene tejido adiposo junto con un plexo venoso. Subdural Entre la duramadre y la aracnoides. Virtual Subaracnoideo Entre la aracnoides y la piamadre. Es atravesando por las trabéculas aracnoideas y contiene el LCR. Es el único espacio verdadero. Subpial
  • 5. Líquido Cefalorraquídeo El líquido cefalorraquídeo es un fluido corporal con una composición particular y las siguientes funciones: Protección mecánica se encuentra alrededor Espacio sub- aracnoideo dentro del SNC ventrículos Eliminación de: Distribución local de hormonas hipotalámicas prineales Desechos del metabolismo celular
  • 6. Líquido Cefalorraquídeo Secreción: El LCR se secreta en los plexos coroideos de forma activa (consume bastante energía). El LCR se origina por en los ventrículos laterales Baja al 3er ventrículo por el agujero de Monro Desciende por el acueducto de Silvio al 4 ventrículo Salida por los agujeros del 4to ventrículo hacia: Circulación Conducto central El espacio subaracnoideo que rodea La medula espinal La convexidad de los hemisferios.
  • 7.
  • 8. MENINGITIS BACTERIANA • Es una enfermedad inflamatoria de las leptomeninges (alrededor del cerebro y la medula espinal) definido por un numero anormal de leucocitos en LCR. • Es la forma más frecuente de infección del sistema nervioso central en cualquier edad.
  • 9. EPIDEMIOLOGÍA • Distribución mundial ▫ Aproximadamente 1.2 mill casos x año. • Es una de las diez causas infecciosas mas comunes de muerte (135 mil muertes x año) • Mayor frecuencia en menores de un año (3- 8m). • RN incidencia 0.5 por 1000 nacidos vivos. • Adquirida en la comunidad o infección nosocomial. • Frecuencia en descenso por vacunas
  • 10. CAUSAS DE MENINGITIS Infecciosas: Bacterianas Virales Hongos Enfermedades inflamatorias (SLE) Cancer Trauma craneal o espinal.
  • 12. AGENTES ETIOLÒGICOS DE MENINGITIS BACTERIANA • Estreptococo pneumoniae (38%). • Neisseria meningitidis (14%). • Haemophilus influenzae (4%). • Estafilococo aureus (5%). • Listeria Monocytogenes.
  • 13. NEONATOS • Temprano: menos una semana (transmision vertical) • Tardio: 2-6 semana (nosocomial y horizontal) • Causas: ▫ S. Agalactiae: penicilina (prevencion) ▫ E. Coli (2/3 casos) ▫ Listeria Monocytogenes ▫ Neumococo (incidental)
  • 14. NIÑOS • H.influenza tipo b (1990 vacuna) • Meningococo (2000 vacuna) • Neumococo (vacuna serotipo 7,11,)
  • 15. ADULTOS • Meningococo mas en adolescentes serotipo B • Neumococo • H. Influenza: otitis, sinusitis • L. monocytogenes: mayor edad, inmunocomprometidos • S. aureus (1-2%) endocarditis
  • 16. INMUNOCOMPROMETIDOS • Neumococo: esplenectomia, ERC, Enfermedad hepatica, VIH, alcoholismo, hipogamaglobulinemia, DM • Meningococo: deficiencia del sistema del complemento. • H. influenza: DM, alcoholismo, esplenectomia, mieloma, hipogamaglobulinemia • Listeria: mayor 60 años, inmunodeficiencia adquirida, drogas inmunosupresoras.
  • 17. MENINGITIS POR GRAM NEGATIVOS Agentes etiológicos Klebsiella, Escherichia coli, Serratia marcesens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter Factores predisponentes  Trauma craneoencefálico  Procedimiento neuroquirurgicos  Recién nacidos y ancianos  Inmunosuprimidos  Sepsis a Gram. negativos  Síndrome de hiperinfección por Strongyloides
  • 18. SIGNOS CLÍNICOS La duración media síntomas antes admisión hospital es de 24 hs (1 hora a 14 días) La triada clásica (44%) Fiebre: ≥ 38 C (pocos tienen hipotermia). Presenta media de 0 a 14 dias. Rigidez de nuca: 88% examen inicial y dura promedio 7 días. Cambio en el estado mental : (78%), mayoría confuso o letárgico. 22% solo respuesta dolor y 6 % sin respuesta estímulos. Número considerable de pacientes no tienen las tres características.
  • 19. Otras manifestaciones • Neurológicos: ▫ Crisis convulsivas (15 a 30%) ▫ Déficit neurológicos focales (10 a 35%) ▫ Parálisis de NC ▫ Papiledema (5%) al inicio síntomas. ▫ Romboencefalitis (listeria)  Ataxia, parálisis de NC y/o nistagmus. • No neurológicas: ▫ Piel:  Petequias y purpura palpable: Meningococo ▫ Artritis
  • 20. SÌNTOMAS DE MENINGITIS ADULTOS Y NIÑOS Babies NEONATOS Y ANCIANOS SE PRESENTAN ATIPICAMENTE.
  • 21. SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS • Rigidez de nuca: Resistencia a la flexión pasiva de la nuca.
  • 22. SEMIOLOGÌA DE MENINGITIS • Signo de Brudzinski: ▫ Involucra flexión espontánea de las caderas y rodillas cuando el cuello es flexionado pasivamente.
  • 23. • Signo de Kernig: ▫ Resistencia a la extensión pasiva de la pierna a nivel de la rodilla.
  • 24. EVALUACION DEL RIESGO • Características clínicas: ▫ Hipotensión ▫ Crisis convulsivas ▫ Alteración del estado mental • Estratificación: ▫ Bajo riesgo: sin FR. (9% resultados desfavorables) ▫ Riesgo moderado: 1FR (33%) ▫ Alto riesgo: 2 o 3 FR (56%)
  • 25. ANAMNESIS • Alergia drogas • Exposición reciente a alguien con meningitis • Reciente infección (respiratorio, oído) • Reciente uso de ATB • Reciente viaje a áreas endémicas. • Rash petequial o equimotico reciente • TEC reciente o remoto • InfecciónVIH o FR • Inmunosuprimido
  • 26. LABORATORIO • Hemograma • Recuento de plaquetas • Perfil coagulación: CID • AGA y electrolitos: ▫ Acidosis metabólica ▫ Hiponatremia (30%) • Hemocultivos (50-90%). Dos antes inicio TTO. • Cultivos de superficies mucosas, búsqueda de Ag bacterianos en sangre y orina no son de utilidad.
  • 27. DIAGNOSTICO PERMITE LA DISTINCIÒN URGENTE ENTRE MENINGITIS BACTERIANA Y VIRAL ADMITIENDO SU DIAGNÒSTICO PRECISO.
  • 28. PUNCION LUMBAR indicaciones Sospecha clínica de neuroinfección RN con sospecha de sepsis Convulsión febril primer episodio Hemocultivo positivo sin sitio claro de infección Cuadro sugestivo de meningitis con LCR inicial normal Falta de respuesta terapéutica en 24-36 horas Meningitis recurrente Pacientes inmunocomprometidos Fiebre persistente
  • 29. PUNCION LUMBAR contraindicaciones • Coagulopatía • Infección cutánea en el área a puncionar • Inestabilidad cardiorrespiratoria y hemodinámica • Signos clínicos de hipertensión endocraneana • Focalización
  • 30. • Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América (IDSA) en su guías para el manejo de la meningitis bacteriana, una TEM cerebral antes de PL debe realizarse en pacientes adultos con sospecha de meningitis bacteriana que tienen uno o más de los siguientes factores de riesgo:  Inmunocomprometidos (infección por VIH , terapia inmunosupresora, etc)  Historia de enfermedad del SNC (lesión tumoral, EVC, infección focal)  Nueva crisis de inicio una semana antes.  Papiledema.  Nivel anormal de conciencia.  Déficit neurológico focal. (inhabilidad de responder dos
  • 31. o Ante una TEM normal no siempre es segura la PL. Existen signos inminentes de herniación: o Deterioro nivel conciencia o EG menor 11 o Signos tronco encefálicos, incluye cambios pupilares o Respiración irregular o Crisis convulsiva reciente.
  • 32.
  • 33. LCR ANORMAL BACTERIANA VIRAL TBC/MICOTICA LEUCOCITOS MM3 > 500 < 500 < 500 PMN > 80% < 50% < 50% Glucosa mg/dl < 40 > 40 < 40 Glucosa LCR/sangre < 30% > 50% < 30% Proteínas mg/dl > 100 < 100 > 100
  • 34. • Gram: S 60-90%, E 97% ▫ Reciben ATB: 25% 103 UFC, 60% 103-105, 97% mas 105 UFC. • Aglutinacion en latex: resultado en 15 min. Alto porcentaje de FP ▫ H. Influenzae S 78-100% ▫ Neumococo S 67-100% ▫ St. Agalactiae 69-100% ▫ Meningococo 59-93% • PCR: S 100%, E:98.2%
  • 35. VIRAL VS BACTERIANO • Lactato: paciente sin ATB ▫ Mayor 4.2mmol/L: bacteriano (S:96%, E:100%) ▫ Otros: isquemia, hipoxia cerebral, glicolisis anaerobica) • PCR: aumenta 6 horas (S:69-91%, E 28-99%) • Procalcitonina: infecciones bacterianas severas. ▫ Mayor 5.0ug/L (S:94%, E:100%)
  • 36. COMPLICACIONES • Convulsiones , déficits neurológicos focales (parálisis de los nervios craneales) y papiledema pueden presentarse desde el principio o en el curso. • Secreción inadecuada de HAD • Higromas Subdurales • Hidrocefalia • Trombosis de senos venosos, Ventriculitis, absceso cerebral, empiema subdural • Meningitis por Listeria tendencia a tener convulsiones y déficit neurológicos focales en las primeras fases ▫ Rombencefalitis (ataxia, parálisis de los nervios
  • 37. • Las complicaciones sistémicas incluyen: ▫ Shock séptico. ▫ Insuficiencia respiratoria aguda. ▫ Coagulación intravascular diseminada. ▫ Insuficiencia renal aguda. ▫ Trastornos de coagulación. ▫ Falla orgánica multisistémica.
  • 38. Imágenes diagnósticas • Compromiso prolongado del estado de conciencia • Convulsiones tardías • Irritabilidad excesiva o prolongada • Hallazgos neurológicos focales • Índices persistentemente anormales en LCR • Recurrencia • Aumento del perímetro cefálico • Infección por gérmenes no habituales
  • 39. TRATAMIENTO • Estabilización hemodinámica • Oxigenación • Antimicrobianos • Terapia antiinflamatoria: ▫ Dexametasona 0,15mg/kg c/6hs, primeros 4 dias.: disminuir RI en el espacio subaracnoideo y disminuye las consecuencias de la MEC:  Edema cerebral  Aumento PIC  FSC alterado  Vasculitis cerbral  Injuria neuronal
  • 40. TRATAMIENTO EMPIRICO • Fundamento: ▫ Epidemiologia local ▫ Edad del paciente ▫ Causa subyacente o factores de riesgo  Neumococo:  Resistente: Cefalosporina 3ra G y Vancomicina (fluorquinolona-moxifloxacion-, Rifampicina)  NO resistente: Cefalosporina 3ra G  Listeria: inmunosuprimido, embarazada, mayor 50 años  Amoxicilina o Ampicilina.
  • 41. Tratamiento antibiótico empírico* Niños Cefotaxima (75-100 mg/kg/6 h) o Cefotaxima (50 mg/kg/6 h) + vancomicina (15 mg/kg/6 h) o Ceftriaxona (100 mg./kg./24 h) + vancomicina (15 mg./kg./6 h) Niños alérgicos a la penicilina Vancomicina (15 mg./kg./6 h) + aztreonam (120 mg./kg./6 h) o Vancomicina (15 mg./kg./6 h) + cloramfenicol (100 mg./kg./6 h) en los niños vacunados contra H. Influenzae Vancomicina con Moxifloxacion Adultos Cefotaxima** (75 mg/kg./6 h; máximo, 24g/día) + ampicilina (60 mg./kg./6 h), si se desea cubrir L. monocytogenes y vamcomicina Adultos alérgicos a la penicilina Vancomicina (15 mg/kg/12 h) + aztreonam (120 mg./kg./6 h; máximo,8 g/dia) Vancomicina mas Moxifloxacino y Ctrimoxazol *Tinción de Gram y pruebas de detección de antígeno en LCR negativas. **Si la etiología neumocócica se considera muy improbable puede administrarse ceftriaxona (100 mg./kg./6 h; máximo 8 g/día)
  • 42. • Inmunocomprometido: ▫ Vancomicina , Cefepime y Ampicilina ▫ Vancomicina, Cotrimoxazol y Ciprofloxacino • Post Qx/ TEC/Shunt infectado ▫ Vancommicina y Cefepime ▫ Vancomicina y Ciprofloxacino
  • 43. ESTREPTOCOCO NEUMONIAE • Sensibilidad penicilina 25-50% • Áreas resistentes Cefalosporinas c/s Vancomicina • Dexametasona disminuye la absorción de vancomicina: ▫ Dosis de carga: 15mg/kg ▫ Infusión continua 60mg/kg/d
  • 44. MENINGOCO LISTERIA MONOCYTOGENES • Cefalosporinas de 3ra generación (Cefotaxima, Ceftriaxona) • Amoxicilina, Ampicilina, Penicilina G. • Asociarlo a aminoglucosidos: Gentamicina (sinergia in vitro e in vivo en modelos animales) • Cotrimoxazol: alternativa alergia penicilinas
  • 45. S. AGALACTIAE H. Influenzae • Amoxicilina o Ampicilina • Penicilina G con aminoglucosidos • Vancomicina • Cefalosporina 3ra Generacion • Cefalosporinas 3ra Generación
  • 46. Antibioterapia basada ante aislamiento o sospecha de un germen Organismo Antibiótico S. pneumoniae N. meningitidis H. influenzae S. aureus (MS) S. aureus (MR) L. monocytogenes Streptococos Bacilos Gram-neg Enterobacterias P. aeruginosa S. epidermidis Anaerobios Cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina, penicilina G, vancomicina Penicilina G, ampicilina, cefotaxima, cloranfenicol Cefotaxima, ceftriaxona, ampicilina Oxacilina Vancomicina + Rifampicina Ampicilina Penicilina G, ampicilina Ceftriaxona, cefotaxima, trimpetropin-sulfametozaxol Ceftriaxona, cefotaxima Ceftazidima Vancomicina + Rifampicina Cefotaxima + metronidazol + rifampicina
  • 47. TRATAMIENTO ESPECIFICO • Meningococo: 7 días • Haemofilus I., Neumococo y Estreptococo Grupo B: 10 a 14 días • Enterobacteriasy Listeria por 3 a 4 semanas
  • 48. SECUELAS • Hipoacusia 5-35% • Sordera • Convulsiones • Alteraciones del lenguaje y visuales 10% • Defectos transitorios: paresias, ataxia, compromiso de pares, espasticidad.
  • 49. PREVENCIÓN • Vacunación:  Haemophylus influenzae: vacuna disminución del 94% de casos, esplenectomizados.  Streptoccoco pneumoniae: .Para ancianos crónicamente enfermos , previene neumonía , esplectomizados.  N. meningitidis: tipo A, C , Tipo B no hay vacuna • Quimioprofilaxis: ▫ Contactos cercanos ultimas 8hs, o expuesto a secreciones la ultima semana, - Ciprofloxacino 500mg dosis única - Ceftriaxona 250 mg DU - Rifampicina 600mg c/12hs x 2d