El documento proporciona información sobre la dapsona, un antibiótico bacteriostático usado para tratar la lepra y dermatitis herpetiforme. Fue sintetizada en 1908 y su mecanismo de acción implica la inhibición de la reproducción bacteriana. Se absorbe rápidamente por vía oral y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Puede causar efectos adversos como anemia y erupciones cutáneas. Se debe tomar con precauciones durante el embarazo y lactancia.
El tinidazol es un derivado nitroimidazólico que se usa para tratar infecciones parasitarias como la amebiasis, giardiasis y tricomoniasis. Actúa formando iones radicales que dañan el ADN de los parásitos, inhibiendo su síntesis de ADN y causando su muerte. Se administra oralmente en dosis de 2g para adultos y 50-75 mg/kg para niños, alcanzando su máxima concentración en el organismo a las 2 horas. Las principales reacciones adversas son síntomas gastrointestinal
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento presenta información sobre rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Incluye detalles sobre receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como cloronfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos. El documento analiza las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones de diferentes medicamentos utilizados para tratar estas afecciones.
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento describe varios medicamentos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles, pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel, niclosamida y albendazol para el tratamiento de nematodos. También describe medicamentos como metronidazol, tinidazol y diyodohidroxiquinoleina para el tratamiento de protozoos como Entamoeba histolytica. Explica los mecanismos de acción, usos, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones
El tinidazol es un derivado nitroimidazólico que se usa para tratar infecciones parasitarias como la amebiasis, giardiasis y tricomoniasis. Actúa formando iones radicales que dañan el ADN de los parásitos, inhibiendo su síntesis de ADN y causando su muerte. Se administra oralmente en dosis de 2g para adultos y 50-75 mg/kg para niños, alcanzando su máxima concentración en el organismo a las 2 horas. Las principales reacciones adversas son síntomas gastrointestinal
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidosLuis Fernando
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Los macrólidos son un grupo de antibióticos relacionados que contienen un anillo macrocíclico de 14 a 16 miembros y cuyo prototipo es la eritromicina. Incluyen fármacos como la claritromicina, azitromicina y otros derivados sintéticos de la eritromicina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse al ribosoma, y se usan comúnmente para tratar infecciones del tracto respiratorio.
Este documento presenta información sobre rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Incluye detalles sobre receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como cloronfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos. El documento analiza las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones de diferentes medicamentos utilizados para tratar estas afecciones.
Este documento resume las características principales de los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluye gentamicina, amikacina y estreptomicina. Describe su estructura, mecanismo de acción, espectro de actividad, farmacocinética, efectos adversos y usos terapéuticos. Resalta que son efectivos contra bacterias gramnegativas aerobias y se usan comúnmente para tratar infecciones urinarias, neumonía y meningitis bacterianas.
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
El documento proporciona información sobre bacterias y antibióticos betalactámicos. Brevemente describe que las bacterias son organismos unicelulares que pueden aparecer aislados o en colonias, y que existen bacterias patógenas, simbióticas y fermentadoras. Luego resume las características de los antibióticos betalactámicos como su mecanismo de acción, clasificación en bactericidas y bacteriostáticos, y los mecanismos de resistencia bacteriana a estos fármacos. Finalmente, ofrece detal
Este documento describe varios medicamentos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles, pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel, niclosamida y albendazol para el tratamiento de nematodos. También describe medicamentos como metronidazol, tinidazol y diyodohidroxiquinoleina para el tratamiento de protozoos como Entamoeba histolytica. Explica los mecanismos de acción, usos, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones
Este documento resume los principales fármacos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol), pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel y niclosamida. Describe su mecanismo de acción, uso farmacológico, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones de cada uno. Además, clasifica los principales helmintos en nematodos, cestodos y trematodos e incluye información sobre los benzimidaz
El documento describe el fármaco trimetoprim-sulfametoxazol, un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana que actúa de forma sinérgica con las sulfonamidas. Tiene un amplio espectro antimicrobiano que incluye neumococo, hemófilos e infecciones como shigelosis. Se absorbe rápidamente por vía oral y se distribuye en los fluidos corporales, con excreción renal y efectos adversos como reacciones cutáneas y hematológicas.
Este documento resume la historia de las sulfonamidas y su mecanismo de acción como antibióticos bacteriostáticos. Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en 1939 por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil en 1935. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático. Se absorben bien por vía oral y se usan en el tratamiento de infecciones como la neumonía y la toxoplasmosis. Sin embargo, pueden causar efect
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
El documento clasifica los principales fármacos antivíricos y describe en detalle los antirretrovirales. Resume la clasificación de los antivíricos en cuatro categorías: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros como interferones y ribavirina. Describe los tres tipos de antirretrovirales - inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión - y ofrece detalles sobre varios inhibidores de la transcriptasa inversa como abacavir, didanosina,
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
Este documento describe los diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, y de eficacia ligera como los ahorradores de potasio. Los diuréticos del asa como la furosemida inhiben el cotransportador sodio-potasio-cloro en el asa de Henle, mientras que las tiazidas bloquean este cotransportador en el t
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento clasifica y describe los antimicrobianos que actúan en el citoplasma inhibiendo la síntesis de proteínas. Estos incluyen aminoglicósidos irreversibles, macrólidos, lincosamidas, tetraciclinas, cloranfenicol, oxazolidinonas y estreptogramínas. Luego se enfoca en describir las características, mecanismo de acción, espectro de actividad y efectos adversos de la clindamicina, un antibiótico de la familia de las lincosamidas.
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
1) En 1932, el científico alemán Gerhard Domagk estaba trabajando con colorantes para teñir Staphylococcus aureus cuando descubrió el compuesto Prontosil, un derivado de la sulfanilamida.
2) Domagk administró Prontosil a su hija que estaba gravemente enferma con una infección estafilocóccica, lo que permitió su recuperación.
3) Experimentos clínicos posteriores descubrieron que Prontosil se metaboliza a sulfanilamida, un compuesto con excelente actividad
El documento resume las características de los macrólidos y la clindamicina. Los macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina contienen un anillo macrocíclico lactónico y difieren en la cantidad de átomos. Son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semi-sintético de la lincomicina y también inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Ambos grupos tienen un amplio espectro de actividad y mecanismos de resistencia
Este documento describe los antimicóticos o antifúngicos, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia. Los antifúngicos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular fúngica como glucanos y quitina o alterando la función de los microtubulos. La resistencia puede ser intrínseca, primaria u adquirida y se debe a cambios genéticos o fenotípicos en las cepas fúngicas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos glucopeptidos y cómo actúan. Explica que la vancomicina es el antibiótico glucopeptídico clásico que actúa uniéndose a la pared bacteriana e inhibiendo su formación, mientras que la teicoplanina es más reciente y mejora algunos aspectos de la vancomicina. También resume brevemente las características de estos medicamentos.
This document summarizes information about the drug dapsone, including:
1. Dapsone was invented in the early 20th century and is commonly used to treat leprosy in combination with other drugs.
2. It is absorbed after oral administration and metabolized in the liver. Common side effects include anemia, nausea, and rashes.
3. Analytical methods like HPLC and spectroscopy can be used to detect and quantify dapsone in samples.
Farmacoterapia da hanseníase uma revisão da literaturaTCC_FARMACIA_FEF
Este trabalho apresenta uma revisão da literatura sobre a farmacoterapia da hanseníase. Foi realizada uma busca sistemática de livros, teses, artigos e outros documentos publicados entre 1970-2010 sobre o tratamento da hanseníase. O tratamento indicado pelo Ministério da Saúde consiste na poliquimioterapia com dapsona, rifampicina e clofazimina. Vários efeitos adversos são atribuídos a esses medicamentos, como gastrite, hepatotoxicidade e hiperpigmentação cutânea. O
Este documento resume los principales fármacos antiparasitarios, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol), pamoato de pirantel, tiabendazol, ivermectina, dietilcarbamazina, prazicuantel y niclosamida. Describe su mecanismo de acción, uso farmacológico, farmacocinética, reacciones adversas y contraindicaciones de cada uno. Además, clasifica los principales helmintos en nematodos, cestodos y trematodos e incluye información sobre los benzimidaz
El documento describe el fármaco trimetoprim-sulfametoxazol, un inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa bacteriana que actúa de forma sinérgica con las sulfonamidas. Tiene un amplio espectro antimicrobiano que incluye neumococo, hemófilos e infecciones como shigelosis. Se absorbe rápidamente por vía oral y se distribuye en los fluidos corporales, con excreción renal y efectos adversos como reacciones cutáneas y hematológicas.
Este documento resume la historia de las sulfonamidas y su mecanismo de acción como antibióticos bacteriostáticos. Gerhard Domagk recibió el Premio Nobel en 1939 por el descubrimiento de los efectos antibacterianos del Prontosil en 1935. Las sulfonamidas bloquean la síntesis del ácido fólico bacteriano produciendo un efecto bacteriostático. Se absorben bien por vía oral y se usan en el tratamiento de infecciones como la neumonía y la toxoplasmosis. Sin embargo, pueden causar efect
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
El documento clasifica los principales fármacos antivíricos y describe en detalle los antirretrovirales. Resume la clasificación de los antivíricos en cuatro categorías: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros como interferones y ribavirina. Describe los tres tipos de antirretrovirales - inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión - y ofrece detalles sobre varios inhibidores de la transcriptasa inversa como abacavir, didanosina,
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
El metronidazol actúa como un agente antibacteriano contra anaerobios al ser metabolizado en las células blanco, formando radicales que dañan el DNA y otras moléculas celulares. Es bien absorbido por vía oral, con una vida media de 8 horas y buena penetración a fluidos. Puede interactuar con anticoagulantes orales e inducir efectos de tipo disulfiram si hay consumo de alcohol. Los efectos adversos comunes incluyen cefalea, náuseas y diarrea.
Este documento describe los diferentes tipos de diuréticos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Los diuréticos se clasifican en diuréticos del asa, de eficacia media como las tiazidas, y de eficacia ligera como los ahorradores de potasio. Los diuréticos del asa como la furosemida inhiben el cotransportador sodio-potasio-cloro en el asa de Henle, mientras que las tiazidas bloquean este cotransportador en el t
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
El documento clasifica y describe los antimicrobianos que actúan en el citoplasma inhibiendo la síntesis de proteínas. Estos incluyen aminoglicósidos irreversibles, macrólidos, lincosamidas, tetraciclinas, cloranfenicol, oxazolidinonas y estreptogramínas. Luego se enfoca en describir las características, mecanismo de acción, espectro de actividad y efectos adversos de la clindamicina, un antibiótico de la familia de las lincosamidas.
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
Las sulfonamidas son antibióticos que inhiben la síntesis del ácido fólico bacteriano. Se usan para tratar infecciones causadas por bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. La combinación trimetoprima-sulfametoxazol es efectiva contra muchos patógenos. Estos fármacos compiten con el ácido p-aminobenzoico por una enzima bacteriana, previniendo la síntesis del ácido dihidrofólico.
Este documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades del ribosoma. Explica su mecanismo de acción y resistencia, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos. Se enfoca en particular en la estreptomicina, el primer aminoglucósido aislado, describiendo su historia, usos y reacciones adversas.
Las rifamicinas como la rifampicina, rifabutina y rifapentina son antibióticos efectivos contra Mycobacterium tuberculosis. La rifampicina se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA bacteriana para inhibir la síntesis de RNA. Aunque es efectiva contra muchas bacterias, puede causar efectos secundarios como erupciones cutáneas, fiebre y hepatitis. Se usa para tratar la tuberculosis y prevenir infecciones como la meningitis, pero requiere precauciones debido a sus interacciones con otros medicamentos.
1) En 1932, el científico alemán Gerhard Domagk estaba trabajando con colorantes para teñir Staphylococcus aureus cuando descubrió el compuesto Prontosil, un derivado de la sulfanilamida.
2) Domagk administró Prontosil a su hija que estaba gravemente enferma con una infección estafilocóccica, lo que permitió su recuperación.
3) Experimentos clínicos posteriores descubrieron que Prontosil se metaboliza a sulfanilamida, un compuesto con excelente actividad
El documento resume las características de los macrólidos y la clindamicina. Los macrólidos como la eritromicina, claritromicina y azitromicina contienen un anillo macrocíclico lactónico y difieren en la cantidad de átomos. Son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas. La clindamicina es un derivado semi-sintético de la lincomicina y también inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Ambos grupos tienen un amplio espectro de actividad y mecanismos de resistencia
Este documento describe los antimicóticos o antifúngicos, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia. Los antifúngicos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular fúngica como glucanos y quitina o alterando la función de los microtubulos. La resistencia puede ser intrínseca, primaria u adquirida y se debe a cambios genéticos o fenotípicos en las cepas fúngicas.
Farmacologia:
-Sulfonamidas: Historia, microorganismos sensibles, factores de resistencia, mecanismo de acción, clasificacion de fármacos (absorcion y eliminacion rapida, mal absorción, uso topico, accion prolongada) dosis, indicaciones y efectos secundarios.
-Trimetoprim: Sensibilidad, mecanismo de accion, resistencia, indicaciones, dosis, reacciones adversas.
El documento trata sobre diferentes tipos de antibióticos glucopeptidos y cómo actúan. Explica que la vancomicina es el antibiótico glucopeptídico clásico que actúa uniéndose a la pared bacteriana e inhibiendo su formación, mientras que la teicoplanina es más reciente y mejora algunos aspectos de la vancomicina. También resume brevemente las características de estos medicamentos.
This document summarizes information about the drug dapsone, including:
1. Dapsone was invented in the early 20th century and is commonly used to treat leprosy in combination with other drugs.
2. It is absorbed after oral administration and metabolized in the liver. Common side effects include anemia, nausea, and rashes.
3. Analytical methods like HPLC and spectroscopy can be used to detect and quantify dapsone in samples.
Farmacoterapia da hanseníase uma revisão da literaturaTCC_FARMACIA_FEF
Este trabalho apresenta uma revisão da literatura sobre a farmacoterapia da hanseníase. Foi realizada uma busca sistemática de livros, teses, artigos e outros documentos publicados entre 1970-2010 sobre o tratamento da hanseníase. O tratamento indicado pelo Ministério da Saúde consiste na poliquimioterapia com dapsona, rifampicina e clofazimina. Vários efeitos adversos são atribuídos a esses medicamentos, como gastrite, hepatotoxicidade e hiperpigmentação cutânea. O
This seminar presentation discusses the uses of dapsone, colchicine, and thalidomide in dermatology. For dapsone, it provides a detailed history, mechanisms of action, indications, dosing, administration, and adverse effects. It is commonly used to treat dermatitis herpetiformis, leprosy, and other chronic inflammatory dermatoses. For colchicine, it discusses the mechanisms of action, pharmacokinetics, and various dermatological uses including papulosquamous dermatoses, recurrent aphthous stomatitis, Behcet's syndrome, bullous diseases, vasculitis, and others. Adverse effects include gastrointestinal issues and bone marrow
Farmacoterapia da hanseníase uma revisão da literaturaGiovanni Oliveira
Este trabalho apresenta uma revisão da literatura sobre a farmacoterapia da hanseníase. Aborda o tratamento atual da doença, que consiste na poliquimioterapia com três drogas: dapsona, rifampicina e clofazimina. Descreve os principais efeitos adversos destes medicamentos, como gastrite, hepatotoxicidade e hiperpigmentação cutânea. Conclui que o farmacêutico pode orientar pacientes e profissionais de saúde sobre esses efeitos, contribuindo para a adesão
O documento descreve a história e conceitos fundamentais sobre antibióticos. Resume que antibióticos são substâncias produzidas por microrganismos que inibem ou matam outros microrganismos. Detalha os principais marcos históricos no desenvolvimento de antibióticos, desde o uso de vinho por Hipócrates até o desenvolvimento da penicilina.
Este documento descreve um medicamento combinado para tratamento da tuberculose contendo rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol. Ele apresenta os resultados de um grande estudo clínico que demonstrou a não inferioridade deste regime combinado em comprimido único em comparação com drogas administradas separadamente para o tratamento da tuberculose pulmonar. O documento também fornece detalhes sobre as propriedades farmacológicas e cinéticas de cada princípio ativo.
La metahemoglobinemia es un trastorno sanguíneo en el que una cantidad anormal de hemoglobina se oxida y se convierte en metahemoglobina, la cual es incapaz de transportar oxígeno de manera efectiva a los tejidos. Puede ser hereditaria, causada por deficiencias enzimáticas, o adquirida por exposición a ciertas drogas y químicos. Provoca síntomas como cianosis y, en casos graves, puede requerir tratamiento con azul de metileno para reducir los niveles de metahemoglobina.
Impetigo is a skin infection that involves only the epidermis. There are two types: bullous caused by Staphylococcus aureus and non-bullous caused by S. aureus or Streptococcus. It starts as vesicles or pustules and causes itching and burning. Ecthyma is a deep skin infection that causes punched out ulcers and surrounding erythema. Folliculitis causes multiple pustules around hair follicles, while furuncle is a deeper, nodular pus-filled infection. A carbuncle is a cluster of furuncles commonly seen in diabetics in the neck region and may require oral antibiotics.
Este documento describe varias toxinas hematológicas laborales y sus efectos en la sangre. Algunas toxinas como la anilina y los compuestos de cloro pueden causar metahemoglobinemia. Otras como el arsénico y el plomo pueden causar hemolisis. Algunas toxinas como el benceno pueden causar trastornos mieloproliferativos como la anemia aplásica o el mieloma múltiple.
O documento discute o tratamento da tuberculose, incluindo as características do Mycobacterium tuberculosis que tornam o tratamento desafiador, como seu crescimento lento e alta taxa de mutação. Também descreve as mudanças recentes no tratamento, incluindo a adição do etambutol e a combinação dos quatro medicamentos em uma única pílula durante a fase intensiva.
Este documento presenta el caso clínico de una mujer de 25 años que ingresó a la clínica con síntomas de fiebre, erupción cutánea generalizada, dolor de cabeza y adenopatías. Los exámenes revelaron elevación de las transaminasas y bilirrubina, sugiriendo una hepatitis. La paciente había estado tomando dapsona y espironolactona recientemente, lo que podría estar asociado a una reacción adversa a medicamentos. Fue tratada con corticoides y presentó mejoría. Los especialistas consideran un diagnóst
Seminário sobre Antibióticos com o Professor Evanízio RoqueGuga Pires
Este documento resume 3 antibióticos discutidos em um seminário:
1) A rifampicina, usada no tratamento da tuberculose e hanseníase, inibe a RNA polimerase dependente de DNA.
2) O metronidazol tem ação contra anaeróbios e é usado para giardíase e amebíase.
3) A nitrofurantoína é usada para infecções urinárias e pode causar efeitos adversos em pessoas com deficiência de G6PD.
El documento resume tres dermatosis: la psoriasis, caracterizada por placas eritematoescamosas que afectan principalmente la piel y las articulaciones; la pitiriasis rosada, una dermatosis auto limitada que se presenta en adolescentes y jóvenes con lesiones rosadas; y el liquen plano, que causa pápulas poligonales pruriginosas preferentemente en muñecas y tobillos.
Este documento describe la pelagra, una enfermedad causada por la deficiencia de niacina y sus vitámeros. Se caracteriza por erupciones bilaterales y simétricas en áreas expuestas a la luz, como el cuello y las manos. Es endémica en países poco industrializados y afecta principalmente a campesinos de bajos recursos. El tratamiento consiste en una dieta balanceada rica en niacina y complejo B.
El impétigo es una infección cutánea común causada por bacterias como los estreptococos o el estafilococo aureus que produce ampollas pequeñas llenas de pus, especialmente en niños en condiciones insalubres. Se transmite a través del líquido de las ampollas y es más frecuente en climas cálidos y húmedos. Su diagnóstico se basa en la aparición de las lesiones cutáneas y su tratamiento incluye cremas antibióticas y antibióticos sistémicos, así como mejorar las con
El documento describe la tuberculosis, una enfermedad infecciosa causada por bacterias del complejo Mycobacterium tuberculosis que se transmite principalmente a través de la tos y los estornudos. Explica que la tuberculosis afecta principalmente los pulmones pero puede afectar otros órganos, y proporciona detalles sobre los grupos de mayor riesgo, manifestaciones clínicas comunes, y principios del tratamiento antituberculoso incluyendo fármacos de primera y segunda línea.
This document provides an overview of Tinea Capitis, also known as ringworm of the scalp. It discusses the etiology, clinical features, investigations, diagnosis, complications, and treatments of this fungal infection of the scalp. Tinea Capitis is most common in children ages 3-7 and can present as dry scaling, black dots where hairs have broken off, smooth hair loss, or inflamed masses. Diagnosis involves microscopic examination of hairs and cultures. Oral antifungal medications like Griseofulvin or Terbinafine are commonly used to treat Tinea Capitis over 4-12 weeks.
El documento describe el impétigo, una infección cutánea bacteriana causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se presenta como ampollas que se transforman en pústulas y costras, y es más común en niños de 2 a 5 años. Puede ser primario en piel sana o secundario sobre dermatosis previas. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos según la gravedad de los casos.
Stevens-Johnson syndrome is a severe mucocutaneous reaction typically caused by drugs involving skin and mucous membranes. It begins with flu-like symptoms followed by distinctive target lesions. Complications can include blindness, infections, and death. Treatment focuses on stopping the causative agent, supportive care, corticosteroids, IVIG, and antibiotics for secondary infections.
Este documento describe los cambios fisiológicos y farmacocinéticos durante el embarazo y el uso de medicamentos comunes para tratar varias afecciones durante el embarazo. Explica que los medicamentos pueden afectar la placenta, el feto y el desarrollo fetal dependiendo de factores como la solubilidad en lípidos, la unión a proteínas y el metabolismo placentario. Proporciona recomendaciones sobre el uso seguro de medicamentos para infecciones, trastornos neurológicos, diabetes, hipertens
Este documento trata sobre el manejo de las patologías más frecuentes durante el embarazo desde el punto de vista farmacológico. Explica los cambios fisiológicos y farmacocinéticos que ocurren durante el embarazo y clasifica los riesgos potenciales de los fármacos. Luego describe las recomendaciones de tratamiento para patologías comunes como náuseas, estreñimiento, infecciones, trastornos neurológicos, diabetes y cardiopatías.
Este documento resume las propiedades, usos y precauciones del acetaminofén. Explica que el acetaminofén es un analgésico y antipirético que actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas. Se usa comúnmente para tratar dolor y fiebre y viene en varias formas como tabletas y líquidos. Se debe usar con precaución en personas con daño hepático o que toman otros medicamentos hepatotóxicos. Las dosis altas o uso prolongado pueden causar daño al hígado o riñones.
El documento resume la información sobre el paracetamol, incluyendo su uso común como antipirético y analgésico, su metabolismo en el hígado, toxicidad y tratamiento de sobredosis. El paracetamol se metaboliza principalmente de forma segura pero una sobredosis puede saturar esas vías y dañar el hígado. La N-acetilcisteína es el antídoto efectivo si se administra dentro de las primeras 24 horas de la ingesta, previniendo daño hepático.
Este documento presenta información sobre la farmacología enfocada en adultos mayores. Se discute la farmacocinética y cómo los procesos de absorción, distribución y eliminación de medicamentos se ven afectados por el envejecimiento. También analiza dos medicamentos comúnmente usados, el paracetamol y el enalapril, describiendo sus mecanismos de acción, efectos en el cuerpo, interacciones y precauciones para adultos mayores. Finalmente, enumera acciones importantes de enfermería para administrar medicamentos de manera seg
Este documento presenta un trabajo escolar sobre medicamentos que incluye las siguientes instrucciones: analizar las partes de un prospecto de medicamento seleccionado, localizar 15 términos médicos de origen griego o latino con su etimología y definición, y adjuntar una imagen del medicamento. A continuación, se incluye el prospecto de un medicamento analgésico y antipirético con su composición, indicaciones, posología, efectos adversos y contraindicaciones. Finalmente, se explica brevemente el origen de varios términos
El documento proporciona información detallada sobre el fármaco paracetamol, incluyendo su clasificación, indicaciones terapéuticas, farmacocinética, farmacodinamia, dosificación, contraindicaciones, interacciones, reacciones adversas y productos disponibles. El paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado y la fiebre. Su mecanismo de acción involucra la inhibición indirecta de la ciclooxigenasa.
El documento proporciona información sobre fármacos antihistamínicos y oftalmológicos. Describe la levocetirizina, incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones, advertencias, interacciones y efectos durante el embarazo y la lactancia. También describe la fexofenadina, la doxilamina y la cinarizina, proporcionando detalles similares sobre cada uno.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inhibidores de la bomba de protones (IBP), incluyendo sus indicaciones, vías de administración, efectos secundarios y contraindicaciones. Describe IBP como omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, rabeprazol, pantoprazol y dexlansoprazol, y explica que actúan bloqueando la producción de ácido en el estómago para tratar afecciones como úlceras y reflujo gastroesofágico. También cubre conceptos
Este documento describe la historia, mecanismo de acción, absorción, usos terapéuticos, toxicidad y efectos adversos de la quinina, quinidina, mefloquina, primaquina y cloroquina. La quinina y quinidina se usan para tratar el paludismo grave causado por cepas resistentes de P. falciparum, mientras que la mefloquina, primaquina y cloroquina se usan para tratar y prevenir diferentes especies de paludismo. La primaquina se usa específicamente para curar infe
Este documento proporciona información sobre la clasificación, mecanismo de acción, indicaciones, contraindicaciones e interacciones de antibióticos, antifúngicos y antivirales. Los antibióticos se clasifican según su origen, efecto, espectro de actividad y mecanismo de acción. Los antifúngicos incluyen poliénicos, imidazólicos, triazólicos y otros. Se detallan las indicaciones, dosis y precauciones para diferentes medicamentos en cada categoría.
El metamizol, conocido como dipirona, es un analgésico y antipirético utilizado en muchos países. Si bien fue descubierto en 1920, su uso sin receta médica se limitó en los años 70 debido a riesgos hematológicos. Hoy su uso está restringido o prohibido en varios países, aunque en Ecuador sigue empleándose ampliamente bajo supervisión médica.
Quimioterapia de las infecciones parasitariasMario Cervantes
Este documento describe varios medicamentos utilizados en el tratamiento de infecciones parasitarias como la malaria. Explica brevemente la historia de la malaria y los protozoos que la causan, como Plasmodium. Luego describe varios antipalúdicos comunes como la cloroquina, mefloquina, quinina, pirimetamina y sulfadoxina, explicando sus mecanismos de acción, dosis y efectos secundarios. También cubre otros medicamentos como la atovacuona, proguanilo y primaquina.
Medicamentos psiquiátricos y sus cuidadosTatyHuaranca
Este documento proporciona información sobre varios fármacos utilizados en el tratamiento de enfermedades neurológicas y psiquiátricas. Se describen los nombres comerciales, usos, presentaciones, dosis, contraindicaciones y cuidados de enfermería de fármacos como la trihexifenidina, biperideno, levodopa, ácido valproico, carbamacepina, difenhidantoina de calcio, divalproato de sodio, fenitoína sódica, prometazina, fenobarbital y amitript
Se describen a continuación los conceptos básicos de la infección por parásitos del género plasmodium (malaria/paludismo) y los esquemas de tratamiento utilizados en Colombia, para niños menores de 2 años, para adultos y para gestantes.
El documento resume las características de varios antibióticos, incluyendo cloranfenicol, quinolonas, sulfonamidas, nitrofuranos, polimixinas y vancomicina. Explica sus mecanismos de acción, espectros de acción, efectos adversos, usos terapéuticos y mecanismos de resistencia. También discute el tratamiento de infecciones como la tuberculosis.
Este documento resume los principales medicamentos anti-parásicos, incluyendo benzimidazoles (albendazol, mebendazol, flubendazol), ivermectina, pamoato de pirantel, oxantel y praziquantel. Describe su mecanismo de acción, presentaciones, dosis y efectos adversos comunes. Los benzimidazoles actúan degenerando los microtubulos del parásito mediante unión a la tubulina, mientras que la ivermectina actúa a través de la unión selectiva a receptores de glutamato en in
Este documento describe un medicamento llamado Lusaprim Balsámico que contiene sulfametoxazol, trimetoprima y guaifenesina. Se usa para tratar infecciones respiratorias agudas y crónicas causadas por bacterias sensibles. Puede causar efectos secundarios leves como náuseas o erupciones cutáneas. En raras ocasiones, puede causar reacciones más graves como discrasias sanguíneas. Se deben tomar precauciones en pacientes con insuficiencia renal u hepática.
El documento describe el procedimiento y resultados de la determinación de paracetamol puro e impuro mediante titulación. Los estudiantes realizaron la titulación de muestras de paracetamol en solución y registraron los valores de pH obtenidos después de agregar amoníaco concentrado. Dos grupos observaron diferencias en los valores de pH alcanzados, posiblemente indicando la presencia de paracetamol puro e impuro. Otro grupo determinó los puntos de fusión de muestras de paracetamol, encontrando valores similares
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
2. DESCRIPCION
La dapsona es un antibiótico
bacteriostático, es una sulfona
con características bioquímicas
similares a la sulfapiridina, que
ha sido usada desde hace
tiempo para el manejo de la
lepra y la dermatitis
herpetiforme, así como de
diversos desórdenes
dermatológicos de origen
autoinmune.
3. ANTECEDENTES HISTORICOS
La dapsona fue sintetizada en 1908 por Fromm y
Wittmann. Su síntesis no estuvo basada en un problema
terapéutico, pero representó un avance en el campo de
la química al ser identificada como una molécula
importante para la producción de colorantes azo.
Aunque la dapsona fue
sintetizada en 1908 (mucho
tiempo antes de que se
sintetizaran las primeras
sulfonamidas), sus efectos
antibacteriales fueron
investigados por primera vez a
finales de los años treinta.
4. MECANISMO DE ACCION
Su mecanismo de acción
es a través de la depleción
del ácido p-aminobenzoico
(PABA). Lo inhibe
competitivamente, evitando
la reproducción de las
bacterias y los plasmodios.
Forma análogos no
funcionales del ácido fólico,
evitando el desarrollo
posterior de la célula
bacteriana.
5. MECANISMO DE ACCION
También evita la intensificación metabólica por
mieloperoxidasa y suprime la migración de
neutrófilos, al bloquear la adherencia mediada por
integrinas. También inhibe la adherencia de
anticuerpos neutrófilos, efecto que quizás tiene
importancia en enfermedades cutáneas de origen
autoinmunitario.
6. CARACTERISTICAS FISICO-QUIMICAS
1. Nombre químico: 4,4-diaminodifenilsulfona
2. Fórmula molecular: C12H12N2O2S
3. Peso molecular: 248,30 g/mol
4. Características físicas: polvo cristalino, blanco o amarillo
pálido sin olor.
5. Punto de fusión: 175-176 °C
6. Solubilidad: insoluble en agua, ligeramente soluble en
etanol y muy soluble en acetona.
7. Características especiales: producto fotosensible
7. ¿POR QUÉ TOMAN DAPSONA LAS
PERSONAS VIH+?
Muchos gérmenes viven en nuestro cuerpo o son
comunes en el medio ambiente. Un sistema
inmune sano puede eliminarlos o mantenerlos bajo
control. Sin embargo, la infección por el VIH puede
debilitar el sistema inmune. Las infecciones que se
aprovechan de la presencia de un sistema inmune
debilitado se llaman “infecciones oportunistas”. Las
personas con enfermedad por el VIH avanzada
pueden desarrollar enfermedades oportunistas.
8. ¿POR QUÉ TOMAN DAPSONA LAS
PERSONAS VIH+?
PCP significa neumonía por pneumocystis jiroveci y
es una infección oportunista en personas VIH
positivas que afecta a los pulmones. Las personas
que tienen menos de 200 células T pueden
desarrollar PCP.
En ocasiones, los doctores combinan trimetroprima
y dapsona para tratar la neumonía por PCP.
Dapsona puede ser usado para prevenir la
neumonía por PCP.
9. ¿QUIENES NO DEBEN TOMAR DAPSONA?
Algunas personas son alérgicas a dapsona.
Dapsona puede causar anemia, por lo que las
personas anémicas deben preguntar a su doctor si
dapsona es el medicamento más indicado para ellas.
Algunas personas, también tienen niveles bajos de
una enzima llamada glucosa-6-dehidrogenasa fosfato.
Hasta un 15% de los hombres afro americanos
padecen de esta condición y no deberían tomar
dapsona ya que podrían desarrollar anemia súbita y
severa.
10. ¿QUÉ PASA CON LA RESISTENCIA A LOS
MEDICAMENTOS?
Siempre que use un medicamento, asegúrese de
tomar la dosis completa que le recetaron. Si el
medicamento no ha eliminado a todos los
gérmenes, estos pueden cambiar (mutar) y
sobrevivir aunque usted tome sus medicinas. Esto
se llama “desarrollo de resistencia” a los
medicamentos.
Si por ejemplo usted toma dapsona para combatir
la neumonía por PCP y se saltea muchas dosis, el
PCP en su cuerpo puede desarrollar resistencia a
dapsona. Por lo tanto, usted deberá tomar un
medicamento diferente o una combinación de
medicamentos para combatir la PCP.
11. ¿CÓMO INTERACTÚA CON OTROS
MEDICAMENTOS?
Dapsona es procesado por el hígado. Puede
interactuar con otros medicamentos que también
son procesados por el hígado. Todavía no han sido
estudiadas todas las interacciones posibles.
Dapsona interactúa con algunos anticoagulantes
sanguíneos, medicamentos para el corazón,
anticonvulsivos y otros antibióticos. Asegúrese de
que su médico sepa sobre todos los medicamentos
que usted tome.
12. FARMACOCINETICA
- Absorción: Es rápida y casi completamente
absorbida por vía oral, alcanzando la Cmax a las 4-
8 horas.
- Distribución: Se distribuye ampliamente en la
mayoría de tejidos corporales. Pasa a la leche
materna en proporciones considerables. El grado
de unión a las proteínas plasmáticas es del 70-
90%. La concentración en estado de equilibrio de
0.1-7 mcg/ml (media de 2.3) se alcanza al menos a
los 8 días de administrar 200 mg/día. Está
sometida a circulación enterohepática.
13. FARMACOCINETICA
- Metabolismo: Se metaboliza extensamente en el
hígado mediante reacciones de acetilación. La
velocidad de acetilación está mediada
genéticamente. Alrededor del 50% de la población
de raza blanca o negra son acetiladores lentos. El
80% de amarillos son acetiladores rápidos.
- Eliminación: El 70-80% se excreta con la orina,
mayoritariamente metabolizado, sólo una pequeña
cantidad se excreta con las heces. La semivida de
eliminación es de 28 h (rango 10-50 h). Dapsona
es dializable
14. INDICACIONES:
- Lepra: Tratamiento de la lepra en todas sus
formas.
- Dermatitis herpetiforme: Tratamiento de la
dermatitis herpetiforme.
15. POSOLOGIA
- Adultos, oral:
* Lepra multibacilar – lepromatosa o indeterminada-
(regimen de 3 medicamentos, durante 12 meses):
Dapsona 100 mg/día (50 mg/día ó 1-2 mg/kg/día en
adultos con peso <35 kg)+ rifampicina 600 mg una vez
al mes (450 mg en adultos con peso <35
kg)+Clofazimina 300 mg una vez al mes y 50 mg/día,
durante 12 meses.
* Lepra paucibacilar (regimen de 2 medicamentos,
durante 6 meses):
Dapsona 100 mg/día+rifampicina 600 mg una vez cada
mes, durante 6 meses.
* Dermatitis herpetiforme: Inicialmente, 50 mg/día. Dosis
de mantenimiento: 50-300 mg/día. El metabolismo de
dapsona está mediado por la capacidad acetiladora del
pacientes. En acetiladores rápidos, puede ser necesario
ajustar la dosis.
16. POSOLOGIA
Su administración es oral, dosis de Efectos
adversos más frecuentes son anemia hemolítica,
leucopenia, agranulocitosis, erupción cutánea por
fototoxicidad, toxicidad hepática, síndrome
nefrótico y necrosis renal papilar.
Contraindicado a los alérgicos a las sulfamidas
17. ADVERTENCIAS: CONCEJOS AL PACIENTE
- Se aconseja tomar el medicamento con las comidas
para reducir las molestias de estómago.
- Es importante tomar abundante cantidad de líquido
durante el tratamiento.
- La mejoría clínica puede que no se produzca hasta
pasados 3-6 meses del comienzo del tratamiento.
- El paciente se debe poner en contacto con el médico si
no mejora o empeora después de 3 meses de
tratamiento.
18. ADVERTENCIAS: CONCEJOS AL PACIENTE
- Debido al riesgo de reacciones fototóxicas, se
aconseja tomar medidas de protección solar en
caso de exposición al sol.
- Advertir al paciente que comunique a su médico
cualquier signo o síntoma inusual de pérdida de
apetito, náuseas o vómitos, reacciones alérgicas,
cambios en la coloración de la piel, faringitis,
erupción cutánea, úlceras en la boca o hemorragia.
- Es muy importe cumplir el calendario de visitas
establecidas por su médico.
- Evitar la suspensión del tratamiento sin el
consentimiento del médico.
19. ADVERTENCIAS : EMBARAZO
Los estudios no han mostrado que
la dapsona incremente el riesgo de
anomalías fetales si se administra
durante el embarazo. Este fármaco
ha sido útil en el tratamiento de
algunas embarazadas con
dermatitis herpetiformes.
Generalmente, no se considera
que tenga efecto en el crecimiento,
desarrollo y maduración funcional
posterior del niño. El uso de este
medicamento sólo se acepta en
caso de ausencia de alternativas
terapéuticas más seguras. No
obstante, algunos expertos
recomienda el mantenimiento del
tratamiento con dapsona en
embarazadas con lepra.
20. ADVERTENCIAS: LACTANCIA
Este medicamento es excretado en cantidades
significativas con la leche materna. A causa del
potencial tumorigénico observado en animales, y el
riesgo de anemia hemolítica en deficiencia
congénita de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, se
recomienda suspender la lactancia materna o evitar
la administración de este medicamento.
21. ADVERTENCIAS: NIÑOS
No se han descrito problemas específicamente
pediátricos. No obstante, está contraindicada en
niños con deficiencia congénita de glucosa-6-
fosfato deshidrogenasa a causa del riesgo de
anemia hemolítica. Uso aceptado en los demás
casos.
22. ADVERTENCIA: ANCIANOS
No se prevén problemas específicamente
geriátricos. No obstante, es conveniente conocer el
estado de funcionalidad renal y/o hepática. Uso
aceptado.
23. REACCIONES ADVERSAS
El efecto adverso más frecuente es la reacción
alérgica, causando prurito, erupciones cutáneas y
dermatitis exfoliativa.
- Gastrointestinales: anorexia, dolor abdominal,
náuseas, vómitos.
- Sistema nervioso central: insomnio, psicosis,
cefalea, parestesia, neuropatía periférica, vértigo.
Si aparece debilidad muscular se deberá
suspender la medicación.
- Cardiovasculares: taquicardia.
- Organos de los sentidos: tinnitus, visión borrosa.
24. REACCIONES ADVERSAS
- Genitourinario: albuminuria, síndrome nefrótico,
necrosis medular renal.
- Sexuales: infertilidad masculina.
- Hematológicas: anemia hemolítica dosis dependiente
- Respiratorios: eosinofilia pulmonar.
- Dermatológicas: Lupus eritematoso, dermatitis
exfoliativa, eritema multifforme, reacciones de
fotosensibilidad, reacción morbiliforme o escarlatiforme,
urticaria, eritema nudoso.
- Otros: Síndrome tipo mononucleosis infecciosa,
síndrome de hipersensibilidad a sulfona, manifestado
por fiebre, malestar general, ictericia con necrosis
hepática.
25. SOBREDOSIS
- Síntomas: Incluyen náuseas, vómitos,
hiperexcitabilidad. Pueden manifestarse a los
pocos minutos o demorarse hasta 24 h después de
la administración.
- Tratamiento: Lavado gástrico, seguido de carbón
activado, En la urgencia si se produce
metahemoglobinemia se recomienda administrar
azul de metileno en dosis de 1-2 mg/kg por vía iv,
el efecto se observa a los 30 minutos.