1. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras y fue descrita por primera vez en 1874 por el neurólogo francés Jean-Martin Charcot.
2. Los síntomas incluyen debilidad muscular progresiva y atrofia, especialmente en brazos y piernas, que eventualmente lleva a parálisis. La mayoría de los pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años del diagnóstico debido a fallo respiratorio.
3. El único
La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es una enfermedad progresiva y degenerativa de las neuronas motoras que causa debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores en el cerebro como a las inferiores en la médula espinal, lo que provoca atrofia muscular, fasciculaciones, espasticidad y dificultad para hablar, tragar y respirar, llevando finalmente a la muerte. No existe cura conocida y la causa subyacente es desconocida, aunque se cree que factores
Este documento describe el caso de un hombre de 56 años que acude a la consulta por debilidad muscular y disartria. La exploración revela signos de afectación de la motoneurona superior e inferior, lo que sugiere un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Las pruebas de electrofisiología confirman la afectación de la segunda motoneurona en varias regiones, apoyando fuertemente el diagnóstico de ELA. Se inicia tratamiento sintomático pero no existe cura para esta enfermedad degenerativa.
La enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo de las neuronas motoras que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, lo que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Fue descrita por primera vez en 1869 y se caracteriza por la pérdida de fuerza muscular y espasticidad progresiva de las extremidades. Actualmente no existe cura y los tratamientos son solo paliativos.
Miastenia Gravis
Trastorno a nivel de la placa neuromuscular, autoinmune y adquirido caracterizada por la aparición de parálisis que afectan la musculatura ocular, facial, y de la deglución y que sobrevienen por la fatiga, mejorando con el reposo.
SÍNDROME MIASTÉNICO: EATON LAMBERT
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, lo que provoca parálisis muscular y pérdida total de la independencia del paciente. Existen dos tipos de ELA, esporádica y familiar, y aunque su causa es desconocida, se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas como mecanismos genéticos, alteraciones metabólicas e inmunológicas. Clínicamente, se manifiesta con debil
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de las motoneuronas que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente parálisis. Los síntomas incluyen calambres, rigidez, dificultad para hablar o tragar, y dificultad para respirar. No existe cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad. La investigación continúa para encontrar una cura.
El documento describe la encefalopatía hepática, un síndrome neuropsiquiátrico que ocurre en pacientes con enfermedad hepática avanzada. Se discuten las posibles causas, incluyendo el exceso de amonio y alteraciones en la neurotransmisión. La encefalopatía hepática puede variar desde leve confusión hasta coma y se clasifica en grados dependiendo de los síntomas. El diagnóstico requiere excluir otras causas y puede incluir pruebas de función hepática y electroencefalograma.
La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es una enfermedad progresiva y degenerativa de las neuronas motoras que causa debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores en el cerebro como a las inferiores en la médula espinal, lo que provoca atrofia muscular, fasciculaciones, espasticidad y dificultad para hablar, tragar y respirar, llevando finalmente a la muerte. No existe cura conocida y la causa subyacente es desconocida, aunque se cree que factores
Este documento describe el caso de un hombre de 56 años que acude a la consulta por debilidad muscular y disartria. La exploración revela signos de afectación de la motoneurona superior e inferior, lo que sugiere un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica. Las pruebas de electrofisiología confirman la afectación de la segunda motoneurona en varias regiones, apoyando fuertemente el diagnóstico de ELA. Se inicia tratamiento sintomático pero no existe cura para esta enfermedad degenerativa.
La enfermedad de Lou Gehrig o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno degenerativo de las neuronas motoras que afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, lo que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Fue descrita por primera vez en 1869 y se caracteriza por la pérdida de fuerza muscular y espasticidad progresiva de las extremidades. Actualmente no existe cura y los tratamientos son solo paliativos.
Miastenia Gravis
Trastorno a nivel de la placa neuromuscular, autoinmune y adquirido caracterizada por la aparición de parálisis que afectan la musculatura ocular, facial, y de la deglución y que sobrevienen por la fatiga, mejorando con el reposo.
SÍNDROME MIASTÉNICO: EATON LAMBERT
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la muerte progresiva de las motoneuronas, lo que provoca parálisis muscular y pérdida total de la independencia del paciente. Existen dos tipos de ELA, esporádica y familiar, y aunque su causa es desconocida, se han propuesto varias hipótesis etiopatogénicas como mecanismos genéticos, alteraciones metabólicas e inmunológicas. Clínicamente, se manifiesta con debil
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de las motoneuronas que causa debilidad muscular progresiva y eventualmente parálisis. Los síntomas incluyen calambres, rigidez, dificultad para hablar o tragar, y dificultad para respirar. No existe cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas y ralentizar el progreso de la enfermedad. La investigación continúa para encontrar una cura.
El documento describe la encefalopatía hepática, un síndrome neuropsiquiátrico que ocurre en pacientes con enfermedad hepática avanzada. Se discuten las posibles causas, incluyendo el exceso de amonio y alteraciones en la neurotransmisión. La encefalopatía hepática puede variar desde leve confusión hasta coma y se clasifica en grados dependiendo de los síntomas. El diagnóstico requiere excluir otras causas y puede incluir pruebas de función hepática y electroencefalograma.
Este documento presenta un resumen sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la parálisis muscular progresiva. Afecta más a hombres entre las edades de 40-60 años. Los síntomas incluyen fasciculaciones musculares, parálisis y problemas del lenguaje. El diagnóstico se basa en la historia clínica, electromiografía y exclusión de otras enfermedades. No tiene cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas.
Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad progresiva que afecta a la médula espinal, tronco y corteza cerebral, causando debilidad y atrofia muscular. La autora discute la epidemiología, causas, diagnóstico, tratamiento y cuidados de la ELA, incluyendo la importancia de la nutrición y la colocación de sondas nasogástricas. El objetivo es informar a otros profesionales sobre esta enfermedad neurológica.
Este documento resume la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas, con una incidencia de 1,5 a 2,7 por 100.000 habitantes. La ELA puede ser familiar o esporádica, y se manifiesta clínicamente a través de debilidad muscular progresiva. El diagnóstico se basa en los criterios de Escorial y pruebas electrofisiológicas. Actualmente, el único tratamiento aprobado es el riluz
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un síndrome caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores que causa debilidad muscular y discapacidad física. No existe un test de diagnóstico específico, sino que se basa en los síntomas, la exploración física, y estudios de electrodiagnóstico. Aunque no tiene cura y lleva a una dependencia total, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Esclerosis = muerte
Lateral = lado (de la médula)
A = ausencia de
mio = músculo
trófica = movimiento
La ELA es una enfermedad neurológica desmielinizante caracterizada por la destrucción de las neuronas motoras superiores e inferiores, que a través del cerebro controlan los movimientos voluntarios del cuerpo. La pérdida de los nervios conectados a los músculos provoca que se atrofien.
Una visión de la enfemedad por Mercedes Carandini, terapeuta del Centro MasVida.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva degenerativa que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular y atrofia. Se caracteriza por afectar inicialmente las extremidades, causando manos en forma de garra, y luego los músculos del cuello y tronco. Avanza rápidamente y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 años, aunque algunos sobreviven más de 5 años. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas a través de ventilación, fisiot
La paciente de 67 años fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tras presentar debilidad muscular, calambres y movimientos involuntarios. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras superiores e inferiores, causando atrofia, espasticidad, disartria y dificultad para la deglución. El tratamiento fisioterapéutico busca disminuir las alteraciones motoras causadas por la patología.
Este documento resume la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que causa parálisis muscular progresiva. Describe la historia, definición, síntomas, progresión, diagnóstico y tratamiento de la ELA. Señala que la ELA destruye las motoneuronas, llevando a una parálisis muscular total y eventualmente a la muerte por fallo respiratorio, aunque no afecta otros sistemas como la sensibilidad. El tratamiento incluye medicamentos como Riluzole para ralent
(1) La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la neurona motora. (2) Puede ser familiar o esporádica, y conduce a la parálisis y muerte por fallo respiratorio en promedio dentro de los 3 años. (3) El tratamiento actual más efectivo es el riluzol, pero se están explorando nuevos tratamientos dirigidos a factores como la proteína SOD1.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
Se presenta acontinuación las enfermedades mas comunes del músculo, dentro de la miopatias como lo son las distrofias musculares, de las cuales la más relevante es la distrofia muscular de duchenne.
La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad y fatigabilidad muscular. Se produce por la presencia de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la placa motora, lo que interfiere con la transmisión neuromuscular. Los síntomas incluyen ptosis, diplopía y debilidad de músculos craneales y esqueléticos. El diagnóstico se basa en la clínica, prueba de Tensilon y detección de anticuerpos. El tratamiento consiste en fármacos anticolin
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
1) Las enfermedades de la motoneurona afectan las neuronas motoras superiores, inferiores o ambas, causando debilidad muscular progresiva. 2) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa rápidamente progresiva que destruye las motoneuronas. 3) El tratamiento de rehabilitación para la ELA incluye ejercicios, terapia ocupacional, equipos de asistencia y cuidados paliativos según la etapa de la enfermedad.
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune caracterizado por debilidad muscular variable que empeora con la actividad y mejora con el descanso. Se produce cuando los anticuerpos del sistema inmunitario atacan los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo la transmisión del impulso nervioso a los músculos. Los síntomas incluyen debilidad ocular, disfagia, disfonía y debilidad muscular generalizada que empeora con el uso. El diagnóstico se basa en los sí
Exposición sobre el articulo de revisión sobre Esclerosis Lateral Amiotrofica.
"Amyotrophic Lateral Sclerosis: An update for 2013 Clinical Features, Pathophysiology, Management and Therapeutic Trials"
Enfermedad de Epilepsia Mioclonica y Fibras rojas (MERRF)Alvaro Espina
Este documento describe el síndrome de MELAS (encefalopatía mitocondrial con acidosis láctica y crisis epilépticas). El síndrome es causado por mutaciones en el ADN mitocondrial y se caracteriza por convulsiones, problemas mentales, atrofia muscular y deformación de los pies. Afecta los complejos de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, principalmente los complejos I, III, IV y V. No existe un tratamiento específico, el enfoque es controlar los síntomas.
Este documento define y describe varios tipos de encefalopatía, una enfermedad que altera la función cerebral y el estado mental. Describe las manifestaciones clínicas de encefalopatías como la de glicina, hepática, hipóxica isquémica, estática, urémica, de Wernicke, de Hashimoto, hipertensiva y metabólica. Cada una se caracteriza por síntomas neurológicos, cognitivos y fisiológicos específicos que van desde convulsiones y coma hasta confusión, delirio
Este documento resume los principales aspectos de la encefalopatía metabólica. Explica cómo la glucosa y las cetonas proveen energía al cerebro y cómo niveles altos o bajos pueden causar daño. También describe cómo factores como la hipertensión, la insuficiencia renal, la falta de tiamina y el desequilibrio osmótico durante la diálisis pueden causar encefalopatía. El documento provee detalles sobre los mecanismos y síntomas de varias encefalopatías metabólicas
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva del sistema motor que causa debilidad muscular y atrofia. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de peso y dificultad para hablar o respirar. No existe cura y la mayoría de los pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años desde el diagnóstico.
Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Discute las causas desconocidas de la enfermedad, los síntomas como el debilitamiento muscular progresivo y la parálisis, y el hecho de que actualmente no existe una cura. También describe los nuevos avances en el tratamiento como el descubrimiento de que un defecto en la proteína ubicuitina 2 puede estar relacionado con la acumulación de proteínas dañinas en las neuronas motoras.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Algunos de los primeros síntomas incluyen pérdida de fuerza en las extremidades, disminución del tamaño muscular y dificultades en el habla. Aunque no tiene cura, existen tratamientos para aliviar los síntomas como la rigidez muscular. Personas notables que han padecido ELA incluyen a Stephen Hawking, Lou Gehrig y David Niven.
Este documento presenta un resumen sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por la parálisis muscular progresiva. Afecta más a hombres entre las edades de 40-60 años. Los síntomas incluyen fasciculaciones musculares, parálisis y problemas del lenguaje. El diagnóstico se basa en la historia clínica, electromiografía y exclusión de otras enfermedades. No tiene cura, pero los tratamientos buscan aliviar los síntomas.
Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad progresiva que afecta a la médula espinal, tronco y corteza cerebral, causando debilidad y atrofia muscular. La autora discute la epidemiología, causas, diagnóstico, tratamiento y cuidados de la ELA, incluyendo la importancia de la nutrición y la colocación de sondas nasogástricas. El objetivo es informar a otros profesionales sobre esta enfermedad neurológica.
Este documento resume la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las motoneuronas, con una incidencia de 1,5 a 2,7 por 100.000 habitantes. La ELA puede ser familiar o esporádica, y se manifiesta clínicamente a través de debilidad muscular progresiva. El diagnóstico se basa en los criterios de Escorial y pruebas electrofisiológicas. Actualmente, el único tratamiento aprobado es el riluz
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un síndrome caracterizado por la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores que causa debilidad muscular y discapacidad física. No existe un test de diagnóstico específico, sino que se basa en los síntomas, la exploración física, y estudios de electrodiagnóstico. Aunque no tiene cura y lleva a una dependencia total, el tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.
Esclerosis = muerte
Lateral = lado (de la médula)
A = ausencia de
mio = músculo
trófica = movimiento
La ELA es una enfermedad neurológica desmielinizante caracterizada por la destrucción de las neuronas motoras superiores e inferiores, que a través del cerebro controlan los movimientos voluntarios del cuerpo. La pérdida de los nervios conectados a los músculos provoca que se atrofien.
Una visión de la enfemedad por Mercedes Carandini, terapeuta del Centro MasVida.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva degenerativa que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular y atrofia. Se caracteriza por afectar inicialmente las extremidades, causando manos en forma de garra, y luego los músculos del cuello y tronco. Avanza rápidamente y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 años, aunque algunos sobreviven más de 5 años. El tratamiento se enfoca en aliviar los síntomas a través de ventilación, fisiot
La paciente de 67 años fue diagnosticada con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tras presentar debilidad muscular, calambres y movimientos involuntarios. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta las neuronas motoras superiores e inferiores, causando atrofia, espasticidad, disartria y dificultad para la deglución. El tratamiento fisioterapéutico busca disminuir las alteraciones motoras causadas por la patología.
Este documento resume la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa que causa parálisis muscular progresiva. Describe la historia, definición, síntomas, progresión, diagnóstico y tratamiento de la ELA. Señala que la ELA destruye las motoneuronas, llevando a una parálisis muscular total y eventualmente a la muerte por fallo respiratorio, aunque no afecta otros sistemas como la sensibilidad. El tratamiento incluye medicamentos como Riluzole para ralent
(1) La esclerosis lateral amiotrófica (ALS) es la forma más frecuente de enfermedad progresiva de la neurona motora. (2) Puede ser familiar o esporádica, y conduce a la parálisis y muerte por fallo respiratorio en promedio dentro de los 3 años. (3) El tratamiento actual más efectivo es el riluzol, pero se están explorando nuevos tratamientos dirigidos a factores como la proteína SOD1.
Este documento presenta información sobre varias enfermedades neuromusculares, incluyendo distrofias musculares como la distrofia muscular de Duchenne y Becker, miopatías como la miopatía de la cintura y la distrofia miotónica, y miopatías congénitas como la enfermedad del foco central. Explica los síntomas clínicos, las características histopatológicas y los genes involucrados en estas condiciones musculares hereditarias y adquiridas.
Se presenta acontinuación las enfermedades mas comunes del músculo, dentro de la miopatias como lo son las distrofias musculares, de las cuales la más relevante es la distrofia muscular de duchenne.
La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad y fatigabilidad muscular. Se produce por la presencia de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina en la placa motora, lo que interfiere con la transmisión neuromuscular. Los síntomas incluyen ptosis, diplopía y debilidad de músculos craneales y esqueléticos. El diagnóstico se basa en la clínica, prueba de Tensilon y detección de anticuerpos. El tratamiento consiste en fármacos anticolin
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
1) Las enfermedades de la motoneurona afectan las neuronas motoras superiores, inferiores o ambas, causando debilidad muscular progresiva. 2) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa rápidamente progresiva que destruye las motoneuronas. 3) El tratamiento de rehabilitación para la ELA incluye ejercicios, terapia ocupacional, equipos de asistencia y cuidados paliativos según la etapa de la enfermedad.
La miastenia gravis es un trastorno neuromuscular autoinmune caracterizado por debilidad muscular variable que empeora con la actividad y mejora con el descanso. Se produce cuando los anticuerpos del sistema inmunitario atacan los receptores de acetilcolina en la unión neuromuscular, impidiendo la transmisión del impulso nervioso a los músculos. Los síntomas incluyen debilidad ocular, disfagia, disfonía y debilidad muscular generalizada que empeora con el uso. El diagnóstico se basa en los sí
Exposición sobre el articulo de revisión sobre Esclerosis Lateral Amiotrofica.
"Amyotrophic Lateral Sclerosis: An update for 2013 Clinical Features, Pathophysiology, Management and Therapeutic Trials"
Enfermedad de Epilepsia Mioclonica y Fibras rojas (MERRF)Alvaro Espina
Este documento describe el síndrome de MELAS (encefalopatía mitocondrial con acidosis láctica y crisis epilépticas). El síndrome es causado por mutaciones en el ADN mitocondrial y se caracteriza por convulsiones, problemas mentales, atrofia muscular y deformación de los pies. Afecta los complejos de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, principalmente los complejos I, III, IV y V. No existe un tratamiento específico, el enfoque es controlar los síntomas.
Este documento define y describe varios tipos de encefalopatía, una enfermedad que altera la función cerebral y el estado mental. Describe las manifestaciones clínicas de encefalopatías como la de glicina, hepática, hipóxica isquémica, estática, urémica, de Wernicke, de Hashimoto, hipertensiva y metabólica. Cada una se caracteriza por síntomas neurológicos, cognitivos y fisiológicos específicos que van desde convulsiones y coma hasta confusión, delirio
Este documento resume los principales aspectos de la encefalopatía metabólica. Explica cómo la glucosa y las cetonas proveen energía al cerebro y cómo niveles altos o bajos pueden causar daño. También describe cómo factores como la hipertensión, la insuficiencia renal, la falta de tiamina y el desequilibrio osmótico durante la diálisis pueden causar encefalopatía. El documento provee detalles sobre los mecanismos y síntomas de varias encefalopatías metabólicas
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad progresiva del sistema motor que causa debilidad muscular y atrofia. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los síntomas incluyen debilidad muscular, pérdida de peso y dificultad para hablar o respirar. No existe cura y la mayoría de los pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años desde el diagnóstico.
Este documento trata sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Discute las causas desconocidas de la enfermedad, los síntomas como el debilitamiento muscular progresivo y la parálisis, y el hecho de que actualmente no existe una cura. También describe los nuevos avances en el tratamiento como el descubrimiento de que un defecto en la proteína ubicuitina 2 puede estar relacionado con la acumulación de proteínas dañinas en las neuronas motoras.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Algunos de los primeros síntomas incluyen pérdida de fuerza en las extremidades, disminución del tamaño muscular y dificultades en el habla. Aunque no tiene cura, existen tratamientos para aliviar los síntomas como la rigidez muscular. Personas notables que han padecido ELA incluyen a Stephen Hawking, Lou Gehrig y David Niven.
La ELA es una enfermedad degenerativa de las neuronas motoras que causa debilidad muscular y parálisis. No tiene cura y generalmente empeora con el tiempo. Los síntomas incluyen rigidez, debilidad, calambres y dificultad para hablar o tragar. El diagnóstico se basa en los síntomas y pruebas como electromiografías. El tratamiento se enfoca en aliviar síntomas pero no puede detener el progreso de la enfermedad.
Nutrición en el paciente con Esclerosis Lateral Amiotróficajlpc1962
Este documento describe el apoyo nutricional en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La ELA causa debilidad muscular progresiva y disfagia en muchos pacientes, lo que lleva a malnutrición. La evaluación nutricional y el manejo de la disfagia, como modificar la dieta y usar nutrición enteral a través de sonda o gastrostomía, son importantes para controlar los síntomas y prevenir complicaciones nutricionales. Aunque no hay tratamiento curativo, el apoyo multidisciplinario y la nutrición
Este documento resume las etapas de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Comienza con el diagnóstico y el impacto emocional en el paciente y la familia. Luego describe el desarrollo progresivo de la debilidad muscular y los síntomas respiratorios, de movilidad y de comunicación. Finalmente, habla de la fase final y el temor a la muerte e incapacidad, así como la importancia del apoyo al paciente y familia.
Este documento proporciona información sobre los cuidados de enfermería para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Explica la enfermedad, incluidos los síntomas y el pronóstico. Luego describe la valoración del paciente, los diagnósticos de enfermería comunes, la educación sanitaria que se debe proporcionar al paciente y la familia, y las conclusiones sobre el tratamiento integral del paciente con ELA.
Ejercicios Diarios de Mantenimiento en la ELAV Manuel O Ruiz
Este documento presenta una serie de 18 ejercicios diarios de mantenimiento muscular para pacientes con enfermedades de la motoneurona. Los ejercicios involucran diferentes partes del cuerpo como brazos, hombros, manos, espalda, piernas y están divididos en tres partes según la posición del paciente (sentado, parado, acostado). Cada ejercicio debe repetirse 5-10 veces y mantenerse 5-10 segundos, con descansos más largos entre ejercicios. Se enfatiza la importancia de realizarlos bajo
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas motoras del sistema nervioso central y periférico. Se manifiesta inicialmente con debilidad en las extremidades y progresa a parálisis generalizada, disfagia y fallo respiratorio fatal. No existe cura y el pronóstico es grave, con la mayoría de pacientes falleciendo entre 2 y 5 años después del diagnóstico.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta el sistema nervioso y causa parálisis muscular progresiva. Generalmente afecta a personas entre 40 y 70 años y causa pérdida de fuerza muscular, coordinación y capacidad para realizar actividades cotidianas. Aunque no tiene cura, Stephen Hawking ha sobrevivido décadas con ELA manteniendo una alta actividad científica y pública a pesar de su discapacidad, sirviendo como ejemplo de lucha y dignidad frente a la enfermed
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras, causando debilidad muscular y parálisis. Afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores, y puede manifestarse a través de dificultad para hablar, tragar o moverse. No existe cura conocida y la mayoría de pacientes fallecen dentro de los 3 a 5 años debido a fallo respiratorio.
Este caso clínico describe a un paciente de 34 años con una historia familiar de trastornos de la marcha y síntomas de debilidad y dolor en las piernas que sugieren una neuropatía sensitivomotora hereditaria periférica. Los exámenes electrofisiológicos y el estudio genético confirmaron el diagnóstico de enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una enfermedad hereditaria de las neuronas motoras y sensoriales periféricas. El tratamiento se centró en la rehabilitación, el soporte ortop
Este documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis, y generalmente conduce a la muerte dentro de los 2 a 5 años después del diagnóstico debido a un fallo respiratorio. El documento explica los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de la ELA.
Este documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa que ataca las células nerviosas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas iniciales suelen ser debilidad en las manos o brazos, y la enfermedad generalmente empeora rápidamente llevando a dificultades para hablar, tragar y respirar dentro de los 2-5 años. Actualmente no existe cura para la ELA y el tratamiento se enfoca en mejor
La ELA es una enfermedad neuromuscular progresiva que causa la muerte de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Esto resulta en debilidad muscular, atrofia y parálisis. Aunque la causa exacta es desconocida, se cree que involucra factores genéticos y ambientales. El diagnóstico se basa en el examen neurológico, electromiografía y descarte de otras enfermedades. Actualmente no existe cura y el tratamiento se enfoca en el manejo de síntomas
El documento proporciona información sobre varios síndromes neuromusculares. Brevemente describe el Síndrome de Guillain-Barré, incluyendo sus características clínicas, causas, tratamiento e historia. Luego brinda detalles sobre la Esclerosis Múltiple, incluyendo su fisiopatología, manifestaciones clínicas, tipos y diagnóstico. Finalmente, aborda brevemente la Distrofia Muscular de Duchenne y la Parálisis Cerebral, definiendo sus principales síntomas y característic
La encefalopatía hepática es un síndrome neuropsiquiátrico causado por el desarrollo de una derivación porto-sistémica asociada a hipertensión portal en pacientes con enfermedad hepática. Se presenta con alteraciones del estado mental y neuromusculares. Existe controversia sobre sus mecanismos, aunque se cree que involucra exceso de amonio, glutamato y GABA. Su tratamiento incluye control de factores precipitantes, restricción proteica y laxantes no absorbibles.
I. Este documento resume la anatomía y fisiopatología de la miastenia gravis, así como su epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
II. La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por debilidad y fatiga muscular causada por una disminución de receptores de acetilcolina en las uniones neuromusculares.
III. El diagnóstico se basa en la clínica, pruebas de estimulación eléctrica, presencia de anticuerpos y se trata principalmente con
Este documento describe la neuropatía diabética, una complicación crónica del sistema nervioso periférico causada por la diabetes mellitus que afecta principalmente las fibras nerviosas sensitivo-motoras de forma simétrica. Explica las diferentes formas de presentación, las estructuras que pueden verse comprometidas, y las teorías sobre la etiopatogenia, incluyendo la hiperglucemia, la acumulación de sorbitol y la formación de productos avanzados de glicación. También resume los síntomas y manifestaciones clí
Este documento resume varias enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, incluyendo la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica y la encefalomielitis diseminada aguda. Describe las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de cada una, así como factores epidemiológicos. En particular, se enfoca en los criterios diagnósticos de Mc Donald para la esclerosis múltiple y en las opciones de tratamiento con corticoides e inmunoglobulinas para la encefalomielitis diseminada
Este documento resume varias enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, incluyendo la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica y la encefalomielitis diseminada aguda. Describe las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de cada una, destacando que la esclerosis múltiple es la enfermedad desmielinizante autoinmune más frecuente, mientras que la neuromielitis óptica se caracteriza por presentar neuritis óptica y mielitis aguda de forma secuencial
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurológica progresiva e invariablemente fatal que causa la muerte de las neuronas motoras. Esto resulta en debilidad muscular y atrofia. No existe cura para la ELA, pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas y prolongar la vida. Los criterios de El Escorial se usan para diagnosticar la ELA de manera definitiva, probable o posible.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta la sustancia blanca del sistema nervioso central de forma intermitente, causando desmielinización. La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad que afecta las neuronas motoras, causando debilidad muscular y atrofia. Ambas enfermedades actualmente no tienen cura, pero la fisioterapia puede ayudar a mejorar la movilidad, prevenir complicaciones y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Síndromes de la neurona motora superiorMarco Galvez
Este documento describe varias enfermedades que afectan la vía corticoespinal como la adrenoleucodistrofia y la esclerosis lateral primaria. Explica que la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria son síndromes degenerativos primarios de la vía corticoespinal. También resume los síntomas, diagnóstico y tratamiento de la paraplejia espástica hereditaria y la esclerosis lateral primaria.
Un hombre de 53 años presenta atrofia muscular progresiva en ambas manos en los últimos dos meses, con dificultad para realizar tareas manuales. La exploración revela atrofia de la eminencia tenar y debilidad distal en manos, con reflejos normales en piernas. Se sospecha un síndrome motor distal en manos y se plantea realizar un EMG y una RM cervical para descartar enfermedades neurológicas como ELA o patología medular cervical.
El documento describe la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad crónica del sistema nervioso central que causa daño a la mielina. La EM se caracteriza por brotes de síntomas neurológicos seguidos de períodos de remisión e incluye formas remitente-recurrente, secundariamente progresiva y primaria progresiva. Los síntomas incluyen debilidad, entumecimiento, dolor y problemas de visión, equilibrio y coordinación. No existe cura, pero los tratamientos pueden ayudar a controlar
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
5. DEFINICIÓN
Desorden neurodegenerativo de la vía motora
Voluntaria ( NMS-NMI) :
•Periférica : asta anterior de la médula
(Engrosamientos cervical y lumbosacro, bulbo
raquídeo.
•Central : esclerosis progresiva de cordones
laterales de la médula (haz piramidal )
6.
7. Este término de origen griego hace mención a las
características patológicas de la enfermedad:
•Amiotrófica: Atrofia muscular
•Lateral: Por la de la degeneración neuronal
localizada en los cordones laterales de la médula
espinal.
•Esclerosis: Endurecimiento o cicatriz encontrado
en la médula espinal de estos pacientes
8. • La incidencia se sitúa entre 0,4 y 2,4 casos por cada
100.000 habitantes/año.
•Prevalencia de 4-6 casos por cada 100.000
habitantes.
•Afecta a ambos sexos, más frecuente en varones.
•La edad media de comienzo alrededor de los 56
años
•Supervivencia de más de cinco años sólo en el 20%
de los pacientes y de más de diez en el 10%.
• Forma familiar y esporádica.
•Forma familiar 5-10% de todos los casos :comienzo
más temprano, supervivencia más corta
9. Aunque la enfermedad fue descrita hace más de
un siglo, la causa de la degeneración neuronal y
la vulnerabilidad selectiva motora es aún
desconocida.
El pronóstico es muy grave y la mayoría de los
pacientes mueren por fallo respiratorio entre los
dos y cinco años del diagnóstico
11. 1. Exitoxicidad del glutamato:
En el cerebro de pacientes con ELA se ha
encontrado una reducción de la recaptación del
glutamato, fundamentalmente en la corteza motora
y médula espinal.
Déficit en el sistema de transporte Na+-
dependiente encargado de la renovación del
glutamato y aspartato .
La acumulación de ácido glutámico en la hendidura
sináptica genera una sobrestimulación de los
receptores glutaminérgicos conocida como
excitotoxicidad.
12.
13. 2. Mutación del gen superoxido dismutasa
El gen de ALS1 : amyotrophic lateral sclerosis– corresponde con el
gen de la superóxido dismutasa citosólica CuZn (SOD1), en el que se
han descrito mutaciones.
SOD1 : enzima que interviene en defensa del organismo frente a la
producción de radicales libres mediante la conversión de peróxido de
hidrógeno (H2O2) en agua.
Mutaciones Acumulación de peróxido de hidrógeno estrés
oxidativo agregación anormal de proteínas, desorganización de
filamentos intermedios, excitotoxicidad mediada por glutamato,
alteraciones de la regulación del calcio intracelular APOPTOSIS.
•En esta línea, ensayos clínicos realizados con fármacos
antioxidantes (acetil-cisteína, etc.) han terminado fracasando.
14.
15. 3. Autoinmunidad
•Depósitos de inmunoglobulinas y linfocitos T en la
sustancia gris de la médula espinal y de la corteza
motora
•Anticuerpos contra los canales del calcio
•Paraproteinemia monoclonal
•Enfermedades linfoproliferativas
•Sin embargo, los ensayos clínicos realizados con
agentes inmunosupresores (ciclofosfamida,
azatioprina, metrotexato, irradiación linfoide total...)
no han mostrado efectividad.
16. La disminución de la disponibilidad de los factores
neurotróficos puede producir
degeneración de neuronas motoras .
muerte y
•Factor neurotrófico ciliar (CNTF, Ciliar
Neurotrophic Factor)
•Factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF,
Brain Derived Neurotrophic Factor)
•Factor de crecimiento insulina-like I/II (IGF-I/ II)
•Factor de crecimiento de fibroblastos.
4. Déficit de factores neurotróficos de
crecimiento
17. •Hallazgo de secuencias de enterovirus en
15 de 17 muestras de la médula espinal de
pacientes con ELA detectadas PCR
•Detección de Micoplasma en muestras
sanguíneas de enfermos ELA.
5. Infecciones crónicas
18. CUADRO CLÍNICO
La participación de las dos neuronas:
•Asta anterior -vía corticoespinal
•Parálisis amiotrófica que suele
iniciarse en los miembros superiores
con tendencia a la generalización y
un síndrome piramidal bilateral en los
cuatro miembros.
19. Pérdida de fuerza lentamente progresiva, torpeza, debilidad y
disminución de la masa muscular de predominio distal.
La afectación muscular se va haciendo simétrica en las cuatro
extremidades y, transcurrido aproximadamente un año, la
mayoría de los pacientes presenta tetraparesia.
Afectación bulbar y progresivamente se altera la musculatura
del cuello, cara, lengua, faringe y laringe:
Disartria, trastorno de la deglución, hipersialorrea, paresia
musculatura cervical, músculos respiratorios.
En la exploración : paresia, amiotrofia, las fasciculaciones,
espasticidad e hiperreflexia.
20.
21. En cerca del 25% de los casos, la ELA se
manifiesta inicialmente con sintomatología
bulbar, pero casi siempre, después de un
período de tiempo variable, se observan
manifestaciones clínicas en las extremidades.
La movilidad ocular y la función esfinteriana se
encuentran preservadas.
EL CURSO ES FATALMENTE PROGRESIVO
22. Es esencialmente clínico.
World Federation
España en 1994.
of Neurology de El Escorial
Cuatro grados de certeza diagnóstica
DIAGNÓSTICO
Es esencialmente clínico.
Los criterios clínicos diagnósticos de la
enfermedad se definieron en la reunión
de la World Federation of Neurology de
El Escorial España en 1994.
Cuatro grados de certeza diagnóstica
23. DEFINIDA:
•Signos de degeneración de Neuronas Motoras
Inferiores en cuatro regiones (tronco cerebral, cervical,
o lumbosacra).
• Signos de degeneración de la MNI Y Neuronas Motoras
Superiores en tres regiones.
•Progresión de estos signos en el seno de una región hacia
otras regiones.
PROBABLE
•Signos de la MNI Y MNS en dos regiones distintas, más
signos de la MNS.
•Signos de la motoneurona rostral a inferior.
POSIBLE
•Signos de la MNI Y MNS en una región, o signos de la
MNS en dos o tres regiones.
PRESUNTA
•Signos de la MNI en dos o tres regiones.
24. Pérdida de
unidades motoras,
potenciales
polifásicos,
actividad
espontánea de
denervación.
RMN: atrofia focal
de la
circunvolución
precentral e
hiperseñal de los
haces
corticoespinales.
•Pérdida de mielina:
Tractos laterales corticoespinales y
núcleos motores del tronco
encefálico (núcleo ambiguo, núcleo
hipogloso).
•NMI: cuerpos de Bunina.
inclusiones eosinófilas
•Las tinciones antiubiquitina
demuestran la presencia de esta
proteína, implicada en diversos
tipos de degeneración neuronal.LCR NORMAL
25. T2: hiperseñal de los haces córtico-
espinales
T1: Dilatación de las cisuras de
Rolando
26.
27. En los últimos años, la
mayoría los ensayos
terapéuticos se han realizado
en función de las nuevas
hipótesis fisiopatológicas.
TRATAMIENTO
28. (PK 26124; 2-amino -6-
triluoruometoxibenzotiazol) Es un derivado
benzotiazol que atraviesa con facilidad la
barrera hematoencefálica fue descrito
inicialmente como anticonvulsivante
Estudios posteriores mostraron que podría
inhibir la actividad del glutamato.
RILUZOLE
29. Fue aprobado por la FDA en 1996 en vista dos
ensayos clínicos de características similares,
aleatorios, doblemente enmascarados,
multicéntricos y controlados con placebo. Entre
ambos estudios se incluyeron a más de 1.100
pacientes, y se obtuvieron resultados
estadísticamente significativos en la prolongación
del tiempo de supervivencia, con este
medicamento.
RILUZOLE
30. Disminuye la acción neuroexcitatoria del ácido glutámico
bloqueando su transmisión a tres niveles:
1. Estabiliza los canales de so voltaje-dependientes en su
estado inactivado en neuronas despolarizadas: menor número
de potenciales de acción excitatorios.
2. Inhibe la liberación de ácido glutámico a nivel basal y neuronal
por activación de procesos dependientes de proteína G.
3. Disminuye la excitación glutaminérgica al bloquear alguno de
los procesos postsinápticos que activan los receptores NMDA
(N-metil-D-Aspartato) cerebroespinales.
La pauta posológica recomendada es de 50 mg cada 12 horas.
31. Los tratamientos que actualmente existen para la
ELA prolongan la supervivencia, aunque no evitan
la progresión de la enfermedad.
Por ese motivo, el objetivo primordial de la
atención médica a estos pacientes es mejorar su
calidad de vida lo máximo posible.
Tratamiento neurorrehabilitador interdisciplinar:
• Prolongar la capacidad funcional
• Promover la independencia
• Tratamiento de los síntomas
32. Rehabilitación
Adaptar de forma individualizada, a la tolerancia y
necesidades del enfermo, intentando mantener
durante todo el tiempo que sea posible la máxima
independencia y funcionalidad
DEBILIDAD
33.
34. •Modificación de
consistencia de los alimentos
• sondas nasogástricas
• Yeyunostomías
•Sonda de gastrostomía :
endoscópica percutánea
la
supervivencia de los pacientes
con sintomatología bulbar.
DISFAGIA
Mejora no sólo la calidad de
vida, sino también la
35. 80% de los pacientes con ELA.
•Ejercicios para mejorar la movilidad de la
musculatura oro facial.
•los sistemas de comunicación alternativa :
libretas, tableros comunicadores, sintetizadores de
voz
Disartria
36. consecuencia de la progresión natural de la
enfermedad o de forma aguda desencadenada por
una infección pulmonar o por una neumonía por
aspiración.
•terapia respiratoria
•mascarilla nasal y presión positiva inspiratoria o
mixta,
•La cánula endotraqueal, traqueostomia y la
ventilación mecánica
Insuficiencia respiratoria
37.
38. Los fármacos más utilizados son:
•Baclofeno, en dosis de 75-105 mg/día
divididas en tres dosis.
• Tizanidina, en dosis entre 4-8 mg/8 h
Espasticidad