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POLIARTRITIS
Medicina Interna II

Prof.: Dra. Agostini Marcela
Aux. Alumno: Weisburd Ma. Florencia
ESR = VES
CRP = Prot. C reactiva
DIP = interfalángica distal - CMC = carpo metacarpiana - PIP = interfalángica proximal - MCP = metacarpo falángica MTP = metatarso falángica - PMR = polimialgia reumática - SLE = LES - JA = artritis juvenil

Harrison. “Principios de Medicina Interna”. Mc Graw Hill. México. 2009. 17° Edición.
Definición:


Se dice que un paciente tiene poliartritis cuando
presenta inflamación de 5 o más articulaciones.



En caso de que el número de articulaciones afectadas sea 2, 3 o
4, se denomina oligoartritis.



Es de gran importancia evaluar la distribución articular, la
afectación axial, la simetría y la rigidez matutina.
Clasificación:
Según su
evolución


Aguda: < 1 mes de evolución.



Subaguda: 1 – 5 meses de evolución.



Crónica: > 6 meses de evolución.
Clasificación:
Según su curso clínico


Inflamatorias:


Signos de flogosis, rigidez matutina prolongada, fiebre, disminución de
peso, hinchazón articular



Lab: anemia, VES aumentada,



Rx: pérdida uniforme del cartílago, osteopenia periarticular o
erosiones del hueso subcondral.



No inflamatorias:


Datos mencionados ausentes.



Rx: hipertrofia ósea y pérdida simétrica del cartílago.
Posibles diagnósticos:
Posibles diagnósticos:
Posibles diagnósticos:
Posibles diagnósticos:
Diagnóstico:


Artritis infecciosa:


Infección bacteriana: líquido sinovial – hemocultivo.



Artritis séptica: artrocentesis – hemocultivos – imágenes.



Endocarditis bacteriana: hemocultivos.



Enfermedad de Lyme: estudios serológicos.



Micobacterias y hongos: cultivo y biopsia.



Infección viral: estudios serológicos.
Diagnósticos:


Artritis reactivas:


Infección entérica: cultivos y estudios serológicos.



Sme. de Reiter: cultivos.



Fiebre reumática: criterios diagnósticos.
Diagnóstico:


Artritis reumatoidea: criterios diagnósticos.
Diagnóstico:


Enfermedad de Still: criterios diagnósticos.



Vasculitis sistémicas: biopsia.
Diagnóstico:


LES: estudios serológicos.



Artritis por cristales: líquido sinovial – cristales.



Otras patologías:



Neoplasias: biopsia.





Fiebre mediterránea fliar: criterios diagnósticos.

Sarcoidosis: biopsia.

Desórdenes mucocutáneos: biopsias – criterios
diagnósticos.
Harrison. “Principios de Medicina Interna”. Mc Graw Hill. México. 2009. 17° Edición.
Líquido Sinovial

CTO 8° Edición
Tratamiento:
Caso clínico:


Varón de 42 años que, un año antes, presentó lesiones eritematosas y
descamativas en la superficie extensora de ambos codos, sin prurito asociado.
Seis meses después, notó hinchazón y dolor en la interfalángica del 1° dedo de la
mano derecha y en las interfalángicas de 2º, 3º y 4º dedos del pie derecho. No
tiene antecedentes de pleuritis, diarrea, lumbalgia, ciática, iritis ni uretritis. El
examen físico muestra las lesiones cutáneas referidas en los codos y en el cuero
cabelludo. Junto con los fenómenos inflamatorios articulares descritos, se
comprueba deformidad en “salchicha” (dactilitis) en las interfalángicas de 3º y 4º
dedos del pie izquierdo. Las uñas presentan lesiones punteadas, onicólisis y
surcos horizontales palpables.
Exámenes complementarios:


Laboratorio:



Hiperuricemia moderada.



IgA elevada.



PCR++.




ANA, factor reumatoide y serología luética negativos.

VSG 30 mm en la 1ª hora.

Rx de mano.
Rx: Destrucción en “lápiz y copa” de las interfalángicas distales
Diagnóstico:


Con mayor probabilidad, el paciente presenta
A.

Artritis reumatoide.

B.

Artritis psoriásica.

C.

Lupus eritematoso sistémico.

D.

Artropatía amiloide.

E.

Artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal.

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